9,871 matches
-
roșii . Aceasta determină anemie severă , simptome care includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . Dacă organismul vă produce anticorpi neutralizanți de anti- eritropoetină , medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu NeoRecormon și va stabili cele mai bune metode pentru tratarea anemiei . Reacții adverse suplimentare la pacienții la care se adminsitrează chimioterapie pentru cacer • Ocazional , pot să apară creșterea tensiunii arteriale și dureri de cap . Medicul dumneavoastră vă poate trata hipertensiunea arterială cu medicamente . • S- a observat o creștere a apariției cheagurilor
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mult de 1 din 100 pacienți ) : Dureri de cap , amețeli ( rar , la ridicarea în picioare sau din pat ) , oboseală , palpitații ( conștientizarea bătăilor puternice ale inimii , care pot fi rapide sau neregulate ) , greață , diaree , dureri de stomac , indigestie și gaze , vărsături , anemie ( o mică scădere a numărului celulelor roșii și un deficit de fier ) , retenție de lichid ( inclusiv umflarea gleznelor ) sau erupție pe piele . Reacții adverse grave . Dacă observați una dintre următoarele , contactați imediat medicul dumneavoastră : dureri toracice severe , palpitații asociate cu
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
sunt clasificate în funcție de frecvența de apariție . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : Tulburări gastro- intestinale Investigații de laborator frecvente : frecvente : Anemia poate fi micro - , normo - sau macrocitară și se asociază adeseori cu leucopenia . Examenul de măduvă osoasă relevă , de obicei , prezența „ sideroblaștilor inelari ” ( globule roșii aflate în dezvoltare , care conțin mitocondrii cu încărcătură excesivă de fier , localizate paranuclear ) . Ei pot reprezenta
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
dezvoltare , care conțin mitocondrii cu încărcătură excesivă de fier , localizate paranuclear ) . Ei pot reprezenta o manifestare precoce a deficitului de cupru și pot dispărea rapid după reducerea dozei de zinc administrate . Pe de altă parte , prezența lor trebuie diferențiată de anemia hemolitică , care apare , de obicei , în cazul existenței unor valori mari ale cuprului seric liber , în boala Wilson necontrolată . Creșterea valorilor serice ale fosfatazei alcaline , amilazei și lipazei poate apărea după câteva săptămâni de tratament , acestea revenind , de obicei , la
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
sunt clasificate în funcție de frecvența de apariție . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : Tulburări gastro- intestinale Investigații de laborator frecvente : frecvente : Anemia poate fi micro - , normo - sau macrocitară și se asociază adeseori cu leucopenia . Examenul de măduvă osoasă relevă , de obicei , prezența " sideroblaștilor inelari " ( globule roșii aflate în dezvoltare , care conțin mitocondrii cu încărcătură excesivă de fier , localizate paranuclear ) . Ei pot reprezenta
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
dezvoltare , care conțin mitocondrii cu încărcătură excesivă de fier , localizate paranuclear ) . Ei pot reprezenta o manifestare precoce a deficitului de cupru și pot dispărea rapid după reducerea dozei de zinc administrate . Pe de altă parte , prezența lor trebuie diferențiată de anemia hemolitică , care apare de obicei , în cazul existenței unor valori mari ale cuprului seric liber , în boala Wilson necontrolată . Creșterea valorilor serice ale fosfatazei alcaline , amilazei și lipazei poate apărea după câteva săptămâni de tratament , acestea revenind , de obicei , la
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
sunt creșterea nivelurilor sanguine de creatinfosfokinază ( marker al distrucției musculare ) și de creatinină ( marker al afecțiunilor renale ) , scăderea nivelurilor sanguine de albumină ( marker al afecțiunilor hepatice ) , neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile , un tip de leucocite ) , trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , anemie ( scăderea numărului de hematii ) , leucopenie ( scăderea numărului de leucocite ) , cefalee , vărsături , greață ( stare de rău ) , constipație , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) , astenie ( slăbiciune ) , hiperbilirubinemie ( niveluri sanguine crescute ale bilirubinei ) și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( alaninaminotransferază , aspartataminotransferază , fosfatază alcalină
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
li s- a administrat rivaroxaban după intervenții ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare ( artroplastie totală de șold sau artroplastie totală de genunchi ) , timp de maxim 39 zile . În total , aproximativ 14 % dintre pacienții tratați au prezentat reacții alergice . Sângerările sau anemia au apărut la aproximativ 3, 3 % și respectiv 1 % din pacienți . Alte reacții adverse frecvente au fost greață , creșterea valorilor GGT și creșterea valorilor transaminazelor . Reacțiile adverse trebuie interpretate în cadrul structurii chirurgicale respective . Datorită modului de acțiune farmacologică , utilizarea Xarelto
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
și creșterea valorilor transaminazelor . Reacțiile adverse trebuie interpretate în cadrul structurii chirurgicale respective . Datorită modului de acțiune farmacologică , utilizarea Xarelto poate fi asociată cu un risc crescut de hemoragii oculte sau evidente la nivelul oricărui țesut sau organ , care pot determina anemii posthemoragice . Semnele , simptomele și severitatea acestora ( inclusiv posibilitatea evoluției letale ) pot fi diferite , în funcție de localizarea și gradul extinderii hemoragiei . Riscul hemoragiilor poate fi crescut la anumite grupe de pacienți , de exemplu acei pacienți cu hipertensiune arterială severă necontrolată și/ sau
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
1 : Reacții adverse rezultate în urma tratamentului Necunoscute Creșterea valorilor GGT , transaminazelor ( incluzând creșterea ALAT , creșterea ASAT ) Tulburări cardiace Creșterea valorilor bilirubinei conjugate ( cu sau fără creșterea concomitentă a ALAT ) Trombocitemie ( inclusiv creșterea numărului de trombocite ) 7 Necunoscute Hemoragie postoperatorie ( incluzând anemie postoperatorie și hemoragie la nivelul plăgii ) Hemoragie ( incluzând hematom și cazuri rare de hemoragie musculară ) , hemoragie la nivelul tractului gastro - intestinal ( incluzând gingivoragie , rectoragie , hematemeză ) , hematurie ( incluzând prezența de sânge în urină ) , hemoragii ale tractului genital ( incluzând menoragie ) , hipotensiune arterială
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
pct . 4. 8 ) . Mai puțin frecvent au fost raportate cazuri de ileus ( vezi pct . 4. 8 ) , de aceea pacienții cu constipație trebuie monitorizați atent . Toxicitate hematologică Tratamentul cu VELCADE se asociază foarte frecvent cu efecte toxice hematologice ( trombocitopenie , neutropenie și anemie ) . Cel mai frecvent efect toxic hematologic este trombocitopenia tranzitorie . Trombocitele au atins valoarea minimă în ziua 11 a fiecărui ciclu de tratament cu VELCADE . Nu s- a evidențiat trombocitopenie cumulativă , nici în studiul de fază II cu extensie . Numărul mediu
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
candidoză orală , blefarită , septicemie , infecții .. Tumori beningne și maligne ( inclusiv chisturi și polipi ) Mai puțin frecvente : sindrom de liză tumorală ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări hematologice și limfatice ( vezi pct . 4. 4 ) Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : neutropenie , trombocitopenie , anemie . leucopenie , limfopenie . pancitopenie , neutropenie febrilă , anemie hemolitică , purpură trombocitopenică , limfadenopatie . Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări ale
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
beningne și maligne ( inclusiv chisturi și polipi ) Mai puțin frecvente : sindrom de liză tumorală ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări hematologice și limfatice ( vezi pct . 4. 4 ) Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : neutropenie , trombocitopenie , anemie . leucopenie , limfopenie . pancitopenie , neutropenie febrilă , anemie hemolitică , purpură trombocitopenică , limfadenopatie . Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului nervos ( vezi pct . 4. 4
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
pct . 4. 8 ) . Au fost raportate mai puțin frecvent cazuri de ileus ( vezi pct . 4. 8 ) , de aceea pacienții cu constipație trebuie monitorizați atent . Toxicitate hematologică Tratamentul cu VELCADE se asociază foarte frecvent cu efecte toxice hematologice ( trombocitopenie , neutropenie și anemie ) . Cel mai frecvent efect toxic hematologic este trombocitopenia tranzitorie . Trombocitele au atins valoarea minimă în ziua 11 a fiecărui ciclu de tratament cu VELCADE . Nu s- a evidențiat trombocitopenie cumulativă , nici în studiul de Fază II cu extensie . Numărul mediu
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
candidoză orală , blefarită , septicemie , infecții .. Tumori beningne și maligne ( inclusiv chisturi și polipi ) Mai puțin frecvente : sindrom de liză tumorală ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări hematologice și limfatice ( vezi pct . 4. 4 ) Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : neutropenie , trombocitopenie , anemie . leucopenie , limfopenie . pancitopenie , neutropenie febrilă , anemie hemolitică , purpură trombocitopenică , limfadenopatie . Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : 29 Tulburări
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
beningne și maligne ( inclusiv chisturi și polipi ) Mai puțin frecvente : sindrom de liză tumorală ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări hematologice și limfatice ( vezi pct . 4. 4 ) Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : neutropenie , trombocitopenie , anemie . leucopenie , limfopenie . pancitopenie , neutropenie febrilă , anemie hemolitică , purpură trombocitopenică , limfadenopatie . Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : 29 Tulburări ale sistemului nervos ( vezi pct . 4
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
și nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale în grade variabile . Au fost raportate cazuri de disfuncție mitocondrială la copiii HIV seronegativi expuși la analogi nucleozidici in utero și/ sau postnatal . Principalele evenimente adverse observate sunt tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , tulburări metabolice ( hiperlactatemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt adesea tranzitorii . S- au înregistrat și unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . Până în prezent , nu se știe dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Orice copil expus in
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
cu PegIntron trebuie întrerupt . Terapia asociată : Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirină ( vezi RCP pentru ribavirină ) . Pacienții cu insuficiență renală trebuie monitorizați cu mai multă atenție în ceea ce privește apariția anemiei , atunci când PegIntron este administrat în asociere cu ribavirina . Utilizare la pacienți cu insuficiență hepatică : Siguranța și eficacitatea tratamentului cu PegIntron nu au fost evaluate la pacienții cu disfuncție hepatică severă , de aceea PegIntron nu trebuie utilizat la acești pacienți . Utilizare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
hematologice la pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV : Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV care urmează tratament cu peginterferon alfa- 2b/ ribavirină și HAART pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anomalii hematologice ( cum ar fi neutropenie , trombocitopenie și anemie ) în comparație cu pacienții care au doar monoinfecție cu VHC . Deși majoritatea acestor reacții pot fi controlate prin reducerea dozelor , în cazul acestui grup de pacienți trebuie urmat un protocol de urmărire a parametrilor hematologici ( vezi pct . Pacienții la care se administrează
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
controlate prin reducerea dozelor , în cazul acestui grup de pacienți trebuie urmat un protocol de urmărire a parametrilor hematologici ( vezi pct . Pacienții la care se administrează asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină împreună cu zidovudină prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie și , prin urmare , utilizarea concomitentă a acestei asocieri cu zidovudina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții cu număr scăzut de CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
analogii nucleozidici purinici ( de exemplu : didanozină sau abacavir ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de ribavirină și didanozină . Au fost raportate cazuri de toxicitate mitocondrială , în special acidoză lactică și pancreatită , uneori letale ( vezi RCP pentru ribavirină ) . A fost raportată exacerbarea anemiei determinate de ribavirină , atunci când zidovudina face parte din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
RCP pentru ribavirină ) . A fost raportată exacerbarea anemiei determinate de ribavirină , atunci când zidovudina face parte din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei într- un tratament combinat antiretroviral ( TAR ) , dacă acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 11
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei într- un tratament combinat antiretroviral ( TAR ) , dacă acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 11 4. 6 Sarcina și alăptarea PegIntron se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă utilizează mijloace de contracepție eficace pe durata tratamentului . Nu există date adecvate privind utilizarea interferon alfa- 2b la femeile gravide . Studiile
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
adverse raportate în studii clinice sau în cursul monitorizării după punerea pe piață la pacienții tratați cu interferon alfa- 2b , inclusiv monoterapie cu PegIntron sau PegIntron + ribavirină . Infecții și infestări Infecție virală * Foarte frecvente : Frecvente : Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : Anemie , leucopenie , trombocitopenie , limfadenopatie Foarte rare : Anemie aplastică Frecvență necunoscută : Tulburări ale sistemului imunitar Aplazie exclusivă a liniei eritrocitare Foarte rare : Sarcoidoză sau exacerbări ale sarcoidozei Frecvență necunoscută : Tulburări endocrine Reacții de hipersensibilitate acută inclusiv angioedem , anafilaxie și reacții anafilactice inclusiv
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pozitivi la care s- au administrat INRT , în asociere cu ribavirină pentru infecția concomitentă cu VHC ( vezi pct . 4. 4 ) . Valori de laborator pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV : Deși efectele toxice hematologice cum ar fi neutropenia , trombocitopenia și anemia au apărut mai frecvent în rândul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV , majoritatea au putut fi controlate prin modificarea dozelor și rar au necesitat o întrerupere prematură a tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Anomaliile hematologice au fost raportate mai frecvent
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]