90,454 matches
-
a fost de aproximativ 90 % . Amprenavirul se leagă în principal de alfa- 1- acid glicoproteină ( AAG ) , dar și de albumină . S- a demonstrat că concentrațiile de AAG scad în timpul terapiei antiretrovirale . Această modificare duce la scăderea concentrației plasmatice a substanței active totale , dar cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă forma activă , rămâne probabil nemodificată . În vreme ce concentrațiile absolute ale substanței libere rămân constante , procentul de substanță activă liberă variază în funcție de oscilațiile concentrațiilor totale ale substanței active la starea de echilibru de la Cmax
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de alfa- 1- acid glicoproteină ( AAG ) , dar și de albumină . S- a demonstrat că concentrațiile de AAG scad în timpul terapiei antiretrovirale . Această modificare duce la scăderea concentrației plasmatice a substanței active totale , dar cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă forma activă , rămâne probabil nemodificată . În vreme ce concentrațiile absolute ale substanței libere rămân constante , procentul de substanță activă liberă variază în funcție de oscilațiile concentrațiilor totale ale substanței active la starea de echilibru de la Cmax , se la Cmin , se pe parcursul intervalului dintre doze . Acest lucru
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de AAG scad în timpul terapiei antiretrovirale . Această modificare duce la scăderea concentrației plasmatice a substanței active totale , dar cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă forma activă , rămâne probabil nemodificată . În vreme ce concentrațiile absolute ale substanței libere rămân constante , procentul de substanță activă liberă variază în funcție de oscilațiile concentrațiilor totale ale substanței active la starea de echilibru de la Cmax , se la Cmin , se pe parcursul intervalului dintre doze . Acest lucru duce la variații ale volumului aparent de distribuție al substanței active totale , volumul de distribuție
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
la scăderea concentrației plasmatice a substanței active totale , dar cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă forma activă , rămâne probabil nemodificată . În vreme ce concentrațiile absolute ale substanței libere rămân constante , procentul de substanță activă liberă variază în funcție de oscilațiile concentrațiilor totale ale substanței active la starea de echilibru de la Cmax , se la Cmin , se pe parcursul intervalului dintre doze . Acest lucru duce la variații ale volumului aparent de distribuție al substanței active totale , volumul de distribuție al substanței active libere rămânând nemodificat . În general , nu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
constante , procentul de substanță activă liberă variază în funcție de oscilațiile concentrațiilor totale ale substanței active la starea de echilibru de la Cmax , se la Cmin , se pe parcursul intervalului dintre doze . Acest lucru duce la variații ale volumului aparent de distribuție al substanței active totale , volumul de distribuție al substanței active libere rămânând nemodificat . În general , nu au fost observate interacțiuni semnificative clinic legate de deplasarea de pe proteinele AAG de către medicamente care se leagă în principal de acestea . De aceea , apariția de interacțiuni cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
în funcție de oscilațiile concentrațiilor totale ale substanței active la starea de echilibru de la Cmax , se la Cmin , se pe parcursul intervalului dintre doze . Acest lucru duce la variații ale volumului aparent de distribuție al substanței active totale , volumul de distribuție al substanței active libere rămânând nemodificat . În general , nu au fost observate interacțiuni semnificative clinic legate de deplasarea de pe proteinele AAG de către medicamente care se leagă în principal de acestea . De aceea , apariția de interacțiuni cu amprenavirul prin deplasarea de pe proteinele plasmatice este
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
4 și 4. 5 ) . Eliminare : timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului este între 7, 1 și 10, 6 ore . După administrarea pe cale orală de doze multiple de amprenavir ( 1200 mg de două ori pe zi ) , nu există acumulare de substanță activă semnificativă clinic . Calea principală de eliminare a amprenavirului este prin metabolizare hepatică , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Metaboliții și amprenavirul nemodificat din urină și din materiile fecale reprezintă aproximativ 14 % , respectiv , 75 % din doza de amprenavir
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fi protejat de umiditate . Nu utilizați Agenerase după data de expirare înscrisă pe cutie . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Substanța activă este amprenavir Fiecare capsulă de Agenerase conține amprenavir 50 mg . Celelalte componente din interiorul capsulei sunt d- alfa tocoferil polietilenglicol 1000 succinat ( TPGS ) , macrogol 400 ( polietilenglicol 400 ) și propilenglicol . Învelișul capsulei conține gelatină , glicerol , d- sorbitol și soluție de sorbitani
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fi protejat de umiditate . Nu utilizați Agenerase după data de expirare înscrisă pe cutie . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Substanța activă este amprenavir Fiecare capsulă de Agenerase conține amprenavir 150 mg . Celelalte componente din interiorul capsulei sunt d- alfa tocoferil polietilenglicol 1000 succinat ( TPGS ) , macrogol 400 ( polietilenglicol 400 ) și propilenglicol . Învelișul capsulei conține gelatină , glicerol , d- sorbitol și soluție de sorbitani
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fi protejat de umiditate . Nu utilizați Agenerase după data de expirare înscrisă pe cutie . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Substanța activă este amprenavir Fiecare capsulă de Agenerase conține amprenavir 150 mg . Celelalte componente din interiorul capsulei sunt d- alfa tocoferil polietilenglicol 1000 succinat ( TPGS ) , macrogol 400 ( polietilenglicol 400 ) și propilenglicol . Învelișul capsulei conține gelatină , glicerol , d- sorbitol și soluție de sorbitani
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
A se arunca Agenerase soluție orală după 15 zile de la prima deschidere a flaconului . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Substanța activă este amprenavir Agenerase soluție orală conține amprenavir 15 mg/ ml . Celelalte componente sunt propilenglicol , macrogol 400 ( polietilenglicol 400 ) , d- alfa tocoferil polietilenglicol 1000 succinat ( TPGS ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , aromă artificială de struguri , aromă naturală de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Dukoral ? Dukoral este un vaccin disponibil sub formă de fiolă care conține o suspensie . Vaccinul conține ca substanțe active patru tulpini ( tipuri ) diferite inactivate ( omorâte ) ale bacteriei numite Vibrio cholerae ( V . cholerae ) serotipul O1 și părți ale unei toxine produse de una din aceste tulpini . Dukoral este distribuit împreună cu un plic care conține granule din care se obține o
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
abdominale ( dureri de burtă ) , crampe abdominale , borborisme ( gaze ) sau disconfort abdominal . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Dukoral , a se consulta prospectul . Dukoral nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active , la orice alt ingredient al acestui medicament sau la formaldehidă . Utilizarea sa trebuie amânată la pacienții care au suferit recent o afecțiune gastrică sau intestinală sau la pacienții febrili . De ce a fost aprobat Dukoral ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
turiștii obișnuiți este mic , dar că Dukoral poate fi important pentru anumite grupuri , cum ar fi personalul sanitar din zonele în care există epidemii de holeră . Comitetul a hotărât că beneficiile Dukoral sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce privește imunizarea activă împotriva bolii cauzate 2/ 3 de V . cholerae de serogrup O1 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Dukoral . Alte informații despre Dukoral : Comisia Europeană a acordat SBL Vaccin AB o autorizație de introducere pe piață pentru
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
pe cutie și pe flacon . Primele 2 cifre indică luna ; următoarele 4 cifre indică anul . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la frigider ( 2° până la 8°C ) . 6 . Ce conține CANCIDAS Substanța activă a CANCIDAS este caspofungina ( sub formă de acetat ) . Celelalte componente sunt : zahăr , manitol , acid acetic glacial și hidroxid de sodiu . Cum arată CANCIDAS și conținutul ambalajului CANCIDAS este o pulbere sterilă , albă până la aproape albă , compactă , uscată prin înghețare . Fiecare
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pe cutie și pe flacon . Primele 2 cifre indică luna ; următoarele 4 cifre indică anul . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la frigider ( 2° până la 8°C ) . 6 . Ce conține CANCIDAS Substanța activă a CANCIDAS este caspofungina ( sub formă de acetat ) . Celelalte componente sunt : zahăr , manitol , acid acetic glacial și hidroxid de sodiu . Cum arată CANCIDAS și conținutul ambalajului CANCIDAS este o pulbere sterilă , albă până la aproape albă , compactă , uscată prin înghețare . Fiecare
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
mod oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru DuoPlavin , utilizat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice . Ce este DuoPlavin ? DuoPlavin este un medicament care conține două substanțe active , clopidogrel și acid acetilsalicilic , într- un singur comprimat . Este disponibil sub formă de comprimate care conțin 75 mg de clopidogrel plus 75 mg de acid acetilsalicilic și de comprimate care conțin 75 mg clopidogrel plus 100 mg de acid acetilsalicilic
Ro_264 () [Corola-website/Science/291023_a_292352]
-
pectorală instabilă ( un tip de durere acută în piept ) sau de infarct miocardic non- Q , și care au un stent inserat ( un tub scurt plasat într- o arteră pentru a împiedica închiderea acesteia ) . Cum ar trebui să acționeze DuoPlavin ? Substanțele active din DuoPlavin , clopidogrel și acidul acetilsalicilic , sunt combinate într- un singur comprimat de DuoPlavin pentru a reduce numărul de comprimate pe care un pacient trebuie să le ia în fiecare zi . Se spera ca acest tratament să fie mult mai
Ro_264 () [Corola-website/Science/291023_a_292352]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ebixa ? Ebixa este un medicament care conține substanța activă clorhidrat de memantină . Este disponibil sub formă de comprimate alungite ( albe : 5 mg și 10 mg ; portocalii : 15 mg ; roșii : 20 mg ) și sub formă de picături orale ( 0, 5 mg per picătură ) . Comprimatele de 10 mg sunt crestate special
Ro_273 () [Corola-website/Science/291032_a_292361]
-
care prezintă afecțiuni renale moderate sau severe poate fi necesară reducerea dozei . La pacienții cu afecțiuni hepatice severe siguranța și eficacitatea Ebixa nu au fost stabilite . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Ebixa ? Clorhidratul de memantină , substanța activă conținută de Ebixa , este un medicament împotriva demenței . Nu se cunoaște cauza bolii Alzheimer , dar se consideră că pierderea memoriei în această boală este cauzată de tulburări în transmiterea semnalelor la nivel cerebral . Ebixa acționează prin blocarea unor tipuri speciale
Ro_273 () [Corola-website/Science/291032_a_292361]
-
Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie determinat numărul elementelor
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
plasmatică a produșilor circulanți . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) a acestui metabolit ( care este de aproximativ 3 mg/ l după doze orale repetate de 75 mg/ zi ) se atinge la aproximativ 1 oră după administrare . Clopidogrelul este un pro- medicament . Metabolitul activ , un derivat tiolic , se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie determinat numărul elementelor
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
plasmatică a produșilor circulanți . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) a acestui metabolit ( care este de aproximativ 3 mg/ l după doze orale repetate de 75 mg/ zi ) se atinge la aproximativ 1 oră după administrare . Clopidogrelul este un pro- medicament . Metabolitul activ , un derivat tiolic , se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și 2C19 . Metabolitul tiolic activ , care a fost izolat in vitro , se leagă rapid și ireversibil de receptorii trombocitari , inhibând astfel agregarea plachetară . În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]