9,314 matches
-
ale CYP3A4 poate duce la creșteri foarte mari ale expunerii la substanțe substrat ale CYP3A4 , cum este exemplificat mai jos pentru tacrolimus , sirolimus , atazanavir și midazolam . Se recomandă precauție în timpul utilizării concomitente a posaconazolului cu substanțe substrat ale CYP3A4 , administrate intravenos , și poate fi necesară reducerea dozei acestora . Dacă posaconazolul este utilizat concomitent cu substanțe substrat ale CYP3A4 , administrate pe cale orală , și pentru care creșterea concentrațiilor plasmatice poate fi asociată cu evenimente adverse grave , concentrațiile plasmatice ale substanței substrat a CYP3A4
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
medic cu experiență în tratarea hemofiliei și/ sau a tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . 2 Experiența clinică curentă nu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
tratament . Pacienții supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Țineți seringa cu flaconul în sus și trageți pistonul pentru a aspira toată soluția în seringă . Deșurubați flaconul adaptor cu flaconul de pulbere gol de la seringă . • Acum NovoSeven este gata pentru administrare . Identificați un loc corespunzător și injectați încet NovoSeven intravenos , timp de 2 - 5 minute , fără a înlătura acul de la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
medic cu experiență în tratarea hemofiliei și/ sau a tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . 12 Experiența clinică curentă nu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
tratament . Pacienții supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Țineți seringa cu flaconul în sus și trageți pistonul pentru a aspira toată soluția în seringă . Deșurubați flaconul adaptor cu flaconul de pulbere gol de la seringă . • Acum NovoSeven este gata pentru administrare . Identificați un loc corespunzător și injectați încet NovoSeven intravenos , timp de 2 - 5 minute , fără a înlătura acul de la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
medic cu experiență în tratarea hemofiliei și/ sau a tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii 22 Experiența
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
tratament . Pacienții supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Țineți seringa cu flaconul în sus și trageți pistonul pentru a aspira toată soluția în seringă . Deșurubați flaconul adaptor cu flaconul de pulbere gol de la seringă . • Acum NovoSeven este gata pentru administrare . Identificați un loc corespunzător și injectați încet NovoSeven intravenos , timp de 2 - 5 minute , fără a înlătura acul de la locul injectării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
medic cu experiență în tratamentul hemofiliei și/ sau al tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul Dozajul la copii Experiența clinică curentă nu justifică
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
tratament . Pacienții supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2- 3 ore . Odată obținută hemostaza
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
l odată cu flaconul gol . Dacă utilizați un ac de transfer , îndepărtați- l din flacon , adaptați din nou capacul acului și deșurubați acul de transfer de pe seringă . • Acum NovoSeven este gata pentru administrare . Identificați un loc corespunzător și injectați încet NovoSeven intravenos , timp de 2 - 5 minute , fără a înlătura acul de la locul injectării . Aruncați în condiții de siguranță seringa , flacoanele și orice alt produs neutilizat . Orice produs neutilizat sau orice material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
medic cu experiență în tratamentul hemofiliei și/ sau al tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul 42 dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii Experiența
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
tratament . Pacienții supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2- 3 ore . Odată obținută hemostaza
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
l odată cu flaconul gol . Dacă utilizați un ac de transfer , îndepărtați- l din flacon , adaptați din nou capacul acului și deșurubați acul de transfer de pe seringă . • Acum NovoSeven este gata pentru administrare . Identificați un loc corespunzător și injectați încet NovoSeven intravenos , timp de 2 - 5 minute , fără a înlătura acul de la locul injectării . Aruncați în condiții de siguranță seringa , flacoanele și orice alt produs neutilizat . Orice produs neutilizat sau orice material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
medic cu experiență în tratamentul hemofiliei și/ sau al tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul 52 dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii Experiența
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
tratament . Pacienții supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
l odată cu flaconul gol . Dacă utilizați un ac de transfer , îndepărtați- l din flacon , adaptați din nou capacul acului și deșurubați acul de transfer de pe seringă . • Acum NovoSeven este gata pentru administrare . Identificați un loc corespunzător și injectați încet NovoSeven intravenos , timp de 2 - 5 minute , fără a înlătura acul de la locul injectării . Aruncați în condiții de siguranță seringa , flacoanele și orice alt produs neutilizat . Orice produs neutilizat sau orice material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
factor de coagulare VIIa recombinant ) , 0, 6 mg/ ml 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , clorură de calciu dihidrat , glicilglicină , polisorbat 80 , manitol , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Conținut : 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasa , într- o singură doză 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 67 EXP / 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
factor de coagulare VIIa recombinant ) , 0, 6 mg/ ml 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , clorură de calciu dihidrat , glicilglicină , polisorbat 80 , manitol , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Conținut : 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasa , într- o singură doză 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 72 EXP / 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
factor de coagulare VIIa recombinant ) , 0, 6 mg/ ml 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , clorură de calciu dihidrat , glicilglicină , polisorbat 80 , manitol , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Conținut : 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasa , într- o singură doză 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 77 EXP / 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului cu pulbere NovoSeven 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NovoSeven 1 mg ( 50 KUI ) pulbere pentru soluție injectabilă eptacog alfa ( activat ) i . v . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Administrare intravenoasă într- o singură doză 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 mg 6 . ALTE INFORMAȚII 84 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului cu pulbere NovoSeven 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NovoSeven 2 mg ( 100 KUI ) pulbere pentru soluție injectabilă eptacog alfa ( activat ) i . v . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Administrare intravenoasă într- o singură doză 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2 mg 6 . ALTE INFORMAȚII 88 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Eticheta flaconului cu pulbere NovoSeven 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NovoSeven 5 mg ( 250 KUI ) pulbere pentru soluție injectabilă eptacog alfa ( activat ) i . v . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Administrare intravenoasă într- o singură doză 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 mg 6 . ALTE INFORMAȚII 92 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]