90,454 matches
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Diacomit ? Diacomit este un medicament care conține substanța activă stiripentol . Este disponibil sub formă de capsule și pliculețe ( 250 și 500 mg ) . Pliculețele conțin o pulbere care este utilizată pentru a obține o suspensie orală ( un lichid care conține particule solide ) . Pentru ce se utilizează Diacomit ? Diacomit este un
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Docetaxel Winthrop ? Docetaxel Winthrop este un concentrat și un solvent din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă docetaxel . Acest medicament este echivalentul lui TAXOTERE , care este deja autorizat în Uniunea Europeană . Compania care produce TAXOTERE a convenit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Docetaxel Winthrop . Pentru ce se utilizează Docetaxel Winthrop ? Docetaxel Winthrop este un
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged sau în ziua dinainte de tratament și în următoarele două zile după tratament ( la alte tipuri de cancer ) . Cum acționează Docetaxel Winthrop ? Substanța activă conținută de Docetaxel Winthrop , docetaxel , aparține grupului de medicamente anticanceroase , cunoscute sub denumirea de taxani . Docetaxelul blochează capacitatea celulelor de a distruge „ scheletul ” intern care permite divizarea și multiplicarea lor . Cu scheletul încă prezent , celulele nu se pot descompune și
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
06/ 379/ 001 13 . 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Cystadane 1 g pulbere orală 12 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cystadane 1 g pulbere orală Betaină anhidră 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 g de pulbere conține 1 g de betaină anhidră . Cele trei linguri de măsurare distribuie câte 1 g , 150 mg și 100 mg de betaină anhidră . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 g de pulbere orală . 5 . MODUL
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
flaconului , produsul trebuie utilizat în decurs de 1 lună . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Cystadane - Substanța activă este betaina anhidră . 1 g de pulbere orală conține betaină anhidră 1 g . Cele trei linguri de măsurare distribuie câte 1 g , 150 mg și 100 mg de betaină anhidră . - Nu există nici un alt ingredient . Cum arată Cystadane și conținutul
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
variază între 5°C și 60°C ) și Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi „ Instrucțiuni de manipulare ” la sfârșitul acestui prospect . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Cyanokit • Substanța activă este hidroxocobalamină . Fiecare flacon conține pulbere pentru soluție perfuzabilă 2, 5 g . După reconstituirea cu 100 ml solvent , fiecare ml de soluție reconstituită conține hidroxicobalamină 25 mg . • Celălalt component este acidul clorhidric . Cum arată Cyanokit și conținutul ambalajului Cyanokit pulbere
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
zidovudină , conform recomandărilor de dozaj a acestor medicamente . Pentru acești pacienți și pentru pacienții care au dificultăți în înghițirea comprimatelor , sunt disponibile soluții orale de lamivudină și zidovudină . Pentru situațiile în care este necesară întreruperea terapiei cu una dintre substanțele active din Combivir sau reducerea dozelor , sunt disponibile preparate separate de lamivudină și zidovudină sub formă de comprimate/ capsule și de soluție orală . Insuficiență renală : Concentrațiile de lamivudină și de zidovudină sunt crescute la pacienții cu insuficiență renală din cauza scăderii clearance-
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Deoarece nu este posibilă ajustarea dozelor de Combivir , trebuie utilizate preparate separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Zidovudina este contraindicată la pacienții cu număr de leucocite sub valoarea normală ( < 0, 75 x 109/ l ) sau cu concentrații scăzute de hemoglobină ( < 7, 5 g/ dl sau 4, 65 mmol/ l ) . De
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
recomandă monitorizarea periodică a testelor funcționale hepatice și a markerilor de replicare virală a VHB pe o perioadă de 4 luni , deoarece întreruperea lamivudinei poate duce la o exacerbare acută a hepatitei . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcționale hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea definitivă sau temporară
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
CYP3A , făcând puțin probabile interacțiunile cu medicamentele metabolizate prin acest sistem ( de exemplu , IP ) . Trebuie luată în considerare posibilitatea interacțiunilor cu alte medicamente administrate simultan cu Combivir , mai ales dacă principala lor cale de eliminare este reprezentată de secreția renală activă , în special prin intermediul sistemului de transport cationic , de exemplu trimetoprimul . Analogii nucleozidici ( de ex . zidovudina , didanozina și zalcitabina ) și alte medicamente ( de exemplu : ranitidina , cimetidina ) sunt eliminate doar parțial prin acest mecanism și s- a demonstrat că nu interacționează cu
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
naștere au fost similare cu cele serice de la mamă și din cordonul ombilical la naștere . Au fost măsurate concentrațiile plasmatice de zidovudină și s- au obținut rezultate similar cu cele înregistrate în cazul lamivudinei ( vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece substanțele active din Combivir pot inhiba replicarea ADN- ului , orice utilizare , mai ales în primul trimestru de sarcină , prezintă un risc potențial pentru făt . Prin urmare , administrarea de Combivir în timpul sarcinii trebuie să fie luată în considerare numai dacă beneficiile așteptate depășesc
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
de prescriere pentru 10 lamivudină și zidovudină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina și zidovudina sunt analogi nucleozidici care acționează împotriva HIV . În plus , lamivudina are acțiune împotriva virusului hepatitic B ( VHB ) . Ambele medicamente sunt metabolizate intracelular la formele lor active , lamivudină 5 ’ - trifosfat ( TP ) , respectiv zidovudină 5 ’ - TP . Principalul lor mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Lamivudina- TP și zidovudina- TP au acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
zidovudină 5 ’ - TP . Principalul lor mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Lamivudina- TP și zidovudina- TP au acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro ; lamivudina este , de asemenea , activă împotriva izolatelor clinice de HIV rezistente la zidovudină . Lamivudina în combinație cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva izolatelor clinice de HIV . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
fost de 1, 1 ore și clearance- ul mediu sistemic a fost de 1, 6 l/ h și kg . Clearance- ul renal al zidovudinei este estimat la 0, 34 l/ h și kg , indicând filtrare glomerulară și secreție renală tubulară activă . Concentrațiile de zidovudină sunt crescute la pacienții cu stadii avansate de insuficiență renală . Farmacocinetica la copii : La copiii cu vârsta peste 5- 6 luni , profilul farmacocinetic al zidovudinei este similar celui de la adulți . Zidovudina este bine absorbită din tractul gastro-
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
COMBIVIR Nu luați Combivir componente ale comprimatelor de Combivir . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . Discutați despre utilizarea Combivir cu medicul dumneavoastră dacă aveți o boală renală sau hepatică pentru a fi sigur că dozele substanțelor active din Combivir sunt potrivite pentru dumneavoastră . 30 decide prescrierea de lamivudină sau zidovudină separat , în locul Combivir . Poate apărea anemie ( scăderea numărului de globule roșii ) și neutropenie/ leucopenie ( scăderea numărului de globule albe ) după 4- 6 săptămâni din cauza tratamentului cu zidovudină
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
potrivite pentru dumneavoastră . 30 decide prescrierea de lamivudină sau zidovudină separat , în locul Combivir . Poate apărea anemie ( scăderea numărului de globule roșii ) și neutropenie/ leucopenie ( scăderea numărului de globule albe ) după 4- 6 săptămâni din cauza tratamentului cu zidovudină , una dintre substanțele active din Combivir . Dacă sunt severe , este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să oprească tratamentul cu Combivir . Această situație s- a înregistrat mai frecvent la pacienții cu stadii avansate ale bolii HIV și la doze mai mari de zidovudină
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acestea pot influența acțiunea Combivir sau Combivir poate influența acțiunea acestora . Combivir nu trebuie administrat împreună cu doze mari de cotrimoxazol sau injecții cu ganciclovir sau foscarnet , deoarece lamivudina , una dintre substanțele active din Combivir , poate interacționa cu acestea . De asemenea , Combivir nu trebuie luat împreună cu stavudina , deoarece zidovudina , cealaltă substanță activă din Combivir , poate reduce acțiunea acestor medicamente . Sarcina și alăptarea Dacă rămâneți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă , trebuie să
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
acestora . Combivir nu trebuie administrat împreună cu doze mari de cotrimoxazol sau injecții cu ganciclovir sau foscarnet , deoarece lamivudina , una dintre substanțele active din Combivir , poate interacționa cu acestea . De asemenea , Combivir nu trebuie luat împreună cu stavudina , deoarece zidovudina , cealaltă substanță activă din Combivir , poate reduce acțiunea acestor medicamente . Sarcina și alăptarea Dacă rămâneți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă , trebuie să vă prezentați la medic pentru a discuta despre potențialele reacții adverse , beneficiile și riscurile terapiei antiretrovirale pentru dumneavoastră și
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
doar în cazul unuia dintre medicamente . Medicul dumneavoastră poate decide că este necesară întreruperea tratamentului cu Combivir și administrarea separată de lamivudină și zidovudină . Acest lucru va permite medicului dumneavoastră să modifice doza sau să întrerupă administrarea uneia dintre substanțele active dacă acesta consideră că astfel poate ajuta la tratarea vreunei reacții adverse . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30oC . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Combivir - Substanțele active sunt lamivudină 150 mg și zidovudină 300 mg . - Celelalte componente sunt : - nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( fără gluten ) , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal - filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 și polisorbat 80 . Cum arată
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
cu ClCr < 50 mlL/ min . 3 Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți Bondronat nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . La pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la alți bifosfonați , este indicată prudență . Bondronat nu se administrează la copii . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În cazul tratamentului pe termen lung cu Bondronat , studiile clinice
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
nu sunt de așteptat interacțiuni medicamentoase cu semnificație clinică . Acidul ibandronic este eliminat numai prin secreție renală și nu suferă nici o metabolizare . Calea secretorie nu pare să includă sisteme de transport acide sau bazice cunoscute , implicate în excreția altor substanțe active . În plus , acidul ibandronic nu inhibă sistemul enzimatic hepatic uman major al citocromului P450 și nu induce enzimele sistemului hepatic al citocromului P450 la șobolani . Legarea de proteinele plasmatice este mică la concentrațiile terapeutice și , de aceea , nu este de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
citocromului P450 și nu induce enzimele sistemului hepatic al citocromului P450 la șobolani . Legarea de proteinele plasmatice este mică la concentrațiile terapeutice și , de aceea , nu este de așteptat ca acidul ibandronic să înlăture de pe situsurile de legare alte substanțe active . În cazul administrării concomitente a bifosfonaților cu aminoglicozide , se recomandă prudență , deoarece ambele medicamente pot să scadă concentrația plasmatică a calciului pentru perioade prelungite . De asemenea , trebuie acordată atenție posibilei existențe concomitente a hipomagnezemiei . În studiile clinice , Bondronat a fost
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
pivot de fază III ( 152 pacienți tratați cu Bondronat 6 mg ) , adică evenimentele adverse raportate ca fiind foarte puțin , posibil sau probabil legate de medicația din studiu și care apar frecvent și mai frecvent la grupul cu tratament cu substanța activă față de grupul cu placebo . Tabelul 2 Reacții adverse care apar frecvent și mai frecvent decât la grupul placebo la pacienții cu metastaze osoase datorate cancerului de sân , tratați cu Bondronat 6 mg administrat intravenos Reacții adverse Infecții și infestări : 1
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
nu sunt de așteptat interacțiuni medicamentoase cu semnificație clinică . Acidul ibandronic este eliminat numai prin secreție renală și nu suferă nici o metabolizare . Calea secretorie nu pare să includă sisteme de transport acide sau bazice cunoscute , implicate în excreția altor substanțe active . În plus , acidul ibandronic nu inhibă sistemul enzimatic hepatic uman major al citocromului P450 și nu induce enzimele sistemului hepatic al citocromului P450 la șobolani . Legarea de proteinele plasmatice este mică la concentrațiile terapeutice și , de aceea , nu este de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]