9,837 matches
-
o dată și de două ori pe zi ) au prezentat eficacitate similară . Totuși , administrarea de două ori pe zi s- a dovedit întrucâtva mai eficace la pacienții care prezentau riscul de a nu răspunde bine la tratamentul pentru HIV , datorită încărcăturii virale ridicate , a nivelului scăzut de imunitate sau a opțiunilor de tratament limitate . Care sunt riscurile asociate cu CELSENTRI ? Cel mai frecvent efect secundar al CELSENTRI ( observat la mai mult de 1 pacient din 10 ) este greața ( starea de vomă ) . Pentru
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
tacrolimus s- a raportat apariția de afecțiuni limfoproliferative asociate cu VEB ( virusul Epstein- Barr ) . O asociere de imunosupresoare cum ar fi anticorpi antilimfocitari administrați concomitent cresc riscul de apariție al afecțiunilor limfoproliferative asociate cu VEB . La pacienții cu Antigenul Capsidic Viral ( ACV ) VEB- negativ s- a raportat un risc crescut de apariție al afecțiunilor limfoproliferative . De aceea , la acest grup de pacienți , serologia Antigenului Capsidic Viral al Virusului Epstei- Barr ( ACV- VEB ) trebuie stabilită înaintea începerii tratamentului cu Advagraf . Se recomandă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cresc riscul de apariție al afecțiunilor limfoproliferative asociate cu VEB . La pacienții cu Antigenul Capsidic Viral ( ACV ) VEB- negativ s- a raportat un risc crescut de apariție al afecțiunilor limfoproliferative . De aceea , la acest grup de pacienți , serologia Antigenului Capsidic Viral al Virusului Epstei- Barr ( ACV- VEB ) trebuie stabilită înaintea începerii tratamentului cu Advagraf . Se recomandă monitorizarea cu atenție a ACV- PCR în cursul tratamentului . Pozitivarea EBV- PCR poate persista luni de zile și nu este per se un indicator al
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Pozitivarea EBV- PCR poate persista luni de zile și nu este per se un indicator al afecțiunii limfoproliferative sau al limfomului . Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv cu Advagraf , prezintă un risc crescut de apariție a infecțiilor oportuniste ( bacteriene , fungice , virale sau parazitare ) . Printre acestea se poate afla și virusul BK , asociat cu nefropatie , și virusul JC , asociat cu leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) . Similar altor medicamente imunosupresoare , datorită riscului de dezvoltare a afecțiunilor maligne cutanate , se recomandă evitarea expunerii la soare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
fotosensibilitate necroliză epidermică toxică ( sindrom Lyell ) rare : foarte rare : Tulburări endocrine rare : hirsutism Tulburări metabolice și de nutriție foarte frecvente : frecvente : Infecții și infestări Similar altor medicamente imunosupresoare potente , pacienții tratați cu tacrolimus au frecvent un risc crescut de infecții ( virale , bacteriene , fungice , cu protozoare ) . Poate fi agravată evoluția unor infecții preexistente . Pot apărea atât infecții generalizate cât și localizate . La pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv Advagraf , au fost raportate atât cazuri de infecții cu virusul BK asociate cu nefropatie
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tacrolimus s- a raportat apariția de afecțiuni limfoproliferative asociate cu VEB ( virusul Epstein- Barr ) . O asociere de imunosupresoare cum ar fi anticorpi antilimfocitari administrați concomitent cresc riscul de apariție al afecțiunilor limfoproliferative asociate cu VEB . La pacienții cu Antigenul Capsidic Viral ( ACV ) VEB- negativ s- a raportat un risc crescut de apariție al afecțiunilor limfoproliferative . De aceea , la acest grup de pacienți , serologia Antigenului Capsidic Viral al Virusului Epstei- Barr ( ACV- VEB ) trebuie stabilită înaintea începerii tratamentului cu Advagraf . Se recomandă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cresc riscul de apariție al afecțiunilor limfoproliferative asociate cu VEB . La pacienții cu Antigenul Capsidic Viral ( ACV ) VEB- negativ s- a raportat un risc crescut de apariție al afecțiunilor limfoproliferative . De aceea , la acest grup de pacienți , serologia Antigenului Capsidic Viral al Virusului Epstei- Barr ( ACV- VEB ) trebuie stabilită înaintea începerii tratamentului cu Advagraf . Se recomandă monitorizarea cu atenție a ACV- PCR în cursul tratamentului . Pozitivarea EBV- PCR poate persista luni de zile și nu este per se un indicator al
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Pozitivarea EBV- PCR poate persista luni de zile și nu este per se un indicator al afecțiunii limfoproliferative sau al limfomului . Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv cu Advagraf , prezintă un risc crescut de apariție a infecțiilor oportuniste ( bacteriene , fungice , virale sau parazitare ) . Printre acestea se poate afla și virusul BK , asociat cu nefropatie , și virusul JC , asociat cu leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) . Similar altor medicamente imunosupresoare , datorită riscului de dezvoltare a afecțiunilor maligne cutanate , se recomandă evitarea expunerii la soare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
fotosensibilitate necroliză epidermică toxică ( sindrom Lyell ) rare : foarte rare : Tulburări endocrine rare : hirsutism Tulburări metabolice și de nutriție foarte frecvente : frecvente : Infecții și infestări Similar altor medicamente imunosupresoare potente , pacienții tratați cu tacrolimus au frecvent un risc crescut de infecții ( virale , bacteriene , fungice , cu protozoare ) . Poate fi agravată evoluția unor infecții preexistente . Pot apărea atât infecții generalizate cât și localizate . La pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv Advagraf , au fost raportate atât cazuri de infecții cu virusul BK asociate cu nefropatie
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tacrolimus s- a raportat apariția de afecțiuni limfoproliferative asociate cu VEB ( virusul Epstein- Barr ) . O asociere de imunosupresoare cum ar fi anticorpi antilimfocitari administrați concomitent cresc riscul de apariție al afecțiunilor limfoproliferative asociate cu VEB . La pacienții cu Antigenul Capsidic Viral ( ACV ) VEB- negativ s- a raportat un risc crescut de apariție al afecțiunilor limfoproliferative . De aceea , la acest grup de pacienți , serologia Antigenului Capsidic Viral al Virusului Epstei- Barr ( ACV- VEB ) trebuie stabilită înaintea începerii tratamentului cu Advagraf . Se recomandă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cresc riscul de apariție al afecțiunilor limfoproliferative asociate cu VEB . La pacienții cu Antigenul Capsidic Viral ( ACV ) VEB- negativ s- a raportat un risc crescut de apariție al afecțiunilor limfoproliferative . De aceea , la acest grup de pacienți , serologia Antigenului Capsidic Viral al Virusului Epstei- Barr ( ACV- VEB ) trebuie stabilită înaintea începerii tratamentului cu Advagraf . Se recomandă monitorizarea cu atenție a ACV- PCR în cursul tratamentului . Pozitivarea EBV- PCR poate persista luni de zile și nu este per se un indicator al
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Pozitivarea EBV- PCR poate persista luni de zile și nu este per se un indicator al afecțiunii limfoproliferative sau al limfomului . Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv cu Advagraf , prezintă un risc crescut de apariție a infecțiilor oportuniste ( bacteriene , fungice , virale sau parazitare ) . Printre acestea se poate afla și virusul BK , asociat cu nefropatie , și virusul JC , asociat cu leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) . Similar altor medicamente imunosupresoare , datorită riscului de dezvoltare a afecțiunilor maligne cutanate , se recomandă evitarea expunerii la soare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
fotosensibilitate necroliză epidermică toxică ( sindrom Lyell ) rare : foarte rare : Tulburări endocrine rare : hirsutism Tulburări metabolice și de nutriție foarte frecvente : frecvente : Infecții și infestări Similar altor medicamente imunosupresoare potente , pacienții tratați cu tacrolimus au frecvent un risc crescut de infecții ( virale , bacteriene , fungice , cu protozoare ) . Poate fi agravată evoluția unor infecții preexistente . Pot apărea atât infecții generalizate cât și localizate . La pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv Advagraf , au fost raportate atât cazuri de infecții cu virusul BK asociate cu nefropatie
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ml , pentru o durată mai mare de trei luni . Înainte de inițierea primului lor regim de tratament antiretroviral pacienții nu trebuie să fi prezentat eșec virologic la niciun tratament antiretroviral anterior și trebuie să fie cunoscut că nu au prezentat tulpini virale cu mutații ce conferă rezistență semnificativă la oricare dintre cele trei componente conținute în Atripla ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Demonstrarea beneficiului tratamentului cu Atripla se bazează în principal pe datele obținute pe o durată de 48 săptămâni
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
momentul de față indică faptul că la pacienții tratați cu un regim antiretroviral pe bază de IP , trecerea la Atripla poate conduce la o scădere a răspunsului la tratament ( vezi pct . 5. 1 ) . Acești pacienți trebuie monitorizați îndeaproape pentru încărcătura virală și reacțiile adverse , deoarece profilul de siguranță al efavirenz este diferit de cel al inhibitorilor de protează . Acidoza lactică : acidoza lactică , de obicei asociată cu steatoza hepatică , a fost observată la utilizarea analogilor nucleozidici . Simptomele incipiente ( hiperlactatemie simptomatică ) includ simptome
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
unuia sau mai multor aminoacizi în RT HIV- 1 , inclusiv L100I , V108I , V179D și Y181C . K 103N a fost cea mai frecvent observată substituție în RT în cazul tulpinilor izolate de la pacienți care au prezentat un rebound semnificativ a încărcăturii virale în timpul studiilor clinice cu efavirenz . De asemenea au fost observate substituții în pozițiile 98 , 100 , 101 , 108 , 138 , 188 , 190 sau 225 , dar acestea au o frecvență mai redusă și de cele mai multe ori apar doar în combinație cu K103N . Profilurile
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
niciun alt medicament care conține efavirenz , emtricitabină , tenofovir disoproxil , lamivudină sau adefovir dipivoxil . Informați medicul dumneavoastră dacă luați alte medicamente , care vă pot afecta rinichii . Câteva exemple includ : - aminoglicozide , vancomicină ( medicamente pentru infecții bacteriene ) - foscarnet , ganciclovir , cidofovir ( medicamente pentru infecții virale ) - amfotericină B , pentamidină ( medicamente pentru infecții fungice ) - interleukină- 2 ( pentru tratarea cancerului ) Atripla poate interacționa cu alte medicamente . În consecință , pot fi afectate cantitățile de Atripla sau alte medicamente în sângele dumneavoastră . Aceasta poate influența acțiunea medicamentelor sau poate determina
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
C , vă rugăm să consultați și informațiile despre medicament aferente acestor medicamente . Dacă se întrerupe administrarea Combivir la pacienții care au și infecție cu virusul hepatitic B , se recomandă monitorizarea periodică a testelor funcționale hepatice și a markerilor de replicare virală a VHB pe o perioadă de 4 luni , deoarece întreruperea lamivudinei poate duce la o exacerbare acută a hepatitei . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcționale hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
plus , lamivudina are acțiune împotriva virusului hepatitic B ( VHB ) . Ambele medicamente sunt metabolizate intracelular la formele lor active , lamivudină 5 ’ - trifosfat ( TP ) , respectiv zidovudină 5 ’ - TP . Principalul lor mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Lamivudina- TP și zidovudina- TP au acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro ; lamivudina este , de asemenea , activă împotriva izolatelor clinice de HIV rezistente la zidovudină . Lamivudina în combinație cu zidovudina are acțiune sinergică în
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
clinice de HIV rezistente la zidovudină . Lamivudina în combinație cu zidovudina are acțiune sinergică în culturi celulare împotriva izolatelor clinice de HIV . Rezistența HIV- 1 la lamivudină implică înlocuirea unui aminoacid la nivelul M184V , în apropierea situsului activ al reverstranscriptazei virale ( RT ) . Această mutantă apare atât in vitro cât și la pacienții infectați cu HIV- 1 tratați cu terapie antiretrovirală care conține lamivudină . Mutantele M184V prezintă o sensibilitate mult scăzută la lamivudină și capacitate de replicare redusă in vitro . Studiile in
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
in vitro cât și la pacienții infectați cu HIV- 1 tratați cu terapie antiretrovirală care conține lamivudină . Mutantele M184V prezintă o sensibilitate mult scăzută la lamivudină și capacitate de replicare redusă in vitro . Studiile in vitro indică faptul că izolatele virale rezistente la zidovudină pot deveni sensibile la zidovudină dacă dobândesc în același timp rezistență la lamivudină . Semnificația clinică a acestor observații nu este încă bine stabilită . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului cu lamivudină în
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
Semnificația clinică a acestor observații nu este încă bine stabilită . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului cu lamivudină în terapia antiretrovirală , în ciuda apariției mutației M184V , ar putea determina o activitate antiretrovirală reziduală ( probabil datorată condiției virale compromise ) . Semnificația clinică a acestor observații nu este stabilită . Într - adevăr , datele clinice disponibile sunt foarte limitate și împiedică orice concluzie relevantă în acest domeniu . În orice caz , este de preferat inițierea unui tratament cu un INRT la care virusul
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
la AZT precum și la alți INRT aprobați . Oricare dintre aceste două modele de mutații care conferă rezistență multiplă la analogi nucleozidici limitează drastic opțiunile terapeutice viitoare . În studiile clinice , s- a demonstrat că lamivudina în combinație cu zidovudina reduce încărcarea virală cu HIV- 1 și crește numărul celulelor CD4 . Datele referitoare la obiectivele finale clinice indică faptul că lamivudina în combinație cu zidovudina duce la o reducere semnificativă a riscului de progresie a bolii și a mortalității . Lamivudina și zidovudina au
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
conțin un număr mare de rupturi cromozomiale . Un studiu pilot a demonstrat că zidovudina este încorporată în ADN- ul nuclear leucocitar la adulți , inclusiv la femei gravide , care iau zidovudină pentru tratamentul infecției cu HIV- 1 sau pentru prevenția transmiterii virale de la mamă la făt . Zidovudina a fost , de asemenea , încorporată în ADN- ul leucocitelor din sângele de la nivelul cordonului ombilical al nou- născuților din mame tratate cu zidovudină . Un studiu de genotoxicitate transplacentară efectuat la maimuțe a comparat zidovudina administrată
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Cervarix este un vaccin recombinant neinfecțios preparat din particule asemănătoare virusului ( virus - like ) - ( VLPs ) cu grad mare de purificare , ale proteinei majore de capsidă L1 a tipurilor HPV oncogene 16 și 18 . Cum VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele , nu se pot reproduce sau determina boala . Studiile la animale au arătat că eficacitatea vaccinurilor VLP L1 este mediată în mare parte prin inducerea unui răspuns imun umoral . Tipurile HPV- 16 și HPV- 18 sunt
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]