8,976 matches
-
și majoritatea apar cel mai frecvent la începutul tratamentului . Reducerea dozei de levodopa scade severitatea și frecvența acestor reacții . Altă clasă majoră de reacții adverse este reprezentată de simptomele gastro- intestinale care includ greață , vărsături , durere abdominală , constipație și diaree . Urina poate fi colorată în roșu- brun de către entacaponă , dar acesta este un fenomen inofensiv . În general , reacțiile adverse determinate de entacaponă sunt ușoare până la moderate . În studiile clinice , cele mai frecvente reacții adverse care au determinat întreruperea tratamentului cu entacaponă
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
pct . 4. 5 ) . Eliminare Eliminarea entacaponei are loc , în principal , pe căi metabolice extrarenale . Se estimează că 80- 90 % din doză se elimină prin fecale , deși acest fapt nu a fost confirmat la om . Aproximativ 10- 20 % se elimină prin urină . S- au observat numai urme de entacaponă nemodificată în urină . Cea mai mare parte ( 95 % ) din medicamentul excretat în urină este sub formă conjugată cu acidul glucuronic . Dintre metaboliții găsiți în urină , numai 1 % sunt produși prin oxidare . Caracteristici la
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
pe căi metabolice extrarenale . Se estimează că 80- 90 % din doză se elimină prin fecale , deși acest fapt nu a fost confirmat la om . Aproximativ 10- 20 % se elimină prin urină . S- au observat numai urme de entacaponă nemodificată în urină . Cea mai mare parte ( 95 % ) din medicamentul excretat în urină este sub formă conjugată cu acidul glucuronic . Dintre metaboliții găsiți în urină , numai 1 % sunt produși prin oxidare . Caracteristici la pacienți Proprietățile farmacocinetice ale entacaponei sunt similare atât la tineri
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
doză se elimină prin fecale , deși acest fapt nu a fost confirmat la om . Aproximativ 10- 20 % se elimină prin urină . S- au observat numai urme de entacaponă nemodificată în urină . Cea mai mare parte ( 95 % ) din medicamentul excretat în urină este sub formă conjugată cu acidul glucuronic . Dintre metaboliții găsiți în urină , numai 1 % sunt produși prin oxidare . Caracteristici la pacienți Proprietățile farmacocinetice ale entacaponei sunt similare atât la tineri cât și adulți . Metabolizarea medicamentului este încetinită la pacienții cu
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
la om . Aproximativ 10- 20 % se elimină prin urină . S- au observat numai urme de entacaponă nemodificată în urină . Cea mai mare parte ( 95 % ) din medicamentul excretat în urină este sub formă conjugată cu acidul glucuronic . Dintre metaboliții găsiți în urină , numai 1 % sunt produși prin oxidare . Caracteristici la pacienți Proprietățile farmacocinetice ale entacaponei sunt similare atât la tineri cât și adulți . Metabolizarea medicamentului este încetinită la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( clasele Child- Pugh A și B ) , ceea ce
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
10 pacienți din 10000 pacienți ) Foarte rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 pacienți ) Cu frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Mișcări involuntare ( diskinezie ) , senzație de rău ( greață ) și colorarea inofensivă a urinei în roșu- brun . Frecvente Mișcări involuntare ( hiperkinezie ) , stare de rău ( vărsături ) , agravarea simptomelor bolii Parkinson , amețeli , diaree , dureri abdominale , constipație , uscăciunea gurii , halucinații ( pacientul vede/ aude/ simte/ miroase lucruri care nu există în realitate ) , contracții musculare prelungite ( distonie ) , oboseală , transpirație
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
și majoritatea apar cel mai frecvent la începutul tratamentului . Reducerea dozei de levodopa scade severitatea și frecvența acestor reacții . Altă clasă majoră de reacții adverse este reprezentată de simptomele gastro- intestinale care includ greață , vărsături , durere abdominală , constipație și diaree . Urina poate fi colorată în roșu- brun de către entacaponă , dar acesta este un fenomen inofensiv . În general , reacțiile adverse determinate de entacaponă sunt ușoare până la moderate . În studiile clinice , cele mai frecvente reacții adverse care au determinat întreruperea tratamentului cu entacaponă
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
pct . 4. 5 ) . Eliminare Eliminarea entacaponei are loc , în principal , pe căi metabolice extrarenale . Se estimează că 80- 90 % din doză se elimină prin fecale , deși acest fapt nu a fost confirmat la om . Aproximativ 10- 20 % se elimină prin urină . S- au observat numai urme de entacaponă nemodificată în urină . Cea mai mare parte ( 95 % ) din medicamentul excretat în urină este sub formă conjugată cu acidul glucuronic . Dintre metaboliții găsiți în urină , numai 1 % sunt produși prin oxidare . Proprietățile farmacocinetice
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
pe căi metabolice extrarenale . Se estimează că 80- 90 % din doză se elimină prin fecale , deși acest fapt nu a fost confirmat la om . Aproximativ 10- 20 % se elimină prin urină . S- au observat numai urme de entacaponă nemodificată în urină . Cea mai mare parte ( 95 % ) din medicamentul excretat în urină este sub formă conjugată cu acidul glucuronic . Dintre metaboliții găsiți în urină , numai 1 % sunt produși prin oxidare . Proprietățile farmacocinetice ale entacaponei sunt similare atât la tineri cât și adulți
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
doză se elimină prin fecale , deși acest fapt nu a fost confirmat la om . Aproximativ 10- 20 % se elimină prin urină . S- au observat numai urme de entacaponă nemodificată în urină . Cea mai mare parte ( 95 % ) din medicamentul excretat în urină este sub formă conjugată cu acidul glucuronic . Dintre metaboliții găsiți în urină , numai 1 % sunt produși prin oxidare . Proprietățile farmacocinetice ale entacaponei sunt similare atât la tineri cât și adulți . Metabolizarea medicamentului este încetinită la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
la om . Aproximativ 10- 20 % se elimină prin urină . S- au observat numai urme de entacaponă nemodificată în urină . Cea mai mare parte ( 95 % ) din medicamentul excretat în urină este sub formă conjugată cu acidul glucuronic . Dintre metaboliții găsiți în urină , numai 1 % sunt produși prin oxidare . Proprietățile farmacocinetice ale entacaponei sunt similare atât la tineri cât și adulți . Metabolizarea medicamentului este încetinită la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( clasele Child- Pugh A și B ) , ceea ce duce la o
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
10 pacienți din 10000 pacienți ) Foarte rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 pacienți ) Cu frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Mișcări involuntare ( diskinezie ) , senzație de rău ( greață ) și colorarea inofensivă a urinei în roșu- brun . Frecvente Mișcări involuntare ( hiperkinezie ) , stare de rău ( vărsături ) , agravarea simptomelor bolii Parkinson , amețeli , diaree , dureri abdominale , constipație , uscăciunea gurii , halucinații ( pacientul vede/ aude/ simte/ miroase lucruri care nu există în realitate ) , contracții musculare prelungite ( distonie ) , oboseală , transpirație
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
cât și creșterile DMO sunt reduse , dacă alimentele sau băuturile sunt ingerate la mai puțin de 60 minute după administrarea de acid ibandronic . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doză care ajunge la nivel osos este estimată a fi 40- 50 % din doza aflată în circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
om . Concentrațiile plasmatice de acid ibandronic cresc într- o manieră proporțională cu doza după administrarea intravenoasă a 0, 5 mg până la 6 mg . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos sau este excretat în urină . La om , volumul de distribuție terminal aparent este de cel puțin 90 l și proporția din doză care ajunge la nivel osos este estimată a fi 40- 50 % din doza aflată în circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
cât și creșterile DMO sunt reduse , dacă alimentele sau băuturile sunt ingerate la mai puțin de 60 minute după administrarea de acid ibandronic . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doză care ajunge la nivel osos este estimată a fi 40- 50 % din doza aflată în circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
om . Concentrațiile plasmatice de acid ibandronic cresc într- o manieră proporțională cu doza după administrarea intravenoasă a 0, 5 mg până la 6 mg . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid la nivel osos sau este excretat în urină . La om , volumul de distribuție terminal aparent este de cel puțin 90 l și proporția din doză care ajunge la nivel osos este estimată a fi 40- 50 % din doza aflată în circulație . La om , legarea de proteinele plasmatice este
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
metabolizat complet de organism . Metionina provine în mod natural din proteinele alimentare și este de obicei transformată în homocisteină și apoi cisteină . La pacienții cu homocistinurie , homocisteina nu este transformată în cisteină , ceea ce duce la acumularea homocisteinei în sânge și urină . Simptomele homocistinuriei includ tromboza ( formarea de cheaguri de sânge în vasele sanguine ) , fragilitate osoasă , modificări ale scheletului osos , ectopia lentis ( afecțiune în care cristalinul se dezvoltă intr- o poziție anormală ) și retard mental . Deoarece numărul persoanelor cu homocistinurie este scăzut
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria/ proteinuria a fost observată la un număr mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții infectați cu HIV Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria/ proteinuria a fost observată la un număr mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții infectați cu HIV Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
sau învinețire , creșterea numărului de globule albe - valori crescute ale unor enzime ale sângelui sau ficatului , valori crescute de acid uric , valori mici de - sângerări din nas , tuse , dureri în gât - dureri sau dificultăți la urinat ( foarte rare ) , sânge în urină , proteine în urină - inflamarea vaselor de sânge , uneori cu erupții pe piele ( foarte rare ) ; apariția unor leziuni de culoarea prunei , umflate , dureroase la nivelul membrelor ( uneori pe față sau gât ) cu febră ( sindrom Sweet , foarte rar ) ; căderea părului ; durere la
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
numărului de globule albe - valori crescute ale unor enzime ale sângelui sau ficatului , valori crescute de acid uric , valori mici de - sângerări din nas , tuse , dureri în gât - dureri sau dificultăți la urinat ( foarte rare ) , sânge în urină , proteine în urină - inflamarea vaselor de sânge , uneori cu erupții pe piele ( foarte rare ) ; apariția unor leziuni de culoarea prunei , umflate , dureroase la nivelul membrelor ( uneori pe față sau gât ) cu febră ( sindrom Sweet , foarte rar ) ; căderea părului ; durere la locul injectării ; erupții
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Articole din plastic pentru ambalare 25221000-6 Saci și pungi din polietilenă 25221100-7 Saci și pungi din polietilenă pentru deșeuri 25221200-8 Pungi din polietilenă pentru uz medical 25221210-1 Pungi pentru recoltarea sângelui 25221220-4 Pungi pentru recoltarea plasmei 25221230-7 Pungi pentru recoltarea urinei 25221300-9 Saci de depozitare din polietilenă 25221310-2 Pungi cu dublură de protecție 25222000-3 Saci și pungi din plastic 25222100-4 Saci menajeri din plastic 25222200-5 Pungi din plastic pentru uz medical 25223000-0 Containere din plastic dur 25223100-1 Cutii din plastic 25223110-4
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
33141510-8 Produse sanguine 33141520-1 Derivate plasmatice 33141530-4 Coagulanți sanguini 33141540-7 Albumină 33141550-0 Heparină 33141560-3 Organe umane 33141570-6 Sânge uman 33141580-9 Sânge animal 33141600-6 Recipiente și pungi de recoltare, drenaj și truse 33141610-9 Pungi de recoltare 33141611-6 Pungi de recoltare a urinei 33141612-3 Pungi de recoltare a sângelui 33141620-2 Truse medicale 33141621-9 Trusă pentru incontinență urinară 33141622-6 Truse de prevenire a SIDA 33141623-3 Truse de prim ajutor 33141624-0 Truse de administrare 33141625-7 Truse de diagnosticare 33141626-4 Truse de dozaj 33141630-5 Filtre de
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Articole din plastic pentru ambalare 25221000-6 Saci și pungi din polietilenă 25221100-7 Saci și pungi din polietilenă pentru deșeuri 25221200-8 Pungi din polietilenă pentru uz medical 25221210-1 Pungi pentru recoltarea sângelui 25221220-4 Pungi pentru recoltarea plasmei 25221230-7 Pungi pentru recoltarea urinei 25221300-9 Saci de depozitare din polietilenă 25221310-2 Pungi cu dublură de protecție 25222000-3 Saci și pungi din plastic 25222100-4 Saci menajeri din plastic 25222200-5 Pungi din plastic pentru uz medical 25223000-0 Containere din plastic dur 25223100-1 Cutii din plastic 25223110-4
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Ace medicale 33141400-4 Foarfece de fire metalice și bisturie; mănuși chirurgicale 33141410-7 Foarfece de fire metalice și bisturie 33141411-4 Scalpele și lame 33141600-6 Recipiente și pungi de recoltare, drenaj și truse 33141610-9 Pungi de recoltare 33141611-6 Pungi de recoltare a urinei 33141612-3 Pungi de recoltare a sângelui 33141620-2 Truse medicale 33141621-9 Trusă pentru incontinență urinară 33141622-6 Truse de prevenire a SIDA 33141624-0 Truse de administrare 33141625-7 Truse de diagnosticare 33141626-4 Truse de dozaj 33141630-5 Filtre de plasmă sanguină 33141640-8 Drenaj 33141641-5
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]