9,314 matches
-
de medicamente , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a vă administra NovoSeven . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza NovoSeven . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NOVOSEVEN NovoSeven trebuie injectat intravenos . În cazul sângerărilor masive , NovoSeven trebuie administrat în spital , de către medic sau personalul medical calificat . Dacă este necesar , în cazul episoadelor de sângerare ușoară sau moderată , medicamentul poate fi administrat la domiciliu . Nu utilizați medicamentul o perioadă de timp mai
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
a utiliza NovoSeven . Informații importante privind unii excipienți ai NovoSeven Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la fructoză , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza NovoSeven . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NOVOSEVEN NovoSeven trebuie injectat intravenos . În cazul sângerărilor masive , NovoSeven trebuie administrat în spital , de către medic sau personalul medical calificat . Dacă este necesar , în cazul episoadelor de sângerare ușoară sau moderată , medicamentul vă poate fi administrat la domiciliu . Nu utilizați medicamentul o perioadă de timp
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
radioactive și numai după o evaluare oncologica ( cancer ) completă . Doză de QUADRAMET este calculată pe baza greutății pacientului pentru a furniza o doză specifică de substanță radioactivă ( 37 mega becquerel pe kilogram de greutate corporală ) . Medicamentul este administrat prin injecție intravenoasa ( în vena ) lentă timp de un minut . Pacienții care reacționează la QUADRAMET prezintă o scădere a intensității durerii după aproximativ o săptămână de tratament . Scăderea în intensitate a durerii poate dura până la patru luni . Cum acționează QUADRAMET ? QUADRAMET este un
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
g/ kg - în fiecare săptămână , începând cu șapte zile înainte și până la trei luni după transplant 0, 5 g/ kg în fiecare lună , până când nivelul de anticorpi revine la normal Mod de administrare Imunoglobulina umană normală trebuie administrată în perfuzie intravenoasă . Viteza inițială de administrare este de 0, 3 ml/ kg și oră . Dacă este bine tolerată , viteza de administrare poate fi crescută treptat până la maxim 4, 8 ml/ kg și oră . În cadrul unui studiu clinic la pacienți cu IDP , viteza
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
cu imunoglobuline sugerează că nu sunt de așteptat efecte nocive asupra evoluției sarcinii sau asupra fătului și nou- născutului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Ocazional , după administrarea intravenoasă de imunoglobulină umană normală , pot apărea reacții adverse cum sunt : frisoane , cefalee , febră , vărsături , reacții alergice , greață , artralgii , hipotensiune arterială și lombalgii moderate . Rareori , imunoglobulinele umane normale pot determina o scădere bruscă a tensiunii arteriale și , în cazuri izolate , șoc
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
scăzute în mod patologic . Siguranța și eficacitatea medicamentului Privigen au fost evaluate în două studii prospective , deschise , cu un singur braț , multicentrice efectuate în Europa ( studiul PTI ) , respectiv în Europa și SUA ( studiul IDP ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă , imunoglobulina umană normală este biodisponibilă imediat și în totalitate în circulația primitorului . Se distribuie relativ rapid în plasmă și în lichidul extravascular ; după aproximativ trei până la cinci zile se realizează un echilibru între compartimentele intra - și extravascular . Parametrii farmacocinetici pentru
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
al feței principale a cutiei pentru a reda conținutul total și volumul flaconului 3 . Excipienți : L- prolină , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție perfuzabilă ( 10 % ) Conține 1 flacon . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare intravenoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 16 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Vor fi notate în colțul din dreapta sus al etichetei pentru a reda conținutul total și volumul flaconului 3 . L- prolină , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție perfuzabilă ( 10 % ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare intravenoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 25 °C . 18 A
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
de ex . mai multe luni ) . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră sau personalul medical înainte de începerea tratamentului , dacă cel puțin una dintre aceste situații se aplică în cazul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va alege în acest caz imunoglobulina potrivită pentru administrare intravenoasă și va lua măsuri speciale de precauție . ► Puteți fi alergic ( hipersensibil ) la imunoglobuline ( anticorpi ) fără să știți . Acest fapt poate surveni chiar dacă ați mai utilizat înainte imunoglobuline umane și le- ați tolerat . Se poate întâmpla îndeosebi dacă nu aveți o
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
vor fi regăsiți în laptele matern . În acest fel , și copilul poate primi anticorpi protectori . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PRIVIGEN ► Privigen se administrează de obicei de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală . ► Privigen este destinat doar perfuzării într- o venă ( perfuzie intravenoasă ) . ► Medicul dumneavoastră decide ce cantitate de Privigen veți utiliza . Cantitatea depinde de afecțiune , starea dumneavoastră clinică și de greutatea dumneavoastră corporală . ► La începutul administrării , Privigen se perfuzează cu viteză mică . Dacă utilizați o cantitate mai mare de Privigen decât este
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
trebuie avut în vedere că există variații între determinările LH efectuate în diferite laboratoare . La bărbații cu deficit de FSH , GONAL- f administrat concomitent cu hCG timp de cel puțin 4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie avut în vedere că există variații între determinările LH efectuate în diferite laboratoare . La bărbații cu deficit de FSH , GONAL- f administrat concomitent cu hCG timp de cel puțin 4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie avut în vedere că există variații între determinările LH efectuate în diferite laboratoare . La bărbații cu deficit de FSH , GONAL- f administrat concomitent cu hCG timp de cel puțin 4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie avut în vedere că există variații între determinările LH efectuate în diferite laboratoare . La bărbații cu deficit de FSH , GONAL- f administrat concomitent cu hCG timp de cel puțin 4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie avut în vedere că există variații între determinările LH efectuate în diferite laboratoare . La bărbații cu deficit de FSH , GONAL- f administrat concomitent cu hCG timp de cel puțin 4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie avut în vedere că există variații între determinările LH efectuate în diferite laboratoare . La bărbații cu deficit de FSH , GONAL- f administrat concomitent cu hCG timp de cel puțin 4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie avut în vedere că există variații între determinările LH efectuate în diferite laboratoare . La bărbații cu deficit de FSH , GONAL- f administrat concomitent cu hCG timp de cel puțin 4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie avut în vedere că există variații între determinările LH efectuate în diferite laboratoare . La bărbații cu deficit de FSH , GONAL- f administrat concomitent cu hCG timp de cel puțin 4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie avut în vedere că există variații între determinările LH efectuate în diferite laboratoare . La bărbații cu deficit de FSH , GONAL- f administrat concomitent cu hCG timp de cel puțin 4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie avut în vedere că există variații între determinările LH efectuate în diferite laboratoare . La bărbații cu deficit de FSH , GONAL- f administrat concomitent cu hCG timp de cel puțin 4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie avut în vedere că există variații între determinările LH efectuate în diferite laboratoare . La bărbații cu deficit de FSH , GONAL- f administrat concomitent cu hCG timp de cel puțin 4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
toate vârstele , inclusiv nou- născuților . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ReFacto AF ? Tratamentul cu ReFacto AF trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea hemofiliei A . ReFacto AF se administrează prin injecție intravenoasă pe o perioadă de câteva minute . Doza și frecvența injecției depind de scopul utilizării ReFacto AF : pentru tratarea sau prevenirea hemoragiilor , ori pentru reducerea sângerărilor în timpul intervențiilor chirurgicale . Doza se ajustează în funcție de gravitatea și locul hemoragiei sau de tipul intervenției
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
heparină . Diagnosticul trebuie confirmat prin teste specifice , cum ar fi testul de agregare plachetară indusă de heparină ( TAPIH ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Refludan ? Refludan este administrat prin injecție sau în de perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) . Tratamentul cu Refludan trebuie administrat de un medic cu experiență în tratarea tulburărilor de coagulare . Doza recomandată este de 0, 4 mg/ kg corp într- o singură administrare intravenoasă , urmată de 0, 15 mg/ kg corp pe
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
este administrat prin injecție sau în de perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) . Tratamentul cu Refludan trebuie administrat de un medic cu experiență în tratarea tulburărilor de coagulare . Doza recomandată este de 0, 4 mg/ kg corp într- o singură administrare intravenoasă , urmată de 0, 15 mg/ kg corp pe oră în perfuzie continuă timp de 2 până la 10 zile sau mai mult dacă este necesar . Dozele trebuie reduse la pacienții cu afecțiuni renale . Cum acționează Refludan ? Refludan este un medicament antitrombotic
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
dificultăți de mers Frecvente : creșterea valorilor concentrației creatin- fosfokinazei sanguine , scăderea greutății corporale Mai puțin frecvente : anomalii electrocardiografice , creșterea valorilor concentrației aspartat - aminotransferazei și creatin- fosfokinazei MM sanguine , creșterea temperaturii corporale 4. 9 Supradozaj În cadrul studiilor cu ziconotidă în perfuzie intravenoasa , la voluntari sănătoși de sex masculin s- a administrat ziconotidă într- o doză de cel mult 70. 000 μg/ zi , echivalentul a de 3. 200 de ori doză zilnică maximă recomandată pentru perfuzia intratecală . Hipotensiunea arterială posturala a fost observată
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]