9,396 matches
-
după menopauză , când nivelul estrogenului , hormonul feminin , scade : estrogenul încetinește procesul de distrugere a țesutului osos și scade probabilitatea fracturilor osoase . Substanța activă din Fablyn , lasofoxifen , este un modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) . Lasofoxifen acționează ca „ agonist ” al receptorului de estrogen ( o substanță care stimulează receptorul de estrogen ) în anumite țesuturi din organism . Lasofoxifen are același efect asupra oaselor ca estrogenul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44-
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
de sân în stadiu avansat la nivel local sau metastatic la femeile aflate în postmenopauză ( femei care au trecut de menopauză ) . Medicamentul se utilizează în cazul în care cancerul este „ estrogen - receptor pozitiv ” ( când celulele canceroase au pe suprafața lor receptori pentru hormonul estrogen ) . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la alte organe din corp . Faslodex se administrează în cazurile în care boala a recidivat în timpul sau ulterior tratamentului cu un „ antiestrogen ” ( un tip de medicament utilizat pentru tratarea cancerului la
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
cancer la sân se dezvoltă ca răspuns la hormonul estrogen . Substanța activă din Faslodex , fulvestrantul , este un antiestrogen . Aceasta se atașează la receptorii de estrogen de pe suprafața celulelor , unde blochează efectele acțiunii hormonului și determină o scădere a numărului de receptori de estrogen . Drept rezultat , celulele tumorale nu mai sunt stimulate de estrogen să crească , iar dezvoltarea tumorii este redusă . Faslodex este absorbit lent în organism , fiecare injecție având efecte mai mult de o lună . Concentrația de medicament din organism crește
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
care alăptează sau pacientelor cu afecțiuni hepatice severe . De ce a fost aprobat Faslodex ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Faslodex sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul femeilor aflate în perioada postmenopauză prezentând receptori pentru estrogen ( estrogen- receptor pozitiv ) , cancer de sân localizat în stadiu avansat sau metastatic , pentru recidivarea bolii în timpul sau după terapia adjuvantă antiestrogen sau agravarea bolii în timpul terapiei cu un antiestrogen . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
cu afecțiuni hepatice severe . De ce a fost aprobat Faslodex ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Faslodex sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul femeilor aflate în perioada postmenopauză prezentând receptori pentru estrogen ( estrogen- receptor pozitiv ) , cancer de sân localizat în stadiu avansat sau metastatic , pentru recidivarea bolii în timpul sau după terapia adjuvantă antiestrogen sau agravarea bolii în timpul terapiei cu un antiestrogen . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Faslodex . Alte informații
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
la femeile aflate în postmenopauză . Termenul „ metastazat ” se referă la cancerul care s- a extins în alte părți ale organismului . Fareston nu este recomandat pacientelor cu tumori receptor estrogen negative ( caz în care celulele canceroase nu prezintă pe suprafața lor receptori pentru hormonul estrogen ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Fareston ? Doza recomandată de Fareston este de un comprimat o dată pe zi . Fareston trebuie administrat cu precauție în cazul pacientelor care suferă de afecțiuni ale
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
de 2 ani , doza maximă raportată a fost de 180 mg . Cea mai mare supradoză a fost de aproximativ 1, 5 grame . Nu există un antidot specific al clorhidratului de raloxifen . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ca modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) , raloxifenul are activități selective agoniste sau antagoniste asupra țesuturilor responsive la estrogeni . El acționează ca agonist asupra țesutului osos și parțial asupra metabolismului colesterolului ( scăderea colesterolului total și LDL ) , dar nu și în hipotalamus sau în țesuturile
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
2 . Înainte să luați EVISTA 3 . Cum să luați EVISTA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează EVISTA 6 . 1 . CE ESTE EVISTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EVISTA aparține unui grup de medicamente nehormonale denumit modulatori selectivi ai receptorului de estrogen ( MSRE ) . Atunci când femeile ajung la menopauză , nivelul estrogenului , hormonul sexual feminin , scade . EVISTA este utilizată pentru tratarea și prevenirea osteoporozei la femeile în postmenopauză . EVISTA reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu osteoporoză în postmenopauză . Nu s-
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
severe și trebuie tratat corespunzător . Tratamentul trebuie să vizeze reversia simptomelor anticolinergice , sub supraveghere medicală atentă . Utilizarea unor medicamente precum fizostigmina pot susține reversia acestor simptome . 6 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice In vitro , darifenacinul este un antagonist selectiv al receptorului muscarinic M3 ( M3 SRA ) . Receptorul M3 este subtipul principal care controlează contracția musculaturii vezicii urinare . Nu se cunoaște dacă această selectivitate pentru receptorul M3 se traduce în vreun avantaj clinic , în cazul tratării simptomelor sindromului de vezică urinară hiperactivă . Studiile
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
severe și trebuie tratat corespunzător . Tratamentul trebuie să vizeze reversia simptomelor anticolinergice , sub supraveghere medicală atentă . Utilizarea unor medicamente precum fizostigmina pot susține reversia acestor simptome . 16 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice In vitro , darifenacinul este un antagonist selectiv al receptorului muscarinic M3 ( M3 SRA ) . Receptorul M3 este subtipul principal care controlează contracția musculaturii vezicii urinare . Nu se cunoaște dacă această selectivitate pentru receptorul M3 se traduce în vreun avantaj clinic , în cazul tratării simptomelor sindromului de vezică urinară hiperactivă . Studiile
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
ml soluție . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție vâscoasă , incoloră până la galben , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Faslodex este indicat în tratamentul cancerului de sân avansat loco- regional sau metastazat , cu receptori estrogenici , la femeile aflate în postmenopauză , în caz de recidivă survenită în timpul sau după terapia antiestrogenică adjuvantă sau în caz de evoluție sub tratament cu un antiestrogenic . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 250 mg
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
afinitate comparabilă cu cea a estradiolului . Fulvestrant blochează acțiunea trofică a hormonilor estrogeni , fără ca el să aibă vreo activitate parțial agonistă ( asemănătoare cu cea a estrogenului ) . Mecanismul de acțiune este asociat cu fenomenul de scădere a densității ( down- regulation ) proteinelor receptoare estrogenice . Studiile clinice efectuate la femeile aflate în postmenopauză , care prezintă cancer primar al sânului au demonstrat că fulvestrant realizează în cazul tumorilor cu receptori estrogenici o scădere semnificativă a densității proteinelor RE comparativ cu placebo . Siguranța clinică și eficacitatea
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
estrogenului ) . Mecanismul de acțiune este asociat cu fenomenul de scădere a densității ( down- regulation ) proteinelor receptoare estrogenice . Studiile clinice efectuate la femeile aflate în postmenopauză , care prezintă cancer primar al sânului au demonstrat că fulvestrant realizează în cazul tumorilor cu receptori estrogenici o scădere semnificativă a densității proteinelor RE comparativ cu placebo . Siguranța clinică și eficacitatea în cancerul de sân în stadiu avansat Au fost definitivate două studii clince de fază III care au inclus în total 851 de femei aflate
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
postmenopauză , cu cancer de sân în stadiu avansat , care prezentau recidivă survenită în timpul sau după terapia hormonală adjuvantă sau evoluție a bolii după terapia hormonală a stadiilor avansate de boală . 77 % din populația din studiu avea cancer de sân cu receptori estrogenici . Aceste studii au comparat siguranța și eficacitatea administrării lunare a 250 mg fulvestrant comparativ cu administrarea zilnică a 1 mg anastrozol . În general , fulvestrant administrat în doză lunară de 250 mg a fost cel puțin la fel de eficace ca anastrozol
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse [ mai ales cele privind sistemul nervos central , ( CNS ) ] pot fi mai frecvente sau mai pronunțate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Unii factori care pot crește pH- ul urinar ( vezi pct . 5. 2
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central ( CNS ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente pentru tratamentul demenței , cod ATC : Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la MMSE , mini testul pentru examinarea stării
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse [ mai ales cele privind sistemul nervos central , ( CNS ) ] pot fi mai frecvente sau mai pronunțate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Unii factori care pot crește pH- ul urinar ( vezi pct . 5. 2
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinii , diureza forțată În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central ( CNS ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă [ valori inițiale ale scorurilor totale la MMSE , mini testul pentru examinarea stării
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . 19 Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse [ ( mai ales cele privind sistemul nervos central ( CNS ) ] pot fi mai frecvente sau mai pronunțate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Unii factori care pot crește pH- ul urinar ( vezi pct . 5. 2
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
medicinal ( întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinii , diureza forțată În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central ( CNS ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la MMSE , mini testul pentru examinarea stării
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse [ mai ales cele privind sistemul nervos central ( CNS ) ] pot fi mai frecvente sau mai pronunțate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Unii factori care pot crește pH- ul urinar ( vezi pct . 5. 2
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
spălătura gastrică , cărbunele medicinal ( întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinii , diureza forțată În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central ( CNS ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5 . Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la MMSE , mini testul pentru examinarea stării
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Ebixa 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE EBIXA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează Ebixa Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării transmisiei semnalelor în creier . Creierul conține așa- numiții receptori N- metil- D- aspartat ( NMDA ) care sunt implicați în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Ebixa aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EBIXA Nu luați Ebixa componente ale
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
suplimentare 1 . CE ESTE EBIXA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează Ebixa : Ebixa aparține grupului de medicamente cunoscute ca medicamente petru tratamentul demenței . Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării transmisiei semnalelor în creier . Creierul conține așa- numiții receptori N- metil- D- aspartat ( NMDA ) care sunt implicați în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Ebixa aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EBIXA Nu luați Ebixa - dacă suntețil
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
suplimentare 1 . CE ESTE EBIXA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează Ebixa Ebixa aparține grupului de medicamente cunoscute ca medicamente pentru tratamentul demenței . Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării transmisiei semnalelor în creier . Creierul conține așa- numiții receptori N- metil- D- aspartat ( NMDA ) care sunt implicați în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Ebixa aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EBIXA componente ale comprimatelorEbixa ( vezi pct
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]