9,413 matches
-
inscripționate cel putin următoarele informații: - marca sau numele producătorului, - numărul și anul fabricației; - numărul certificatului aprobării de model. 4.4.2. Pe riglă gradata trebuie inscripționate: - marca sau numele producătorului; - numărul și anul fabricației; - masă ansamblului plutitor - riglă gradata (în grame). 4.4.3. Pe suprafața superioară a ghidajului riglei gradate trebuie inscripționate indicația "citirea se face aici" și o săgeată orientată către indicele de volum. 4.5. Protecție împotriva intervențiilor neautorizate și a deteriorării informației. 4.5.1. Legăturile dintre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172287_a_173616]
-
sunt mijloace de măsurare din sticlă care se folosesc la determinarea conținutului de grăsime din lapte și produse lactate prin metoda acid butirometrica. 1.3. Scară gradata a butirometrului este stabilită convențional în procente, care reprezintă conținutul de grăsime în grame la 100 g sau la 100 cm^3 de produs din proba analizată. 2. Cerințe metrologice Domeniul de măsurare, valoarea diviziunii și erorile tolerate sunt prezentate în tabelul 1. 3. Cerințe tehnice 3.1. Calitatea sticlei 3.1.1. Butirometrele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172443_a_173772]
-
în momentul defectării dispozitivului principal de furnizare a energiei electrice. 3.7. Unități de măsură 3.7.1. Cantitatea măsurată trebuie să fie afișată în mililitri (ml) sau centimetri cubi (cm^3), litri (l sau L), metri cubi (m^3), grame (g), kilograme (kg) sau tone (ț). 3.8. Cerințe privind punerea în funcțiune 3.8.1. Între clasa de exactitate și destinația sistemului de măsurare trebuie să existe o relație biunivoca, în conformitate cu prevederile din tabelul 4. Tabelul 4 Clasa de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172442_a_173771]
-
vigoare, confirmarea primirii dispozitivului medical sub semnătură beneficiarului cu specificarea domiciliului, a actului de identitate și a codului numeric personal - CNP sau a documentelor ce confirmă expedierea prin poștă și primirea la domiciliu. Furnizorii de proteze auditive vor atașa audio gramele efectuate după protezare. Furnizorii de dispozitive de protezare stomii și incontinenta urinară vor atașa și talonul lunar. ... (4) Decontarea în cazul protezărilor pentru membrul superior și/sau inferior se face după depunerea de către asigurat a documentului prin care eficacitatea actului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174524_a_175853]
-
vigoare, confirmarea primirii dispozitivului medical sub semnătură beneficiarului cu specificarea domiciliului, a actului de identitate și a codului numeric personal - CNP sau a documentelor ce confirmă expedierea prin poștă și primirea la domiciliu. Furnizorii de proteze auditive vor atașa audio gramele efectuate după protezare. Furnizorii de dispozitive de protezare stomii și incontinenta urinară vor atașa și talonul lunar. ... (4) Decontarea în cazul protezărilor pentru membrul superior și/sau inferior se face după depunerea de către asigurat a documentului prin care eficacitatea actului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174523_a_175852]
-
vigoare, confirmarea primirii dispozitivului medical sub semnătură beneficiarului cu specificarea domiciliului, a actului de identitate și a codului numeric personal - CNP sau a documentelor ce confirmă expedierea prin poștă și primirea la domiciliu. Furnizorii de proteze auditive vor atașa audio gramele efectuate după protezare. Furnizorii de dispozitive de protezare stomii și incontinenta urinară vor atașa și talonul lunar. ... (4) Decontarea în cazul protezărilor pentru membrul superior și/sau inferior se face după depunerea de către asigurat a documentului prin care eficacitatea actului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174525_a_175854]
-
vigoare, confirmarea primirii dispozitivului medical sub semnătură beneficiarului cu specificarea domiciliului, a actului de identitate și a codului numeric personal - CNP sau a documentelor ce confirmă expedierea prin poștă și primirea la domiciliu. Furnizorii de proteze auditive vor atașa audio gramele efectuate după protezare. Furnizorii de dispozitive de protezare stomii și incontinenta urinară vor atașa și talonul lunar. ... (4) Decontarea în cazul protezărilor pentru membrul superior și/sau inferior se face după depunerea de către asigurat a documentului prin care eficacitatea actului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174541_a_175870]
-
vigoare, confirmarea primirii dispozitivului medical sub semnătură beneficiarului cu specificarea domiciliului, a actului de identitate și a codului numeric personal - CNP sau a documentelor ce confirmă expedierea prin poștă și primirea la domiciliu. Furnizorii de proteze auditive vor atașa audio gramele efectuate după protezare. Furnizorii de dispozitive de protezare stomii și incontinenta urinară vor atașa și talonul lunar. ... (4) Decontarea în cazul protezărilor pentru membrul superior și/sau inferior se face după depunerea de către asigurat a documentului prin care eficacitatea actului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174540_a_175869]
-
vigoare, confirmarea primirii dispozitivului medical sub semnătură beneficiarului cu specificarea domiciliului, a actului de identitate și a codului numeric personal - CNP sau a documentelor ce confirmă expedierea prin poștă și primirea la domiciliu. Furnizorii de proteze auditive vor atașa audio gramele efectuate după protezare. Furnizorii de dispozitive de protezare stomii și incontinenta urinară vor atașa și talonul lunar. ... (4) Decontarea în cazul protezărilor pentru membrul superior și/sau inferior se face după depunerea de către asigurat a documentului prin care eficacitatea actului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174526_a_175855]
-
de păsări adulte: │de materii fecale de pe benzile de evacuare, │cit din circumscripția a) La fiecare 2 săptămâni, se recoltează │raclare, fose, colectându-se 2 probe compuse │sanitară veterinară de │probe de materii fecale proaspete cântărind │de cel puțin 150 grame fiecare, ce sunt │asistență și medicul │fiecare cel puțin 1 gram, prelevate │testate individual. Fiecare nivel de cuști │veterinar oficial din │randomizat din diferite locuri din adăpost │trebuie să fie reprezentat în proba globală. │cadrul DSVSA. │sau grup de adăposturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195770_a_197099]
-
din circumscripția a) La fiecare 2 săptămâni, se recoltează │raclare, fose, colectându-se 2 probe compuse │sanitară veterinară de │probe de materii fecale proaspete cântărind │de cel puțin 150 grame fiecare, ce sunt │asistență și medicul │fiecare cel puțin 1 gram, prelevate │testate individual. Fiecare nivel de cuști │veterinar oficial din │randomizat din diferite locuri din adăpost │trebuie să fie reprezentat în proba globală. │cadrul DSVSA. │sau grup de adăposturi. În cazul depistării de salmonele zoonotice │2. Examenele se efectuează │grupează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195770_a_197099]
-
438/295/2002 pentru aprobarea Normelor privind aditivii alimentari destinați utilizării în produsele │ │ │alimentare pentru consumul uman, cu modificările și completările ulterioare │ ├──────────┼───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ 25385 │Trialilamină 40 mg/kg hidrogel în raport de 1 kg aliment la un maxim de 1,5 grame de hidrogel. Specificații: │ │ │- Substanțe extractabile din toluen: maximum 0,1%, determinate în conformitate cu metoda ISO 6209 │ │ │- Absorbția UV a extractului de ciclohexan la 386 nm: │ │pentru o celulă de 5 cm, determinat în conformitate cu o metodă recunoscută de analiză - Conținutul de benzo
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198351_a_199680]
-
de testul de migrare; a(1) - suprafața specifică în dmp a probei în contact cu alimentele sau simulantul în timpul testului de migrare; a(2) - suprafața specifică în dmp a materialului sau obiectului în condițiile reale de utilizare; q - cantitatea în grame de alimente în contact cu materialul sau obiectul în condițiile reale de utilizare. 2a. Corecția migrării specifice în alimente care conțin mai mult de 20% grăsime prin coeficientul de reducere a grăsimii (CRG): Coeficientul de reducere a grăsimii (CRG) este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198351_a_199680]
-
kg de material plastic ────────┼───────────────────────────────────────────────────────────────────── 23547 │Polidimetilsiloxan (Gm 6 800) │Vâscozitate minimă 100 x 10^-6 mp/s (= 100 centistokes) la 25°C ────────┼───────────────────────────────────────────────────────────────────── 25385 │Trialilamina │40 mg/kg hidrogel în raport de 1 kg aliment la un maxim de 1,5 grame │de hidrogel. Pentru utilizare numai în hidrogelii care se utilizează │pentru contactul indirect cu alimentele. ────────┼───────────────────────────────────────────────────────────────────── 38320 │4-(2-benzoxazolil)-4'-(5-metil-2-benzoxazolil)stilben │Cel mult 0,05% m/m (cantitate de substanță utilizată/cantitate │din formulare) ────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────��� 43680 │Clorodifluorometan │Conținutul de cloroflurometan mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199392_a_200721]
-
de testul de migrare; a(1) - suprafață specifică în dmp a probei în contact cu alimentele sau simulantul în timpul testului de migrare; a(2) - suprafață specifică în dmp a materialului sau obiectului în condițiile reale de utilizare; q - cantitatea în grame de alimente în contact cu materialul sau obiectul în condițiile reale de utilizare. 3. Determinarea migrării este realizată pe material sau obiect ori, dacă acest lucru nu este posibil din punct de vedere practic, se folosesc fie probe luate din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199392_a_200721]
-
mg, din proba obținută dintr-un singur material sau obiect investigat care a fost tăiat în bucățele mici. Se încearcă să se asigure o cantitate egală pentru fiecare eprubeta. Se astupa imediat eprubeta. În fiecare eprubeta se adaugă pentru fiecare gram de probă 10 ml sau 10 g de DMA (3.2) ori 10 ml sau 10 g de soluție etalon internă (3.3). Eprubetele se închid etanș și se procedează conform pct. 5.6. 5.6. Determinările cromatografice în faza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199392_a_200721]
-
exprimată în mg/l sau mg/kg; V - volumul sau masă de DMA din eprubeta care conține proba de material sau obiect (vezi pct. 5.5), exprimată în litri sau kg; M - masă probei de material sau obiect, exprimată în grame. 6.2. Concentrația de CV din materialul și obiectul investigate, exprimată în mg/kg, va fi media dintre cele două concentrații de CV (mg/kg) determinate la pct. 6.1, cu condiția respectării criteriului de repetabilitate de la pct. 8. 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199392_a_200721]
-
eprubeta se adaugă o cantitate nu mai mică de 5g din proba obținută pentru alimentul investigat (5.3.1). Se asigura adăugarea unei cantități egale pentru fiecare eprubeta. Se închide etanș imediat eprubeta. Se adaugă în fiecare eprubeta pentru fiecare gram de probă 1 ml, preferabil de apă distilata sau apă demineralizata de o puritate cel putin echivalentă sau, daca este necesar, un solvent corespunzător. (Notă: pentru alimentele omogene nu este necesar a se adaugă apă distilata sau demineralizata). În fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199392_a_200721]
-
kg de material plastic ────────┼───────────────────────────────────────────────��───────────────────── 23547 │Polidimetilsiloxan (Gm 6 800) │Vâscozitate minimă 100 x 10^-6 mp/s (= 100 centistokes) la 25°C ────────┼───────────────────────────────────────────────────────────────────── 25385 │Trialilamina │40 mg/kg hidrogel în raport de 1 kg aliment la un maxim de 1,5 grame │de hidrogel. Pentru utilizare numai în hidrogelii care se utilizează │pentru contactul indirect cu alimentele. ────────┼───────────────────────────────────────────────────────────────────── 38320 │4-(2-benzoxazolil)-4'-(5-metil-2-benzoxazolil)stilben │Cel mult 0,05% m/m (cantitate de substanță utilizată/cantitate │din formulare) ────────���───────────────────────────────────────────────────────────────────── 43680 │Clorodifluorometan │Conținutul de cloroflurometan mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199394_a_200723]
-
de testul de migrare; a(1) - suprafață specifică în dmp a probei în contact cu alimentele sau simulantul în timpul testului de migrare; a(2) - suprafață specifică în dmp a materialului sau obiectului în condițiile reale de utilizare; q - cantitatea în grame de alimente în contact cu materialul sau obiectul în condițiile reale de utilizare. 3. Determinarea migrării este realizată pe material sau obiect ori, dacă acest lucru nu este posibil din punct de vedere practic, se folosesc fie probe luate din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199394_a_200723]
-
mg, din proba obținută dintr-un singur material sau obiect investigat care a fost tăiat în bucățele mici. Se încearcă să se asigure o cantitate egală pentru fiecare eprubeta. Se astupa imediat eprubeta. În fiecare eprubeta se adaugă pentru fiecare gram de probă 10 ml sau 10 g de DMA (3.2) ori 10 ml sau 10 g de soluție etalon internă (3.3). Eprubetele se închid etanș și se procedează conform pct. 5.6. 5.6. Determinările cromatografice în faza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199394_a_200723]
-
exprimată în mg/l sau mg/kg; V - volumul sau masă de DMA din eprubeta care conține proba de material sau obiect (vezi pct. 5.5), exprimată în litri sau kg; M - masă probei de material sau obiect, exprimată în grame. 6.2. Concentrația de CV din materialul și obiectul investigate, exprimată în mg/kg, va fi media dintre cele două concentrații de CV (mg/kg) determinate la pct. 6.1, cu condiția respectării criteriului de repetabilitate de la pct. 8. 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199394_a_200723]
-
eprubeta se adaugă o cantitate nu mai mică de 5g din proba obținută pentru alimentul investigat (5.3.1). Se asigura adăugarea unei cantități egale pentru fiecare eprubeta. Se închide etanș imediat eprubeta. Se adaugă în fiecare eprubeta pentru fiecare gram de probă 1 ml, preferabil de apă distilata sau apă demineralizata de o puritate cel putin echivalentă sau, daca este necesar, un solvent corespunzător. (Notă: pentru alimentele omogene nu este necesar a se adaugă apă distilata sau demineralizata). În fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199394_a_200723]
-
CAS Nr.: 80181-31-3 │- Formulă structurală ───────┼──────────────────────────────────────────────────────────────────────── 23547 │Polidimetilsiloxan (Gm 6800) │Vâscozitate minimă 100 x 10^-6 mý/s (= 100 centistokes) la 25°C ───────┼───────────────────────────────────────���──────────────────────────────── 25385 │Trialilamina │40 mg/kg hidrogel în raport de 1 kg aliment la un maxim de 1,5 grame de │hidrogel. Pentru utilizare numai în hidrogelii care se utilizează pentru │contactul indirect cu alimentele. ───────┼──────────────────────────────────────────────────────────────────────── 38320 │4-(2-benzoxazolil)-4'-(5-metil-2-benzoxazolil)stilben │Cel mult 0,05% m/m (cantitate de substanță utilizată/cantitate din │formulare) ───────┼──────────────────────────────────────────────────────────────────────── 43680 │Clorodifluorometan │Conținutul de cloroflurometan mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199396_a_200725]
-
amestec)], │- 4,4'-bifenilen -0,0-bis(2,4-di-terț-butilfenil)fosfonat-0,0-bis(2,4 │di-terț-butilfenil)fosfonit (CAS. Nr. 112949-97-0) [ │de substanță utilizată/cantitate de amestec)]. │Alte specificații: │- conținut de fosfor cuprins între 5,4% și 5,9% │- pH max. 10 mg KOH/gram │- punct de topire 85-110°C ───────┼──────────────────────────────────────────────────────────────────────── 88640 Tipuri de ceară, rafinate, derivate din petrol sau hidrocarburi │sintetice │Produsul trebuie să prezinte următoarele specificații: a) Conținutul de hidrocarburi minerale cu un numar de atomi de carbon ��mai mic de 25: cel mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199396_a_200725]