9,025 matches
-
de praf (a) Eșantioanele de materii fecale sunt adunate și amestecate cu grijă, iar un subeșantion de 25 g se prelevează în vederea culturii. (b) Subeșantionul de 25 g este imersat în 225 ml de soluție tamponată de apă cu peptonă încălzită în prealabil la temperatura mediului ambiant. (c) Se continuă cultura eșantionului prin utilizarea metodei de depistare menționate la punctul 3.2. În cazul în care standardele ISO pentru prepararea eșantioanelor de materii fecale în vederea detectării salmonelei sunt aprobate, acestea se
32006R1168-ro () [Corola-website/Law/295406_a_296735]
-
filamentare", după cum urmează: 1. echipamente pentru transformarea fibrelor polimerice (de tipul poliacrilonitril ice, mătase artificială sau policarbosilanice), inclusiv dispozitivul special pentru tensionarea firului în timpul încălzirii; 2. echipamente pentru depunerea în fază de vapori a elementelor sau compușilor pe substraturi filamentare încălzite; 3. echipamente pentru strunjirea pe cale umedă a ceramicilor refractare (de exemplu, oxidul de aluminiu); d. echipamente concepute sau adaptate pentru tratamentul suprafeței fibrelor sau pentru realizarea preimpregnatelor și a preformelor menționate în 9C110. Notă: 1B101.d. include role, întinzători, echipamente
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
depun (de obicei aluminiu, crom, siliciu sau combinații ale acestora); 2. un activator (în mod normal o sare halogenată) și 3. o pulbere inertă, cel mai frecvent alumină. Substratul și amestecul de pulberi este introdus într-o retortă care este încălzită între 1 030 K (757 °C) și 1 375 K (1 102 °C) un timp suficient pentru depunerea acoperirii. d. pulverizarea catodică din plasmă este un procedeu de acoperire în straturi suprapuse, prin care un dispozitiv de pulverizare (ajutaj), care
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
5 mg, pentru un vas (3.3) prevăzut cu capac. Se cântărește în vasul tarat, cu o precizie de 1 mg, în jur de 5 g de probă și se distribuie uniform proba de analiză. Se introduce vasul în etuva încălzită în prealabil la 103° C, capacul fiind scos. Pentru a evita ca temperatura etuvei să coboare prea mult, timpul de introducere a vasului este minim. Se lasă la uscat timp de patru ore, începând din momentul în care etuva a
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
mg, pentru un vas (3.3) prevăzut cu capac. Se cântărește în vasul tarat, cu o precizie de 1 mg, în jur de 5 g de probă măcinată și se distribuie uniform proba de analiză. Se introduce vasul în etuva încălzită în prealabil la 130° C, capacul fiind scos. Pentru a evita ca temperatura etuvei să coboare prea mult, timpul de introducere a vasului este minim. Se lasă la uscat timp de două ore, începând din momentul în care etuva a
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
vas (3.3) prevăzut cu capac. Se cântărește în vasul tarat, cu o precizie de 1 mg, în jur de 5 g de probă și se distribuie uniform proba de analiză. Se introduce vasul în etuva cu vid (3.5) încălzită în prealabil la o temperatură între 80 și 85°C, capacul fiind scos. Pentru a evita ca temperatura etuvei să coboare prea mult, timpul de introducere a vasului este minim. Se reduce presiunea la 100 torr și se lasă la
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
probă. Se introduce proba de analiză într-un balon Kjeldahl, se adaugă 20 ml de acid sulfuric (3.5), se agită pentru a impregna complet substanța cu acid și pentru a evita ca substanța să adere pe pereții balonului, se încălzește și se menține la fierbere timp de 10 minute. Se lasă să se răcească lent, se adaugă 2 ml de acid azotic (3.4), se încălzește încet, se lasă să se răcească lent, se adaugă din nou puțin acid azotic
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
cu acid și pentru a evita ca substanța să adere pe pereții balonului, se încălzește și se menține la fierbere timp de 10 minute. Se lasă să se răcească lent, se adaugă 2 ml de acid azotic (3.4), se încălzește încet, se lasă să se răcească lent, se adaugă din nou puțin acid azotic(3.4) și se aduce la fierbere. Se repetă aceste operații până la obținerea unei soluții incolore. Se răcește, se adaugă puțină apă, se transvazează lichidul într-
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
analiză, anhidru. 3.3. Acid clorhidric 3 N. 3.4. Auxiliar de filtrare, de exemplu diatomit, 'Hyflo-supercel'. 3.5. Tetraclorură de carbon pentru analiză. 4. Aparatură 4.1. Extractor de tip Soxhlet sau un aparat echivalent. 4.2. Aparat de încălzit la o temperatură reglabilă, protejat contra exploziilor. 4.3. Etuvă pentru uscare cu vid (sub 100 torr). 5. Mod de lucru 5.1. Procedeul A (vezi observația 7.1) Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 5 g de
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
procedează la o fuziune alcalină înainte de dizolvare. Se amestecă bine într-un creuzet de platină doza de încercare cu aproximativ de 5 ori greutatea sa într-un amestec, în părți egale, cu carbonat de potasiu și carbonat de sodiu. Se încălzește cu precauție până la fuzionarea complectă a amestecului. După răcire, se dizolvă cu acid clorhidric. 7.3. Dacă conținutul în magneziu al eșantionului este ridicat, se procedează la a doua precipitare cu oxalat de calciu. 4. DOZAREA CARBONAȚILOR 1. Obiectul și
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
1 mg, o cantitate de aproximativ 5 g de probă (2,5 g pentru materialele cu tendința de umflare) și se introduce într-un creuzet de incinerare, în prealabil calcinat și tarat. Se plasează creuzetul pe placa încălzitoare și se încălzește progresiv până la carbonizarea materialului. Se introduce creuzetul în cuptorul electric reglat la 550 °C 5 °C. Se menține la această temperatură până la obținerea unei cenuși albe, gri deschis sau roșiatice, aparent lipsite de particule carbonizate. Se plasează creuzetul în uscător
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
supraveghindu-se ca extremitatea răcitorului să fie introdusă în lichid. Se adaugă la soluția amoniacală 50 ml (sau mai mult, dacă este necesar) de soluție de nitrat de argint 0,1 N (3.5.), cu o mică pâlnie, și se încălzește amestecul timp de o oră într-o baie de apă la temperatura de fierbere. Se lasă să se răcească, se completează volumul cu apă, se agită și se filtrează. Se recoltează 100 ml filtrat limpede, se adaugă 5 ml acid
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
cu 5 ml de suspensie de drojdie (3.1). Se determină după cum urmează conținutul de lactoză conform metodei Luff-Schoorl. Se adaugă exact 25 ml de reactiv conform metodei Luff-Schoorl (3.4) și două granule de piatra ponce (3.5). Se încălzește, agitând cu mâna, la o flacără liberă de înălțime medie și aducând lichidul la fierbere în aproximativ două minute. Se plasează imediat vasul Erlenmayer pe o sită metalică prevăzută cu un ecran de azbest de hornblendă dotat cu un orificiu
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
pe o sită metalică prevăzută cu un ecran de azbest de hornblendă dotat cu un orificiu de aproximativ 6 mm în diametru, sub care în prealabil s-a aprins o flacără. Aceasta este reglată astfel încât numai fundul vasului să fie încălzit. Se adaptează în continuare un răcitor cu reflux pe vasul Erlenmayer. Pornind din acest moment, se fierbe exact zece minute. Se răcește imediat în apă rece și după aproximativ cinci minute se titrează după cum urmează: Se adaugă 10 ml de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
Pentru produsele care conțin mai mult de 40 procente de zahăr fermentescibil, se utilizează mai mult de 5 ml suspensie de drojdie (3.1). Tabel cu valorile pentru 25 ml de reactiv conform metodei Luff-Schoorl ml Na2S2O3 0,1 N, încălzit două minute, zece minute de fierbere Na2S2O3 0,1 N Glucoză, fructoză, zaharuri C6H12O6 Lactoză C12H22O11 Maltoză C12H22O11 Na2S2O3 0,1 N ml mg diferență mg diferență mg diferență ml 1 2,4 2,4 3,6 3,7 3
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
timp de trei ore. După răcire se transvazează cantitativ rezidiul incinerat cu ajutorul a 250-300 ml apă într-un balon gradat de 500 ml, se adaugă apoi 50 ml acid clorhidric (3.1.). După oprirea eventualelor degajări de gaz carbonic, se încălzește și se menține timp de două ore la o temperatură apropiată de 90 °C, agitând din timp în timp. Se lasă să se răcească la temperatura ambiantă, sau prin răcire cu apă, se agită și se filtrează. Se introduce într-
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
ore. Se evită supraîncălzirea (inflamarea). După răcire, se transvazează cantitativ reziduul incinerat cu ajutorul a 250-300 ml apă și 50 ml acid clorhidric (3.1.) într-un balon cu capacitatea de 500 ml. După oprirea eventualelor degajări de gaz carbonic, se încălzește soluția și se menține timp de două ore la o temperatura apropiată de 90 °C, agitând din timp în timp. Se lasă să se răcească la temperatura ambiantă, se completează volumul cu apă, se agită și se filtrează. Se introduce
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
metodei Luff-Schoorl Se recoltează cu pipeta 25 ml de reactivi conform metodei Luff-Schoorl (3.8.) și se introduce într-un vas Erlenmeyer de 300 ml; se adaugă 25 ml, măsurați exact, de soluție limpezită de zaharuri. Se adaugă 2 granule încălzite de piatra ponce (3.13.) și se agită cu mâna pe o flacără liberă de înălțime medie, aducându-se lichidul la fierbere în aproximativ 2 minute. Vasul se așează imediat pe o sită metalică prevăzută cu un ecran din azbest
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
fierbere în aproximativ 2 minute. Vasul se așează imediat pe o sită metalică prevăzută cu un ecran din azbest de hornblendă cu diametru de 6 cm, sub care în prealabil a fost aprinsă flacăra, astfel încât numai fundul vasului să fie încălzit. Se introduce răcitorul în refluxul vasului. Plecând din acest moment, se fierbe timp de exact 10 minute, se răcește imediat în apă rece și, după aproximativ 5 minute, se titrează după cum urmează: Se adaugă 10 ml de iodură de potasiu
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
ml acid clorhidric (3.4.), se lasă să se decanteze și se recuperează extractul acid după fiecare operație. Se pun la un loc extractele acide într-un vas de 250 ml și se elimină ultimele urme de cloroform și eter încălzind ușor. Se adaugă aproximativ 1 g clorură de sodiu (3.5.), se lasă să se răcească și se precipită alcaloizii cu ajutorul soluției acide silico-tunstice (3.6.). Se amestecă mecanic timp de 30 de minute și se lasă să se decanteze
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
1,2 g de sulfat de cupru sau o picătură de mercur sau 0,6 - 0,7 g de oxid de mercur), 25 ml de acid sulfuric (3.4.) și câteva granule de piatră ponce (3.13.). Se omogenizează. Se încălzește moderat balonul la început, agitând din când în când, până când masa s-a carbonizat și spuma a dispărut; apoi se încălzește mai intens până când lichidul fierbe în mod constant. Se previne supraîncălzirea marginilor și lipirea particulelor organice de acestea. Când
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
mercur), 25 ml de acid sulfuric (3.4.) și câteva granule de piatră ponce (3.13.). Se omogenizează. Se încălzește moderat balonul la început, agitând din când în când, până când masa s-a carbonizat și spuma a dispărut; apoi se încălzește mai intens până când lichidul fierbe în mod constant. Se previne supraîncălzirea marginilor și lipirea particulelor organice de acestea. Când soluția devine clară și incoloră (sau verde deschis dacă se folosește un catalizator pe bază de cupru), se continuă fierberea timp
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
balon prin pâlnia de picurare. Dacă s-a folosit un catalizator pe bază de mercur, se adaugă de asemenea fie 10 ml soluție de sulfură de sodiu (3.11.) fie 25 ml soluție de tiosulfat de sodiu (3.12.). Se încălzește balonul astfel ca aproximativ 150 ml de lichid să fie distilat în 30 de minute. La sfârșitul acestei perioade, se verifică pH-ul distilatului rezultat cu hârtie de turnesol. Dacă reacția este alcalină, se continuă distilarea. Se întrerupe când distilatul
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
PROTEINELOR BRUTE DIZOLVATE DE PEPSINĂ ȘI ACID CLORHIDRIC 1. Obiectiv și domeniu de aplicare Această metodă face posibilă determinarea fracțiunii de proteine brute dizolvate de pepsină și acid clorhidric în condiții definite. Este aplicabilă tuturor furajelor. 2. Principiu Proba se încălzește timp de 48 de ore la 40ș C într-o soluție de clorhidrat de pepsină. Suspensia se filtrează și conținutul de azot al filtratului se determină conform metodei pentru determinarea proteinelor brute. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric, d: 1
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Procedură 5.1. Prepararea soluției (vezi observația 7.2.) Se cântăresc 2 g din probă rotunjite la mg și se așează într-un balon gradat de 500 ml. Se adaugă 450 ml de soluție de clorhidrat de pepsină (3.4.) încălzită în prealabil la 40ș C și se agită pentru a preveni formarea aglomeratelor. Se verifică ca pH-ul suspensiei să fie mai mic de 1,7. Se așează balonul în baia de apă sau în incubator (4.1.) și se
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]