90,566 matches
-
plasmatice mari de 3- OMD s- au asociat cu un răspuns slab la levodopa la pacienții cu boală Parkinson . Tolcapona reduce în mod substanțial formarea de 3- OMD . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Studiile la voluntari sănătoși au arătat că tolcapona administrată pe cale orală inhibă reversibil activitatea COMT în eritrocitele umane . Această inhibare este strâns legată de concentrația plasmatică a tolcaponei . La 200 mg tolcaponă , inhibarea maximă a activității eritrocitare a COMT este în medie de peste 80 % . În timpul administrării unei doze de
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Cu toate acestea , un studiu efectuat la pacienți cu boala Parkinson a confirmat că după întreruperea tratamentului nu s- a înregistrat o modificare semnificativă a farmacocineticii levodopei sau a răspunsului pacientului la levodopa comparativ cu nivelurile anterioare tratamentului . Când se administrează împreună cu levodopa , Tasmar crește biodisponibilitatea relativă ( ASC ) a acesteia de aproximativ 2 ori . Aceasta se datorează unei scăderi a clearance- ului L- dopei care duce la o prelungire a timpului de înjumătățire prin eliminare terminal ( t/ 2 ) a levodopei . În
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
prima administrare . Studii efectuate la voluntari sănătoși și pacienți cu boală Parkinson au confirmat că efectul maxim se obține cu 100 - 200 mg tolcaponă . Tolcapona a scăzut profund și dependent de doză nivelurile plasmatice ale 3- OMD atunci când a fost administrată cu levodopa și un inhibitor al decarboxilazei aminoacizilor aromatici ( AADC- I ) ( benserazidă sau carbidopa ) . Efectul tolcaponei asupra farmacocineticii levodopei este similar altor forme farmaceutice de levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa ; este independent de doza de levodopa , raportul cantitativ levodopa/ AADC-
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
levodopa , raportul cantitativ levodopa/ AADC- I ( benserazidă sau carbidopa ) și folosirea formelor cu eliberare prelungită . 9 20- 30 % , a perioadei OFF și o prelungire similară a perioadei ON , însoțite de reducerea severității simptomelor la pacienții fluctuanți cărora li s- a administrat Tasmar . Un studiu dublu- orb a comparat Tasmar cu entacapon la pacienții cu boală Parkinson care prezentau o perioadă OFF de cel puțin 3 ore/ zi și care primeau un tratament cu levodopa optimizat . Entacaponă N=75 IÎ 95 % Număr
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
hepatice sau cu valori crescute ale enzimelor hepatice crescute . Copii : Deoarece nu există date disponibile , Tasmar nu trebuie utilizat la copii . Nu a fost identificat un potențial de ito; ozare a tolcaponei la pacienții pediatrici . Metodă de administrare Tasmar se administrează oral , de 3 ori/ zi . Prima doză de Tasmar a zilei trebuie luată împreună cu prima doză de produs care conține levodopa a zilei , iar dozele ulterioare trebuie administrate după aproximativ 6 și respectiv 12 ore . Tasmar poate fi luat cu
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
ito; ozare a tolcaponei la pacienții pediatrici . Metodă de administrare Tasmar se administrează oral , de 3 ori/ zi . Prima doză de Tasmar a zilei trebuie luată împreună cu prima doză de produs care conține levodopa a zilei , iar dozele ulterioare trebuie administrate după aproximativ 6 și respectiv 12 ore . Tasmar poate fi luat cu sau fără alimente ( vezi 5. 2 ) . Comprimatele Tasmar sunt filmate și trebuie înghițite întregi deoarece tolcapona are gust amar . Tasmar poate fi asociat cu toate formele farmaceutice de
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
reacții adverse asociate levodopei : Pacienții pot prezenta o creștere a reacțiilor adverse asociate levodopei . Reducerea dozei de levodopa ( vezi 4. 2 ) poate atenua adesea aceste reacții adverse . Diareea : În studii clinice , 16 % respectiv 18 % din pacienții cărora li s- au administrat 100 mg și respectiv 200 mg Tasmar de 3 ori/ zi au prezentat diaree comparativ cu 8 % din pacienții cărora li s- a administrat placebo . Diareea asociată cu Tasmar a început de obicei la 2 - 4 luni de la inițierea terapiei
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
aceste reacții adverse . Diareea : În studii clinice , 16 % respectiv 18 % din pacienții cărora li s- au administrat 100 mg și respectiv 200 mg Tasmar de 3 ori/ zi au prezentat diaree comparativ cu 8 % din pacienții cărora li s- a administrat placebo . Diareea asociată cu Tasmar a început de obicei la 2 - 4 luni de la inițierea terapiei . Diareea a dus la retragerea a 5 % și respectiv 6 % din pacienții cărora li s- a administrat 100 mg și respectiv 200 mg Tasmar
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
8 % din pacienții cărora li s- a administrat placebo . Diareea asociată cu Tasmar a început de obicei la 2 - 4 luni de la inițierea terapiei . Diareea a dus la retragerea a 5 % și respectiv 6 % din pacienții cărora li s- a administrat 100 mg și respectiv 200 mg Tasmar de 3 ori/ zi , comparativ cu 1 % din pacienții cărora li s- a administrat placebo . Interacțiunea cu benserazida : Inhibitorii MAO : Tasmar nu trebuie administrat împreună cu inhibitorii neselectivi ai monoamin - oxidazei ( MAO ) ( ca de
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
de la inițierea terapiei . Diareea a dus la retragerea a 5 % și respectiv 6 % din pacienții cărora li s- a administrat 100 mg și respectiv 200 mg Tasmar de 3 ori/ zi , comparativ cu 1 % din pacienții cărora li s- a administrat placebo . Interacțiunea cu benserazida : Inhibitorii MAO : Tasmar nu trebuie administrat împreună cu inhibitorii neselectivi ai monoamin - oxidazei ( MAO ) ( ca de exemplu fenelzina și tranilcipromina ) . Asocierea de inhibitori ai MAO- A și MAO- B este echivalentă cu inhibarea neselectivă a MAO ; ca
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
și respectiv 6 % din pacienții cărora li s- a administrat 100 mg și respectiv 200 mg Tasmar de 3 ori/ zi , comparativ cu 1 % din pacienții cărora li s- a administrat placebo . Interacțiunea cu benserazida : Inhibitorii MAO : Tasmar nu trebuie administrat împreună cu inhibitorii neselectivi ai monoamin - oxidazei ( MAO ) ( ca de exemplu fenelzina și tranilcipromina ) . Asocierea de inhibitori ai MAO- A și MAO- B este echivalentă cu inhibarea neselectivă a MAO ; ca urmare , ei nu trebuie administrați concomitent cu Tasmar și preparate
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
ei nu trebuie administrați concomitent cu Tasmar și preparate de levodopa ( vezi de asemenea 4. 5 ) . Inhibitorii selectivi ai MAO - B nu trebuie folosiți la doze mai mari decât cele recomandate ( de exemplu selegilina selegelina 10 mg/ zi ) atunci când sunt administrați concomitent cu Tasmar . Intoleranța la lactoză : Fiecare comprimat conține lactoză 7, 5 mg această cantitate nu este probabil suficientă pentru a induce simptome de intoleranță la lactoză . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la lactoză , la galactoză , cu deficiență
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
farmacocineticii altor medicamente metabolizate de COMT cum ar fi α- metildopa , dobutamina , apomorfina , adrenalina și isoprenalina nu a fost evaluat . Medicul trebuie să fie atent la reacțiile adverse provocate de posibilele creșteri ale nivelului plasmatic al acestor medicamente , atunci când sunt administrate concomitent cu Tasmar . Efectul tolcaponei asupra metabolizării altor medicamente : Datorită afinității sale pentru citocromul CYP2C9 in vitro , tolcapona poate interfera cu medicamentele al căror clearance este dependent de această cale metabolică , precum tolbutamida și warfarina . Tolcapona nu a modificat farmacocinetica
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
a modificat farmacocinetica tolbutamidei într- un studiu de interacțiune . Ca urmare , par improbabile interacțiunile relevante clinic care implică citocromul CYP2C9 . Deoarece informațiile clinice privind interacțiunea dintre warfarină și tolcaponă sunt limitate , trebuie monitorizați parametrii coagulării când aceste două medicamente se administrează concomitent . Tolcapona nu modifică farmacocinetica desipraminei , deși ambele medicamente utilizează glucuronidarea drept cale principală de metabolizare . Medicamente care cresc nivelul catecolaminelor : Deoarece tolcapona interferă cu metabolizarea catecolaminelor , sunt teoretic posibile interacțiuni cu alte medicamente care influențează nivelurile catecolaminelor . Tolcapona nu
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
medicamente care influențează nivelurile catecolaminelor . Tolcapona nu a influențat efectul efedrinei , un simpatomimetic indirect , asupra parametrilor hemodinamici sau nivelurilor plasmatice ale catecolaminelor , nici în repaus , nici în cursul efortului . Deoarece tolcapona nu a modificat tolerabilitatea efedrinei , aceste medicamente se pot administra concomitent . La administrarea Tasmar împreună cu levodopa/ carbidopa și desipramină , tensiunea arterială , frecvența pulsului și concentrația plasmatică a desipraminei nu s- au modificat semnificativ . În ansamblu frecvența reacțiilor adverse a crescut puțin . Aceste reacții adverse au fost previzibile pe baza reacțiilor
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
urmare , se recomandă prudență în administrarea de inhibitori potenți ai recaptării noradrenalinei , cum ar fi desipramina , maprotilina sau venlafaxina , la pacienții cu boală Parkinson în tratament cu Tasmar și preparate de levodopa . În studii clinice , pacienții cărora li s- au administrat Tasmar / produse care conțin levodopa au raportat un profil de reacții adverse similar , indiferent dacă li s- a administrat concomitent și selegilină ( un inhibitor de MAO- B ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea 17 Alăptare : Siguranța tolcaponei la sugari nu este
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
la pacienții cu boală Parkinson în tratament cu Tasmar și preparate de levodopa . În studii clinice , pacienții cărora li s- au administrat Tasmar / produse care conțin levodopa au raportat un profil de reacții adverse similar , indiferent dacă li s- a administrat concomitent și selegilină ( un inhibitor de MAO- B ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea 17 Alăptare : Siguranța tolcaponei la sugari nu este cunoscută ; ca urmare femeile nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu Tasmar . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
au raportat cazuri izolate de supradozaj accidental sau intenționat cu comprimate de tolcaponă . Totuși circumstanțele clinice ale acestor cazuri au fost atât de diverse , încât nu se pot trage concluzii generale pe baza lor . Cea mai mare doză de tolcaponă administrată la om a fost de 800 mg de 3 ori/ zi , cu sau fără administrare concomitentă de levodopa , în cadrul unui studiu de 1 săptămână la voluntari vârstnici sănătoși . Concentrația plasmatică maximă a tolcaponei la această doză a fost în medie
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
plasmatice mari de 3- OMD s- au asociat cu un răspuns slab la levodopa la pacienții cu boală Parkinson . Tolcapona reduce în mod substanțial formarea de 3- OMD . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Studiile la voluntari sănătoși au arătat că tolcapona administrată pe cale orală inhibă reversibil activitatea COMT în eritrocitele umane . Această inhibare este strâns legată de concentrația plasmatică a tolcaponei . La 200 mg tolcaponă , inhibarea maximă a activității eritrocitare a COMT este în medie de peste 80 % . În timpul administrării unei doze de
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Cu toate acestea , un studiu efectuat la pacienți cu boala Parkinson a confirmat că după întreruperea tratamentului nu s- a înregistrat o modificare semnificativă a farmacocineticii levodopei sau a răspunsului pacientului la levodopa comparativ cu nivelurile anterioare tratamentului . Când se administrează împreună cu levodopa , Tasmar crește biodisponibilitatea relativă ( ASC ) a acesteia de aproximativ 2 ori . Aceasta se datorează unei scăderi a clearance- ului L- dopei care duce la o prelungire a timpului de înjumătățire prin eliminare terminal ( t/ 2 ) a levodopei . În
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
prima administrare . Studii efectuate la voluntari sănătoși și pacienți cu boală Parkinson au confirmat că efectul maxim se obține cu 100 - 200 mg tolcaponă . Tolcapona a scăzut profund și dependent de doză nivelurile plasmatice ale 3- OMD atunci când a fost administrată cu levodopa și un inhibitor al decarboxilazei aminoacizilor aromatici ( AADC- I ) ( benserazidă sau carbidopa ) . Efectul tolcaponei asupra farmacocineticii levodopei este similar altor forme farmaceutice de levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa ; este independent de doza de levodopa , raportul cantitativ levodopa/ AADC-
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
cu eliberare prelungită . Studiile clinice dublu- oarb placebo- controlate au arătat o reducere semnificativă , de aproximativ 20- 30 % , a perioadei OFF și o prelungire similară a perioadei ON , însoțite de reducerea severității simptomelor la pacienții fluctuanți cărora li s- a administrat Tasmar . Un studiu dublu- orb a comparat Tasmar cu entacapon la pacienții cu boală Parkinson care prezentau o perioadă OFF de cel puțin 3 ore/ zi și care primeau un tratament cu levodopa optimizat . Entacaponă N=75 ÎI 95 % Număr
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
încă imunizați împotriva acestor două boli și care prezintă un risc de infectare cu ambele virusuri . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Twinrix Adult ? Schema de vaccinare recomandată pentru Twinrix Adult cuprinde trei doze , administrate la un interval de o lună între primele două doze și de cinci luni între a doua și a treia doză . Vaccinul este injectat intramuscular în braț . În cazuri excepționale , la adulții la care este necesară imunizarea rapidă înaintea unei
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
între primele două doze și de cinci luni între a doua și a treia doză . Vaccinul este injectat intramuscular în braț . În cazuri excepționale , la adulții la care este necesară imunizarea rapidă înaintea unei călătorii , cele trei injecții se pot administra într- un interval de trei săptămâni . În aceste cazuri , se recomandă o a patra injectare la 12 luni de la prima doză . Pentru persoanele care primesc prima doză , se recomandă efectuarea completă a tuturor dozelor de Twinrix Adult . Conform recomandărilor oficiale
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
interval de trei săptămâni . În aceste cazuri , se recomandă o a patra injectare la 12 luni de la prima doză . Pentru persoanele care primesc prima doză , se recomandă efectuarea completă a tuturor dozelor de Twinrix Adult . Conform recomandărilor oficiale , se poate administra o doză de rapel de Twinrix Adult sau de alt vaccin separat împotriva hepatitei A sau B . Cum acționează Twinrix Adult ? Twinrix Adult este un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]