11,295 matches
-
este titrat printr-o soluție de tiocianat de amoniu. 3. Reactivi 3.1. Suspensie de migdale dulci: se macină 20 migdale dulci în 100 ml de apă la 37 - 40 °C. Se verifică absența acidului cianhidric în 10 ml de suspensie, cu ajutorul unei hârtii picrosodate sau se efectuează o încercare comparativă în conformitate cu pct. 5 ultimul paragraf. 3.2. Soluție de 10 % (m/v) acetat de amoniu, neutru la fenolftaleină. 3.3. Emulsie antispumantă (silicon, de exemplu). 3.4. Acid nitric, d
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
5. Modul de lucru Se cântărește, cu o precizie de 5 mg, o cantitate de 20 g de probă, se introduce în balonul cu fund plat de 1 l și se adaugă 50 ml de apă și 10 ml de suspensie de migdale dulci (3.1.). Se închide balonul și se menține timp de 16 ore în etuvă la 38 °C. Se răcește apoi la temperatura mediului ambiant și se adaugă 80 ml apă, 10 ml de soluție de acetat de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
retur excesul de nitrat de argint prin soluția de tiocianat de amoniu 0,02 N (3.6.) debitată de o epruvetă gradată 1/20 ml. Se efectuează eventual o încercare comparativă, aplicând același mod de lucru la 10 ml de suspensie de migdale dulci (3.1.), în absența probei de analizat. 6. Calculul rezultatelor Dacă încercarea comparativă indică un consum de soluție de nitrat de argint de 0,02 N, se scade această valoare din volumul consumat al distilatului din probă
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
Metoda permite determinarea conținutului de esență de muștar antrenată de vaporii de apă, exprimată în izotiocianat de alil, din turtele din speciile Brassica și Sinapis și din furajele combinate care conțin esență de muștar. 2. Principiul Proba este așezată în suspensie apoasă. Esențele de muștar sunt eliberate sub acțiunea fermenților, antrenate prin distilare în prezența etanolului și recuperate din amoniacul diluat. Soluția este tratată la cald într-un volum determinat de soluție de nitrat de argint, răcită și filtrată. Excesul de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
din furaje. 2. Principii Zaharurile sunt dizolvate în apă. Soluția este supusă la fermentare cu drojdia Saccharomyces cerevisiae ce lasă lactoza intactă. După limpezire și filtrare, conținutul în lactoză al filtratului este determinat prin metoda Luff-Schoorl. 3. Reactivi 3.1. Suspensie de Saccharomyces cerevisiae: Se plasează în suspensie o cantitate de 25 g drojdie proaspătă cu 100 ml apă. Suspensia se conservă maximum o săptămână în frigider. 3.2. Soluție Carrez I: Se dizolvă în apă 24 g acetat de zinc
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
în apă. Soluția este supusă la fermentare cu drojdia Saccharomyces cerevisiae ce lasă lactoza intactă. După limpezire și filtrare, conținutul în lactoză al filtratului este determinat prin metoda Luff-Schoorl. 3. Reactivi 3.1. Suspensie de Saccharomyces cerevisiae: Se plasează în suspensie o cantitate de 25 g drojdie proaspătă cu 100 ml apă. Suspensia se conservă maximum o săptămână în frigider. 3.2. Soluție Carrez I: Se dizolvă în apă 24 g acetat de zinc, Zn (CH3COO)2 · 2 H2O și 3
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
lasă lactoza intactă. După limpezire și filtrare, conținutul în lactoză al filtratului este determinat prin metoda Luff-Schoorl. 3. Reactivi 3.1. Suspensie de Saccharomyces cerevisiae: Se plasează în suspensie o cantitate de 25 g drojdie proaspătă cu 100 ml apă. Suspensia se conservă maximum o săptămână în frigider. 3.2. Soluție Carrez I: Se dizolvă în apă 24 g acetat de zinc, Zn (CH3COO)2 · 2 H2O și 3 g acid acetic înghețat. Se completează până la 100 ml cu apă. 3
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
ml. Se adaugă de la 25 la 30 ml de apă. Se introduce balonul timp de 30 de minute într-o baie de apă la temperatura de fierbere și se răcește apoi la aproximativ 35 °C. Se adaugă 5 ml de suspensie de drojdie (3.1) și se omogenizează. Se lasă să se decanteze timp de două ore în baia de apă la temperatura de 38-40 °C. Se lasă să se răcească apoi până la aproximativ 20 °C. Se adaugă 2,5 ml
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
preferință de la 40 la 80 mg de lactoză, introducându-se într-un vas Erlenmayer de 300 ml. Dacă este necesar, se completează până la 25 ml cu apă. Se procedează în același fel la o încercare comparativă cu 5 ml de suspensie de drojdie (3.1). Se determină după cum urmează conținutul de lactoză conform metodei Luff-Schoorl. Se adaugă exact 25 ml de reactiv conform metodei Luff-Schoorl (3.4) și două granule de piatra ponce (3.5). Se încălzește, agitând cu mâna, la
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de tiosulfat de sodiu 0,1 N. Se exprimă rezultatul în părți de lactoză anhidră pe procent de probă. 7. Observații Pentru produsele care conțin mai mult de 40 procente de zahăr fermentescibil, se utilizează mai mult de 5 ml suspensie de drojdie (3.1). Tabel cu valorile pentru 25 ml de reactiv conform metodei Luff-Schoorl ml Na2S2O3 0,1 N, încălzit două minute, zece minute de fierbere Na2S2O3 0,1 N Glucoză, fructoză, zaharuri C6H12O6 Lactoză C12H22O11 Maltoză C12H22O11 Na2S2O3
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
7.1. Pentru produsele al căror conținut de sodiu este superior valorii de 4 %, este preferabil să se incinereze substanța timp de 2 ore într-un creuzet prevăzut cu capac. După răcire, se completează cu apă, se plasează reziduul în suspensie cu ajutorul unui fir de platină, se usucă și se incinerează din nou timp de două ore în creuzet. 7.2. Dacă proba este constituită numai din materii minerale, se procedează numai la dizolvare, fără incinerare prealabilă. 12. DOZAREA ZAHARURILOR 1
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
extracție timp de 6 ore cu eter de petrol (la 40°C). 14. DOZAREA UREEI 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de uree din furaje. 2. Principiul Proba, împreună cu un produs de limpezire, este pusă în suspensie în apă. Suspensia se filtrează. Conținutul de uree al filtratului este determinat, după adăugarea de 4 dimetilaminobezaldehidă (4 - DMAB), prin măsurarea densității optice la o lungime de undă de 420 nm. 3. Reactivi 3.1 Soluție de 4-dimetilaminobezaldehidă: se dizolvă
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
6 ore cu eter de petrol (la 40°C). 14. DOZAREA UREEI 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de uree din furaje. 2. Principiul Proba, împreună cu un produs de limpezire, este pusă în suspensie în apă. Suspensia se filtrează. Conținutul de uree al filtratului este determinat, după adăugarea de 4 dimetilaminobezaldehidă (4 - DMAB), prin măsurarea densității optice la o lungime de undă de 420 nm. 3. Reactivi 3.1 Soluție de 4-dimetilaminobezaldehidă: se dizolvă 1,6 g
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
face posibilă determinarea fracțiunii de proteine brute dizolvate de pepsină și acid clorhidric în condiții definite. Este aplicabilă tuturor furajelor. 2. Principiu Proba se încălzește timp de 48 de ore la 40ș C într-o soluție de clorhidrat de pepsină. Suspensia se filtrează și conținutul de azot al filtratului se determină conform metodei pentru determinarea proteinelor brute. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric, d: 1,125. 3.2. Acid clorhidric 0,075 N. 3.3. 2,0 U/ mg pepsină; activitatea
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
se așează într-un balon gradat de 500 ml. Se adaugă 450 ml de soluție de clorhidrat de pepsină (3.4.) încălzită în prealabil la 40ș C și se agită pentru a preveni formarea aglomeratelor. Se verifică ca pH-ul suspensiei să fie mai mic de 1,7. Se așează balonul în baia de apă sau în incubator (4.1.) și se lasă acolo timp de 48 de ore. Se agită după 8, 24 și 32 de ore. După 48 de
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
clorhidric 0,1 N. 3.7 Amoniac, d: 0,91. 3.8 Substanțe standard: Clorotetracicline, oxitetracicline, tetracicline, a căror activitate este exprimată în condiții de clorură acidă. 3.9 Microorganisme: B cereus ATTC nr. 11.778 Menținerea sușei părinte, prepararea suspensiei sporilor și inocularea mediului de cultură: se urmăresc instrucțiunile date la pct. 3.1 și 3.2 ale metodei pentru determinarea conținutului de Clorotetraciclină, oxitetraciclină, tetraciclină prin difuziune prin geloză care este descrisă în partea 2 a prezentei anexe. 3
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
mediu de cultură (4.1) fără metilen albastru și acid boric .Se incubează peste noapte la aproximativ 30ș C. Se păstrează cultura într-un frigider și se re-inoculează tubul de geloză cu el la fiecare 14 zile. 3.2 Prepararea suspensiei de spori Se colectează bacteria din tubul de geloză (3.1) folosind 2 - 3 ml de salină fiziologică (4.5). Cu această suspensie, se însămânțează un balon Roux conținând 300 ml de mediu de cultură (4.1), fără metilen albastru
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
un frigider și se re-inoculează tubul de geloză cu el la fiecare 14 zile. 3.2 Prepararea suspensiei de spori Se colectează bacteria din tubul de geloză (3.1) folosind 2 - 3 ml de salină fiziologică (4.5). Cu această suspensie, se însămânțează un balon Roux conținând 300 ml de mediu de cultură (4.1), fără metilen albastru și acid boric, cu 3 - 4 % concentrație de geloză. Se incubează 3 - 5 zile la 28 - 30ș C, apoi se colectează sporii în
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
metilen albastru și acid boric, cu 3 - 4 % concentrație de geloză. Se incubează 3 - 5 zile la 28 - 30ș C, apoi se colectează sporii în 15 ml de etanol (4.6) după verificarea sporulației la microscop si se omogenizează. Această suspensie se păstrează în frigider timp de cel puțin 5 luni. Prin teste preliminare asupra talerelor de sticlă cu mediul de bază pentru determinare (4.1), se stabilește cantitatea de inoculum care, pentru diferitele concentrații de antibiotice folosite, dă cele mai
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
cum este indicat la pct. 6.2.1, folosind amestecul (4.10) în loc de amestecul (4.9). 7. Metoda de determinare 7.1 Inocularea mediului de cultură Se inoculează la 50 - 60ș C mediul de bază pentru determinarea (4.1) cu suspensia de spori (3.2). 7.2 Prepararea tăvilor Difuzia în geloză se realizează în tăvi folosind 4 concentrații ale soluției standard (S3, S4, S2 și S1) și 4 concentrații ale extractului (U3, U4, U2 și U1). Cele 4 concentrații ale
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
ore înaintea folosirii, se re-inoculează geloza cu o sub-cultură și se incubează peste noapte la 37ș C. Se suspendă toate culturile conținute într-un tub de geloză în aproximativ 2 ml din mediul de bază (4.1), apoi se transferă suspensia în condiții sterile în aproximativ 100 ml din același mediu de bază (4.1). Se incubează într-o baie de apă la 37ș C până când creșterea sușei intră în faza logaritmică (de la 1 oră 30 minute la 2 ore). 4
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
1) la care se adaugă 100 μg pe 5 ml de Oxitetraciclină. Se incubează peste noapte la aproximativ 30ș C. Se păstrează cultura în frigider și se re-inoculează mediul de geloză cu el la fiecare 4 săptămâni. 3.2 Prepararea suspensiei de spori Se colectează bacteriile din tubul de geloză (3.1) folosind aproximativ 3 ml de salină fiziologică (4.3). Cu această suspensie, se însămânțează un balon Roux conținând 300 ml de mediu de cultură (4.1) care are 3-4
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
în frigider și se re-inoculează mediul de geloză cu el la fiecare 4 săptămâni. 3.2 Prepararea suspensiei de spori Se colectează bacteriile din tubul de geloză (3.1) folosind aproximativ 3 ml de salină fiziologică (4.3). Cu această suspensie, se însămânțează un balon Roux conținând 300 ml de mediu de cultură (4.1) care are 3-4 % concentrația de geloză. Se incubează 3 - 5 zile la 28 - 30ș C, apoi se colectează sporii în 15 ml de etanol (4.4
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
mediu de cultură (4.1) care are 3-4 % concentrația de geloză. Se incubează 3 - 5 zile la 28 - 30ș C, apoi se colectează sporii în 15 ml de etanol (4.4) după verificarea sporulației la microscop, și se omogenizează. Această suspensie se păstrează într-un frigider 5 luni sau mai mult. Prin teste preliminare asupra talerelor cu mediul de bază pentru determinare (4.2), se stabilesc cantitățile de inoculum care, pentru diferite concentrații de oleandomicină folosită, vor da cele mai largi
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
U2). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 și U1, prin diluări (1 + 1) folosind soluția (4.6). 7. Metoda de determinare 7.1 Inocularea mediului de cultură Se inoculează la 60ș C mediul de bază pentru determinarea (4.2) cu suspensia de spori (3.2). 7.2 Prepararea talerelor Difuzia în geloză este realizată în tăvi folosind 4 concentrații ale soluțiile standard (S3, S4, S2 și S1) și 4 concentrații ale extrasului (U3, U4, U2 și U1). Cele 4 concentrații ale
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]