90,454 matches
-
citocromului P450 și nu induce enzimele sistemului hepatic al citocromului P450 la șobolani . Legarea de proteinele plasmatice este mică la concentrațiile terapeutice și , de aceea , nu este de așteptat ca acidul ibandronic să înlăture de pe situsurile de legare alte substanțe active . În cazul administrării concomitente a bifosfonaților cu aminoglicozide , se recomandă prudență , deoarece ambele medicamente pot să scadă concentrația plasmatică a calciului pentru perioade prelungite . De asemenea , trebuie acordată atenție posibilei existențe concomitente a hipomagnezemiei . 16 În studiile clinice , Bondronat a
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
1 % ) , rare ( ≥ 0, 01 % și < 0, 1 % ) și foarte rare ( ≤ 0, 01 % ) . Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse frecvente , cumulate din studiile pivot de fază III . Sunt excluse reacțiile adverse care sunt la fel de frecvente atât la pacienții tratați cu substanța activă , cât și la cei tratați cu placebo , sau mai frecvente la pacienții tratați cu placebo . Tabelul 1 Evenimente adverse raportate frecvent și cu frecvență mai mare decât în grupul placebo Placebo Bondronat 50 mg Tulburări metabolice și de nutriție Hipocalcemie
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cu ClCr < 50 mlL/ min . 25 Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți Bondronat nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . La pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la alți bifosfonați , este indicată prudență . Bondronat nu se administrează la copii . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În cazul tratamentului pe termen lung cu Bondronat , studiile clinice
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
nu sunt de așteptat interacțiuni medicamentoase cu semnificație clinică . Acidul ibandronic este eliminat numai prin secreție renală și nu suferă nici o metabolizare . Calea secretorie nu pare să includă sisteme de transport acide sau bazice cunoscute , implicate în excreția altor substanțe active . În plus , acidul ibandronic nu inhibă sistemul enzimatic hepatic uman major al citocromului P450 și nu induce enzimele sistemului hepatic al citocromului P450 la șobolani . Legarea de proteinele plasmatice este mică la concentrațiile terapeutice și , de aceea , nu este de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
citocromului P450 și nu induce enzimele sistemului hepatic al citocromului P450 la șobolani . Legarea de proteinele plasmatice este mică la concentrațiile terapeutice și , de aceea , nu este de așteptat ca acidul ibandronic să înlăture de pe situsurile de legare alte substanțe active . În cazul administrării concomitente a bifosfonaților cu aminoglicozide , se recomandă prudență , deoarece ambele medicamente pot să scadă concentrația plasmatică a calciului pentru perioade prelungite . De asemenea , trebuie acordată atenție posibilei existențe concomitente a hipomagnezemiei . În studiile clinice , Bondronat a fost
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
pivot de fază III ( 152 pacienți tratați cu Bondronat 6 mg ) , adică evenimentele adverse raportate ca fiind foarte puțin , posibil sau probabil legate de medicația din studiu și care apar frecvent și mai frecvent la grupul cu tratament cu substanța activă față de grupul cu placebo . Tabelul 2 Reacții adverse care apar frecvent și mai frecvent decât la grupul placebo la pacienții cu metastaze osoase datorate cancerului de sân , tratați cu Bondronat 6 mg administrat intravenos Reacții adverse Infecții și infestări : 1
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Ce este Bondronat și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Bondronat 3 . Cum să utilizați Bondronat 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Bondronat 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE BONDRONAT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă a Bondronat , acidul ibandronic , face parte dintr- un grup de medicamente cunoscute sub numele de bifosfonați . Aceștia inhibă pierderea crescută de calciu din oase ( resorbția osoasă ) , normalizând astfel valorile crescute ale calcemiei . De asemenea , previn complicațiile osoase și fracturile legate
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
siguri că primiți doza corectă de Bondronat . Dacă urmați un tratament stomatologic sau veți fi supus unei intervenții chirurgicale stomatologice , informați- l pe medicul stomatolog că sunteți în tratament cu Bondronat . Nu utilizați Bondronat : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Bondronat . Bondronat nu trebuie utilizat la copii . - hipersensibilitate la alți bifosfonați - valori mici ale calciului în sânge - alte tulburări ale metabolismului mineral ( cum este deficitul de vitamina D ) - o afecțiune renală severă ( insuficiență
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Ce este Bondronat și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Bondronat 3 . Cum să luați Bondronat 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Bondronat 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE BONDRONAT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă a Bondronat , acidul ibandronic , face parte dintr- un grup de medicamente cunoscute sub numele de bifosfonați . Aceștia inhibă pierderea crescută de calciu din oase ( resorbția osoasă ) și previn complicațiile osoase și fracturile legate de răspândirea celulelor tumorale la nivel osos
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
siguri că primiți doza corectă de Bondronat . Dacă urmați un tratament stomatologic sau veți fi supus unei intervenții chirurgicale stomatologice , informați- l pe medicul stomatolog că sunteți în tratament cu Bondronat . Nu luați Bondronat : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Bondronat . Bondronat nu trebuie utilizat la copii . Aveți grijă deosebită când utilizați Bondronat : dacă știți sau credeți că ați putea avea : - hipersensibilitate la alți bifosfonați - valori mici ale calciului în sânge - alte tulburări
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Ce este Bondronat și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Bondronat 3 . Cum să utilizați Bondronat 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Bondronat 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE BONDRONAT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă a Bondronat , acidul ibandronic , face parte dintr- un grup de medicamente cunoscute sub numele de bifosfonați . Aceștia inhibă pierderea crescută de calciu din oase ( resorbția osoasă ) , normalizând astfel valorile crescute ale calcemiei . De asemenea , previn complicațiile osoase și fracturile legate
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
siguri că primiți doza corectă de Bondronat . Dacă urmați un tratament stomatologic sau veți fi supus unei intervenții chirurgicale stomatologice , informați- l pe medicul stomatolog că sunteți în tratament cu Bondronat . Nu utilizați Bondronat : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Bondronat . Bondronat nu trebuie utilizat la copii . 68 Aveți grijă deosebită când utilizați Bondronat : dacă știți sau credeți că ați putea avea : - hipersensibilitate la alți bifosfonați - valori mici ale calciului în sânge - alte
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
doza de Doribax trebuie redusă la pacienții care prezintă afecțiuni renale moderate sau severe . Doribax nu se recomandă copiilor sub 18 ani datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea administrării la această grupă de vârstă . Cum acționează Doribax ? Substanța activă din Doribax , doripenem , este un antibiotic care aparține clasei „ carbapenemi ” . Acționează prin atașarea la anumite tipuri de proteine de pe suprafața celulelor bacteriene . Aceasta împiedică bacteria să- și construiască pereți care să înconjoare celula proprie , distrugând prin aceasta bacteria . Lista de
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
mod oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru DuoCover , utilizat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice . Ce este DuoCover ? DuoCover este un medicament care conține două substanțe active , clopidogrel și acid acetilsalicilic , într- un singur comprimat . Este disponibil sub formă de comprimate care conțin 75 mg de clopidogrel plus 75 mg de acid acetilsalicilic și de comprimate care conțin 75 mg clopidogrel plus 100 mg de acid acetilsalicilic
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
pectorală instabilă ( un tip de durere acută în piept ) sau de infarct miocardic non- Q , și care au un stent inserat ( un tub scurt plasat într- o arteră pentru a împiedica închiderea acesteia ) . Cum ar trebui să acționeze DuoCover ? Substanțele active din DuoCover , clopidogrel și acidul acetilsalicilic , sunt combinate într- un singur comprimat de DuoCover pentru a reduce numărul de comprimate pe care un pacient trebuie să le ia în fiecare zi . Se spera ca acest tratament să fie mult mai
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Azomyr comprimate la copii cu vârstă sub 12 ani . În caz de insuficiență renală severă , Azomyr trebuie
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , Tulburări generale angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 3 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
că medicamentul nu inhibă CYP2D6 și nu este nici substrat , nici inhibitor al glicoproteinei P . 5 desloratadinei . În alt studiu , sucul de grapefruit nu a avut efect asupra biodisponibilității desloratadinei . 5. 3 Date preclinice de siguranță Desloratadina este principalul metabolit activ al loratadinei . Studiile non- clinice realizate cu desloratadină și loratadină au demonstrat că nu există diferențe calitative sau cantitative ale profilului de toxicitate între desloratadină și loratadină la nivele comparabile de expunere la desloratadină . Datele non- clinice nu au evidențiat
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 8 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Azomyr sirop la copii cu vârstă sub 1 an . La copiii cu vârsta sub 2 ani
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , Tulburări generale angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate la adulți și adolescenți doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
nu s- a semnalat nici un efect al alimentelor ( mic dejun hiperlipidic și hipercaloric ) asupra biodisponibilității desloratadinei . În alt studiu , sucul de grapefruit nu a avut efect asupra biodisponibilității desloratadinei . 12 5. 3 Date preclinice de siguranță Desloratadina este principalul metabolit activ al loratadinei . Studiile non- clinice realizate cu desloratadină și loratadină au demonstrat că nu există diferențe calitative sau cantitative ale profilului de toxicitate între desloratadină și loratadină la nivele comparabile de expunere la desloratadină . Datele non- clinice nu au evidențiat
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fără a fi sfărâmat . Liofilizatul oral este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Azomyr comprimate la copii cu vârsta sub 12 ani . 15 În caz de insuficiență renală severă , Azomyr
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
dispepsie , diaree Tulburări hepatobiliare Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Tulburări generale 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
de la 2, 5 la 4 ore și Tmax al 3- OH - desloratadinei de la 4 la 6 ore . În alt studiu , sucul de grapefruit nu a avut efect asupra biodisponibilității desloratadinei . 5. 3 Date preclinice de siguranță Desloratadina este principalul metabolit activ al loratadinei . Studiile non- clinice realizate cu desloratadină și loratadină au demonstrat că nu există diferențe calitative sau cantitative ale profilului de toxicitate între desloratadină și loratadină la nivele comparabile de expunere la desloratadină . Datele non- clinice nu au evidențiat
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
a fi sfărâmat . Comprimatul orodispersabil este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 21 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Azomyr comprimate orodispersabile de 2, 5 mg la copii cu vârsta sub 6 ani . În caz de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]