90,454 matches
-
înscrisă pe ambalaj . 59 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Actos Substanța activă din Actos 30 mg comprimate este pioglitazona . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , hipromeloză , carmeloză calcică și stearat de magneziu . Cum arată Actos și conținutul ambalajului Comprimatele Actos 30 mg sunt
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
semne de insuficiență cardiacă ca de exemplu scurtarea neașteptată a respirației sau creștere rapidă în greutate sau umflături localizate ( edeme ) . În studiile clinice în care pioglitazona a fost comparată cu alte medicamente antidiabetice orale sau cu placebo ( comprimat fără substanță activă ) , s- a observat un număr mai mare de fracturi în rândul Dacă luați mai mult Actos 45 mg comprimate decât trebuie : Dacă luați accidental prea multe comprimate sau dacă altcineva sau un copil ia medicamentul dumneavoastră , anunțați imediat medicul sau
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
înscrisă pe ambalaj . 64 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Actos Substanța activă din Actos 45 mg comprimate este pioglitazona . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , hipromeloză , carmeloză calcică și stearat de magneziu . Cum arată Actos și conținutul ambalajului Comprimatele Actos 45 mg sunt
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Binocrit ? Binocrit este o soluție injectabilă . Aceasta este disponibilă în seringi preumplute care conțin între 1 000 și 10 000 unități internaționale ( UI ) de substanță activă , epoetină alfa . Binocrit este un medicament “ biosimilar ” . Aceasta înseamnă că Binocrit este similar unui produs medicamentos biologic care a fost deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și conține aceeași substanță activă ( cunoscut , de asemenea , ca „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
1 000 și 10 000 unități internaționale ( UI ) de substanță activă , epoetină alfa . Binocrit este un medicament “ biosimilar ” . Aceasta înseamnă că Binocrit este similar unui produs medicamentos biologic care a fost deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și conține aceeași substanță activă ( cunoscut , de asemenea , ca „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință pentru Binocrit este Eprex/ Erypo . Pentru informații suplimentare privind medicamentele biosimilare , consultați chestionarul disponibil aici . Pentru ce se utilizează Binocrit ? Binocrit se utilizează în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
înlocui hormonul lipsă sau pentru a crește numărul de celule roșii din sânge . Eritropoetina se folosește , de asemenea , înaintea intervențiilor chirurgicale pentru creșterea numărului de celule roșii din sânge și pentru a ajuta la minimizarea consecințelor pierderii de sânge . Substanța activă din Binocrit , epoetina alfa , este o copie a eritropoetinei umane și acționează exact în același mod ca hormonul natural pentru a stimula producerea de celule roșii . Cum a fost studiat Binocrit ? Binocrit a fost studiat pe modele experimentale și la
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Bondenza ? Bondenza este un medicament care conține substanța activă acid ibandronic . Este disponibil sub formă de comprimate albe , alungite ( 150 mg ) și sub formă de soluție injectabilă ( 3 mg ) . Pentru ce se utilizează Bondenza ? Bondenza se utilizează pentru tratarea osteoporozei ( o boală care fragilizează oasele ) la femeile care au
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
țesut osos nou pentru a înlocui țesutul osos distrus în mod natural . Treptat , oasele devin subțiri și fragile , fiind mai predispuse la rupere . Osteoporoza este mai frecventă la femei după instalarea menopauzei , atunci când scad nivelurile de estrogen , hormonul feminin . Substanța activă conținută de Bondenza , acidul ibandronic , este un bisfosfonat . Acesta inhibă acțiunea osteoclastelor , celulele organismului implicate în resorbția țesutului osos . Aceasta duce la o pierdere mai mică de masă osoasă . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44-
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Bondronat ? Bondronat este un medicament care conține substanța activă acid ibandronic . Este disponibil sub formă de concentrat care se reconstituie într- o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) și sub formă de comprimate de 50 mg . Pentru ce se utilizează Bondronat ? Bondronat se utilizează : • sub formă de perfuzie sau comprimat
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]
-
44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Bondronat ? Substanța activă din Bondronat , acidul ibandronic , este un bifosfonat . Acesta inhibă activitatea osteoclastelor , celulele organismului implicate în distrugerea țesutului osos . Acest lucru duce la limitarea pierderilor osoase . Pacienții cu tumori pot să prezinte concentrații crescute ale calciului în sânge , calciu care este
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]
-
farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) : Ce este Cancidas ? Cancidas este o pulbere albă din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă caspofungină . Pentru se utilizează Cancidas ? Cancidas este un medicament antifungic . Se utilizează în tratamentul pacienților adulți , adolescenți și copii cu : • candidoză invazivă ( un tip de infecție fungică cauzată de Candida ) ; • aspergiloză invazivă ( un alt tip de infecție fungică cauzată de
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Byetta ? Byetta este o soluție injectabilă care conține substanța activă exenatidă . Este disponibil sub formă de stilouri injectoare preumplute care furnizează 5 sau 10 micrograme de exenatidă la fiecare doză . Pentru ce se utilizează Byetta ? Byetta se utilizează pentru tratarea diabetului de tip 2 în asociere cu alte medicamente antidiabetice
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
18 ani . Cum acționează Byetta ? Diabetul de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul de glucoză în sânge sau în care organismul nu mai poate utiliza insulina în mod eficace . Substanța activă din Byetta , exenatida , este un „ mimetic al incretinei ” . Aceasta înseamnă că acționează la fel ca incretinele ( hormoni produși în intestin ) prin creșterea cantității de insulină 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
pct . 4. 3 ) . Pacienților li se va recomanda să agite bine flaconul înainte de utilizare . Pentru a preveni contaminarea picurătorului și a soluției , se va evita atingerea picurătorului de pleoape , zone învecinate sau alte suprafețe . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , sau la oricare dintre excipienți . Bradicardie sinusală , bloc atrioventricular de gradul II sau III , insuficiență cardiacă manifestă sau șoc cardiogen . • • • • Acidoză hipercloremică ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală severă . Hipersensibilitate la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
mod special ale potasiului ) și valorile pH- ului sanguin trebuie monitorizate . Studiile au demonstrat că timolol nu dializează rapid . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiglaucomatoase și miotice Codul ATC : S01ED51 9 Mecanismul de acțiune AZARGA conține două substanțe active : brinzolamidă și maleat de timolol . Aceste două componente scad presiunea intraoculară crescută , în principal prin reducerea secreției umorii apoase , însă realizează acest lucru prin mecanisme diferite de acțiune . Efectul combinat al acestor două substanțe active are ca rezultat o reducere
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
acțiune AZARGA conține două substanțe active : brinzolamidă și maleat de timolol . Aceste două componente scad presiunea intraoculară crescută , în principal prin reducerea secreției umorii apoase , însă realizează acest lucru prin mecanisme diferite de acțiune . Efectul combinat al acestor două substanțe active are ca rezultat o reducere suplimentară a PIO , în comparație cu oricare dintre compuși administrat separat . Brinzolamida este un inhibitor puternic al anhidrazei carbonice umane II ( AC- II ) , izoenzimă predominantă la nivel ocular . Timolol este un blocant adrenergic neselectiv fără acțiune simpatomimetică
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
0, 79 ± 0, 45 ore . 10 Distribuție Legarea brinzolamidei de proteinele plasmatice este moderată ( aproximativ 60 % ) . Brinzolamida este sechestrată în hematii datorită afinității mari de legare de AC- II și într- o mai mică măsură de AC- I . Metabolitul său activ , N- dezetil se acumulează de asemenea în hematii unde se leagă în principal de AC- I . Afinitatea brinzolamidei și a metabolitului său față de AC din hematii și țesuturi are ca rezultat concentrații plasmatice reduse . Datele privind distribuția în țesutul ocular
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte să utilizați AZARGA . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje decât după ce vederea vi se limpezește . Veți observa că vederea vi se poate încețoșa pentru o perioadă de timp după administrarea AZARGA . Una dintre substanțele active poate afecta capacitatea pacienților vârstnici de a efectua sarcini care necesită vigilență și/ sau coordonare fizică . Informații importante privind unele componente ale AZARGA Un conservant din componența AZARGA ( clorura de benzalconiu ) poate modifica culoarea lentilelor de contact moi și poate
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
lunii respective . Trebuie să aruncați flaconul la 4 săptămâni de la prima deschidere pentru a evita infecțiile și să utilizați un flacon nou . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține AZARGA Substanțele active sunt brinzolamidă și timolol . Un ml suspensie conține brinzolamidă 10 mg și 5 mg de timolol . Celelalte componente sunt clorura de benzalconiu , carbopol 974P , edetat disodic , manitol ( E421 ) , apă purificată , clorură de sodiu , tiloxapol , acid clorhidric și/ sau hidroxid de
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Busilvex ? Busilvex este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( perfuzie în venă ) . Acesta conține substanța activă busulfan . Pentru ce se utilizează Busilvex ? Busilvex este administrat la adulți și copii ca tratament pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice ( celulele din care se formează celulele din sânge ) . Acest tip de transplant este folosit la pacienții la care
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
ore în patru zile consecutive înaintea tratamentului cu ciclofosfamidă sau melphalan și înaintea transplantului . Înainte de a li se administra Busilvex , pacienților li se administrează medicamente anticonvulsive ( pentru a preveni convulsiile ) și antiemetice ( pentru a preveni vărsăturile ) . Cum acționează Busilvex ? Substanța activă din Busilvex , busulfan , aparține unui grup de medicamente denumit „ agenți de alchilare ” . Aceste substanțe sunt „ citotoxice ” . Aceasta înseamnă că omoară celule , în special celulele care se dezvoltă rapid , cum ar fi celulele canceroase sau precursoare ( sau „ stem ” , celulele din care
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Bridion ? Bridion este o soluție perfuzabilă care conține substanța activă sugammadex ( 100 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Bridion ? Bridion se utilizează pentru a inversa efectele relaxantelor musculare rocuronium și vecuronium . Relaxantele musculare sunt medicamente folosite în timpul unor intervenții chirurgicale pentru a relaxa mușchii , inclusiv mușchii utilizați de pacient în
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
Clasa B sau C Child- Pugh ) ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 2 ) Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă ( Clasa B sau C Child- Pugh ) . Este contraindicată combinația de rifampicină cu APTIVUS cu administrarea concomitentă de ritonavir în doză mică ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul administrării de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
utilizate preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale tipranavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Este contraindicată administrarea concomitentă de APTIVUS cu doză mică de ritonavir , cu substanțe active cu clearance dependent în mare măsură de CYP3A sau ale căror concentrații plasmatice mari se asociază cu evenimente adverse grave și/ sau care pun în pericol viața . Aceste substanțe active includ antiaritmice ( amiodaronă , bepridil , chinidină ) , antihistaminice ( astemizol , terfenadină ) , derivate de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
concomitentă de APTIVUS cu doză mică de ritonavir , cu substanțe active cu clearance dependent în mare măsură de CYP3A sau ale căror concentrații plasmatice mari se asociază cu evenimente adverse grave și/ sau care pun în pericol viața . Aceste substanțe active includ antiaritmice ( amiodaronă , bepridil , chinidină ) , antihistaminice ( astemizol , terfenadină ) , derivate de ergot ( dihidreoergotamină , ergonovină , ergotamină , metilergonovină ) , medicamente care influențează motilitatea gastro- intestinală ( cisapridă ) , neuroleptice ( pimozidă , sertindol ) , sedative/ hipnotice ( midazolam și triazolam administrate oral . Pentru precauții privind administrarea parenterală de midazolam vezi
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]