9,837 matches
-
antiviral , ribavirin , cu excepția cazurilor în care pacienților nu li se poate administra ribavirin . Cum se așteaptă să funcționeze Alpheon ? Interferonii sunt substanțe produse în mod natural de organism , care îl ajută în lupta împotriva diferitelor atacuri , cum ar fi infecțiile virale . Ce documentație a prezentat compania în vederea susținerii cererii sale în fața CHMP ? Compania care produce Alpheon a prezentat informații care indică faptul că Alpheon a fost comparat cu Roferon- A ( structura substanței active , compoziția și puritatea medicamentului , modul în care acesta
Ro_59 () [Corola-website/Science/290819_a_292148]
-
acesta acționează , siguranța și eficiența în tratarea hepatitei C ) . Studiul efectuat pe pacienții cu hepatită C a comparat eficiența Alpheon cu cea a medicamentului de referință , la 445 de pacienți . Studiul a evaluat numărul pacienților care au răspuns ( nici un semn viral în sângele acestora ) după 12 săptămâni din durata totală a tratamentului de 48 de săptămâni și la 6 luni de la încetarea tratamentului . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44-
Ro_59 () [Corola-website/Science/290819_a_292148]
-
Rezultatele principalelor măsurători ale eficacității ( numărul de pacienți la care tratamentul a avut succes și timpul mediu până la eșecul tratamentului ) nu au fost disponibile în momentul evaluării , astfel încât compania a prezentat informații privind modificarea nivelurilor HIV din sângele pacienților ( încărcătura virală ) după 24 de săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat APTIVUS în timpul studiilor ? APTIVUS , administrat în combinație cu ritonavir , s- a dovedit mai eficace decât medicamentele cu care a fost comparat în ceea ce privește reducerea încărcăturii virale la pacienții care nu mai
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
HIV din sângele pacienților ( încărcătura virală ) după 24 de săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat APTIVUS în timpul studiilor ? APTIVUS , administrat în combinație cu ritonavir , s- a dovedit mai eficace decât medicamentele cu care a fost comparat în ceea ce privește reducerea încărcăturii virale la pacienții care nu mai beneficiază decât de puține opțiuni pentru tratarea cu succes a infecției cu HIV . În cele două studii analizate împreună , 240 ( 41, 2 % ) din cei 582 de pacienți cărora li s- a administrat APTIVUS au atins
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
de puține opțiuni pentru tratarea cu succes a infecției cu HIV . În cele două studii analizate împreună , 240 ( 41, 2 % ) din cei 582 de pacienți cărora li s- a administrat APTIVUS au atins și au menținut o reducere a încărcăturii virale de cel puțin 90 % , comparativ cu 109 ( 18, 9 % ) din cei 577 de pacienți cărora li s- au administrat inhibitori de protează utilizați pentru comparație . Care este riscul asociat cu APTIVUS ? Cele mai obișnuite reacții adverse atunci când se administrează APTIVUS
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
un medicament antiviral . Este folosit pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se folosește doar la pacienții ale căror niveluri sanguine de HIV ( încărcătura virală ) au fost sub 50 de cópii/ ml pentru o durată mai mare de trei luni cu actualul tratament combinat al infecției HIV . Nu se utilizează la pacienții la care combinațiile anterioare de tratament au avut efect sau au încetat să
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
medicamente antivirale . Studiul a comparat eficacitatea schimbării tratamentului cu comprimatele de Atripla , administrate pe stomacul gol , cu cea a menținerii tratamentului eficace combinat pentru infecția HIV . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți la care încărcătura virală a fost sub 200 de cópii/ ml după 48 de săptămâni . Compania a studiat , de asemenea , modul în care tableta combinată a fost absorbită în organism comparativ cu administrarea separată a medicamentelor . Ce beneficii a prezentat Atripla în timpul studiilor ? În
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
la fel de eficace ca menținerea tratamentului combinat utilizat anterior . După 48 de săptămâni , 89 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Atripla ( 181 din 203 ) și 88 % dintre cei care au rămas pe tratamentul anterior ( 85 din 97 ) au prezentat încărcături virale sub 200 de cópii/ ml . Tableta combinată a fost absorbită în organism în același mod ca medicamentele administrate separat , când acestea au fost administrate fără mâncare . Care sunt riscurile asociate cu Atripla ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Atripla
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
secundare , dar că acest lucru poate avea ca rezultat scăderea nivelurilor sanguine de tenofovir . Prin urmare , Comitetul a concluzionat că este posibil ca tratamentul cu Atripla sub formă de „ o tabletă o dată pe zi ” să fie adecvat pentru menținerea încărcăturii virale la un nivel scăzut la pacienții care primesc deja tratament pentru infecția HIV , dar că nu există suficiente informații pentru a se cunoaște cu siguranță efectele medicamentului la pacienții care nu au mai fost tratați anterior . Prin urmare , Comitetul a
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
Proprietăți farmacodinamice Imiquimod este un modulator al răspunsului imun . Studiile legate de saturație sugerează că există un receptor de membrană pentru imiquimod pe celulele imunologic active . Imiquimod nu are acțiune antivirală directă . Pe modelele animale imiquimod este eficace împotriva infecțiilor virale și acționează ca un agent antitumoral , în principal prin inducția alpha interferonului și a altor citokine . Inducția interferonului alfa și a altor citokine , consecutivă aplicării de imiquimod cremă pe țesuturile condiloamelor genitale , a fost demonstrată de asemenea în studii clinice
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
stratul protector din jurul nervilor . Aceasta se numește „ demielinizare ” . Substanța activă din Avonex , interferonul beta- 1a , aparține grupei de „ interferoni ” . Interferonii sunt substanțe produse în mod natural de organism , care ajută organismul să lupte împotriva diferitelor atacuri , cum ar fi infecțiile virale . Nu se cunoaște încă exact mecanismul de acțiune al Avonex în SM , dar interferonul beta pare să regleze sistemul imunitar și împiedică recidive de SM . Interferonul beta- 1a este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
pentru eliminarea semnificativă a acestui medicament . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori de protează , codul ATC : J05A E09 Mecanism de acțiune : Virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) codifică o aspartil protează , esențială pentru diviziunea și maturarea precursorilor de proteină virală . Tipranavirul este un inhibitor non- peptidic al proteazei HIV- 1 , care inhibă replicarea virală prin împiedicarea maturării particulelor virale . Activitatea antivirală in vitro : Tipranavirul inhibă replicarea tulpinilor de laborator de HIV- 1 și a tulpinilor izolate clinic pe modelele acute
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de protează , codul ATC : J05A E09 Mecanism de acțiune : Virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) codifică o aspartil protează , esențială pentru diviziunea și maturarea precursorilor de proteină virală . Tipranavirul este un inhibitor non- peptidic al proteazei HIV- 1 , care inhibă replicarea virală prin împiedicarea maturării particulelor virale . Activitatea antivirală in vitro : Tipranavirul inhibă replicarea tulpinilor de laborator de HIV- 1 și a tulpinilor izolate clinic pe modelele acute ale infecției celulelor T , cu concentrații eficace de 50 % și 90 % ( CE50 și CE90
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
E09 Mecanism de acțiune : Virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) codifică o aspartil protează , esențială pentru diviziunea și maturarea precursorilor de proteină virală . Tipranavirul este un inhibitor non- peptidic al proteazei HIV- 1 , care inhibă replicarea virală prin împiedicarea maturării particulelor virale . Activitatea antivirală in vitro : Tipranavirul inhibă replicarea tulpinilor de laborator de HIV- 1 și a tulpinilor izolate clinic pe modelele acute ale infecției celulelor T , cu concentrații eficace de 50 % și 90 % ( CE50 și CE90 ) variind de la 0, 03 la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
potențat cu ritonavir , sau la pacienții care nu au fost introduși nou pe enfuvirtidă . Oricum , și fără a fi introduși nou pe enfuvirtidă , unii pacienți au început să piardă activitatea antivirală în săptămânile 4 și 8 . La pacienții cu tulpini virale prezentând două sau mai multe mutații la nivelul codonilor proteazici HIV 33 , 82 , 84 sau 90 , și care nu erau nou introduși pe enfurvirtidă , s- a observat un răspuns virologic scăzut , La pacienții RESIST- 1 și RESIST- 2 s- a
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
la tratamentul cu APTIVUS / ritonavir pe baza scorului de mutații asociate rezistenței la tipranavir prin genotipul la momentul inițial . Acest scor ( numerotând cei 16 aminoacizi asociați cu o reducere mică a sensibilității la tipranavir și/ sau răspuns redus de încărcătură virală : 10V , 13V , 20M/ R/ V , 33F , 35G , 36I , 43T , 46L , 47V , 54A/ M/ V , 58E , 69K , 74P , 82L/ T , 83D și 84V ) a fost aplicat secvențelor de protează virală la momentul inițial . Acest scor a fost determinat în cadrul pacienților selectați
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
mică a sensibilității la tipranavir și/ sau răspuns redus de încărcătură virală : 10V , 13V , 20M/ R/ V , 33F , 35G , 36I , 43T , 46L , 47V , 54A/ M/ V , 58E , 69K , 74P , 82L/ T , 83D și 84V ) a fost aplicat secvențelor de protează virală la momentul inițial . Acest scor a fost determinat în cadrul pacienților selectați din studiul RESIST având criterii de includere mutații specifice și de aceea , extrapolarea la o populație mai largă impune precauții . În săptămâna 48 , s- a obținut răspuns terapeutic la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
mică de ritonavir , comparativ cu grupul martor tratat cu inhibitor de protează/ ritonavir pentru aproximativ toate combinațiile posibile ale mutațiilor de rezistență genotipică . Proporția pacienților cu răspuns terapeutic în săptămâna 48 ( confirmat prin scăderea > log copii/ ml a încărcăturii virale față de momentul inițial ) , pe baza scorului de mutații la tipranavir la momentul inițial și a pacienților RESIST tratați cu enfurvirtidă Non novo ENF * Numărul scorului de mutații TPV ** TPV/ r TPV/ r 0, 1 2 3 4 ≥5 Toți pacienții
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Dacă pacienții nu au fost tratați cu APTIVUS/ ritonavir și nou introduși pe enfurvirtidă , s- a observat o scădere a răspunsului terapeutic în săptămâna 48 , relativ față de noua utilizare de enfurvirtidă ( vezi tabelul de mai sus ) . Scăderea medie a încărcăturii virale în săptămâna 48 față de momentul inițial , pe baza scorului de mutații la tipranavir în momentul inițial și a utilizării de enfurvirtidă la pacienții RESIST Non novo ENF * Numărul scorului de mutații TPV ** TPV/ r TPV/ r 4 ≥5 Toți pacienții
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
scurt timp după naștere . Pacienții care prezintă o deficiență parțială de NAGS ( o formă mai ușoară a bolii ) pot prezenta simptome în orice moment , de- a lungul vieții , în urma unui eveniment stresant , cum ar fi o infecție sau o boală virală . Având în vedere că numărul pacienților cu deficiență de NAGS este redus , boala este considerată „ rară ” , iar Carbaglu a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament care se administrează în tratamentul bolilor rare ) la 18 octombrie 2000 . Medicamentul se poate elibera
Ro_164 () [Corola-website/Science/290924_a_292253]
-
asociere cu ciclosporina și corticosteroizii ( apărute la mai mult de 1 din 10pacienți ) sunt sepsisul ( infecția sângelui ) , candidoza gastrointestinală ( o infecție fungică la nivelul stomacului sau intestinelor ) , infecția de tract urinar ( infecția la nivelul căilor urinare ) , herpesul simplex ( o infecție virală care produce leziunile herpetice ) , herpesul zoster ( o infecție virală care produce varicela și zona zoster ) , leucopenia ( scăderea numărului de leucocite ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , vărsăturile , durerile abdominale ( de burtă ) , diareea și greața ( stare de
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
de 1 din 10pacienți ) sunt sepsisul ( infecția sângelui ) , candidoza gastrointestinală ( o infecție fungică la nivelul stomacului sau intestinelor ) , infecția de tract urinar ( infecția la nivelul căilor urinare ) , herpesul simplex ( o infecție virală care produce leziunile herpetice ) , herpesul zoster ( o infecție virală care produce varicela și zona zoster ) , leucopenia ( scăderea numărului de leucocite ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , vărsăturile , durerile abdominale ( de burtă ) , diareea și greața ( stare de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
standard optimizată ” ( o combinație de alte medicamente antivirale aleasă pentru fiecare pacient pentru a avea cele mai mari șanse de reducere a valorilor HIV din sânge ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost reducerea valorilor HIV din sânge ( încărcătura virală ) după 24 de săptămâni . Ce beneficii a prezentat CELSENTRI în timpul studiilor ? CELSENTRI s- a dovedit mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea încărcăturilor virale , când acesta a fost administrat în asociere cu terapia standard optimizată . Examinând rezultatele coroborate ale celor două
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
HIV din sânge ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost reducerea valorilor HIV din sânge ( încărcătura virală ) după 24 de săptămâni . Ce beneficii a prezentat CELSENTRI în timpul studiilor ? CELSENTRI s- a dovedit mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea încărcăturilor virale , când acesta a fost administrat în asociere cu terapia standard optimizată . Examinând rezultatele coroborate ale celor două studii principale , s- a constatat că încărcăturile virale scăzuseră în medie cu 99 % după trecerea a 24 de săptămâni la pacienții care au
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
prezentat CELSENTRI în timpul studiilor ? CELSENTRI s- a dovedit mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea încărcăturilor virale , când acesta a fost administrat în asociere cu terapia standard optimizată . Examinând rezultatele coroborate ale celor două studii principale , s- a constatat că încărcăturile virale scăzuseră în medie cu 99 % după trecerea a 24 de săptămâni la pacienții care au primit CELSENTRI în asociere cu terapie standard optimizată , în comparație cu 90 % la pacienții care au primit placebo în asociere cu terapie standard optimizată . Procentul de pacienți
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]