90,454 matches
-
tratament ale valorilor ALT ar putea fi mai mare . Experiența la pacienții infectați concomitent cu HIV : profilul de siguranță al entecavir la un număr limitat de pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB tratați cu regimuri terapeutice HAART ( terapie antiretrovirală foarte activă ) conținând lamivudină a fost similar cu profilul de siguranță la pacienții infectați numai cu VHB . Sexul/ vârsta : nu a existat nicio diferență aparentă a profilului de siguranță al entecavirului în legătură cu sexul ( aproximativ 25 % femei în studiile clinice ) și vârsta ( aproximativ
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
susținere standard , în funcție de necesități . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai reverstranscriptazei codul ATC : J05AF10 Mecanismul de acțiune : entecavir , un analog nucleozidic guanozinic cu acțiune împotriva VHB polimerazei , este fosforilat eficient la forma de trifosfat activ ( TF ) , care are un timp de înjumătățire intracelular de 15 ore . Prin competiție cu substratul natural dezoxiguanozin TF , entecavir- TF inhibă din punct de vedere funcțional cele 3 acțiuni ale polimerazei virale : ( 1 ) activarea polimerazei VHB , ( 2 ) revers transcripția lanțului
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
formă triunghiulară , marcat cu “ BMS ” pe o față și cu “ 1612 ” pe cealaltă . 4. 1 Indicații terapeutice Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți cu boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă , valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei ( ALT ) și dovezi histologice de inflamație activă și/ sau fibroză . Această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu nucleozide cu infecție cu VHB cu AgHBe pozitiv și
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
1 Indicații terapeutice Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți cu boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă , valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei ( ALT ) și dovezi histologice de inflamație activă și/ sau fibroză . Această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu nucleozide cu infecție cu VHB cu AgHBe pozitiv și AgHBe negativ . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de un
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a fost observată când entecavir a fost utilizat pentru tratarea infecției cronice cu virusul hepatitiei B în cazul pacienților infectați cu HIV și cărora nu li s- a administrat o terapie antiretrovirală intens activă ( HAART ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , tratamentul cu entecavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV și nu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece entecavirul este eliminat predominant pe cale renală ( vezi pct . 5. 2 ) , administrarea concomitentă cu medicamente care reduc funcția renală sau intră în competiție pentru secreția tubulară activă poate crește concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente . Spre deosebire de lamivudină , dipivoxil adefovir și fumarat de disoproxil tenofovir , nu au fost evaluate efectele administrării concomitente a entecavirului cu medicamente care sunt excretate pe cale renală sau afectează funcția renală . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
tratament ale valorilor ALT ar putea fi mai mare . Experiența la pacienții infectați concomitent cu HIV : profilul de siguranță al entecavir la un număr limitat de pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB tratați cu regimuri terapeutice HAART ( terapie antiretrovirală foarte activă ) conținând lamivudină a fost similar cu profilul de siguranță la pacienții infectați numai cu VHB . Sexul/ vârsta : nu a existat nicio diferență aparentă a profilului de siguranță al entecavirului în legătură cu sexul ( aproximativ 25 % femei în studiile clinice ) și vârsta ( aproximativ
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
susținere standard , în funcție de necesități . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai reverstranscriptazei codul ATC : J05AF10 Mecanismul de acțiune : entecavir , un analog nucleozidic guanozinic cu acțiune împotriva VHB polimerazei , este fosforilat eficient la forma de trifosfat activ ( TF ) , care are un timp de înjumătățire intracelular de 15 ore . Prin competiție cu substratul natural dezoxiguanozin TF , entecavir- TF inhibă din punct de vedere funcțional cele 3 acțiuni ale polimerazei virale : ( 1 ) activarea polimerazei VHB , ( 2 ) revers transcripția lanțului
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
metil- parahidroxibenzoat 0, 28 mg/ ml propil- parahidroxibenzoat 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție orală 4. 1 Indicații terapeutice Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți cu boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă , valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei ( ALT ) și dovezi histologice de inflamație activă și/ sau fibroză . Această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu nucleozide cu infecție cu VHB cu AgHBe pozitiv și
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
1 Indicații terapeutice Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți cu boală hepatică compensată și dovezi de replicare virală activă , valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei ( ALT ) și dovezi histologice de inflamație activă și/ sau fibroză . Această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu nucleozide cu infecție cu VHB cu AgHBe pozitiv și AgHBe negativ . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de un
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a fost observată când entecavir a fost utilizat pentru tratarea infecției cronice cu virusul hepatitiei B în cazul pacienților infectați cu HIV și cărora nu li s- a administrat o terapie antiretrovirală intens activă ( HAART ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , tratamentul cu entecavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV și nu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
intoleranță la fructoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece entecavirul este eliminat predominant pe cale renală ( vezi pct . 5. 2 ) , administrarea concomitentă cu medicamente care reduc funcția renală sau intră în competiție pentru secreția tubulară activă poate crește concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente . Spre deosebire de lamivudină , dipivoxil adefovir și fumarat de disoproxil tenofovir , nu au fost evaluate efectele administrării concomitente a entecavirului cu medicamente care sunt excretate pe cale renală sau afectează funcția renală . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ale valorilor ALT ar putea fi mai mare . Experiența la pacienții infectați concomitent cu HIV : profilul de siguranță al entecavir la un număr limitat de pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB tratați cu regimuri terapeutice HAART ( terapie 39 antiretrovirală foarte activă ) conținând lamivudină a fost similar cu profilul de siguranță la pacienții infectați numai cu VHB ( vezi pct . 4. 4 ) . Sexul/ vârsta : nu a existat nicio diferență aparentă a profilului de siguranță al entecavirului în legătură cu sexul ( aproximativ 25 % femei în studiile
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
susținere standard , în funcție de necesități . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai reverstranscriptazei codul ATC : J05AF10 Mecanismul de acțiune : entecavir , un analog nucleozidic guanozinic cu acțiune împotriva VHB polimerazei , este fosforilat eficient la forma de trifosfat activ ( TF ) , care are un timp de înjumătățire intracelular de 15 ore . Prin competiție cu substratul natural dezoxiguanozin TF , entecavir- TF inhibă din punct de vedere funcțional cele 3 acțiuni ale polimerazei virale : ( 1 ) activarea polimerazei VHB , ( 2 ) revers transcripția lanțului
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cu vârstă fertilă care primește tratament cu Baraclude să utilizeze o formă sigură de contracepție pentru a evita să rămână gravidă . Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Baraclude . Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați . Nu se știe dacă entecavir , substanța activă din Baraclude , se excretă în laptele matern . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Baraclude să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Amețeli , slăbiciune și somnolență , sunt reacții adverse frecvente care pot
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
spus medicul . Medicul vă va spune dacă și când trebuie să opriți tratamentul . Utilizarea Baraclude cu alimente și băuturi În cele mai multe cazuri puteți lua Baraclude cu sau fără alimente . Oricum , dacă anterior ați primit tratament cu medicamente care conțin substanța activă lamivudină , trebuie să luați în calcul Dacă luați mai mult decât trebuie din Baraclude Anunțați imediat medicul . Dacă uitați să luați Baraclude Este important să nu uitați să luați nici o doză . Dacă uitați să luați o doză de Baraclude , luați-
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
peste 25°C . A se ține flaconul bine închis . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare comprimat filmat conține entecavir 0, 5 mg . 66 Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : crospovidonă , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , celuloză microcristalină și povidonă . Filmul comprimatului : hipromeloză , macrogol 400 , dioxid de titan ( E171 ) și polisorbat 80 ( E433 ) . Cum
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cu vârstă fertilă care primește tratament cu Baraclude să utilizeze o formă sigură de contracepție pentru a evita să rămână gravidă . Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Baraclude . Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați . Nu se știe dacă entecavir , substanța activă din Baraclude , se excretă în laptele matern . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Baraclude să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Amețeli , slăbiciune și somnolență , sunt reacții adverse frecvente care pot
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
spus medicul . Medicul vă va spune dacă și când trebuie să opriți tratamentul . Utilizarea Baraclude cu alimente și băuturi În cele mai multe cazuri puteți lua Baraclude cu sau fără alimente . Oricum , dacă anterior ați primit tratament cu medicamente care conțin substanța activă lamivudină , trebuie să luați în calcul Dacă luați mai mult decât trebuie din Baraclude Anunțați imediat medicul . Dacă uitați să luați Baraclude Este important să nu uitați să luați nici o doză . Dacă uitați să luați o doză de Baraclude , luați-
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
peste 25°C . A se ține flaconul bine închis . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare comprimat filmat conține entecavir 1 mg . 72 Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : crospovidonă , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , celuloză microcristalină și povidonă . Filmul comprimatului : hipromeloză , macrogol 400 , dioxid de titan ( E171 ) și oxid roșu de fer . Cum
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cu vârstă fertilă care primește tratament cu Baraclude să utilizeze o formă sigură de contracepție pentru a evita să rămână gravidă . Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Baraclude . Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați . Nu se știe dacă entecavir , substanța activă din Baraclude , se excretă în laptele matern . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Baraclude să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Amețeli , slăbiciune și somnolență , sunt reacții adverse frecvente care pot
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
poziție verticală și umpleți- o treptat până la marcajul corespunzător dozei prescrise . 2 . 3 . Utilizarea Baraclude cu alimente și băuturi În cele mai multe cazuri puteți lua Baraclude cu sau fără alimente . Oricum , dacă anterior ați primit tratament cu medicamente care conțin substanța activă lamivudină , trebuie să luați în calcul următoarele . Dacă luați mai mult decât trebuie din Baraclude Anunțați imediat medicul . Dacă uitați să luați Baraclude Este important să nu uitați să luați nici o doză . Dacă uitați să luați o doză de Baraclude
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare ml de soluție orală conține entecavir 0, 05 mg . Celelalte componente sunt : acid citric anhidru , maltitol lichid ( E965 ) , metil- hidroxibenzoat ( E218 ) , propil- hidroxibenzoat ( E216 ) , aromă de portocale ( salcâm și arome naturale ) , citrat de sodiu , hidroxid de sodiu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere sterilă albă până la alb- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Betaferon este indicat în tratamentul • pacienților cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ , dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi pe cale intravenoasă , dacă au fost excluse diagnostice alternative și dacă se apreciază că prezintă un risc crescut de apariție a sclerozei multiple clinic evidente ( vezi pct . 5. 1
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
prezintă un risc crescut de apariție a sclerozei multiple clinic evidente ( vezi pct . 5. 1 ) . • pacienților cu scleroză multiplă recurentă remisivă și cu două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani , • pacienților cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă , manifestată prin recurențe . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Betaferon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acestei boli . Adulți : Doza de Betaferon recomandată este de 250 micrograme ( 8, 0 milioane UI ) , conținută în
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]