90,454 matches
-
cazul terapiei antivirale concomitente pentru hepatită B sau C , vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( Clasa A Child- Pugh ) trebuie monitorizați atent . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Administrarea de APTIVUS / ritonavir se va întrerupe în momentul apariției semnelor de agravare a bolii hepatice la pacienții cu
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
61 % față de valori din antecedente ) fapt ce ar putea avea ca rezultat diminuarea eficacității . Doze mai mari de carbamazepină ar putea determina scăderi și mai pronunțate ale concentrației plasmatice de tipranavir . Cmin totală a caramazepinei și Cmin a metabolitului său activ au crescut cu 23 % fără a avea consecințe clinice . Antifungice : Fluconazol : APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , nu influențează semnificativ farmacocinetica fluconazolului la starea de echilibru . Fluconazolul crește ASC și Cmin ale tipranavirului cu 56 % și respectiv
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
rifampicină și APTIVUS cu administrarea concomitentă de ritonavir în doză mică este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Rifabutină : APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , crește concentrațiile plasmatice ale rifabtinei până la de 3 ori , și ale metabolitului său activ până la de 20 ori . Rifabutina crește Cmin a tipranavirului cu 16 % . Se recomandă reducerea dozei uzuale de rifabutină de 300 mg pe zi cu cel puțin 75 % ( adică 150 mg în zile alternative , sau de trei ori pe săptămână ) . Pacienții
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 3 ) Inhibitorii izoenzimei CYP : Claritromicină : APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , crește ASC și Cmin ale claritromicinei cu 19 % și respectiv 68 % și scade ASC a metabolitului activ 14- hidroxi cu peste 95 % . Deoarece modificările parametrilor claritromicinei nu sunt considerate relevante clinic , trebuie avută în vedere reducerea ASC a metabolitului 14- hidroxi pentru tratamentul infecțiilor cauzate de Haemophilus influenzae în care metabolitul 14- OH este cel mai activ
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
activ 14- hidroxi cu peste 95 % . Deoarece modificările parametrilor claritromicinei nu sunt considerate relevante clinic , trebuie avută în vedere reducerea ASC a metabolitului 14- hidroxi pentru tratamentul infecțiilor cauzate de Haemophilus influenzae în care metabolitul 14- OH este cel mai activ . Claritromicina crește Cmin a tipranavirului cu peste 100 % . Această creștere mare a Cmin poate fi relevantă clinic . Pacienții care utilizează claritromicină 11 în doze mai mari de 500 mg de două ori pe zi trebuie monitorizați atent pentru a se
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
CLCR < 30 ml/ min doza de claritromicină trebuie redusă cu 75 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții cu funcția renală normală . Alte medicamente : Este contraindicată administrarea de APTIVUS cu o doză mică de ritonavir , concomitent cu substanțe active al căror clearance este dependent în mare măsură de CYP3A și pentru care concentrațiile plasmatice crescute sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pun viața în pericol . Aceste substanțe active includ antiaritmice ( amiodaronă , bepridil , chinidină ) , antihistaminice ( astemizol , terfenadină ) , derivați
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cu o doză mică de ritonavir , concomitent cu substanțe active al căror clearance este dependent în mare măsură de CYP3A și pentru care concentrațiile plasmatice crescute sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pun viața în pericol . Aceste substanțe active includ antiaritmice ( amiodaronă , bepridil , chinidină ) , antihistaminice ( astemizol , terfenadină ) , derivați de ergot ( dihidroergotamină , ergonovină , ergotamină , metilergonovină ) , medicamente pentru motilitatea gastro - intestinală ( cisapridă ) , neuroleptice ( pimozidă , sertindolă ) și sedative/ hiponotice ( triazolam ) ( vezi pct . 4. 3 ) . În plus , este contraindicată administrarea de APTIVUS cu
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
derivați de ergot ( dihidroergotamină , ergonovină , ergotamină , metilergonovină ) , medicamente pentru motilitatea gastro - intestinală ( cisapridă ) , neuroleptice ( pimozidă , sertindolă ) și sedative/ hiponotice ( triazolam ) ( vezi pct . 4. 3 ) . În plus , este contraindicată administrarea de APTIVUS cu o doză mică de ritonavir concomitent cu substanțe active al căror clearance este dependent în mare măsură de CYP2D6 , precum antiaritmicele flecainidă , propafenonă și metoprolol recomandat în insuficiența cardiacă . ( vezi pct . 4. 3 ) . Unele antiinfecțioase nu sunt recomandate ( halofantrină , lumefantrină ) , ca și alte medicamente ( tolterodină ) ( vezi pct . 4. 4
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
prospect : 1 . Ce este APTIVUS și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați APTIVUS 3 . Cum să utilizați APTIVUS 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează APTIVUS 6 . 1 . CE ESTE APTIVUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă este tipranavirul , care este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) . Tipranavirul aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de proteaze . Tipranavirul este un inhibitor al enzimei protează HIV de care HIV are nevoie pentru
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
până la 8°C ) . Din momentul în care flaconul este deschis , conținutul trebuie utilizat în termen de 60 zile ( se va păstra la temperaturi sub 25°C ) . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanța activă este tipranavirul . Fiecare capsulă conține tipranavir 250 mg . - Celelalte componente sunt ricinoleat de macrogolglicerol , etanol ( alcool etilic ) , mono/ digliceride ale acidului caprilic/ capric , propilenglicol , apă purificată , trometamol și propil galat . Învelișul capsulei conține gelatină , oxid roșu de fer , propilenglicol , apă
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de fer , polivinil acetat ftalat , macrogol și hidroxid de amoniu . Cum arată APTIVUS și conținutul ambalajului Capsulele moi de APTIVUS sunt de culoare roz , inscripționate cu cerneală neagră cu TPV 250 . Fiecare capsulă de APTIVUS conține 250 mg de substanță activă tipranavir . APTIVUS este disponibil în flacoane care conțin 120 capsule . Deținătorul autorizației de punere pe piață este : Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania Producătorul este : Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co . KG Binger
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Bonviva ? Bonviva este un medicament care conține substanța activă acid ibandronic . Este disponibil sub formă de comprimate albe , alungite ( 150 mg ) sau sub formă de soluție injectabilă ( 3 mg ) . Pentru ce se utilizează Bonviva ? Bonviva se utilizează pentru tratarea osteoporozei ( o boală care fragilizează oasele ) la femeile care au
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
țesut osos nou pentru a înlocui țesutul osos distrus în mod natural . Treptat , oasele devin subțiri și fragile , fiind mai predispuse la rupere . Osteoporoza este mai frecventă la femei după instalarea menopauzei , atunci când scad nivelurile de estrogen , hormonul feminin . Substanța activă conținută de Bonviva , acidul ibandronic , este un bisfosfonat . Acesta inhibă acțiunea osteoclastelor , celulele organismului implicate în resorbția țesutului osos . Aceasta duce la o pierdere mai mică de masă osoasă . Cum a fost studiat Bonviva ? Bonviva a fost evaluat în cadrul a
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
carbonică administrați oral pot să apară după administrare topică . Nu au fost observate reacții adverse neașteptate atunci când Azopt a fost utilizat ca terapie adjuvantă la travoprost . Reacțiile adverse observate prin utilizarea terapiei adjuvante au fost observate la administrarea fiecărei substanțe active în parte . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere a funcțiilor vitale . Pot să apară : dezechilibru electrolitic , acidoză și posibile efecte asupra sistemului nervos . 5 . 5. 1 Proprietăți
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
deschis prima oară fiecare flacon în spațiul de mai jos , precum și în spațiul de pe cutie și etichetă . Dacă ambalajul conține un singur flacon , mai jos se înscrie o singură dată . Deschis ( 1 ) : Deschis ( 2 ) : Deschis ( 3 ) : 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este brinzolamida 10 mg/ ml . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , carbomer 974P , edetat disodic , manitol , apă purificată , clorură de sodiu , tiloxapol . Cantități foarte mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu se adaugă pentru a menține normale nivelele de
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Caelyx ? Caelyx este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acest medicament conține substanța activă clorhidrat de doxorubicină ( 2 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Caelyx ? Caelyx se utilizează pentru tratarea următoarelor tipuri de cancer : • cancer mamar metastatic la pacienți cu risc cardiac . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la alte organe din corp . Pentru
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
sau doza trebuie redusă la pacienții care prezintă anumite efecte secundare sau care au probleme hepatice . Caelyx nu este recomandat pacienților cărora le- a fost îndepărtată splina sau copiilor . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Caelyx ? Substanța activă din Caelyx , clorhidratul de doxorubicină , este un medicament citotoxic care aparține grupului de „ antracicline ” . Acesta acționează interferând cu ADN- ul din celule , inhibând producerea de către celule a altor copii ale ADN- ului și a proteinelor . Aceasta înseamnă că celulele canceroase
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
sa terapeutică . Clorhidratul de doxorubicină este disponibil începând din anii ´60 . În cazul Caelyx , clorhidratul de doxorubicină este conținut în „ lipozomi polietilenglicați ” ( mici sfere de grăsime acoperite cu o substanță chimică denumită polietilenglicol ) . Aceasta reduce viteza de descompunere a substanței active , permițându- i să circule prin sânge o perioadă mai mare de timp . De asemenea , reduce efectele medicamentului asupra țesuturilor și celulelor neafectate de cancer , astfel că este mai puțin probabil să provoace anumite efecte secundare . Cum a fost studiat Caelyx
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Carbaglu ? Carbaglu este un medicament care conține substanța activă acid carglumic . Este disponibil sub formă de comprimate dispersabile . „ Dispersabil ” înseamnă că comprimatele se pot dispersa ( amesteca ) în apă . Pentru ce se utilizează Carbaglu ? Carbaglu se folosește pentru tratarea hiperamoniemiei ( concentrații ridicate de amoniac în sânge ) în cazul pacienților care
Ro_164 () [Corola-website/Science/290924_a_292253]
-
Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Carbaglu ? Ceilalți opt pacienți au fost tratați pentru hiperamoniemie , datorată unei alte cauze . De asemenea , societatea a prezentat informații din literatura de specialitate cu privire la alți patru pacienți tratați cu substanța activă conținută de Carbaglu . Ce beneficii a prezentat Carbaglu în timpul studiilor ? La majoritatea pacienților , concentrația de amoniac a revenit la valori normale după tratamentul cu Carbaglu . Care sunt riscurile asociate cu Carbaglu ? Cel mai frecvent efect secundar în cazul administrării Carbaglu
Ro_164 () [Corola-website/Science/290924_a_292253]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este CellCept ? CellCept este un medicament care conține substanța activă micofenolat de mofetil . Este disponibil sub formă de capsule ( 250 mg ) , comprimate ( 500 mg ) , pulbere pentru suspensie orală ( 1 g/ 5 ml ) și pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ; 500 mg ) . Pentru ce se utilizează CellCept ? CellCept este utilizat
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este CELSENTRI ? CELSENTRI este un medicament care conține substanța activă maraviroc . Acesta este disponibil sub formă de comprimate ovale , de culoare albastră ( 150 mg și 300 mg ) . Pentru ce se utilizează CELSENTRI ? CELSENTRI este un medicament antiviral . Se utilizează împreună cu alte medicamente antivirale în tratarea pacienților adulți infectați cu virusul
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
EPAR ) . Nu există informații disponibile cu privire la înlocuirea altul tip de tratament pentru infecțiile cu HIV cu CELSENTRI la pacienții al căror HIV este tratat cu succes , atunci când niciun virus nu poate fi detectat în sângele acestora . Cum acționează CELSENTRI ? Substanța activă din CELSENTRI , maraviroc , este un „ antagonist CCR5 ” . Acesta blochează o proteină numită CCR5 , care se găsește la suprafața celulelor din organism infectate cu HIV . Virusul tropic CCR5 folosește această proteină pentru a pătrunde în celule . Maraviroc nu poate acționa atunci când
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
eliberare prelungită 100 capsule cu eliberare prelungită ALTE INFORMAȚII 6 . 58 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită ( cutie 30 , 50 , 100 ) Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 2 . LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . Mai conține : lactoză , pentru informații suplimentare , vezi prospectul FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 30 capsule cu eliberare prelungită 50 capsule cu eliberare prelungită 100 capsule cu eliberare prelungită MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 5 . Orală . O dată
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
le luați iar concentrațiile din sânge ale acelor medicamente pot fi influențate de Advagraf , fiind necesară creșterea sau scăderea dozei de Advagraf . Vă rugăm să comunicați medicului în mod special dacă luați sau ați luat recent medicamente având următoarele substanțe active : - medicamente antifungice sau antibiotice , în special cele cunoscute sub denumirea de macrolide , utilzate în tratamentul infecțiilor , de exemplu ketoconazol , fluconazol , itraconazol , voriconazol , clotrimazol , ertromicină , claritromcină , josamicină , și rifampicină inhibitori de protează utilizați în tratamentul infecției HIV de exemplu ritonavir omeprazol
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]