90,566 matches
-
recomandărilor locale . Se recomandă administrarea unei doze rapel cu vaccin trivalent DTP înainte de sfârșitul celui de al doilea an de viață . De asemenea , pentru realizarea unei protecții pe termen lung împotriva HBV , o doză rapel de vaccin HBV poate fi administrată după primul an de viață . La pacienții cu trombocitopenie sau cu afecțiuni hemoragice , se recomandă ca vaccinul să se administreze subcutanat ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate după administrarea
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
viață . De asemenea , pentru realizarea unei protecții pe termen lung împotriva HBV , o doză rapel de vaccin HBV poate fi administrată după primul an de viață . La pacienții cu trombocitopenie sau cu afecțiuni hemoragice , se recomandă ca vaccinul să se administreze subcutanat ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri difteric , tetanic , pertussis sau hepatitic B . Administrarea de Tritanrix HepB trebuie amânată la subiecții care suferă de
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
HIV nu este considerată contraindicație pentru administrarea de vaccin difteric , tetanic , pertussis și hepatitic B . Este posibil să nu se obțină răspunsul imunologic așteptat după vaccinare la pacienții imunodeprimați , de exemplu la pacienții aflați sub tratament imunosupresiv . Tritanrix HepB trebuie administrat cu precauție la subiecții cu trombocitopenie sau tulburări ale sângerării , deoarece pot să apară hemoragii în urma administrării intramusculare . TRITANRIX HepB NU TREBUIE ADMINISTRAT INTRAVENOS ÎN NICI UN CAZ . În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Tritanrix HepB poate fi administrat simultan în locuri de injectare diferite sau în orice relație temporală cu alte vaccinuri pediatrice , dacă se încadrează în schema de imunizare recomandată . În cadrul studiilor clinice , s- a administrat Tritanrix HepB simultan cu vaccin polio oral ( OPV ) și cu vaccin
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Tritanrix HepB poate fi administrat simultan în locuri de injectare diferite sau în orice relație temporală cu alte vaccinuri pediatrice , dacă se încadrează în schema de imunizare recomandată . În cadrul studiilor clinice , s- a administrat Tritanrix HepB simultan cu vaccin polio oral ( OPV ) și cu vaccin Haemophilus influenzae tip b ( Hib ) . În aceste studii nu a fost evaluat răspunsul imunologic la vaccinul polio oral ; cu toate acestea , experiența clinică anterioară privind administrarea simultană de vaccinuri
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
în cadrul căruia s- a comparat administrarea vaccinului combinat DTPc - HBV cu administrarea simultană în locuri de injectare diferite a vaccinurilor DTPc și HBV , s- au raportat incidențe crescute ale durerii , eritemului , tumefierii și febrei la grupul căruia i s- a administrat vaccin combinat . Rezultatele sunt prezentate în tabelul de mai jos : Grupul 1 177 Total Severă * 32, 0 0, 0 15, 3 0, 0 2, 8 0, 0 Total > 2cm 38, 9 9, 1 27, 1 3, 4 5, 1
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
cu Tritanrix HepB : 6- 10- 14 % 93, 1 % 99, 7 Anti- tetanici ( 0, 1 UI/ ml ) † 100 97, 2 97, 7 Anti- HBs ( 10 mUI/ ml ) † 97, 7 * 99, 2 * într- un subgrup de sugari cărora nu li s- a administrat vaccin hepatitic B la naștere , 89, 9 % din subiecți au avut titruri anti- HB > 10 mUI/ ml † întreruperea acceptată ca un indicativ al protecției †† răspunsul vaccinului : % din subiecți au fost considerați că au răspuns la antigenul Bordetella pertussis 5
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
hepatitei B ( HBV ) , la copii începând cu vârsta de 6 săptămâni ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este 0, 5 ml . Vaccinarea primară : Schema de vaccinare primară constă din administrarea a trei doze administrate în primele șase luni de viață . În cazurile în care vaccinul HVB nu este administrat la naștere , vaccinul combinat poate fi administrat începând , cel mai devreme , de la vârsta de 8 săptămâni . În cazurile în care există o endemicitate crescută a
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este 0, 5 ml . Vaccinarea primară : Schema de vaccinare primară constă din administrarea a trei doze administrate în primele șase luni de viață . În cazurile în care vaccinul HVB nu este administrat la naștere , vaccinul combinat poate fi administrat începând , cel mai devreme , de la vârsta de 8 săptămâni . În cazurile în care există o endemicitate crescută a HBV , vaccinul HBV trebuie administrat la naștere . În aceste circumstanțe , vaccinarea cu vaccinul combinat trebuie
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
Doza recomandată este 0, 5 ml . Vaccinarea primară : Schema de vaccinare primară constă din administrarea a trei doze administrate în primele șase luni de viață . În cazurile în care vaccinul HVB nu este administrat la naștere , vaccinul combinat poate fi administrat începând , cel mai devreme , de la vârsta de 8 săptămâni . În cazurile în care există o endemicitate crescută a HBV , vaccinul HBV trebuie administrat la naștere . În aceste circumstanțe , vaccinarea cu vaccinul combinat trebuie începută la vârsta de 6 săptămâni . Trebuie
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
de viață . În cazurile în care vaccinul HVB nu este administrat la naștere , vaccinul combinat poate fi administrat începând , cel mai devreme , de la vârsta de 8 săptămâni . În cazurile în care există o endemicitate crescută a HBV , vaccinul HBV trebuie administrat la naștere . În aceste circumstanțe , vaccinarea cu vaccinul combinat trebuie începută la vârsta de 6 săptămâni . Trebuie administrate trei doze de vaccin la intervale de cel puțin 4 săptămâni . Când Tritanrix HepB este administrat conform schemei 6- 10- 14 săptămâni
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
crescută a HBV , vaccinul HBV trebuie administrat la naștere . În aceste circumstanțe , vaccinarea cu vaccinul combinat trebuie începută la vârsta de 6 săptămâni . Trebuie administrate trei doze de vaccin la intervale de cel puțin 4 săptămâni . Când Tritanrix HepB este administrat conform schemei 6- 10- 14 săptămâni , este recomandat să se administreze o doză de vaccin HBV la naștere pentru îmbunătățirea protecției . 9 În cazul copiilor născuți din mame cunoscute ca fiind purtătoare de HBV , măsurile de imunoprofilaxie pentru hepatita B
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
circumstanțe , vaccinarea cu vaccinul combinat trebuie începută la vârsta de 6 săptămâni . Trebuie administrate trei doze de vaccin la intervale de cel puțin 4 săptămâni . Când Tritanrix HepB este administrat conform schemei 6- 10- 14 săptămâni , este recomandat să se administreze o doză de vaccin HBV la naștere pentru îmbunătățirea protecției . 9 În cazul copiilor născuți din mame cunoscute ca fiind purtătoare de HBV , măsurile de imunoprofilaxie pentru hepatita B nu trebuie să fie modificate . În această situație poate fi necesară
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
recomandărilor locale . Se recomandă administrarea unei doze rapel cu vaccin trivalent DTP înainte de sfârșitul celui de al doilea an de viață . De asemenea , pentru realizarea unei protecții pe termen lung împotriva HBV , o doză rapel de vaccin HBV poate fi administrată după primul an de viață . La pacienții cu trombocitopenie sau cu afecțiuni hemoragice , se recomandă ca vaccinul să se administreze subcutanat ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate după administrarea
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
viață . De asemenea , pentru realizarea unei protecții pe termen lung împotriva HBV , o doză rapel de vaccin HBV poate fi administrată după primul an de viață . La pacienții cu trombocitopenie sau cu afecțiuni hemoragice , se recomandă ca vaccinul să se administreze subcutanat ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri difteric , tetanic , pertussis sau hepatitic B . Administrarea de Tritanrix HepB trebuie amânată la subiecții care suferă de
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
HIV nu este considerată contraindicație pentru administrarea de vaccin difteric , tetanic , pertussis și hepatitic B . Este posibil să nu se obțină răspunsul imunologic așteptat după vaccinare la pacienții imunodeprimați , de exemplu la pacienții aflați sub tratament imunosupresiv . Tritanrix HepB trebuie administrat cu precauție la subiecții cu trombocitopenie sau tulburări ale sângerării , deoarece pot să apară hemoragii în urma administrării intramusculare . TRITANRIX HepB NU TREBUIE ADMINISTRAT INTRAVENOS ÎN NICI UN CAZ . În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Tritanrix HepB poate fi administrat simultan în locuri de injectare diferite sau în orice relație temporală cu alte vaccinuri pediatrice , dacă se încadrează în schema de imunizare recomandată . În cadrul studiilor clinice , s- a administrat Tritanrix HepB simultan cu vaccin polio oral ( OPV ) și cu vaccin
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Tritanrix HepB poate fi administrat simultan în locuri de injectare diferite sau în orice relație temporală cu alte vaccinuri pediatrice , dacă se încadrează în schema de imunizare recomandată . În cadrul studiilor clinice , s- a administrat Tritanrix HepB simultan cu vaccin polio oral ( OPV ) și cu vaccin Haemophilus influenzae tip b ( Hib ) . În aceste studii nu a fost evaluat răspunsul imunologic la vaccinul polio oral ; cu toate acestea , experiența clinică anterioară privind administrarea simultană de vaccinuri
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
în cadrul căruia s- a comparat administrarea vaccinului combinat DTPc - HBV cu administrarea simultană în locuri de injectare diferite a vaccinurilor DTPc și HBV , s- au raportat incidențe crescute ale durerii , eritemului , tumefierii și febrei la grupul căruia i s- a administrat vaccin combinat . Rezultatele sunt prezentate în tabelul de mai jos : 177 Severă * 0, 0 0, 0 0, 0 Eritem Total 38, 9 3, 4 0, 6 > 2cm 10, 9 3, 4 0, 6 Simptome generale ( % ) Febră ≥ 38°C Febră
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
cu Tritanrix HepB : 6- 10- 14 % 93, 1 % 99, 7 Anti- tetanici ( 0, 1 UI/ ml ) † 100 97, 2 97, 7 Anti- HBs ( 10 mUI/ ml ) † 97, 7 * 99, 2 * într- un subgrup de sugari cărora nu li s- a administrat vaccin hepatitic B la naștere , 89, 9 % din subiecți au avut titruri anti- HB > 10 mUI/ ml † întreruperea acceptată ca un indicativ al protecției †† răspunsul vaccinului : % din subiecți au fost considerați că au răspuns la antigenul Bordetella pertussis 5
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
DOZĂ 10 doze ( 5 ml ) 6 . ALTE INFORMAȚII 30 PROSPECT : Tritanrix HepB suspensie injectabilă Vaccin adsorbit difteric ( D ) , tetanic ( T ) , pertussis ( celular ) ( Pc ) și hepatitic B ( ADNr ) ( HBV ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra copilului dumneavoastră acest vaccin . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest vaccin a fost prescris copilului dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Tritanrix HepB și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să i se administreze Tritanrix HepB copilului dumneavoastră 3 . Cum se administrează Tritanrix HepB 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Tritanrix HepB 6 . 1 . CE ESTE TRITANRIX HEPB ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Tritanrix HepB este un vaccin utilizat la copii pentru
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Tritanrix HepB și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să i se administreze Tritanrix HepB copilului dumneavoastră 3 . Cum se administrează Tritanrix HepB 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Tritanrix HepB 6 . 1 . CE ESTE TRITANRIX HEPB ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Tritanrix HepB este un vaccin utilizat la copii pentru a preveni 4 boli : difterie , tetanos ( trismus ) , pertussis
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
coloanei vertebrale . • Tusea convulsivă ( tuse măgărească ) : Tusea poate dura 1- 2 luni sau mai mult . • Hepatita B : Vaccinarea reprezintă calea cea mai sigură de protecție față de aceste boli . Niciuna dintre componentele vaccinului nu este infecțioasă . 2 . ÎNAINTE SĂ I SE ADMINISTREZE TRITANRIX HEPB COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ 31 Tritanrix HepB nu trebuie administrat : • dacă copilul dumneavoastră a avut orice reacție alergică la Tritanrix HepB sau la oricare dintre componentele acestui vaccin . Substanțele active și celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt enumerate la sfârșitul
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
dacă copilul dumneavoastră are tendința să facă crize de epilepsie/ convulsii datorate febrei sau dacă există cineva în familie care are astfel de afecțiuni ; Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă copilului dumneavoastră i se administrează sau i s- a administrat recent orice medicament , inclusiv medicamente obținute fără prescripție sau i s- a administrat recent orice alt vaccin . Informații importante despre unele ingrediente ale Tritanrix HepB Acest produs medicamentos conține tiomersal cu rol de conservant și
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]