90,566 matches
-
ale țesutului conjunctiv . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratamentul HAP . Thelin se administrează pe cale orală în doză de 100 mg o dată pe zi . Acesta poate fi administrat împreună cu alimentele sau separat de acestea , indiferent de oră . În caz de agravare a stării clinice în ciuda unui tratament cu Thelin timp de cel puțin 12 săptămâni , trebuie luate în considerație și alte metode de tratament . Cu toate acestea , un
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
conducă la valori plasmatice crescute de sitaxentan de sodiu , pacienții care necesită combinația trebuie să fie monitorizați cu atenție pentru efecte adverse legate de sitaxentanul de sodiu ( vezi pct . 4. 5 ) . Contraceptivele orale Thelin crește expunerea la estrogeni atunci când este administrat concomitent cu contraceptive orale ( vezi pct . 4. 5 ) . Prin urmare , există un risc crescut de trombembolism , în special la femeile care fumează . Dat fiind un risc teoretic mai crescut de tromboembolism , administrarea tradițională concomitentă de antagoniști ai vitaminei K poate
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
disponibile date privind administrarea Thelin la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară asociată cu sindrom ocluziv venos la nivel pulmonar . Cu toate acestea , au fost raportate cazuri de edem pulmonar care pune viața , în pericol la pacienți la care s- au administrat vasodilatatoare ( în principal prostaciclină ) . În consecință , când apar semne de edem pulmonar la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară la care s- a administrat Thelin , ar trebui să fie luată în considerare posibilitatea unui sindrom ocluziv venos asociat . Concentrația hemoglobinei Tratamentul
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
fost raportate cazuri de edem pulmonar care pune viața , în pericol la pacienți la care s- au administrat vasodilatatoare ( în principal prostaciclină ) . În consecință , când apar semne de edem pulmonar la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară la care s- a administrat Thelin , ar trebui să fie luată în considerare posibilitatea unui sindrom ocluziv venos asociat . Concentrația hemoglobinei Tratamentul cu Thelin a fost asociat cu o scădere a hemoglobinei corelată cu doza ( vezi pct . 4. 8 ) . Cea mai mare parte din această
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
siguranță . Rezultatele studiului sugerează că doza de sildenafil nu trebuie modificată în timpul administrării concomitente cu sitaxentan de sodiu . Nifedipina ( substrat al CYP3A4/ 5 ) : Clearance- ul nifedipinei nu a fost modificat semnificativ din punct de vedere clinic atunci când aceasta a fost administrată concomitent cu Thelin . Testul a fost efectuat numai pentru doze mici de nifedipină . Prin urmare , nu poate fi exclusă o creștere a expunerii în cazul unor doze mai mari de nifedipină . Omeprazolul ( substrat al CYP2C19 ) : Administrarea concomitentă de Thelin și
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
pacienții tratați cu 100 mg de Thelin ( N = 887 ) . Creșterile valorilor ALA > 5 LSVN au fost de 4 % ( 36/ 887 ) pentru sitaxentan 100 mg QD și de 0, 6 % în grupul placebo ( 1/ 155 ) . Populația la care s- a administrat Sitaxentan include , de asemenea , pacienții ( N = 53 ) , care au întrerupt tratamentul cu un alt antagonist al receptorilor de endotelină datorită tulburărilor funcției hepatice . Acest grup a avut un risc mai mare ( 19 % ; N = 10/ 53 ) de a dezvolta creșteri ale
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
cele raportate în studiile clinice . 4. 9 Supradozaj Nu există o experiență specifică de conduită în cazul supradozei de Thelin . În caz de supradoză trebuie aplicate măsuri simptomatice și de susținere a funcțiilor vitale . Pe parcursul testelor clinice , Thelin a fost administrat voluntarilor sănătoși într- o doză zilnică orală de 1000 mg/ zi timp de 7 zile . Cele mai frecvente reacții adverse la această doză au fost cefaleea , greața și vărsăturile . 8 În cadrul unui studiu deschis de hipertensiune , 10 pacienți au primit
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
pe 246 de pacienți , a inclus 4 brațe de tratament : placebo o dată pe zi , Thelin 50 mg o dată pe zi , Thelin 100 mg o dată pe zi bosentan provenit din comerț de două ori pe zi ( cu apreciere oarbă a eficacității , administrat conform prospectului din cutie ) . Pacienții aveau hipertensiune arterială pulmonară moderată până la severă ( clasa funcțională II- IV NYHA/ OMS ) rezultată în urma hipertensiunii arteriale pulmonare idiopatice ( HAPI ) , cunoscută de asemenea și ca hipertensiune pulmonară primară ) , a bolilor țesutului conjunctiv ( BTC ) sau a
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
a numărului de implanturi embrionare . Testele in vitro și in vivo de toxicologie genetică nu au oferit nici o dovadă referitoare la un potențial genotoxic relevant din punct de vedere clinic . 11 Thelin nu a dovedit efecte carcinogenice atunci când a fost administrat la șobolani timp de 97- 99 de săptămâni sau când a fost administrat la șoareci transgenici p( + / - ) timp de 6 luni . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
genetică nu au oferit nici o dovadă referitoare la un potențial genotoxic relevant din punct de vedere clinic . 11 Thelin nu a dovedit efecte carcinogenice atunci când a fost administrat la șobolani timp de 97- 99 de săptămâni sau când a fost administrat la șoareci transgenici p( + / - ) timp de 6 luni . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC / ACLAR / închise cu
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
este un vaccin utilizat la sugari de la vârsta de șase săptămâni pentru a preveni difteria , tetanosul , tusea convulsivă ( tusea măgărească ) și hepatita B . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tritanrix HepB ? Tritanrix HepB se administrează intramuscular profund , preferabil în coapsă . Schema de vaccinare recomandată constă din administrarea a trei doze în primele șase luni de viață , la intervale de cel puțin patru săptămâni între doze . Dacă nu s- a administrat vaccinul împotriva hepatitei B la
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
Tritanrix HepB ? Tritanrix HepB se administrează intramuscular profund , preferabil în coapsă . Schema de vaccinare recomandată constă din administrarea a trei doze în primele șase luni de viață , la intervale de cel puțin patru săptămâni între doze . Dacă nu s- a administrat vaccinul împotriva hepatitei B la naștere , Tritanrix HepB poate fi administrat de la vârsta de opt săptămâni . În zonele în care este răspândită hepatita B , vaccinarea împotriva hepatitei B la naștere trebuie continuată normal , iar vaccinarea cu Tritanrix HepB trebuie începută
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
Schema de vaccinare recomandată constă din administrarea a trei doze în primele șase luni de viață , la intervale de cel puțin patru săptămâni între doze . Dacă nu s- a administrat vaccinul împotriva hepatitei B la naștere , Tritanrix HepB poate fi administrat de la vârsta de opt săptămâni . În zonele în care este răspândită hepatita B , vaccinarea împotriva hepatitei B la naștere trebuie continuată normal , iar vaccinarea cu Tritanrix HepB trebuie începută la vârsta de șase săptămâni . Se recomandă administrarea unei doze rapel
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
întâi testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Tritanrix HepB a fost studiat în cadrul a șase studii realizate pe un total de 872 de sugari cu vârste între șapte și 20 săptămâni , cărora li s- a administrat vaccinul . Principala măsură a eficacității a fost producerea unui nivel protector de anticorpi în organismul sugarilor , după vaccinarea primară . Alte studii au analizat efectele vaccinului asupra sugarilor de vârstă mai mică și persistența nivelurilor de anticorpi după vaccinare . Ce beneficii
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
1 din 10 doze de vaccin administrate ) sunt somnolența , problemele de alimentare , febra , roșeața , umflătura , durerea , plânsul neobișnuit și iritabilitatea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tritanrix HepB , a se consulta prospectul . Tritanrix HepB nu se administrează la sugarii care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat sugarilor care au avut o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva difteriei , tetanosului , tusei
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
efectelor secundare raportate asociate cu Tritanrix HepB , a se consulta prospectul . Tritanrix HepB nu se administrează la sugarii care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat sugarilor care au avut o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive sau hepatitei B . Tritanrix HepB este contraindicat în cazul în care copilul a prezentat o encefalopatie ( o boală cerebrală ) din cauze necunoscute , care a
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
prezentat o encefalopatie ( o boală cerebrală ) din cauze necunoscute , care a apărut în primele șapte zile după o vaccinare anterioară cu un vaccin care conține componenta pertussis . Ca și în cazul tuturor vaccinurilor , în cazul în care Tritanrix HepB este administrat la nou- născuții prematuri cu vârstă foarte mică , există riscul ca acești nou- născuți să prezinte apnee ( pauze scurte de respirație ) . Funcția lor respiratorie trebuie monitorizată timp de până la trei zile după vaccinare . De ce a fost aprobat Tritanrix HepB ? Comitetul
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
ce se utilizează Trizivir ? Trizivir este un medicament antiviral . Este folosit pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusul care cauzează sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) . Medicamentul este folosit pentru a înlocui tratamentul cu cele trei componente administrate în doze similare cu cele conținute de Trizivir . Pacienții trebuie să fi primit deja cele trei substanțe active separat timp de cel puțin șase până la opt săptămâni înainte de înlocuirea cu Trizivir . Medicii trebuie să prescrie Trizivir după ce au evaluat capacitatea
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
active separat timp de cel puțin șase până la opt săptămâni înainte de înlocuirea cu Trizivir . Medicii trebuie să prescrie Trizivir după ce au evaluat capacitatea pacienților de a respecta tratamentul , eficacitatea așteptată a medicamentului și riscul asociat cu substanțele active . Trizivir trebuie administrat la pacienții cu niveluri crescute ale HIV în sânge ( peste 100 000 copii/ ml ) și numai după o evaluare atentă . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Trizivir ? Tratamentul cu Trizivir trebuie administrat de un
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
Trizivir trebuie administrat la pacienții cu niveluri crescute ale HIV în sânge ( peste 100 000 copii/ ml ) și numai după o evaluare atentă . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Trizivir ? Tratamentul cu Trizivir trebuie administrat de un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Doza recomandată de Trizivir la pacienții cu vârsta peste 18 ani este de un comprimat de două ori pe zi , cu sau fără alimente . Dacă pacienții trebuie să întrerupă tratamentul cu
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
renale , hepatice sau hematologice , va fi necesară administrarea separat a medicamentelor care conțin abacavir , lamivudină sau zidovudină . Trizivir nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice sau cu insuficiență renală . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Pacienții cărora li se administrează Trizivir trebuie să primească un card special de alertare care să conțină pe scurt informațiile importante referitoare la siguranța acestui medicament . Cum acționează Trizivir ? Toate cele trei substanțe active conținute de Trizivir , abacavirul , lamivudina și zidovudina , sunt inhibitori nucleozidici ai
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
generale ) . Pacienții tratați cu Trizivir primesc un card în care aceste simptome sunt detaliate , astfel încât pacienții sunt informați în legătură cu acestea și trebuie să contacteze imediat medicul dacă apare vreo reacție . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Trizivir nu se administrează pacienților ce acuză o hipersensibilitate ( alergie ) la lamivudină , zidovudină , abacavir sau la oricare dintre celelalte ingrediente , care prezintă afecțiuni hepatice sau care prezintă insuficiență renală . Deoarece conține zidovudină , medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu număr scăzut de neutrofile ( un tip
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
nu trebuie administrat pacienților cu număr scăzut de neutrofile ( un tip de leucocite ) sau cu anemie ( nivel scăzut al hemoglobinei , proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism ) . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Trizivir prezintă risc de apariție a lipodistrofiei ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , a sindromului de reactivare imunitară ( reacții la organismele patogene , cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) și a osteonecrozei ( distrugerea celulelor osoase , ceea ce provoacă fragilitate osoasă ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
răspuns corespunzător la alte tratamente . Pentru informații suplimentare , a se vedea prospectul . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . ul Cum se utilizează Trudexa ? afecțiunilor pentru care este folosit Trudexa . Doza recomandată de Trudexa este de 40 mg administrate în injecție unică subcutanată ( sub tegument ) la fiecare 2 săptămâni . doze . După ce au fost instruiți , pacienții își pot administra singuri Trudexa , cu acordul medicului . Pacienții în tratament cu Trudexa trebuie să primească un card special de alertă care să conțină
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
de rețetă . ul Cum se utilizează Trudexa ? afecțiunilor pentru care este folosit Trudexa . Doza recomandată de Trudexa este de 40 mg administrate în injecție unică subcutanată ( sub tegument ) la fiecare 2 săptămâni . doze . După ce au fost instruiți , pacienții își pot administra singuri Trudexa , cu acordul medicului . Pacienții în tratament cu Trudexa trebuie să primească un card special de alertă care să conțină pe scurt informațiile de siguranță despre acest medicament . Cum acționează Trudexa ? Substanța activă conținută de Trudexa , adalimumabul , este un
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]