8,891 matches
-
oră după administrarea DUKORAL . Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani : jumătate din soluția de bicarbonat de sodiu se înlătură , iar jumătatea rămasă ( aproximativ 75 ml ) se amestecă cu întregul conținut al unui flacon de vaccin . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți sau la formaldehidă . Administrarea DUKORAL trebuie amânată la persoanele cu boli gastro- intestinale acute sau cu boli febrile acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare DUKORAL Nu sunt disponibile date
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
încă stabilite . • Insuficiență renală Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
încă stabilite . • Insuficiență renală Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la severă , și la pacienți cu insuficiență renală ușoară până la severă ( cu un clearance al creatininei la limita inferioară de 14 ml/ min ) . Pacientul trebuie să îndepărteze folia protectoare imediat înainte de prima utilizare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la travoprost , timolol sau la oricare dintre excipienți . Astm bronșic , astm bronșic în antecedente sau boală pulmonară obstructivă cronică severă . Bradicardie sinusală , bloc atrioventricular de gradul doi sau trei , insuficiență cardiacă simptomatică sau șoc cardiogen . Rinită alergică severă și
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
pct . 5. 2 ) . Doze la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor . Mod de administrare Doribax trebuie reconstituit și ulterior diluat ( vezi pct . 6. 6 ) înainte de administrarea în perfuzie intravenoasă , timp de una la patru ore . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă • Hipersensibilitate la oricare alt medicament antibacterian carbapenemic • Hipersensibilitate severă ( de exemplu reacție anafilactică , reacție cutanată severă ) la oricare alt tip de medicament antibacterian beta- lactamic ( de exemplu peniciline sau cefalosporine ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și riscurile potențiale pentru administrarea vaccinului la această populație . 2 Pentru femei gravide , vezi pct . 4. 6 . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 5. 1 . Imunizarea trebuie efectuată numai prin injectare intramusculară . 4. 3 Contraindicații Antecedentele de reacții anafilactice ( care pun în pericol viața subiecților ) la oricare dintre componente sau urme de reziduuri ( de exemplu : ouă , proteine din carnea de pui , sulfat de gentamicină ) din acest vaccin . Totuși , într- o situație de pandemie , ar fi
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și riscurile potențiale pentru administrarea vaccinului la această populație . 8 Pentru femei gravide , vezi pct . 4. 6 . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 5. 1 . Imunizarea trebuie efectuată numai prin injectare intramusculară . 4. 3 Contraindicații Antecedentele de reacții anafilactice ( care pun în pericol viața subiecților ) la oricare dintre componente sau urme de reziduuri ( de exemplu : ouă , proteine din carnea de pui , sulfat de gentamicină ) din acest vaccin . Totuși , într- o situație de pandemie , ar fi
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
data stabilită , cea de- a doua la cel puțin trei săptămâni de la prima doză , pentru eficacitate maximă . Pentru femei gravide , vezi pct . 4. 6 . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 5. 1 . Imunizarea trebuie efectuată numai prin injectare intramusculară . 4. 3 Contraindicații Antecedentele de reacții anafilactice ( care pun în pericol viața subiecților ) la oricare dintre componente sau urme de reziduuri ( de exemplu : ouă , proteine din carnea de pui , sulfat de gentamicină ) din acest vaccin . Totuși , într- o situație de pandemie , ar fi
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
și adolescenți ( vârstă < 18 ani ) datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 3 Mod de administrare Cubicin se utilizează sub formă de perfuzie intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) și se administrează pe o perioadă de 30 minute . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la excipient . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă după începerea tratamentului cu Cubicin este identificată o infecție localizată , alta decât cSSTI sau RIE , trebuie avută în vedere instituirea unui tratament antibacterian alternativ
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
și adolescenți ( vârstă < 18 ani ) datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 16 Mod de administrare Cubicin se utilizează sub formă de perfuzie intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) și se administrează pe o perioadă de 30 minute . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la excipient . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă după începerea tratamentului cu Cubicin este identificată o infecție localizată , alta decât cSSTI sau RIE , trebuie avută în vedere instituirea unui tratament antibacterian alternativ
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
8 ) . Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într- un ritm mai lent . 4. 3 Contraindicații Este contraindicată utilizarea concomitentă a CYMBALTA cu inhibitorii neselectivi , ireversibili , ai monoaminooxidazei ( IMAO ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Boli hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . CYMBALTA nu trebuie utilizat în asociere cu fluvoxamina , ciprofloxacina sau enoxacina ( inhibitori potenți
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
8 ) . Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într- un ritm mai lent . 4. 3 Contraindicații Este contraindicată utilizarea concomitentă a CYMBALTA cu inhibitorii neselectivi , ireversibili , ai monoaminooxidazei ( IMAO ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Boli hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . CYMBALTA nu trebuie utilizat în asociere cu fluvoxamina , ciprofloxacina sau enoxacina ( inhibitori potenți
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
adolescenți AVANDAMET nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani , deoarece nu există date disponibile referitoare la siguranță și eficacitate la acest grup de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu : - hipersensibilitate la rosiglitazonă , clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
efectul general antihiperglicemic al rosiglitazonei nu a fost încă pe deplin elucidată și nu este exclus ca metabolitul să contribuie la activitate . Totuși , aceasta nu ridică probleme privind siguranța administrării la populații țintă sau speciale , deoarece insuficiența hepatică reprezintă o contraindicație și studiile clinice de fază III includ un număr mare de pacienți vârstnici și de pacienți cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Studii efectuate in vitro au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de CYP2C8 și în măsură mult mai
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
adolescenți AVANDAMET nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani , deoarece nu există date disponibile referitoare la siguranță și eficacitate la acest grup de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu : - hipersensibilitate la rosiglitazonă , clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
efectul general antihiperglicemic al rosiglitazonei nu a fost încă pe deplin elucidată și nu este exclus ca metabolitul să contribuie la activitate . Totuși , aceasta nu ridică probleme privind siguranța administrării la populații țintă sau speciale , deoarece insuficiența hepatică reprezintă o contraindicație și studiile clinice de fază III includ un număr mare de pacienți vârstnici și de pacienți cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Studii efectuate in vitro au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de CYP2C8 și în măsură mult mai
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
adolescenți AVANDAMET nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani , deoarece nu există date disponibile referitoare la siguranță și eficacitate la acest grup de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu : - hipersensibilitate la rosiglitazonă , clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
efectul general antihiperglicemic al rosiglitazonei nu a fost încă pe deplin elucidată și nu este exclus ca metabolitul să contribuie la activitate . Totuși , aceasta nu ridică probleme privind siguranța administrării la populații țintă sau speciale , deoarece insuficiența hepatică reprezintă o contraindicație și studiile clinice de fază III includ un număr mare de pacienți vârstnici și de pacienți cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Studii efectuate in vitro au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de CYP2C8 și în măsură mult mai
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
adolescenți AVANDAMET nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani , deoarece nu există date disponibile referitoare la siguranță și eficacitate la acest grup de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu : - hipersensibilitate la rosiglitazonă , clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
efectul general antihiperglicemic al rosiglitazonei nu a fost încă pe deplin elucidată și nu este exclus ca metabolitul să contribuie la activitate . Totuși , aceasta nu ridică probleme privind siguranța administrării la populații țintă sau speciale , deoarece insuficiența hepatică reprezintă o contraindicație și studiile clinice de fază III includ un număr mare de pacienți vârstnici și de pacienți cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Studii efectuate in vitro au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de CYP2C8 și în măsură mult mai
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
HIV sau vârstă ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți Utilizarea ECALTA nu este recomandată la copii cu vârsta mai mică de 18 ani , deoarece nu sunt date suficiente referitoare la siguranță și eficacitate ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la alte medicamente din clasa echinocandinelor . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu a fost stabilită eficacitatea ECALTA la pacienți neutropenici cu candidemie și la pacienți cu infecții
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
vârsta peste 65 ani . Copii Doza pentru copii și adolescenți este de 0, 5 mg/ kg săptămânal . Pentru instrucțiuni privind prepararea și administrarea vezi pct . 6. 6 . Nu există experiență clinică la copiii cu vârsta sub 5 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La pacienții tratați cu idursulfase pot apărea reacții asociate perfuziei ( vezi pct . 4. 8 ) . În timpul studiilor clinice , cele mai frecvente reacții asociate
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
se recomandă utilizarea sa la aceste grupuri de pacienți . Administrare oftalmică . Pentru a preveni contaminarea vârfului picurătorului și a soluției , se impune atenție pentru a nu se atinge vârful picurătorului de pleoape , zonele învecinate sau alte suprafețe . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la emedastină sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Infiltrate oculare corneene S- a raportat apariția infiltratelor oculare corneene în asociere cu utilizarea EMADINE . În cazul apariției infiltratelor corneene , trebuie întreruptă administrarea
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
în aceleași doze ca și la adulți . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică și renală Deoarece nu s- a studiat administrarea EMADINE la acești pacienți , nu se recomandă utilizarea sa la aceste grupuri de pacienți . Pentru administrare oftalmică . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la emedastină sau la oricare dintre excipienți . 7 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Infiltrate oculare corneene S- a raportat apariția infiltratelor oculare corneene în asociere cu utilizarea EMADINE . În cazul apariției infiltratelor corneene , trebuie întreruptă
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării CellCept . Nu există motive pentru ajustarea dozei de CellCept după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații S- au observat reacții alergice la CellCept ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , administrarea CellCept este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la micofenolatul mofetil sau la acidul micofenolic . Administrarea CellCept este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]