90,566 matches
-
general de grad scăzut și nu a dus la oprirea tratamentului cu lapatinib . 4. 9 Supradozaj Nu există un antidot specific pentru inhibiția tirozin- fosforilării EGFR ( ErbB1 ) și/ sau a ErbB2 ( HER2 ) . Doza maximă orală de lapatinib care a fost administrată în studiile clinice este de 1800 mg o dată pe zi . Există o raportare a unui pacient care a luat o supradoză de 3000 mg de lapatinib timp de 10 zile și a suferit diaree de grad 3 și vărsături în
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
capecitabină ( 2000 mg/ m și zi ) Numărul de evenimente TPP = 198 ) 121 = 201 ) 126 23, 9 18, 3 ( IÎ95 % ) valoarea p ( 0, 56 , 0, 92 ) 0, 008 Evaluarea independentă a datelor a demonstrat de asemenea că lapatinib , atunci când a fost administrat în asociere cu capecitabină , a crescut semnificativ timpul până la progresia bolii ( Risc relativ 0, 57 [ IÎ 95 % 0, 43 ; 0, 77 ] p=0, 0001 ) comparativ cu capecitabină în monoterapie . Rezultatele unei analize actualizate a datelor de supraviețuire generală la 28
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
lapatinib determină valori ale mediei geometrice a Cmax la starea de echilibru ( coeficient de variație ) de 2, 43 ( 76 % ) µg/ ml și valori ale ASC de 36, 2 ( 79 % ) µg* h/ ml . Expunerea sistemică la lapatinib este crescută atunci când este administrat cu alimente . Valorile ASC pentru lapatinib au fost de aproximativ 3 și 4 ori mai mari ( Cmax de aproximativ 2, 5 și 3 ori mai mare ) atunci când a fost administrat cu alimente cu conținut scăzut în grăsime ( 5 % grăsime [ 500
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
h/ ml . Expunerea sistemică la lapatinib este crescută atunci când este administrat cu alimente . Valorile ASC pentru lapatinib au fost de aproximativ 3 și 4 ori mai mari ( Cmax de aproximativ 2, 5 și 3 ori mai mare ) atunci când a fost administrat cu alimente cu conținut scăzut în grăsime ( 5 % grăsime [ 500 de calorii ] ) sau , respectiv , cu conținut crescut în grăsime ( 50 % grăsime [ 1000 de calorii ] ) . Lapatinib se leagă în proporție mare ( peste 99 % ) de albumină și de alfa- 1 acid glicoproteină
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
întreținere ) , iar apoi de câte ori este indicat din punct de vedere clinic ( vezi și pct . 4. 4 ) . Pacienții cu depresie trebuie tratați o perioadă suficientă de cel puțin 6 luni , pentru a fi siguri de dispariția simptomelor . Valdoxan comprimate se poate administra cu sau fără alimente . Copii și adolescenți : Valdoxan nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți vârstnici : Eficacitatea nu a fost demonstrată
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
sugerează disfuncție hepatică , trebuie efectuate teste pentru evaluarea funcției hepatice . În așteptarea rezultatelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu Valdoxan trebuie stabilită pe baza evaluării clinice . Tratamentul trebuie întrerupt dacă apare icterul . Se recomandă precauție atunci când Valdoxan este administrat pacienților care consumă cantități excesive de alcool sau care sunt tratați cu medicamente asociate cu riscul de afectare hepatică . Intoleranța la lactoză : Valdoxan conține lactoză . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
îmbunătăți controlul concentrației de zahăr în sânge . Se utilizează în asociere cu regim și exerciții fizice : • la pacienții a căror boală nu este ținută sub control în mod satisfăcător numai cu metformină ( un medicament antidiabetic ) ; • la pacienții cărora li se administrează deja sitagliptină în asociere cu metformină sub formă de comprimate separate ; • în asociere cu sulfoniluree ( alt tip de medicament antidiabetic ) atunci când asocierea de sulfoniluree și metformină nu este suficientă pentru a controla în mod satisfăcător diabetul pacienților . Medicamentul se poate
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
asociere cu sulfoniluree ( alt tip de medicament antidiabetic ) atunci când asocierea de sulfoniluree și metformină nu este suficientă pentru a controla în mod satisfăcător diabetul pacienților . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Velmetia ? Velmetia se administrează de două ori pe zi . Concentrația comprimatului de administrat depinde de doza celorlalte medicamente antidiabetice care i- au fost administrate pacientului anterior . Pacienților cărora li se administrează deja metformină , cu sau fără sulfoniluree , trebuie să li se administreze Velmetia care
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
asocierea de sulfoniluree și metformină nu este suficientă pentru a controla în mod satisfăcător diabetul pacienților . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Velmetia ? Velmetia se administrează de două ori pe zi . Concentrația comprimatului de administrat depinde de doza celorlalte medicamente antidiabetice care i- au fost administrate pacientului anterior . Pacienților cărora li se administrează deja metformină , cu sau fără sulfoniluree , trebuie să li se administreze Velmetia care conține aceeași doză de metformină . Pacienții , cărora li se
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
în mod satisfăcător diabetul pacienților . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Velmetia ? Velmetia se administrează de două ori pe zi . Concentrația comprimatului de administrat depinde de doza celorlalte medicamente antidiabetice care i- au fost administrate pacientului anterior . Pacienților cărora li se administrează deja metformină , cu sau fără sulfoniluree , trebuie să li se administreze Velmetia care conține aceeași doză de metformină . Pacienții , cărora li se administrează deja sitagliptină și metformină sub formă de comprimate separate , trebuie
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Velmetia ? Velmetia se administrează de două ori pe zi . Concentrația comprimatului de administrat depinde de doza celorlalte medicamente antidiabetice care i- au fost administrate pacientului anterior . Pacienților cărora li se administrează deja metformină , cu sau fără sulfoniluree , trebuie să li se administreze Velmetia care conține aceeași doză de metformină . Pacienții , cărora li se administrează deja sitagliptină și metformină sub formă de comprimate separate , trebuie să le înlocuiască cu Velmetia care conține
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
Velmetia se administrează de două ori pe zi . Concentrația comprimatului de administrat depinde de doza celorlalte medicamente antidiabetice care i- au fost administrate pacientului anterior . Pacienților cărora li se administrează deja metformină , cu sau fără sulfoniluree , trebuie să li se administreze Velmetia care conține aceeași doză de metformină . Pacienții , cărora li se administrează deja sitagliptină și metformină sub formă de comprimate separate , trebuie să le înlocuiască cu Velmetia care conține aceleași doze din ambele substanțe active . Dacă Velmetia se administrează în
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
depinde de doza celorlalte medicamente antidiabetice care i- au fost administrate pacientului anterior . Pacienților cărora li se administrează deja metformină , cu sau fără sulfoniluree , trebuie să li se administreze Velmetia care conține aceeași doză de metformină . Pacienții , cărora li se administrează deja sitagliptină și metformină sub formă de comprimate separate , trebuie să le înlocuiască cu Velmetia care conține aceleași doze din ambele substanțe active . Dacă Velmetia se administrează în asociere cu sulfoniluree , poate fi necesară reducerea dozei de sulfoniluree pentru a
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
se administreze Velmetia care conține aceeași doză de metformină . Pacienții , cărora li se administrează deja sitagliptină și metformină sub formă de comprimate separate , trebuie să le înlocuiască cu Velmetia care conține aceleași doze din ambele substanțe active . Dacă Velmetia se administrează în asociere cu sulfoniluree , poate fi necesară reducerea dozei de sulfoniluree pentru a evita hipoglicemia ( concentrații scăzute de zahăr în sânge ) . Doza maximă de sitagliptină este de 100 mg pe zi . Velmetia trebuie administrat cu alimente , pentru evitarea oricărei probleme
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
ambele substanțe active . Dacă Velmetia se administrează în asociere cu sulfoniluree , poate fi necesară reducerea dozei de sulfoniluree pentru a evita hipoglicemia ( concentrații scăzute de zahăr în sânge ) . Doza maximă de sitagliptină este de 100 mg pe zi . Velmetia trebuie administrat cu alimente , pentru evitarea oricărei probleme gastrice provocate de metformină . Velmetia nu se recomandă copiilor sub 18 ani din cauza lipsei de informații referitoare la siguranța și eficacitatea administrării medicamentului la această grupă de vârstă . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
acțiunii ambelor substanțe active , concentrațiile de glucoză din sânge scad , ceea ce ajută la controlarea diabetului zaharat de tip 2 . Cum a fost studiat Velmetia ? Sitagliptina , ca atare , este aprobată de Uniunea Europeană ( UE ) sub numele Januvia din 2007 . Januvia se poate administra pacienților cu diabet zaharat de tip 2 atât în asociere cu metformină , cât și în asociere cu metformină și sulfoniluree . Pentru a sprijini administrarea Velmetia pentru aceleași indicații , s- au utilizat trei studii efectuate pe pacienți cu diabet zaharat de
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
studiu a comparat sitagliptina cu placebo , când a fost utilizat ca adjuvant la glimepiridă ( altă sulfoniluree ) , cu sau fără metformină , la 441 de pacienți . Au fost prezentate , de asemenea , rezultatele unui studiu suplimentar pe pacienții cărora nu li s- au administrat medicamente antidiabetice anterior , comparându- se efectul sitagliptinei plus metformina cu acelea ale metforminei în monoterapie sau ale sitagliptinei în monoterapie . În toate studiile s- a măsurat modificarea concentrațiilor în sânge ale unei substanțe numite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care oferă indicii
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
controlat nivelul glucozei în sânge . S- au efectuat , de asemenea , două studii de „ bioechivalență ” care au arătat că substanțele active în cele două concentrații ale Velmetia erau absorbite în organism la fel ca în cazul în care ar fi fost administrate sub formă de comprimate separate . Ce beneficii a prezentat Velmetia în timpul studiilor ? Sitagliptina administrată în combinație cu metformina a fost mai eficace decât metformina în monoterapie . Prin asocierea a 100 mg de sitagliptină la metformină , concentrațiile de HbA1c s- au
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
care au arătat că substanțele active în cele două concentrații ale Velmetia erau absorbite în organism la fel ca în cazul în care ar fi fost administrate sub formă de comprimate separate . Ce beneficii a prezentat Velmetia în timpul studiilor ? Sitagliptina administrată în combinație cu metformina a fost mai eficace decât metformina în monoterapie . Prin asocierea a 100 mg de sitagliptină la metformină , concentrațiile de HbA1c s- au redus cu 0, 67 % ( de la aproximativ 8, 0 % ) după 24 de săptămâni față de o
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
cu Velmetia ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Velmetia ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Velmetia , a se consulta prospectul . Velmetia nu trebuie administrat persoanelor care ar putea prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină , metformină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( concentrații ridicate de cetone și acizi în sânge ) , precomă diabetică , probleme cu
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Velmetia , a se consulta prospectul . Velmetia nu trebuie administrat persoanelor care ar putea prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină , metformină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( concentrații ridicate de cetone și acizi în sânge ) , precomă diabetică , probleme cu rinichii sau cu ficatul , afecțiuni care pot afecta rinichii sau o boală care determină aporturi scăzute de oxigen în țesuturi , cum ar
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
în care evaluarea efectuată de către Comitetul pentru au Prezentul document nu poate înlocui o discuție directă cu medicul dumneavoastră veterinar . te baza recomandărilor CVMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din Pentru ce se utilizează Velosulin ? Velosulin se administrează pacienților cu diabet . al Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . în Cum se utilizează Velosulin ? Glucoză ( zahărul ) din sângele pacientului trebuie testată periodic pentru a descoperi cea mai mica doză eficace . Cum acționează Velosulin ? Diabetul este o boală
Ro_1125 () [Corola-website/Science/291884_a_293213]
-
diabet . Care sunt riscurile asociate Velosulin ? Că toate insulinele , Velosulin poate cauza hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu Velosulin , a se at consulta prospectul . riz Velosulin nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulină umană ( ADNr ) sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Velosulin atunci când acesta se administrează în De ce a fost aprobat
Ro_1125 () [Corola-website/Science/291884_a_293213]
-
prospectul . riz Velosulin nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulină umană ( ADNr ) sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Velosulin atunci când acesta se administrează în De ce a fost aprobat Velosulin ? te Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Velosulin sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului . es de introducere pe piată pentru Velosulin . ai Alte informații despre
Ro_1125 () [Corola-website/Science/291884_a_293213]
-
MRA ) VASOVIST este indicat pentru angiografia prin rezonanță magnetică cu contrast îmbunătățit , pentru vizualizarea vaselor de la nivel abdominal sau de la nivelul membrelor , la pacienții cu patologie vasculară suspectată sau confirmată . 4. 2 Doze și mod de administrare Acest medicament trebuie administrat sub forma unei singure injecții intravenoase în bolus , manual sau prin intermediul unui injector RM ( adică prin intermediul unui injector pentru rezonanță magnetică ) , timp de maxim 30 de secunde , urmat de o spălare cu 25- 30 ml de soluție salină fiziologică . Acest
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]