10,272 matches
-
cisapridă , pimozidă , quinidină , bepridil sau alcaloizi din ergot ( ergotamină , dihidroergotamină ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a dasatinib și a unui antagonist histaminergic- 2 ( H2 ) ( de exemplu famotidină ) , a inhibitorilor pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , sau a hidroxidului de aluminiu/ hidroxidului de magneziu poate reduce expunerea la dasatinib . Astfel , antagoniștii H2 și inhibitorii pompei de protoni nu sunt recomandați , iar preparatele cu hidroxid de aluminiu/ hidroxid de magneziu trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de exemplu famotidină ) , a inhibitorilor pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , sau a hidroxidului de aluminiu/ hidroxidului de magneziu poate reduce expunerea la dasatinib . Astfel , antagoniștii H2 și inhibitorii pompei de protoni nu sunt recomandați , iar preparatele cu hidroxid de aluminiu/ hidroxid de magneziu trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea de dasatinib ( vezi pct . 4. 5 ) . Grupuri speciale de pacienți La ora actuală nu există date disponibile din studiile clinice cu SPRYCEL la pacienții
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
vedere în locul antagoniștilor H2 sau inhibitorilor pompei de protoni la pacienții care urmează terapie cu SPRYCEL ( vezi pct . 4. 4 ) . Antiacide : Datele non- clinice demonstrează că solubilitatea dasatinib este dependentă de pH . La subiecții sănătoși , utilizarea concomitentă a hidroxidului de aluminiu/ hidroxid magneziu cu SPRYCEL a redus ASC a dozei unice de SPRYCEL cu 55 % și Cmax cu 58 % . Totuși , când antiacidele au fost administrate cu 2 ore înainte de doza unică de SPRYCEL , nu s- au observat modificări semnificative ale concentrației
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
cisapridă , pimozidă , quinidină , bepridil sau alcaloizi din ergot ( ergotamină , dihidroergotamină ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a dasatinib și a unui antagonist histaminergic- 2 ( H2 ) ( de exemplu famotidină ) , a inhibitorilor pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , sau a hidroxidului de aluminiu/ hidroxidului de magneziu poate reduce expunerea la dasatinib . Astfel , antagoniștii H2 și inhibitorii pompei de protoni nu sunt recomandați , iar preparatele cu hidroxid de aluminiu/ hidroxid de magneziu trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de exemplu famotidină ) , a inhibitorilor pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , sau a hidroxidului de aluminiu/ hidroxidului de magneziu poate reduce expunerea la dasatinib . Astfel , antagoniștii H2 și inhibitorii pompei de protoni nu sunt recomandați , iar preparatele cu hidroxid de aluminiu/ hidroxid de magneziu trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea de dasatinib ( vezi pct . 4. 5 ) . Grupuri speciale de pacienți La ora actuală nu există date disponibile din studiile clinice cu SPRYCEL la pacienții
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
vedere în locul antagoniștilor H2 sau inhibitorilor pompei de protoni la pacienții care urmează terapie cu SPRYCEL ( vezi pct . 4. 4 ) . Antiacide : Datele non- clinice demonstrează că solubilitatea dasatinib este dependentă de pH . La subiecții sănătoși , utilizarea concomitentă a hidroxidului de aluminiu/ hidroxid magneziu cu SPRYCEL a redus ASC a dozei unice de SPRYCEL cu 55 % și Cmax cu 58 % . Totuși , când antiacidele au fost administrate cu 2 ore înainte de doza unică de SPRYCEL , nu s- au observat modificări semnificative ale concentrației
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
cisapridă , pimozidă , quinidină , bepridil sau alcaloizi din ergot ( ergotamină , dihidroergotamină ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a dasatinib și a unui antagonist histaminergic- 2 ( H2 ) ( de exemplu famotidină ) , a inhibitorilor pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , sau a hidroxidului de aluminiu/ hidroxidului de magneziu poate reduce expunerea la dasatinib . Astfel , antagoniștii H2 și inhibitorii pompei de protoni nu sunt recomandați , iar preparatele cu hidroxid de aluminiu/ hidroxid de magneziu trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de exemplu famotidină ) , a inhibitorilor pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , sau a hidroxidului de aluminiu/ hidroxidului de magneziu poate reduce expunerea la dasatinib . Astfel , antagoniștii H2 și inhibitorii pompei de protoni nu sunt recomandați , iar preparatele cu hidroxid de aluminiu/ hidroxid de magneziu trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea de dasatinib ( vezi pct . 4. 5 ) . Grupuri speciale de pacienți La ora actuală nu există date disponibile din studiile clinice cu SPRYCEL la pacienții
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
vedere în locul antagoniștilor H2 sau inhibitorilor pompei de protoni la pacienții care urmează terapie cu SPRYCEL ( vezi pct . 4. 4 ) . Antiacide : Datele non- clinice demonstrează că solubilitatea dasatinib este dependentă de pH . La subiecții sănătoși , utilizarea concomitentă a hidroxidului de aluminiu/ hidroxid magneziu cu SPRYCEL a redus ASC a dozei unice de SPRYCEL cu 55 % și Cmax cu 58 % . Totuși , când antiacidele au fost administrate cu 2 ore înainte de doza unică de SPRYCEL , nu s- au observat modificări semnificative ale concentrației
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
cisapridă , pimozidă , quinidină , bepridil sau alcaloizi din ergot ( ergotamină , dihidroergotamină ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a dasatinib și a unui antagonist histaminergic- 2 ( H2 ) ( de exemplu famotidină ) , a inhibitorilor pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , sau a hidroxidului de aluminiu/ hidroxidului de magneziu poate reduce expunerea la dasatinib . Astfel , antagoniștii H2 și inhibitorii pompei de protoni nu sunt recomandați , iar preparatele cu hidroxid de aluminiu/ hidroxid de magneziu trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de exemplu famotidină ) , a inhibitorilor pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , sau a hidroxidului de aluminiu/ hidroxidului de magneziu poate reduce expunerea la dasatinib . Astfel , antagoniștii H2 și inhibitorii pompei de protoni nu sunt recomandați , iar preparatele cu hidroxid de aluminiu/ hidroxid de magneziu trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea de dasatinib ( vezi pct . 4. 5 ) . Grupuri speciale de pacienți La ora actuală nu există date disponibile din studiile clinice cu SPRYCEL la pacienții
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
vedere în locul antagoniștilor H2 sau inhibitorilor pompei de protoni la pacienții care urmează terapie cu SPRYCEL ( vezi pct . 4. 4 ) . Antiacide : Datele non- clinice demonstrează că solubilitatea dasatinib este dependentă de pH . La subiecții sănătoși , utilizarea concomitentă a hidroxidului de aluminiu/ hidroxid magneziu cu SPRYCEL a redus ASC a dozei unice de SPRYCEL cu 55 % și Cmax cu 58 % . Totuși , când antiacidele au fost administrate cu 2 ore înainte de doza unică de SPRYCEL , nu s- au observat modificări semnificative ale concentrației
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
care blochează formarea acidului gastric sunătoare - un preparat din plante medicinale obținut fără prescripție medicală folosit pentru a trata depresia și alte afecțiuni ( cunoscută , de asemenea , ca Hypericum perforatum ) Medicamentele care neutralizează aciditatea gastrică ( antiacide cum ar fi hidroxidul de aluminiu/ hidroxidul de magneziu ) se pot lua cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după ce luați SPRYCEL . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
cu 18 % și , respectiv , 35 % , în timp ce Cmin ( C12h ) a fost comparabilă , în cazul administrării concomitente a unei doze unice de 1400 mg fosamprenavir și a unei doze unice de 30 ml suspensie antiacidă ( echivalentă cu 3, 6 grame hidroxid de aluminiu și 1, 8 grame hidroxid de magneziu ) . Concentrațiile plasmatice de amprenavir pot fi reduse de utilizarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 ( de exemplu ranitidină și cimetidină ) . Administrarea concomitentă de ranitidină ( doze unice de 300 mg ) și fosamprenavir ( doze
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cu 18 % și , respectiv , 35 % , în timp ce Cmin ( C12h ) a fost comparabilă , în cazul administrării concomitente a unei doze unice de 1400 mg fosamprenavir și a unei doze unice de 30 ml suspensie antiacidă ( echivalentă cu 3, 6 grame hidroxid de aluminiu și 1, 8 grame hidroxid de magneziu ) . Concentrațiile plasmatice de amprenavir pot fi reduse de utilizarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 ( de exemplu ranitidină și cimetidină ) . Administrarea concomitentă de ranitidină ( doze unice de 300 mg ) și fosamprenavir ( doze
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani 6. 4 Precau îi speciale pentru p strare Acest medicament nu necesit condi îi speciale de p strare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani 6. 4 Precau îi speciale pentru p strare Acest medicament nu necesit condi îi speciale de p strare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani 6. 4 Precau îi speciale pentru p strare Acest medicament nu necesit condi îi speciale de p strare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid ro u de fer ( E172 ) i oxid galben de fer ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare roz , cu inscrip ia „ 221 ” pe una dintre fe e . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . De în torul
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid ro u de fer ( E172 ) i oxid galben de fer ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare bej deschis , cu inscrip ia „ 112 ” pe una dintre fe e . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . De în torul
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid ro u de fier ( E172 ) i oxid galben de fier ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare bej , cu inscrip ia „ 277 ” pe una dintre fe e . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . De în torul
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir sau metabolitul său principal , la administrarea concomitentă a oseltamivirului cu paracetamol , acid acetil- salicilic , cimetidină sau antiacide ( hidroxizi de magneziu și aluminiu și carbonați de calciu ) . Nu există date adecvate privind utilizarea oseltamivirului la gravide . Studiile la animale nu indică efecte dăunatoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale sau a dezvoltarii post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Oseltamivirul nu trebuie
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului O cutie conține 10 capsule într- un blister triplex ( PVC/ PE/ PVDC , sigilat cu folie din aluminiu ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir sau metabolitul său principal , la administrarea concomitentă a oseltamivirului cu paracetamol , acid acetil- salicilic , cimetidină sau antiacide ( hidroxizi de magneziu și aluminiu și carbonați de calciu ) . Nu există date adecvate privind utilizarea oseltamivirului la gravide . Studiile la animale nu indică efecte dăunatoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale sau a dezvoltarii post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Oseltamivirul nu trebuie
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului O cutie conține 10 capsule într- un blister triplex ( PVC/ PE/ PVDC , sigilat cu folie din aluminiu ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]