90,454 matches
-
o pulbere și un solvent într- un flacon , din care se obține o soluție injectabilă și o soluție injectabilă într- o seringă preumplută . Fiecare flacon și seringă conțin 30 de micrograme ( 6 milioane de unități internaționale sau „ MUI ” ) din substanța activă , interferonul beta- 1a . Pentru ce se utilizează Avonex ? Avonex se utilizează pentru tratarea următoarelor grupuri : • pacienți cu scleroză multiplă( SM ) recidivantă . Acesta este tipul de SM în care pacientul prezintă atacuri ( recăderi ) ale bolii perioade fără simptome . Avonex încetinește evoluția
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Avonex ? SM este o boală a nervilor în care inflamația distruge stratul protector din jurul nervilor . Aceasta se numește „ demielinizare ” . Substanța activă din Avonex , interferonul beta- 1a , aparține grupei de „ interferoni ” . Interferonii sunt substanțe produse în mod natural de organism , care ajută organismul să lupte împotriva diferitelor atacuri , cum ar fi infecțiile virale . Nu se cunoaște încă exact mecanismul de acțiune al
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Avonex sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce privește tratamentul pacienților diagnosticați cu SM recidivantă sau pentru pacienții care au prezentat un singur eveniment demielinizant cu un proces inflamator activ îndeajuns de grav încât să justifice tratamentul cu corticosteroizi intravenoși . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Avonex . 2/ 3 Avonex a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece la momentul aprobării , din considerente științifice , informațiile
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Avastin ? Avastin este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă numită bevacizumab . Pentru ce se utilizează Avastin ? Avastin se utilizează în asociere cu alte medicamentele antineoplazice pentru tratarea : • cancerului metastatic de colon ( parte a intestinului gros ) sau rect , în asociere cu chimioterapia ( medicamente antineoplazice ) care include o „ fluoropirimidină ” ( cum ar
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
5 și 15 mg per kilogram de greutate corporală o dată la două sau trei săptămâni , în funcție de tipul de cancer tratat . Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Avastin ? Substanța activă din Avastin , bevacizumab , este un anticorp monoclonal . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Azarga ? Azarga este o suspensie de picături oftalmice care conține două substanțe active , brinzolamidă și timolol . Pentru ce se utilizează Azarga ? Azarga este utilizat pentru a reduce presiunea intraoculară ( presiunea din interiorul ochiului ) . Se utilizează la adulții care suferă de glaucom cu unghi deschis ( o afecțiune în care presiunea din ochi crește deoarece
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
presiunea din ochi crește deoarece fluidele nu se pot drena din ochi ) sau hipertensiunea intraoculară ( când presiunea din ochi este mai mare decât în mod normal ) . Azarga se utilizează atunci când tratamentul cu un medicament care conține numai o singură substanță activă a fost testat , dar nu a redus suficient presiunea intraoculară . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Azarga ? Azarga se aplică sub forma unei singure picături în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) , de două ori pe
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
lumină care tapetează fundul ochiului ) și nervul optic care transmite semnalele de la retină la creier . Aceasta poate conduce la afectarea severă a vederii și chiar la orbire . Prin scăderea presiunii , Azarga reduce riscul apariției acestor leziuni . Azarga conține două substanțe active , brinzolamidă și timolol . Cele două substanțe acționează prin reducerea producerii de umoare apoasă ( fluidul apos din interiorul ochiului ) prin mecanisme diferite . Brinzolamida este un inhibitor al anhidrazei carbonice , care acționează prin blocarea unei enzime denumite anhidrază carbonică , responsabilă de producerea
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
fost modificarea presiunii intraoculare după primele șase luni de tratament . Presiunea intraoculară a fost măsurată în milimetri de coloană de mercur ( mmHg ) . Ce beneficii a prezentat Azarga în timpul studiilor ? Azarga a fost mai eficace decât oricare dintre cele două substanțe active folosite separat și a fost la fel de eficace ca și combinația de timolol și dorzolamidă . În primul studiu , presiunea intraoculară a scăzut de la aproximativ 21 mmHg cu 8, 0 până la 8, 7 mmHg la pacienții care au folosit Azarga . Comparativ , scăderea
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
gură ) , vederea încețoșată , dureri oculare , iritație oculară și senzația de corp străin în ochi . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Azarga , a se consulta prospectul . Azarga nu trebuie folosit la pacienții cu hipersensibilitate ( alergie ) la substanțele active sau la oricare alt ingredient al produsului , la alte beta- blocante ( cum ar fi unele dintre medicamentele pentru inimă ) sau la sulfonamide ( cum sunt unele antibiotice ) . Nu trebuie folosit de pacienții care : au avut astm suferă de boală pulmonară cronică
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
provocat de excesul de cloruri ) ; suferă de afecțiuni renale severe . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Azarga ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a notat că prin combinarea celor două substanțe active din Azarga este simplificat tratamentul , iar pacienții sunt ajutați să își respecte tratamentul . Comitetul a decis că beneficiile Azarga sunt mai mari decât riscurile sale pentru scăderea presiunii intraoculare la pacienții adulți cu glaucom în unghi deschis sau hipertensiune oculară
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Azomyr ? Azomyr este un medicament care conține substanța activă desloratadină . Este disponibil sub formă de comprimate de 5 mg , liofilizat oral de 5 mg ( comprimate dispersabile ) , comprimate orodispersabile de 2, 5 mg și 5 mg ( comprimate care se dizolvă în gură ) , sirop de 0, 5 mg/ ml și soluție
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
formă de 5 ml sirop sau soluție orală , fie sub formă de comprimat orodispersabil , unic , de 2, 5 mg . Adulții și adolescenții pot folosi oricare dintre formele medicamentului . Azomyr poate fi luat cu sau fără alimente . Cum acționează Azomyr ? Substanța activă din Azomyr , desloratadina , este un antihistaminic . Acesta acționează prin blocarea receptorilor pe care se fixează în mod normal histamina , o substanță din organism care provoacă simptome alergice . Când receptorii sunt blocați , histamina nu își poate face efectul , ceea ce determină o
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min , datorită lipsei de experiență . ADROVANCE nu a fost studiat la copii și adolescenți și , de aceea , nu trebuie administrat acestora . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Imposibilitatea de a sta în ortostatism sau de a sta în șezut timp de cel puțin 30 minute . • Hipocalcemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Alendronat Alendronatul poate determina iritație locală a mucoasei
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
minute . • Hipocalcemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Alendronat Alendronatul poate determina iritație locală a mucoasei tractului gastro- intestinal superior . Deoarece există posibilitatea de agravare a bolii existente , administrarea alendronatului trebuie făcută cu precauție la pacientele cu probleme active la nivel gastro- intestinal superior , cum ar fi disfagia , boala esofagiană , gastrita , duodenita , ulcerele sau la cele cu antecedente recente ( în cursul anului anterior ) ale unei boli gastro- intestinale severe cum ar fi ulcerul peptic , sângerarea gastro- intestinală activă sau
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
la animale au evidențiat hipercalcemie și efecte toxice asupra funcției de reproducere determinate de către dozele mari de vitamină D ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se știe dacă alendronatul este excretat în laptele matern uman . Colecalciferolul și unii dintre metaboliții săi activi trec în laptele matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Totuși , nu există informații care să arate că ADROVANCE afectează capacitatea pacientei de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 5
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
4000 UI vitamină D3/ zi pe o perioadă de până la cinci luni nu a fost asociată cu hipercalciurie sau hipercalcemie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : bifosfonați , combinații , codul ATC : M05BB03 . Comprimatul ADROVANCE conține o asociere de două substanțe active alendronat sodic trihidrat și colecalciferol ( vitamină D3 ) . Alendronat Alendronatul sodic este un bifosfonat care inhibă resorbția osoasă osteoclastică fără a avea efect direct asupra formării osoase . Studiile preclinice au arătat o localizare preferențială a alendronatului la nivelul locurilor de resorbție
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
alendronat sodic trihidrat și colecalciferol ( vitamină D3 ) . Alendronat Alendronatul sodic este un bifosfonat care inhibă resorbția osoasă osteoclastică fără a avea efect direct asupra formării osoase . Studiile preclinice au arătat o localizare preferențială a alendronatului la nivelul locurilor de resorbție activă . Activitatea osteoclastelor este inhibată , dar recrutarea și atașarea osteoclastelor nu sunt afectate . Osul format în perioada tratamentului cu alendronat este de calitate normală . Colecalciferol ( vitamină D3 ) Vitamina D3 este produsă în piele prin conversia 7- dehidrocolesterolului în vitamină D3 de către
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
vitamină D3 de către radiațiile ultraviolete . În absența unei expuneri adecvate la lumina solară , vitamina D3 este un factor nutritiv esențial . Vitamina D3 este transformată în 25- hidroxivitamină D3 și depozitată temporar la nivel hepatic . Conversia la nivel renal în forma activă de hormon care mobilizează calciul , 1, 25- dihidroxivitamină D3 ( calcitriol ) , este reglată strict . Principala acțiune a 1, 25- dihidroxivitaminei D3 este de a crește absorbția intestinală atât a calciului cât și a fosfatului precum și de a regla concentrația plasmatică a
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
circulație . Vitamina D3 circulantă este legată de proteina de legare a vitaminei D . Biotransformare Vitamina D3 este metabolizată rapid prin hidroxilare hepatică la 25- hidroxivitamină D3 și apoi metabolizată la nivel renal la 1, 25- dihidroxivitamină D3 , care reprezintă forma activă biologic . Alte hidroxilări au loc ulterior înainte de eliminare . Un mic procent de vitamină D3 suferă glucuronidare înainte de eliminare . Eliminare Atunci când vitamina D3 radioactivă a fost administrată la subiecți sănătoși , valoarea medie a excreției urinare a radioactivității după 48 ore a
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min , datorită lipsei de experiență . ADROVANCE nu a fost studiat la copii și adolescenți și , de aceea , nu trebuie administrat acestora . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Imposibilitatea de a sta în ortostatism sau de a sta în șezut timp de cel puțin 30 minute . • Hipocalcemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Alendronat Alendronatul poate determina iritație locală a mucoasei
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
minute . • Hipocalcemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Alendronat Alendronatul poate determina iritație locală a mucoasei tractului gastro- intestinal superior . Deoarece există posibilitatea de agravare a bolii existente , administrarea alendronatului trebuie făcută cu precauție la pacientele cu probleme active la nivel gastro- intestinal superior , cum ar fi disfagia , boala esofagiană , gastrita , duodenita , ulcerele sau la cele cu antecedente recente ( în cursul anului anterior ) ale unei boli gastro- intestinale severe cum ar fi ulcerul peptic , sângerarea gastro- intestinală activă sau
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
la animale au evidențiat hipercalcemie și efecte toxice asupra funcției de reproducere determinate de către dozele mari de vitamină D ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se știe dacă alendronatul este excretat în laptele matern uman . Colecalciferolul și unii dintre metaboliții săi activi trec în laptele matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Totuși , nu există informații care să arate că ADROVANCE afectează capacitatea pacientei de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
4000 UI vitamină D3/ zi pe o perioadă de până la cinci luni nu a fost asociată cu hipercalciurie sau hipercalcemie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : bifosfonați , combinații , codul ATC : M05BB03 . Comprimatul ADROVANCE conține o asociere de două substanțe active alendronat sodic trihidrat și colecalciferol ( vitamină D3 ) . Alendronat Alendronatul sodic este un bifosfonat care inhibă resorbția osoasă osteoclastică fără a avea efect direct asupra formării osoase . Studiile preclinice au arătat o localizare preferențială a alendronatului la nivelul locurilor de resorbție
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
alendronat sodic trihidrat și colecalciferol ( vitamină D3 ) . Alendronat Alendronatul sodic este un bifosfonat care inhibă resorbția osoasă osteoclastică fără a avea efect direct asupra formării osoase . Studiile preclinice au arătat o localizare preferențială a alendronatului la nivelul locurilor de resorbție activă . Activitatea osteoclastelor este inhibată , dar recrutarea și atașarea osteoclastelor nu sunt afectate . Osul format în perioada tratamentului cu alendronat este de calitate normală . Colecalciferol ( vitamină D3 ) Vitamina D3 este produsă în piele prin conversia 7- dehidrocolesterolului în vitamină D3 de către
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]