8,646 matches
-
În acordarea asistenței medicale publice de urgență se pot utiliza și autospeciale de transport echipaj medical, fără capacitate de transport pacient, nave, aeronave, precum și alte mijloace autorizate de Ministerul Sănătății. ... (7) Asistenții medicali din cadrul echipajelor de urgență prespitalicească vor fi instruiți și autorizați în utilizarea defibrilatoarelor semiautomate, iar medicii vor fi unicii autorizați în utilizarea defibrilatoarelor manuale. (8) Asistența medicală publică de urgență în faza spitalicească este asigurată de spitalele orășenești, municipale, județene și regionale aflate în structura Ministerului Sănătății și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
asistența medicală de urgență se acordă fără nicio discriminare legată de, dar nu limitată la, venituri, sex, vârstă, etnie, religie, cetățenie sau apartenență politică, indiferent dacă pacientul are sau nu calitatea de asigurat medical. ... (8) Personalul medical și cel paramedical instruit în primul ajutor calificat au obligația ca în afara programului, indiferent de loc, să acorde primul ajutor, spontan sau la cerere, persoanelor aflate în pericol vital, până la preluarea acestora de către un echipaj de intervenție specializat. ... (9) Echipajele medicale publice de urgență
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
tabelele și alte materiale ilustrative extrase din publicațiile medicale sau alte lucrări științifice care sunt utilizate în documentația prevăzută la alin. (1) trebuie să fie reproduse fidel, cu indicarea precisă a sursei. ... Articolul 819 (1) Reprezentanții medicali trebuie să fie instruiți corespunzător de către firma la care sunt angajați și trebuie să posede suficiente cunoștințe științifice pentru a putea furniza informații cât mai precise și complete despre medicamentele pe care le promovează. ... (2) În timpul fiecărei vizite, reprezentanții medicali oferă persoanelor vizitate sau
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
persoanele cărora li se adresează, metoda de aducere la cunoștință și data primei aduceri la cunoștință; ... b) asigură că materialele publicitare elaborate pentru medicamentele sale sunt conforme cu prevederile prezentului capitol; ... c) verifică faptul că reprezentanții săi medicali au fost instruiți adecvat și își îndeplinesc obligațiile prevăzute la art. 819 alin. (2) și (3); ... d) furnizează ANMDM informațiile și asistența necesare pentru îndeplinirea responsabilităților ei; ... e) se asigură că deciziile luate de ANMDM sunt respectate imediat și complet. ... (3) Copromovarea unui
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
verifică realitatea și valoarea creanței; (c) verifică condițiile de exigibilitate a creanței. Secțiunea 3 Ordonanțarea cheltuielilor Articolul 27 Ordonanțarea cheltuielilor este actul prin care ordonatorul de credite competent, după ce a verificat disponibilitatea alocărilor și prin emiterea un ordin de plată, instruiește contabilul să plătească valoarea cheltuielii pe care a lichidat-o. Secțiunea 4 Plata cheltuielilor Articolul 28 (1) Plata se face la prezentarea dovezii că acțiunea respectivă este conformă cu dispozițiile actului de bază sau ale contractului și acoperă una sau
32004D0658-ro () [Corola-website/Law/292502_a_293831]
-
alte instrucțiuni de manipulare Flacoanele conțin 0, 5 ml soluție ( 0, 70 ml incluzând supradozajul ) pentru a facilita extragerea substanței necesare pentru o doză unică de 0, 5 ml . Pacienții primesc seringi acoperite cu un capac din polipropilena și sunt instruiți să extragă 0, 5 ml soluție în seringă . Soluția trebuie verificată vizual înainte de utilizare pentru a detecta orice particule sau modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incolora . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
seringi cu pompă pentru a asigura injectarea lentă a Ceplene . Dacă folosiți o seringă cu pompă trebuie să respectați atât instrucțiunile de utilizare ale acesteia oferite de către producător cât și recomandările medicului dumneavoastră , asistenței și/ sau farmacistului care v- a instruit pentru tehnică de injectare . 25 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Ceplene Trebuie să folosiți acest medicament exact așa cum vi s- a prescris . Dacă din întâmplare v- ați injectat mai mult decât era necesar , contactați- l imediat pe medicul
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
Ceplene . Pentru informații generale despre doze și despre cum se utilizează Ceplene și ÎL- 2 , vezi Punctul 3 , „ CUM SĂ UTILIZAȚI CEPLENE ” Citiți cu atenție instrucțiunile următoare . Este important să nu încercați să vă autoadministrați injecția decât dacă ați fost instruit de către medicul dumneavoastră sau asistență medicală special pentru acest lucru . Dacă nu sunteți sigur cum trebuie administrată injecția sau daca aveti orice întrebări , adresați - vă medicului dumneavoastră sau asistenței medicale . Dacă vă simțiți slăbit sau amețit în timpul sau după injecții
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
piele ) , în conformitate cu instrucțiunile primite de la medic . Administrați întotdeauna mai întâi ÎL- 2 . Ceplene trebuie injectat la 1 până la 3 minute după injectarea ÎL- 2 . Ceplene nu trebuie amestecat cu niciun alt produs și nu trebuie diluat . Medicul dumneavoastră va va instrui despre felul în care se diluează și se injectează ÎL- 2 . Este recomandabil că atunci când va injectați Ceplene să aveți pe cineva alături , de exemplu un membru adult al familiei , un prieten sau un îngrijitor care vă poate acorda ajutor
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
anterior cu ÎL- 2 și Ceplene , precum și pansamentul cu alcool pe o suprafata la îndemână dumneavoastră . Pentru siguranța dumneavoastră , este important că în timpul și după injectare să stați întins pe o suprafata comoda . 2 . Injectați ÎL- 2 după cum ați fost instruit . 3 . Așteptați 1 până la 3 minute . 4 . Decideți locul de injectare a Ceplene . Puteți alege injectarea la nivelul părții interne sau externe a coapselor , brațelor sau abdomenului . Ceplene și ÎL- 2 nu se injectează în același loc . De exemplu , daca
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
pentru insulina umană regular , diferența nefiind semnificativă ) . În cadrul acestui studiu , majoritatea pacienților ( 79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar la 58 % dintre subiecți utilizau antidiabetice orale la randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție mai
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
agitare înaintea utilizării . În cazul amestecării cu insulină umană NPH , Apidra trebuie prima extrasă în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare , deoarece nu există informații cu privire la amestecurile constituite cu mult timp înainte de injectare . Pacienții care folosesc PSCI vor fi instruiți adecvat pentru folosirea sistemului de pompe . Setul de perfuzie și rezervorul trebuie schimbate la intervale de 48 de ore , utilizând o tehnică aseptică . Pacienții cărora li se administrează Apidra prin PSCI trebuie să dispună de o alternativă de administrare a
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
pentru insulina umană regular , diferența nefiind semnificativă ) . În cadrul acestui studiu , majoritatea pacienților ( 79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar la 58 % dintre subiecți utilizau antidiabetice orale la randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție mai
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
pentru insulina umană regular , diferența nefiind semnificativă ) . În cadrul acestui studiu , majoritatea pacienților ( 79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar la 58 % dintre subiecți utilizau antidiabetice orale la randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 31 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
pentru insulina umană regular , diferența nefiind semnificativă ) . În cadrul acestui studiu , majoritatea pacienților ( 79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar la 58 % dintre subiecți utilizau antidiabetice orale la randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție mai
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
pentru insulina umană regular , diferența nefiind semnificativă ) . În cadrul acestui studiu , majoritatea pacienților ( 79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar la 58 % dintre subiecți utilizau antidiabetice orale la randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție mai
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
injecta doza . o dacă ați selectat mai mult de 12 unități , atunci doar 12 unități din doza dumneavoastră o totală de insulină pot fi injectate cu acest stilou injector ( pen ) . Pasul 6 . A . Utilizați tehnica de injectare așa cum v- a instruit personalul medical . B . Introduceți acul în piele . 129 C . Eliberați doza prin apăsarea butonului de injectare până la maximum . Se aude un sunet sub formă de clic , care se oprește atunci când butonul de injectare este apăsat complet . 10 sec D . Țineți
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
siguranță recomandate pentru scoaterea și aruncarea acelor ( de exemplu , tehnica de punere a capacului acului cu o singură mână ) , pentru a reduce riscul rănirii accidentale cu acul și transmiterii de boli infecțioase . B . Aruncați în siguranță acul , după cum v- a instruit personalul medical . C . Vă rugăm să citiți pct . 5 „ Cum se păstrează Apidra ” de pe cealaltă față ( fața cu insulina ) a acestui prospect , pentru instrucțiunile de păstrare a OptiSet . Dacă OptiSet este păstrat la rece , trebuie scos cu 1 până la 2
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
În acest caz , fie puteți injecta doza rămasă în stiloul injector ( pen ) și să vă completați doza cu un nou SoloStar , fie să utilizați un nou SoloStar pentru întreaga doză . Pasul 5 . A . Utilizați metoda de injectare după cum v- a instruit personalul medical . B . Introduceți acul în piele . C . Apăsați butonul injector până la capăt . Numărul din fereastra dozei va reveni la „ 0 ” pe măsură ce injectați . 10 sec 10 sec Pasul 6 . A . Puneți la loc capacul exterior fără filet al acului și
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
siguranță recomandate pentru scoaterea și aruncarea acelor ( de exemplu , tehnica de punere a capacului acului cu o singură mână ) , pentru a reduce riscul rănirii accidentale cu acul și transmiterii de boli infecțioase . B . Aruncați în siguranță acul , după cum v- a instruit personalul medical . C . Vezi pe verso ( pe fața cu insulina a acestui prospect ) instrucțiunile de păstrare a SoloStar . Dacă SoloStar este păstrat la rece , scoateți- l cu 1 până la 2 ore înainte de injectare pentru a îi permite încălzirea . Insulina rece
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
trebuie să acorde o atenție specială și să poată să urmeze instrucțiunile de dozaj ( vezi pct . 4. 2 ) . Medicii trebuie să fie alertați de semnele sau simptomele care semnalizează o posibilă reacție esofagiană în timpul terapiei , iar pacientele trebuie să fie instruite să întrerupă Bonviva și să anunțe medicul în cazul apariției simptomelor unei iritații esofagiene sub forma unei noi disfagii sau a unei disfagii agravate , durere la înghițire , durere retrosternală sau pirozis . Hipocalcemie Hipocalcemia existentă trebuie corectată înainte de a începe terapia
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
trebuie să acorde o atenție specială și să poată să urmeze instrucțiunile de dozaj ( vezi pct . 4. 2 ) . Medicii trebuie să fie alertați de semnele sau simptomele care semnalizează o posibilă reacție esofagiană în timpul terapiei , iar pacientele trebuie să fie instruite să întrerupă Bondenza și să anunțe medicul în cazul apariției simptomelor unei iritații esofagiene sub forma unei noi disfagii sau a unei disfagii agravate , durere la înghițire , durere retrosternală sau pirozis . Hipocalcemie Hipocalcemia existentă trebuie corectată înainte de a începe terapia
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
etanșe la apă. Dacă se efectuează instruirile necesare. Dacă se menține controlul "local" al porților etanșe la apă de pe punte, atunci când este posibil. Dacă porțile sunt ținute închise în caz de vizibilitate redusă și orice situație primejdioasă. Dacă echipajele sunt instruite în mod corect pentru operarea porților și cunosc pericolele utilizării greșite a acestora. 10. Patrulele contra incendiilor Trebuie să fie confirmat că se menține o patrulare eficientă astfel încât să se poată detecta imediat orice izbucnire de foc. Aceasta trebuie să
jrc4095as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89258_a_90045]
-
obține numai pe bază de rețetă . ul Cum se utilizează Trudexa ? afecțiunilor pentru care este folosit Trudexa . Doza recomandată de Trudexa este de 40 mg administrate în injecție unică subcutanată ( sub tegument ) la fiecare 2 săptămâni . doze . După ce au fost instruiți , pacienții își pot administra singuri Trudexa , cu acordul medicului . Pacienții în tratament cu Trudexa trebuie să primească un card special de alertă care să conțină pe scurt informațiile de siguranță despre acest medicament . Cum acționează Trudexa ? Substanța activă conținută de
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
cele patru dozaje disponibile ale comprimatelor ( 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg , 100 mg/ 25 mg/ 200 mg , 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg sau 200 mg/ 50 mg/ 200 mg levodopa/ carbidopa/ entacaponă ) . Pacienții trebuie să fie instruiți să ia numai un comprimat de Stalevo pentru fiecare administrare . Pacienții care primesc mai puțin de 70- 100 mg carbidopa pe zi sunt mai susceptibili de a prezenta greață și vărsături . Experiența referitoare la doze zilnice totale de carbidopa mai
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]