90,454 matches
-
concomitente de rifampicină . Trebuie luat în considerare controlul atent al glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Există un risc crescut de acidoză lactică în intoxicația acută cu alcool ( mai ales în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active metformină din Competact ( vezi pct . 4. 4 ) . A se evita consumul de alcool și de medicamente care conțin alcool . Administrarea intravasculară de substanțe de contrast care conțin iod în cadrul investigațiilor radiologice poate determina insuficiență renală , care produce acumularea de metformină
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
în greutate Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : artralgie Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : cefalee Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : hematurie Tulburări ale aparatului genital și sânului Frecvente : disfuncție erectilă În cadrul studiilor clinice controlate cu comparator activ , edemul s- a raportat la 6, 3 % din pacienții tratați cu metformină și pioglitazonă , în vreme ce adăugarea de sulfoniluree la tratamentul cu metformină a determinat apariția edemului la 2, 2 % din pacienți . 7 În cadrul studiilor clinice controlate cu comparator activ , creșterea
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
comparator activ , edemul s- a raportat la 6, 3 % din pacienții tratați cu metformină și pioglitazonă , în vreme ce adăugarea de sulfoniluree la tratamentul cu metformină a determinat apariția edemului la 2, 2 % din pacienți . 7 În cadrul studiilor clinice controlate cu comparator activ , creșterea medie în greutate , în cazul administrării de pioglitazonă ca monoterapie , a fost de 2- 3 kg pe o perioadă de un an . În cadrul studiilor clinice în care s- a asociat pioglitazonă la tratamentul cu metformină s- a observat o
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
în acest studiu .. După punerea pe piață , insuficiența cardiacă s- a raportat rar la utilizarea pioglitazonei , dar mai frecvent atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienți cu antecedente de insuficiență cardiacă . Informații suplimentare cu privire la substanțele active care formează combinația în doză fixă , luate individual În cadrul studiilor clinice dublu- orb , controlate placebo , efectuate cu pioglitazonă , au apărut frecvent infecții ale căilor respiratorii superioare și hipoestezie ; sinuzita și insomnia au fost mai puțin frecvente . Tulburări oculare Edem macular
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
scăzute ( 13 % , respectiv 28 % ) după ingestia de alimente . Tmax a fost întârziat de către ingestia de alimente cu aproximativ 1, 9 ore în cazul pioglitazonei și cu 0, 8 ore în cazul metforminei . 11 Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din Competact , luate individual . Absorbție : După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . S- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție : La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99 % ) . Aceasta se realizează în mod predominant pe calea citocromului P450 2C8 , cu toate că pot fi implicate și alte izoforme , într- o mai mică măsură . Trei dintre cei șase metaboliți identificați sunt
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99 % ) . Aceasta se realizează în mod predominant pe calea citocromului P450 2C8 , cu toate că pot fi implicate și alte izoforme , într- o mai mică măsură . Trei dintre cei șase metaboliți identificați sunt activi ( M- II , M- III și M- IV ) . Dacă sunt luate în considerare activitatea , concentrațiile și legarea de proteine , pioglitazona și metabolitul M- III contribuie la eficacitate în aceeași măsură . Pe această bază , contribuția M- IV la eficacitate este de aproximativ
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru metaboliții săi activi totali de 16- 23 ore . Vârstnici : Parametrii farmacocinetici la starea de echilibru sunt similari la pacienții cu vârsta de 65 ani și peste și la subiecții tineri . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală , concentrațiile plasmatice ale pioglitazonei
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
semne de insuficiență cardiacă ca de exemplu scurtarea neașteptată a respirației sau creștere rapidă în greutate sau umflături localizate ( edeme ) . În studiile clinice în care pioglitazona a fost comparată cu alte medicamente antidiabetice orale sau cu placebo ( comprimat fără substanță activă ) , s- a observat un număr mai mare de fracturi în rândul femeilor tratate cu pioglitazonă ( dar nu și în rândul bărbaților ) . Medicul dumneavoastră va avea în vedere acest lucru când vă va trata de diabet zaharat . Medicul dumneavoastră vă va
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
comprimate fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea Competact comprimate , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Unii pacienți prezintă următoarele reacții adverse în timp ce iau pioglitazonă și/ sau metformină ( cele două substanțe active din Competact ) . Foarte rar , pacienții care iau metformin , în special cei ai căror rinichi nu funcționează normal , au dezvoltat o afecțiune denumită acidoză lactică ( exces de acid lactic în sângele dumneavoastră ) . Simptomele includ senzația de frig și disconfort , greață severă
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
mod corespunzător . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ COMPETACT Nu utilizați Competact după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Competact comprimate Substanțele active sunt pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă ( K 30 ) , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , hipromeloză , macrogol 8000 , talc și dioxid de titan . Cum arată Competact comprimate și
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
Ce este ADVATE și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați ADVATE 3 . Cum să utilizați ADVATE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ADVATE 6 . 1 . CE ESTE ADVATE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
frigider soluția după preparare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 250 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Ce este ADVATE și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați ADVATE 3 . Cum să utilizați ADVATE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ADVATE 6 . 2 . CE ESTE ADVATE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
frigider soluția după preparare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 500 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Ce este ADVATE și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați ADVATE 3 . Cum să utilizați ADVATE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ADVATE 6 . 3 . CE ESTE ADVATE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
frigider soluția după preparare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 1000 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Ce este ADVATE și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați ADVATE 3 . Cum să utilizați ADVATE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ADVATE 6 . 4 . CE ESTE ADVATE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
frigider soluția după preparare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 1500 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Ce este ADVATE și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați ADVATE 3 . Cum să utilizați ADVATE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ADVATE 6 . 5 . CE ESTE ADVATE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
frigider soluția după preparare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 2000 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dumneavoastră . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este ADVATE și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați ADVATE 3 . Cum să utilizați ADVATE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ADVATE 6 . Informații suplimentare 6 . ADVATE conține substanța activă octocog alfa , factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru formarea cheagurilor de sânge în vederea opririi hemoragiei . În cazul pacienților cu hemofilie A ( cu deficit congenital de factor VIII ) , acesta lipsește sau
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
frigider soluția după preparare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 3000 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Diractin , pentru tratamentul simptomatic al inflamației și durerii asociate cu osteoartrita . Ce este Diractin ? Diractin este un medicament care conține substanța activă ketoprofen . Trebuia să fie disponibil sub formă de gel conținând 22, 9 mg de ketoprofen pe gram de gel . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Diractin ? Diractin ar fi trebuit să fie utilizat în tratamentul simptomatic al inflamației
Ro_251 () [Corola-website/Science/291010_a_292339]
-
fi trebuit să se utilizeze Diractin ? Diractin ar fi trebuit să fie utilizat în tratamentul simptomatic al inflamației și durerii asociate cu osteoartrita ( o afecțiune care produce umflare și durere la nivelul articulațiilor ) . Cum ar trebui să acționeze Diractin ? Substanța activă din Diractin , ketoprofen , este un antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . Ar trebui să acționeze prin blocarea unei enzime numite ciclo- oxigenază , care produce prostaglandine , substanțe implicate în procesul inflamator . Prin reducerea producerii de prostaglandine , Diractin ar trebui să reducă inflamația și durerea
Ro_251 () [Corola-website/Science/291010_a_292339]