90,454 matches
-
vitamină D3 de către radiațiile ultraviolete . În absența unei expuneri adecvate la lumina solară , vitamina D3 este un factor nutritiv esențial . Vitamina D3 este transformată în 25- hidroxivitamină D3 și depozitată temporar la nivel hepatic . Conversia la nivel renal în forma activă de hormon care mobilizează calciul , 1, 25- dihidroxivitamină D3 ( calcitriol ) , este reglată strict . Principala acțiune a 1, 25- dihidroxivitaminei D3 este de a crește absorbția intestinală atât a calciului cât și a fosfatului precum și de a regla concentrația plasmatică a
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
circulație . Vitamina D3 circulantă este legată de proteina de legare a vitaminei D . Biotransformare Vitamina D3 este metabolizată rapid prin hidroxilare hepatică la 25- hidroxivitamină D3 și apoi metabolizată la nivel renal la 1, 25- dihidroxivitamină D3 , care reprezintă forma activă biologic . Alte hidroxilări au loc ulterior înainte de eliminare . Un mic procent de vitamină D3 suferă glucuronidare înainte de eliminare . Eliminare Atunci când vitamina D3 radioactivă a fost administrată la subiecți sănătoși , valoarea medie a excreției urinare a radioactivității după 48 ore a
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
să utilizați ADROVANCE 3 . Cum să utilizați ADROVANCE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ADROVANCE 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE ADROVANCE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este ADROVANCE ? ADROVANCE este un comprimat care conține două substanțe active , alendronatul sodic trihidrat și colecalciferolul cunoscut sub denumirea de vitamină D3 . Ce este alendronatul ? Alendronatul aparține unui grup de medicamente non- hormonale numite bifosfonați . Alendronatul previne pierderea de masă osoasă ce apare la femei după ce au ajuns la menopauză și
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
data de expirare înscrisă pe cutie și pe pliant după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină . Ce conține ADROVANCE Substanțele active sunt alendronatul sodic trihidrat și colecalciferolul ( vitamina D3 ) . Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
să utilizați ADROVANCE 3 . Cum să utilizați ADROVANCE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ADROVANCE 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE ADROVANCE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este ADROVANCE ? ADROVANCE este un comprimat care conține două substanțe active , alendronatul sodic trihidrat și colecalciferolul cunoscut sub denumirea de vitamină D3 . Ce este alendronatul ? Alendronatul aparține unui grup de medicamente non- hormonale numite bifosfonați . Alendronatul previne pierderea de masă osoasă ce apare la femei după ce au ajuns la menopauză și
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
data de expirare înscrisă pe cutie și pe pliant după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină . Ce conține ADROVANCE Substanțele active sunt alendronatul sodic trihidrat și colecalciferolul ( vitamina D3 ) . Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este AZILECT ? AZILECT este un medicament care conține ingredientul activ rasagilină . Este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare albă ( 1 mg ) . Pentru ce se utilizează AZILECT ? AZILECT este utilizat în tratamentul bolii Parkinson . Boala Parkinson este o boală progresivă a creierului care cauzează tremuratul , mișcarea încetinită și rigiditatea
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
pacienților cu afecțiuni hepatice severe și trebuie evitat în cazul pacienților cu afecțiuni hepatice moderate . Pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare trebuie să utilizeze AZILECT cu precauție și să întrerupă tratamentul dacă afecțiunile lor hepatice se agravează . Cum acționează AZILECT ? Substanța activă conținută de AZILECT , rasagilina , este un inhibitor de monoaminooxidază B . Ea blochează enzima monoaminooxidază de tip B , care descompune „ neurotransmițătorul ” dopamină în creier . Neurotransmițătorii sunt substanțe chimice care permit comunicarea dintre celulele nervoase . În cazul pacienților cu boala Parkinson , celulele
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
50 ml/ min . În timpul tratamentului cu nelarabină , pacienții cu insuficiență renală trebuie atent monitorizați pentru apariția reacțiilor toxice . Nelarabina nu a fost studiată la pacienți cu insuficiență hepatică . Acești pacienți trebuie tratați cu precauție . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare EVENIMENTE ADVERSE NEUROLOGICE Pe parcursul utilizării nelarabinei au fost raportate evenimente adverse neurologice severe . 3 parestezii , până la slăbiciune motorie și paralizie . De asemenea , au mai fost raportate evenimente
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
congenitale ( vezi pct . 5. 3 ) . Nelarabina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă o pacientă rămâne gravidă pe parcursul tratamentului cu nelarabină , aceasta trebuie informată asupra riscurilor posibile asupra fătului . Atât bărbații , cât și femeile activi sexual trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului cu nelarabină și cel puțin 3 luni după teminarea tratamentului . La om , nu se cunoaște efectul nelarabinei asupra fertilității . Având în vedere acțiunea farmacologică a medicamentului , există posibilitatea unor reacții adverse
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
analogului dezoxiguanozinic ara- G . Nelarabina este demetilată rapid de către adenozin dezaminază ( ADA ) , la ara- G , care este ulterior fosforilată intracelular de către dezoxiguanozin kinază și dezoxicitidin kinază la metabolitul său 5 ' - monofosfat . Metabolitul monofosfat este la rândul său convertit la forma activă 5 ' - trifosfat , ara- GTP . Acumularea de ara- GTP la nivelul blaștilor leucemici permite încorporarea preferențială a ara- GTP în acidul dezoxiribonucleic ( ADN ) , determinând inhibarea sintezei ADN . La efectele citotoxice ale nelarabinei mai pot contribui și alte mecanisme . In vitro , celulele
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
analogului dezoxiguanozinic ara- G . Nelarabina este demetilată rapid de către adenozin dezaminază ( ADA ) , la ara- G , care este ulterior fosforilată intracelular de către dezoxiguanozin kinază și dezoxicitidin kinază la metabolitul său 5 ' - monofosfat . Metabolitul monofosfat este la rândul său convertit la forma activă 5 ' - trifosfat , ara- GTP . Acumularea de ara- GTP la nivelul blaștilor leucemici permite încorporarea preferențială a ara- GTP în acidul dezoxiribonucleic ( ADN ) , determinând inhibarea sintezei ADN . La efectele citotoxice ale nelarabinei mai pot contribui și alte mecanisme . In vitro , celulele
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
ATRIANCE Nu utilizați Atriance după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon . După deschiderea flaconului , Atriance este stabil timp de până la 8 ore și la o temperatură de până la 30°C . 32 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Atriance • Substanța activă din Atriance este nelarabina . Fiecare mililitru de Atriance soluție perfuzabilă conține nelarabină 5 mg . Fiecare flacon conține nelarabină 250 mg . Cum arată Atriance și conținutul ambalajului Atriance soluție perfuzabilă este o soluție clară , incoloră . Fiecare flacon conține 50 ml . Atriance
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
calculată cu ajutorul valorii activității AT postoperatorii din formulă dozei de încărcare prezentată mai sus . Dizolvați preparatul după cum se indică la pct . 6. 6 . Produsul trebuie administrat intravenos . Nu există experiență privind utilizarea la copii . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la proteinele de capră sau la componentele laptelui de capră . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Că în cazul oricărui produs proteic cu administrare intravenoasa , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
de supraveghere a imunității . Supravegherea post autorizare va avea loc până când se înrolează 40 de pacienți . 11 ANEXĂ III 12 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ATryn 1750 UI pulbere pentru soluție perfuzabila . Antitrombina alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Antitrombina alfa aproximativ 175 UI/ ml când se reconstituie cu 10 ml de API . 3 . Excipienți : Glicina Clorura de sodiu Citrat de sodiu 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 Flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasa . A se
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
număr } 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 15 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE ( 10 FLACOANE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ATryn 1750 UI pulbere pentru soluție perfuzabila . Antitrombina alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Antitrombina alfa aproximativ 175 UI/ ml când se reconstituie cu 10 ml de API . 3 . Excipienți : Glicina Clorura de sodiu Citrat de sodiu 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 Flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasa . A se
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
număr } 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 17 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE ( 25 FLACOANE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ATryn 1750 UI pulbere pentru soluție perfuzabila . Antitrombina alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Antitrombina alfa aproximativ 175 UI/ ml când se reconstituie cu 10 ml de API . 3 . Excipienți : Glicina Clorura de sodiu Citrat de sodiu 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 25 Flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasa . A se
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
Flacoane nedeschise : A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se utiliza ATryn după data de expirare înscrisă pe etichetă după literele EXP . Soluții diluate : Produsul trebuie folosit imediat . 23 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ATryn - Substanță activă este antitrombina alfa - Celelalte componente sunt : glicina , clorura de sodiu , citrat de sodiu Cum arata ATryn și conținutul ambalajului Pulbere pentru soluție perfuzabila . Pulbere de culoare albă până la aproape albaa . Dimensiunile ambalajului : 1 , 10 sau 25 flacoane pe cutie . Fiecare
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
EPAR ) sau adresați - vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Azopt ? Azopt este o suspensie de picături oftalmice de culoare albă . Conține substanța activă brinzolamida ( 10 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Azopt ? Azopt se utilizează pentru scăderea presiunii intraoculare ( presiunea din interiorul ochiului ) la pacienții cu hipertensiune oculară ( la care presiunea intraoculară depășește pragul normal ) sau la pacienții cu glaucom cu unghi deschis
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
la polul posterior al ochiului ) și la nivelul nervului optic care transmite semnale de la ochi către creier . Acest fenomen poate avea drept rezultat pierderea gravă a capacității vizuale și chiar orbirea . Prin reducerea presiunii , Azopt reduce riscul apariției leziunilor . Substanța activă din Azopt , brinzolamida , este un inhibitor al anhidrazei carbonice . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
cu rasagilină . În cazul progresiei insuficienței hepatice de la ușoară la moderată , administrarea rasagilinei trebuie oprită ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu este necesară modificarea dozelor în cazul pacienților cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Administrarea concomitentă de inhibitori de monoaminooxidază ( IMAO ) sau petidină ( vezi pct . 4. 5 ) . Este necesară o pauză de cel puțin 14 zile între întreruperea administrării rasagilinei și începerea tratamentului cu inhibitori
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
o creștere a concentrației extracelulare de dopamină la nivelul corpilor striați . Concentrația crescută de dopamină și creșterea ulterioară a activității dopaminergice pare a media efectele benefice ale rasagilinei observate pe modele de disfuncții motorii dopaminergice . 1- Aminoindan este un metabolit activ , principal , care nu este un inhibitor al MAO- B . Monoterapie : În studiul I , au fost randomizați 404 pacienți pentru a li se administra placebo ( 138 pacienți ) , rasagilină 1 mg pe zi ( 134 pacienți ) sau rasagilină 2 mg pe zi ( 132
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
fost randomizați 404 pacienți pentru a li se administra placebo ( 138 pacienți ) , rasagilină 1 mg pe zi ( 134 pacienți ) sau rasagilină 2 mg pe zi ( 132 pacienți ) și au fost tratați timp de 26 săptămâni , fără să existe un comparator activ . În acest studiu , parametrul principal de eficacitate a constat în modificarea față de momentul de începere al tratamentului a scorului total pe Scala de evaluare unificată a bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease rating Scale - UPDRS , părțile I- III ) . Diferența între
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ AZILECT A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original . 6 . Ce conține AZILECT - Substanța activă este rasagilina . Fiecare comprimat conține 1 mg rasagilină ( sub formă de mesilat ) . - Celelalte componente sunt : manitol , dioxid de siliciu coloidal anhidru , amidon de porumb , amidon de Cum arată AZILECT și conținutul ambalajului AZILECT comprimate se prezintă sub formă de comprimate
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
pufuri până la observarea unui nor fin ) este necesară numai dacă capacul nu este pus timp de 5 zile sau dacă sprayul nazal nu a fost utilizat timp de 30 de zile sau mai mult . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții Avamys . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Furoatul de fluticazonă este metabolizat în proporție mare la primul pasaj hepatic , astfel încât , la pacienții cu afecțiuni hepatice severe , expunerea sistemică la furoatul de fluticazonă administrat
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]