90,454 matches
-
utilizați clopidogrel dacă observați semne vizibile de deteriorare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Clopidogrel BMS Substanța activă este clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
utilizați clopidogrel dacă observați semne vizibile de deteriorare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Clopidogrel BMS Substanța activă este clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
fiecare 24 ore La fiecare 48 ore La fiecare 72 ore Insuficiență hepatică : există experiență limitată în utilizarea la pacienți cu insuficiență hepatică astfel încât CELSENTRI trebuie utilizat cu precauție la această grupă de pacienți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la arahide sau soia sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare CELSENTRI trebuie administrat ca parte a regimului de tratament cu o asociere de medicamente antiretrovirale . Este indicată administrarea CELSENTRI împreună cu alte medicamente
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
cu antecedente de hipotensiune arterială sau care utilizează concomitent medicamente ce pot reduce tensiunea arterială . Potențiale efecte asupra imunității : Antagoniștii CCR5 pot afecta răspunsul imun la anumite infecții . Aceasta trebuie luată în considerare în cazul tratamentului infecțiilor de exemplu tuberculoza activă sau infecțiile fungice invazive . Sindromul de reactivare imună : s- a observat că în cazul pacienților infectați cu virusul HIV și care prezintă deficiență imună severă la inițierea tratamentului antiretroviral combinat ( CART ) , este posibilă apariția unei reacții inflamatorii la germeni patogeni
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
clinice , maravirocul are un potențial redus de modificare a farmacocineticii medicamentelor administrate în asociere . Aproximativ 23 % din clearance- ul total al maravirocul se efectuează pe cale renală în cazul administrării maraviroc fără inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 . Deoarece sunt implicate atât procese active cât și pasive , există posibilitatea unei competiții cu alte substanțe active pentru eliminarea renală . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a CELSENTRI cu tenofovir ( substrat renal ) sau Cotrimoxazol ( conține trimetoprim , un inhibitor al transportorului cationic renal ) nu a avut efect asupra
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
administrate în asociere . Aproximativ 23 % din clearance- ul total al maravirocul se efectuează pe cale renală în cazul administrării maraviroc fără inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 . Deoarece sunt implicate atât procese active cât și pasive , există posibilitatea unei competiții cu alte substanțe active pentru eliminarea renală . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a CELSENTRI cu tenofovir ( substrat renal ) sau Cotrimoxazol ( conține trimetoprim , un inhibitor al transportorului cationic renal ) nu a avut efect asupra farmacocineticii maravirocului . De asemenea , administrarea concomitentă a CELSENTRI cu lamivudină/ zidovudină
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
la care s- a administrat doar TSO sau într- un studiu farmacocinetic specific condus pentru evaluarea potențialului CELSENTRI de a prelungi intervalul QT . Nu există un antidot specific pentru tratamentul supradozajului cu CELSENTRI . Dacă este necesar , se recomandă eliminarea cantității active , neabsorbite de maraviroc prin lavaj gastric sau prin emeză . Se poate de asemenea administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea substanței active neabsorbite . Dializa poate ajuta la eliminarea acestui medicament deoarece maraviroc se leagă moderat de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
QT . Nu există un antidot specific pentru tratamentul supradozajului cu CELSENTRI . Dacă este necesar , se recomandă eliminarea cantității active , neabsorbite de maraviroc prin lavaj gastric sau prin emeză . Se poate de asemenea administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea substanței active neabsorbite . Dializa poate ajuta la eliminarea acestui medicament deoarece maraviroc se leagă moderat de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune : Maravirov aparține clasei terapeutice denumite antagoniști ai receptorului CCR5 . Maraviroc se leagă selectiv de receptorul uman chemokinic
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
a avut markeri de 15 complianță redusă ( concentrații plasmatice scăzute și variabile ale medicamentului și deseori un scor mare al sensibilității reziduale la TSO . La pacienții cu eșec terapeutic și care prezintă numai virusul R5 , maraviroc poate fi considerat încă activ , dacă valoarea procentuală a inhibării maxime ( PIM ) este > 95 % ( test Phenosense Entry ) . Activitatea reziduală in vivo pentru virușii cu valori PIM < 95 % nu a fost încă determinată . Rezistenta genotipică : Datorită variabilității ridicate a secvenței V3 și a numărului
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
maraviroc a fost principalul component aflat în circulație ( aproximativ 42 % din radioactivitate ) . Cel mai important metabolit aflat în circulație la om este o amină secundară ( aproximativ 22 % radioactivitate ) formată prin N - dealchilare . Acest metabolit polar nu are o activitate farmacologică activă . Eliminare : a fost efectuat un studiu privind excreția folosind o doză unică de 300 mg maraviroc marcat 14 C . Aproximativ 20 % din cantitatea marcată radioactiv a fost recuperată din urină și aproximativ 76 % a fost recuperată din fecale pe o
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
fiecare 24 ore La fiecare 48 ore La fiecare 72 ore Insuficiență hepatică : există experiență limitată în utilizarea la pacienți cu insuficiență hepatică astfel încât CELSENTRI trebuie utilizat cu precauție la această grupă de pacienți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la arahide sau soia sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare CELSENTRI trebuie administrat ca parte a regimului de tratament cu o asociere de medicamente antiretrovirale . Este indicată administrarea CELSENTRI împreună cu alte medicamente
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
cu antecedente de hipotensiune arterială sau care utilizează concomitent medicamente ce pot reduce tensiunea arterială . Potențiale efecte asupra imunității : Antagoniștii CCR5 pot afecta răspunsul imun la anumite infecții . Aceasta trebuie luată în considerare în cazul tratamentului infecțiilor de exemplu tuberculoza activă sau infecțiile fungice invazive . Sindromul de reactivare imună : s- a observat că în cazul pacienților infectați cu virusul HIV și care prezintă deficiență imună severă la inițierea tratamentului antiretroviral combinat ( CART ) , este posibilă apariția unei reacții inflamatorii la germeni patogeni
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
clinice , maravirocul are un potențial redus de modificare a farmacocineticii medicamentelor administrate în asociere . Aproximativ 23 % din clearance- ul total al maravirocul se efectuează pe cale renală în cazul administrării maraviroc fără inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 . Deoarece sunt implicate atât procese active cât și pasive , există posibilitatea unei competiții cu alte substanțe active pentru eliminarea renală . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a CELSENTRI cu tenofovir ( substrat renal ) sau Cotrimoxazol ( conține trimetoprim , un inhibitor al transportorului cationic renal ) nu a avut efect asupra
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
administrate în asociere . Aproximativ 23 % din clearance- ul total al maravirocul se efectuează pe cale renală în cazul administrării maraviroc fără inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 . Deoarece sunt implicate atât procese active cât și pasive , există posibilitatea unei competiții cu alte substanțe active pentru eliminarea renală . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a CELSENTRI cu tenofovir ( substrat renal ) sau Cotrimoxazol ( conține trimetoprim , un inhibitor al transportorului cationic renal ) nu a avut efect asupra farmacocineticii maravirocului . De asemenea , administrarea concomitentă a CELSENTRI cu lamivudină/ zidovudină
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
la care s- a administrat doar TSO sau într- un studiu farmacocinetic specific condus pentru evaluarea potențialului CELSENTRI de a prelungi intervalul QT . Nu există un antidot specific pentru tratamentul supradozajului cu CELSENTRI . Dacă este necesar , se recomandă eliminarea cantității active , neabsorbite de maraviroc prin lavaj gastric sau prin emeză . Se poate de asemenea administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea substanței active neabsorbite . Dializa poate ajuta la eliminarea acestui medicament deoarece maraviroc se leagă moderat de proteinele plasmatice . 5 . 5. 4
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
QT . Nu există un antidot specific pentru tratamentul supradozajului cu CELSENTRI . Dacă este necesar , se recomandă eliminarea cantității active , neabsorbite de maraviroc prin lavaj gastric sau prin emeză . Se poate de asemenea administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea substanței active neabsorbite . Dializa poate ajuta la eliminarea acestui medicament deoarece maraviroc se leagă moderat de proteinele plasmatice . 5 . 5. 4 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune : Maravirov aparține clasei terapeutice denumite antagoniști ai receptorului CCR5 . Maraviroc se leagă selectiv de receptorul uman chemokinic
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
a avut markeri de o complianță redusă ( concentrații plasmatice scăzute și variabile ale medicamentului și deseori un scor mare al sensibilității reziduale la TSO . La pacienții cu eșec terapeutic și care prezintă numai virusul R5 , maraviroc poate fi considerat încă activ , dacă valoarea procentuală a inhibării maxime ( PIM ) este > 95 % ( test Phenosense Entry ) . Activitatea reziduală in vivo pentru virușii cu valori PIM < 95 % nu a fost încă determinată . Rezistenta genotipică : Datorită variabilității ridicate a secvenței V3 și a numărului
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
maraviroc a fost principalul component aflat în circulație ( aproximativ 42 % din radioactivitate ) . Cel mai important metabolit aflat în circulație la om este o amină secundară ( aproximativ 22 % radioactivitate ) formată prin N - dealchilare . Acest metabolit polar nu are o activitate farmacologică activă . 38 Eliminare : a fost efectuat un studiu privind/ excreția folosind o doză unică de 300 mg maraviroc marcat 14 C . Aproximativ 20 % din cantitatea marcată radioactiv a fost recuperată din urină și aproximativ 76 % a fost recuperată din fecale pe
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
CELSENTRI 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează CELSENTRI 6 . 1 . CE ESTE CELSENTRI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CELSENTRI este un medicament antiretroviral utilizat pentru tratamentul infecțiilor cu Virusul Imunodeficienței Umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . Componenta sa activă , maraviroc , apartine unei clase de medicamente denumite antagoniști CCR5 . CELSENTRI împiedică pătrunderea virusului HIV- 1 în celulele din sângele dumneavoastră care sunt atacate de HIV ( denumite celule T sau CD4 ) . CELSENTRI acționează prin blocarea receptorului denumit CCR5 , pe care HIV
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
să deveniți gravidă sau deveniți gravidă pe durata tratamentului cu acest medicament . Nu a fost stabilită siguranța utilizării CELSENTRI pe perioada sarcinii . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu se cunoaște dacă componenta activă din CELSENTRI poate ajunge în laptele matern . De aceea , mamele nu trebuie să alăpteze pe durata tratamentului cu CELSENTRI . CELSENTRI poate provoca amețeli . CELSENTRI conține lecitină din soia . Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la arahide sau soia . 3
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
și vederea copiilor . 68 Nu utilizați CELSENTRI după data de expirare înscrisă pe cutie , blister sau eticheta flaconului . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . • Substanța activă a CELSENTRI este maraviroc . Fiecare comprimat filmat conține maraviroc 150 mg sau 300 mg . Celelalte componente sunt : Comprimatele filmate CELSENTRI sunt de culoare albastru și inscripționate cu “ Pfizer ” pe o parte și cu “ MVC 150 ” sau “ MVC 300 ” pe cealaltă
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
formă triunghiulară , marcat cu “ BMS ” pe o față și cu “ 1611 ” pe cealaltă . 4. 1 Indicații terapeutice Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți cu boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă , valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei ( ALT ) și dovezi histologice de inflamație activă și/ sau fibroză . Această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu nucleozide cu infecție cu VHB cu AgHBe pozitiv și
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
1 Indicații terapeutice Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți cu boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă , valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei ( ALT ) și dovezi histologice de inflamație activă și/ sau fibroză . Această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu nucleozide cu infecție cu VHB cu AgHBe pozitiv și AgHBe negativ . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de un
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a fost observată când entecavir a fost utilizat pentru tratarea infecției cronice cu virusul hepatitiei B în cazul pacienților infectați cu HIV și cărora nu li s- a administrat o terapie antiretrovirală intens activă ( HAART ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , tratamentul cu entecavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV și nu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece entecavirul este eliminat predominant pe cale renală ( vezi pct . 5. 2 ) , administrarea concomitentă cu medicamente care reduc funcția renală sau intră în competiție pentru secreția tubulară activă poate crește concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente . Spre deosebire de lamivudină , dipivoxil adefovir și fumarat de disoproxil tenofovir , nu au fost evaluate efectele administrării concomitente a entecavirului cu medicamente care sunt excretate pe cale renală sau afectează funcția renală . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]