9,656 matches
-
aveți în antecedente boli mentale , inclusiv depresie , sau abuz de substanțe sau alcool . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă vă simțiți deprimat , dacă aveți gânduri de sinucidere sau dacă aveți gânduri ciudate ( vezi pct . 4 , Reacții adverse posibile ) dacă aveți în antecedente convulsii ( atacuri sau crize ) sau dacă vi se administrează un tratament anticonvulsivat cum ar fi carbamazepină , fenobarbital și fenitoină . Dacă luați oricare dintre aceste medicamente , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă verifice concentrațiile plasmatice de medicament anticonvulsivant din
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în antecedente , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație din infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome se datorează unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
luați SUSTIVA seara la culcare , pe stomacul gol . Unii pacienți au simptome mai severe care pot interesa dispoziția afectivă și capacitatea de a gândi . Unii pacienți chiar s- au sinucis . Aceste probleme tind să apară mai frecvent la cei cu antecedente de boli psihice . Întotdeauna anunțați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți asemenea simptome sau orice altă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu SUSTIVA . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită folosind următoarele convenții : Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : afectează
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
transfuzie de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV și puteți continua să faceți infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . În timpul tratamentului cu SUSTIVA trebuie să rămâneți în grija medicului dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră : dacă aveți în antecedente boli mentale , inclusiv depresie , sau abuz de substanțe sau alcool . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă vă simțiți deprimat , dacă aveți gânduri de sinucidere sau dacă aveți gânduri ciudate ( vezi pct . 4 , Reacții adverse posibile ) dacă aveți în antecedente convulsii ( atacuri
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
aveți în antecedente boli mentale , inclusiv depresie , sau abuz de substanțe sau alcool . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă vă simțiți deprimat , dacă aveți gânduri de sinucidere sau dacă aveți gânduri ciudate ( vezi pct . 4 , Reacții adverse posibile ) dacă aveți în antecedente convulsii ( atacuri sau crize ) sau dacă vi se administrează un tratament anticonvulsivat cum ar fi carbamazepină , fenobarbital și fenitoină . Dacă luați oricare dintre aceste medicamente , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă verifice concentrațiile plasmatice de medicament anticonvulsivant din
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în antecedente , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație din infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome se datorează unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
luați SUSTIVA seara la culcare , pe stomacul gol . Unii pacienți au simptome mai severe care pot interesa dispoziția afectivă și capacitatea de a gândi . Unii pacienți chiar s- au sinucis . Aceste probleme tind să apară mai frecvent la cei cu antecedente de boli psihice . Întotdeauna anunțați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți asemenea simptome sau orice altă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu SUSTIVA . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este definită folosind următoarele convenții : Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : afectează
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
două studii randomizate , în regim dublu- orb , multicentrice , controlate cu placebo , la 122 ( studiul AC- 052- 401 , RAPIDS- 1 ) și 190 ( studiul AC- 052- 331 , RAPIDS- 2 ) pacienți adulți cu scleroză sistemică și ulcere digitale ( fie ulcere digitale evolutive , fie antecedente de ulcere digitale în decursul ultimului an ) . În cadrul studiului AC- 052- 331 , pacienți trebuia să fi avut cel puțin un ulcer digital de dată recentă , iar în mod global , în cele două studii , 85 % dintre pacienți au prezentat la momentul
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
două studii randomizate , în regim dublu- orb , multicentrice , controlate cu placebo , la 122 ( studiul AC- 052- 401 , RAPIDS- 1 ) și 190 ( studiul AC- 052- 331 , RAPIDS- 2 ) pacienți adulți cu scleroză sistemică și ulcere digitale ( fie ulcere digitale evolutive , fie antecedente de ulcere digitale în decursul ultimului an ) . În cadrul studiului AC- 052- 331 , pacienți trebuia să fi avut cel puțin un ulcer digital de dată recentă , iar în mod global , în cele două studii , 85 % dintre pacienți au prezentat la momentul
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
de spate pe parcursul administrării perfuziei în grupul tratat cu Visudyne nu a fost asociată cu nicio dovadă de hemoliză sau reacție alergică și de obicei a dispărut la sfârșitul perfuziei . A fost raportat infarctul miocardic , în special la pacienții cu antecedente de boli cardiovasculare , uneori în decurs de 48 ore de la administrarea perfuziei . Reacții adverse mai puțin frecvente ( 0, 1- 1 % ) : Reacțiile adverse rare observate în cadrul studiilor clinice ( < 0, 1 % ) sau raportate spontan în perioada de supraveghere post autorizare au
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
include dureri de cap , o stare generală de rău , leșin , sudorație , amețeală , erupții cutanate , urticarie , mâncărime , dificultăți de respirație , înroșirea feței sau modificări ale tensiunii arteriale și ale frecvenței cardiace . A fost raportată criza cardiacă , în special la pacienții cu antecedente de boală cardiacă , uneori în decurs de 48 ore de la administrarea tratamentului cu Visudyne . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei . 5
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă NeoRecormon Multidoză conține alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie administrat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 5 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă NeoRecormon Multidoză conține alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie administrat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 18 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă NeoRecormon în cartuș conține alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie administrat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă NeoRecormon în cartuș conține alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie dat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă NeoRecormon în cartuș conține alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie dat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 67 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 79 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 91 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 103 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 115 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 127 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 139 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 151 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 163 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice cronice . Deficitul de acid folic și vitamină B12
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]