90,454 matches
-
44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Effentora ? Substanța activă conținută de Effentora , fentanilul , este un opioid ( un analgezic puternic asemănător morfinei ) . Este o substanță binecunoscută care este folosită de mulți ani pentru controlul durerii . În ceea ce privește Effentora , fentanilul este administrat sub formă de comprimate bucale , astfel încât să fie absorbit la
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Efficib ? Efficib este un medicament care conține substanțele active sitagliptină și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate de forma unei capsule ( roz : 50 mg sitagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; roșii : 50 mg sitagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Pentru ce se utilizează
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
sulfoniluree , trebuie să li se administreze Efficib care conține aceeași doză de metformină . Pacienții , cărora li se administrează deja sitagliptină și metformină sub formă de comprimate separate , trebuie să le înlocuiască cu Efficib care conține aceleași doze din ambele substanțe active . Dacă Efficib se administrează în asociere cu sulfoniluree , poate fi necesară reducerea dozei de sulfoniluree pentru a evita hipoglicemia ( concentrații scăzute de zahăr în sânge ) . Doza maximă de sitagliptină este de 100 mg pe zi . Efficib trebuie administrat cu alimente
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
de glucoză produsă de ficat , prin creșterea concentrațiilor de insulină și scăderea concentrațiilor unui hormon numit glucagon . Principala acțiune a metforminei constă în inhibarea producției de glucoză și în reducerea absorbției acesteia în intestine . Ca rezultat al acțiunii ambelor substanțe active , concentrațiile de glucoză din sânge scad , ceea ce ajută la controlarea diabetului zaharat de tip 2 . Cum a fost studiat Efficib ? Sitagliptina , ca atare , este aprobată de Uniunea Europeană ( UE ) sub numele Januvia din 2007 . Januvia se poate administra pacienților cu diabet
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
a măsurat modificarea concentrațiilor în sânge ale unei substanțe numite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care oferă indicii despre cât de bine este controlat nivelul glucozei în sânge . S- au efectuat , de asemenea , două studii de „ bioechivalență ” care au arătat că substanțele active în cele două concentrații ale Efficib erau absorbite în organism la fel ca în cazul în care ar fi fost administrate sub formă de comprimate separate . Ce beneficii a prezentat Efficib în timpul studiilor ? Sitagliptina administrată în combinație cu metformina a
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
22. Soluție carbonat de sodiu 10 % (m/V). 4.23. Acid clorhidric 2 mol/l. 4.24. Soluție standard de acid clorhidric 0,1 mol/l. 4.25. Soluție de urează. Se face o suspensie de 0,5 g urează activă în 100 ml apă. Se adaugă acid clorhidric 0,1 mol/l până când pH-ul soluției (măsurat cu un pH-metru) ajunge la 5,4. 4.26. Xanthydrol Soluție 5 % în etanol sau metanol (4.31.) (nu se vor utiliza produse
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.19. Soluție de carbonat de sodiu 10 % (m/V). 4.20. Acid clorhidric 2 mol/l. 4.21. Soluție acid clorhidric 0,1 mol/l. 4.22. Soluție de urează Se realizează o suspensie din 0,5 g urează activă în 100 ml apă distilată, căreia i se ajustează pH-ul la valoarea 5,4 cu ajutorul unei soluții 0,1 mol/l de acid clorhidric. 4.23. Xanthydrol Soluție 5 % în metanol sau etanol (4.28.) (nu se vor utiliza
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Emadine ? Emadine este o soluție oftalmică limpede , sub formă de picături . Conține substanța activă emedastină ( 0, 5 mg/ ml ) . Emadine este disponibil în flacon și în recipiente cu doză unică . Pentru ce se utilizează Emadine ? Emadine se utilizează pentru tratarea simptomelor cauzate de conjunctivita alergică sezonieră ( inflamație la nivelul ochiului produsă de polen la
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
fiecare medicament trebuie administrat la un interval de cel puțin 10 minute față de celălalt . Nu se recomandă utilizarea Emadine la pacienții cu vârsta peste 65 de ani sau la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice sau renale . Cum acționează Emadine ? Substanța activă din Emadine , emedastina , este o substanță antihistaminică . Aceasta acționează prin blocarea receptorilor pe care se fixează în mod normal histamina . Histamina este o substanță din organism care produce simptomele de alergie . Când receptorii sunt blocați , efectele histaminei nu se pot
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie determinat numărul elementelor
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
plasmatică a produșilor circulanți . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) a acestui metabolit ( care este de aproximativ 3 mg/ l după doze orale repetate de 75 mg/ zi ) se atinge la aproximativ 1 oră după administrare . Clopidogrelul este un pro- medicament . Metabolitul activ , un derivat tiolic , se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie determinat numărul elementelor
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
plasmatică a produșilor circulanți . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) a acestui metabolit ( care este de aproximativ 3 mg/ l după doze orale repetate de 75 mg/ zi ) se atinge la aproximativ 1 oră după administrare . Clopidogrelul este un pro- medicament . Metabolitul activ , un derivat tiolic , se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și 2C19 . Metabolitul tiolic activ , care a fost izolat in vitro , se leagă rapid și ireversibil de receptorii trombocitari , inhibând astfel agregarea plachetară . În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
de păstrare . Nu utilizați clopidogrel dacă observați semne vizibile de deteriorare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Ce conține Clopidogrel Winthrop Substanța activă este clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
nu necesită condiții speciale de păstrare . Nu utilizați clopidogrel dacă observați semne vizibile de deteriorare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Substanța activă este clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Efient ? Efient este un medicament care conține substanța activă prasugrel . Pentru ce se utilizează Efient ? Efient este administrat împreună cu aspirina pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice ( afecțiuni provocate de cheaguri de sânge și îngroșarea arterelor ) la pacienții cu sindrom coronarian acut care suferă o intervenție coronariană percutanată . Sindromul coronarian acut este
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
de ani , în afara cazului în care medicul a evaluat cu atenție beneficiile și riscurile și consideră tratamentul cu Efient necesar . În acest caz , după doza inițială de 60 mg trebuie utilizată doza zilnică de 5 mg . Cum acționează Efient ? Substanța activă din Efient , prasugrel , este un inhibitor al agregării plachetare . Acest lucru înseamnă că prasugrel contribuie la prevenirea formării cheagurilor de sânge . Coagularea sângelui se datorează lipirii ( agregării ) unor celule din sânge , respectiv trombocitele . Prasugrel oprește agregarea plachetară prin blocarea legării
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
semnele și simptomele hipoglicemiei acute . Beta- blocantele adrenergice pot masca de asemenea și semnele de hipertiroidism , și pot cauza agravarea anginei Prinzmetal , tulburări severe ale circulației periferice și centrale și hipotensiune arterială . Prostaglandinele și analogii de prostaglandine sunt substanțe biologic active care pot fi absorbite prin tegument . Femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide trebuie să ia măsuri corespunzătoare de precauție pentru a evita expunerea directă la conținutul flaconului . Reacții anafilactice În timpul tratamentului cu beta- blocante adrenergice , pacienții cu istoric
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
de supradozaj cu DuoTrav , se impune un tratament simptomatic . Timolol nu dializează rapid . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Preparate oftalmologice , antiglaucomatoase și miotice , medicamente beta- blocante- timolol , combinații . Codul ATC : S01ED51 Mecanismul de acțiune DuoTrav conține două substanțe active : travoprost și maleat de timolol . Aceste două componente scad tensiunea intraoculară prin mecanisme complementare de acțiune , iar efectul asociat conduce la o reducere suplimentară a tensiunii intraoculare , în comparație cu oricare dintre compuși administrat singur . Travoprost , un analog de prostaglandină F2α , este
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
seara poate avea unele avantaje în ceea ce privește reducerea în medie a TIO . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Travoprost și timolol sunt absorbite prin cornee . Travoprost este un promedicament care suferă rapid hidroliza esterică în cornee și se transformă în acid liber activ . După administrarea DuoTrav o dată pe zi la subiecți sănătoși ( N = 15 ) timp de 3 zile , travoprost acid liber nu a putut fi cuantificat în probele plasmatice de la majoritatea subiecților ( 80 % ) și nu a fost detectabil în nici una dintre probele obținute
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
măsurat în umoarea apoasă la om după administrarea oculară de timolol și în plasmă timp de până la 12 ore după administrarea oftalmică a DuoTrav . 8 Metabolizare Metabolizarea este calea principală de eliminare atât pentru travoprost , cât și pentru acidul liber activ . Căile metabolice sistemice sunt similare cu cele ale prostaglandinei endogene F2α care se caracterizează prin reducerea dublei legături 13- 14 , oxidarea grupării hidroxil din poziția 15 și scindări ale părții superioare a catenei prin β- oxidare . Timolol este metabolizat pe
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
Nu utilizați DuoTrav după data de expirare înscrisă pe flacon și pe cutie după „ EXP ” . Trebuie să aruncați flaconul la 4 săptămâni după prima deschidere , pentru a evita infecțiile , și să utilizați un flacon nou . 6 . Ce conține DuoTrav Substanțele active sunt travoprost 40 de micrograme/ ml și timolol 5 mg/ ml . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , manitol , trometamol , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , acid boric , edetat disodic , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . Cantități
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
sau contactați- l pe medicul sau pe farmacistul dumneavoastră . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Discuția Științifică ( care face , de asemenea , parte din EPAR ) . Ce este Elaprase ? Elaprase este un concentrat pentru soluție perfuzabilă care conține substanța activă idursulfase . Pentru ce este utilizat Elaprase ? Elaprase este utilizat în tratarea pacienților care suferă de sindromul Hunter . Acesta este destinat utilizării pe termen lung . Sindromul Hunter , cunoscut , de asemenea , sub denumirea de Mucopolizaharidoză tip II , este o boală rară , ereditară
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
pacientul nu manifestă o reacție asociată perfuziei ( erupție cutanată , mâncărime , febră , dureri de cap , creșterea tensiunii arteriale și înroșirea feței ) , medicamentul poate fi perfuzat mai rapid , prin reducerea treptată a duratei de perfuzare la 1 oră . Cum funcționează Elaprase ? Substanța activă din Elaprase , idursulfase , este o copie a enzimei umane iduronat- 2- sulfatază . Aceasta înseamnă că enzima este produsă de o celulă umană care a primit o genă ( ADN ) , ceea ce o 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]