8,640 matches
-
Maladiile metabolice heterozomale sunt provocate de mutații ale genelor situate în cromozomii X sau Y (numiți și heterozomi). Mutatiile genetice de acest fel survin, de obicei, în timpul diviziunii meiotice, în profază, în etapa numită pachinem. La mamifere (inclusiv omul) femela este purtătoarea a doi cromozomi X (homozigotă
Maladii metabolice heterozomale () [Corola-website/Science/312139_a_313468]
-
un rol probabil în procesele oxidative încă neclarificat, sau in membrana celulară a bacteriilor sunt legate de molecule de lipide, glicerina și eter. Doză toxică letală „LD50”-pentru șobolan este >2000 mg/kg, are și un efect cancerigen, producând și mutații genetice. În contact cu pielea sau mucoasele are un efect iritant intens; inhalat, produce senzația de vomă, de arsură, greutăți de respirație.
Izopren () [Corola-website/Science/311567_a_312896]
-
sau provocată. Parafrazându-l pe Horațiu am putea spune " "Alungați supranaturalul (naturalul) pe geam, și el va reveni în galop pe ușă" ", așa cum se poate constata că se întâmplă în prezent în Rusia. Pentru ca religia să dispară, ar trebui o mutație a speciei (Berger). Fapt în sine dezolant pentru cei mai mulți dintre liber-cugetători, dar aceștia trebuie să țină cont de reevaluarea produsă recent în ariile de cercetare ale omului și societății sale și care ne arată că a fost eronat să considerăm
Explicația biologică a religiei () [Corola-website/Science/311545_a_312874]
-
și o fundație de cercetare, "Fundația Dragan- Clubul de la Buzău" (2002). <www.bizoo.ro/firma/draganelo> . Așa cum rezultă dintr-un serial de articole publicate în revista "Finanțe, Credit, Contabilitate" nr. 11-12/1990, pag. 42-55, prof., C.M. Dragan a anticipat unele mutații în domeniul contabilității, oferind totodată un raspuns științific la întrebarea „nu este posibilă «repararea», «îmbunătățirea», «perfecționarea» actualului sistem și a reglementărilor contabile spre a le adapta noilor cerințe?”. El a vizat că direcție principala în procesul de reformă a contabilității
Constantin M. Drăgan () [Corola-website/Science/311101_a_312430]
-
schimbărilor radicale care au apărut în știință în anii 1950, tema filmelor s-a mutat de la genul gotic la genul science-fiction. A apărut un val aproape nesfârșit de filme cu buget redus privilegiind tema vizitatorilor de "dincolo": invazii extraterestre și mutații groaznice la oameni și animale. Aceste filme au oferit o oportunitate amplă de exploatare a publicului, ca și filmul 3-D "Percepto", câștigând o audiență din ce in ce mai mare. Alte filme clasice din această perioadă includ: "The Thing from Another World" (1951) și
Film de groază () [Corola-website/Science/310874_a_312203]
-
farmaceutică în producerea unor medicamente.Reabsorbtia apei este stimulată de vasopresină, despre care se stie, actualmente, că acționează prin inserția unui canal de apa - acvaporina 2 - în membrana celulelor de la nivelul tubului colector. Diabetul insipid nefrogenic congenital este produs de mutații la nivelul receptorului pentru vasopresină sau al genei pentru acvaporina 2. Unele forme de diabet insipid nefrogenic dobândit sunt asociate cu o exprimare slabă a acvaporinei 2. Invers, exprimarea puternică a acvaporinei 2 conduce la o reabsorbție crescută de apă
Premiul Nobel pentru Chimie 2003 () [Corola-website/Science/309527_a_310856]
-
la Olduvai), fenomen care ar indica acest spațiu ca fiind centrul de apariție al speciei hominizilor. Cea mai realistă și disputată teorie a apariției omului este teoria evoluționista a lui Charles Darwin. Teoria presupune că speciile evoluează nu atât datorită mutațiilor, care sunt rezultatul hazardului, ci datorită adaptării la mediu. Presiunea mediului duce la selecție naturală; speciile care nu pot să se adapteze la noile condiții pot să dispară, lăsând loc celor care au, în parte, datorită mutațiilor, acest potențial adaptiv
Preistorie () [Corola-website/Science/309529_a_310858]
-
nu atât datorită mutațiilor, care sunt rezultatul hazardului, ci datorită adaptării la mediu. Presiunea mediului duce la selecție naturală; speciile care nu pot să se adapteze la noile condiții pot să dispară, lăsând loc celor care au, în parte, datorită mutațiilor, acest potențial adaptiv. Factorii care au influențat antropogeneza au fost: varietatea mediului înconjurător, sursele de hrană, concurența cu alte specii pentru habitat, comportamentul general al primatelor, gradul de izolare/contact între populații. La nivel anatomic, schimbările care indică evoluția spre
Preistorie () [Corola-website/Science/309529_a_310858]
-
sudul provinciei canadiene Ontario. Munca Dr. Helmut Becker din anii '80 a adus "Vitis vinifera" și în Valea Okanagan din British Columbia. În martie 2007, cercetători australieni de la CSIRO, lucrând în Centrul cooperativ de cercetare pentru viticultură au descoperit că "mutații independente și extrem de rare din două gene ["VvMYBA 1" și "VvMYBA 2"] [din struguri roșii] produc o singură viță-de-vie albă, care este părintele aproape tuturor varietăților de struguri albi din lume. Dacă numai o singură genă ar fi suferit mutații
Viță de vie () [Corola-website/Science/309618_a_310947]
-
mutații independente și extrem de rare din două gene ["VvMYBA 1" și "VvMYBA 2"] [din struguri roșii] produc o singură viță-de-vie albă, care este părintele aproape tuturor varietăților de struguri albi din lume. Dacă numai o singură genă ar fi suferit mutații, majoritatea strugurilor ar fi rămas roșii și astăzi nu am avea mai mult de 3000 de cultivatori disponibili, de struguri albi." Folosirea strugurilor datează din neolitic, fapt demonstrat, de descoperirea unui depozit improvizat de vin, vechi de 7,000 de
Viță de vie () [Corola-website/Science/309618_a_310947]
-
au primit libertate și liber arbitru. Totuși, în perioade de criză, roboților li se înlătură liberul arbitru, prin activarea „circuitelor de patriotism”, care îi forțează să lupte în armată în războaie. Mutanții din canalizare sunt ființe umane care au suferit mutații și sunt obligate de lege să trăiască în canalizare, până într-un episod în care, în frunte cu Leela, se răscoală și își revendică și obțin dreptul de a ieși la suprafață. Religia este o componentă semnificativă a societății, religiile
Futurama () [Corola-website/Science/310033_a_311362]
-
numai câteva provoacă intoxicații mortale. Printre ciupercile foarte toxice cunoscute sunt "Amanita phalloides", "Cortinarius orellanus" și "Cortinarius rubellus". Unele ciuperci sunt alergice toxice numai pentru anumite persoane, ca de exemplu, "Paxillus involutus" sau "Tricholoma flavovirens". Alte ciuperci cauzează prin consum mutații genetice ca "Lyophyllum connatum". În mod frecvent apar intoxicații cu "Cortinarius infractus", "Inocybe rimosa", "Amanita virosa" și "Boletus satanas" din cauză că se pot confunda ușor cu ciupercile comestibile. Ca o curiozitate se poate aminti de ciuperca toxică Gyromitra esculenta" care se
Ciuperci otrăvitoare () [Corola-website/Science/310861_a_312190]
-
fonda o mânăstire de călugări pe stil vechi, cu hramul "Adormirea Maicii Domnului". Biserica Mânăstirii era înconjurată de case și domina împrejurimile prin turlele ei zvelte. Organele Miliției au încercat să-l alunge din localitate pe motiv că nu avea mutație. A întocmit numeroase memorii, în care cerea cu insistență să i se respecte dreptul de a locui în casa care era proprietatea lui, denunțând adevăratele motive pentru care nu era lăsat să locuiască în București. El a argumentat că nu
Evloghie Oța () [Corola-website/Science/308887_a_310216]
-
cerea cu insistență să i se respecte dreptul de a locui în casa care era proprietatea lui, denunțând adevăratele motive pentru care nu era lăsat să locuiască în București. El a argumentat că nu lipsa autorizației de construcție sau a mutației (pentru care alți vecini în aceeași situație erau lăsați în pace) constituia o vină, ci activitatea sa religioasă și teama că aceasta s-ar putea extinde. Episcopul Evloghie a adresat o plângere către Tribunal în care își justifică situația, descriind
Evloghie Oța () [Corola-website/Science/308887_a_310216]
-
alți instigatori. În urma procesului desfășurat, Tribunalului Popular al Raionului 16 Februarie București a emis sentința civilă nr. 2613, dată în ședința publică din 9 iunie 1965, în care rezultă că amenzile primite pentru faptul că a locuit în București fără mutație, se datorează tot organelor administrative care nu i-au mai eliberat act de identitate după ce a fost arestat la Copăceni, iar pentru adresa unde era proprietar, refuzau cu înverșunare să elibereze documente pentru stabilirea domiciliului. Tribunalul a considerat că petiționarul
Evloghie Oța () [Corola-website/Science/308887_a_310216]
-
facă cel mai mic efort pentru a ieși din această stare. Cele mai multe dintre românele lui Serge Brussolo sunt marcate de un fatalism visceral, plin de umor negru. Printre temele abordate cel mai des se numără corpul uman cu transformările și mutațiile sale, degenerarea inevitabilă a oricărui sistem social, iluzia religioasă, izolarea și nebunia în toate formele ei.
Serge Brussolo () [Corola-website/Science/305039_a_306368]
-
numărându-se explorarea spațiului cosmic și ceea ce rezultă de aici, anume reacția psihologică umană în fața necunoscutului cosmic, temă pe care Aurel Cărășel - comentând pe marginea romanului "Șarpele blând al infinitului" - o consideră "cvasidesuetă". În particular, Anania a atins și tema mutațiilor biologice, sub forma omului nemuritor din "Test de fiabilitate" sau a simbiozei dintre o rasă extraterestră și plantele terestre în "O experiență neobișnuită". Anania a apreciat că perioada de elaborare a structurii unei cărți era cea mai fascinantă din punctul
George Anania () [Corola-website/Science/304771_a_306100]
-
constituiți din combinații unice de secvențe ADN. Locul specific al unei secvențe ADN pe un cromozom se numește locus (la plural, loci). Diferențele dintre diferite loci de la un individ la altul se numesc alele. Secvențele ADN pot fi alterate prin mutații, care duc la producerea de noi alele. Dacă mutația are loc în secvența unei gene, atunci noua alelă poate afecta fenotipul individului. Unele fenotipuri sunt consecințele unei singure alele, dar majoritatea fenotipurilor sunt complexe și sunt controlate de mai multe
Ereditate () [Corola-website/Science/304793_a_306122]
-
al unei secvențe ADN pe un cromozom se numește locus (la plural, loci). Diferențele dintre diferite loci de la un individ la altul se numesc alele. Secvențele ADN pot fi alterate prin mutații, care duc la producerea de noi alele. Dacă mutația are loc în secvența unei gene, atunci noua alelă poate afecta fenotipul individului. Unele fenotipuri sunt consecințele unei singure alele, dar majoritatea fenotipurilor sunt complexe și sunt controlate de mai multe gene care interacționează între ele (în ). Studii recente au
Ereditate () [Corola-website/Science/304793_a_306122]
-
ereditate. Modelul eredității dobândite, propus de Darwin, a fost contrazis în 1880, când August Weismann a tăiat codițele mai multor generații de șoareci și a observat că puilor acestora continuau să le crească codițe. Oamenii de știință cercetează posibilitatea corectării mutațiilor din genele care provoacă boli genetice, în embrioni. În 2015 a fost publicat primul studiu în care au fost modificate genele unui embrion uman care suferea de hemofilie, folosind tehnologia CRISPR-Cas9. În mod oficial, până în decembrie 2015, nu s-a
Ereditate () [Corola-website/Science/304793_a_306122]
-
întâlnit în sindromul Klinefelter. Disgenezia gonadică pură este definită ca absența dezvoltării gonadelor la un individ cu dezvoltare feminină normală a organelor genitale externe. Este datorată fie anomaliilor genei "SRY" (deleția regiunii de pe cromozomului Y ce conține gena "SRY" sau mutații ale genei "SRY"), fie datorită sindromului de insensibilitate la androgeni determinat de mutații ale genei ce codifică receptorul pentru hormonii androgeni, genă localizată pe cromozomul X. Deleția unor regiuni foarte mici de pe brațul lung al cromozomului Y (invizibile microscopic) este
Cromozomul Y () [Corola-website/Science/304862_a_306191]
-
la un individ cu dezvoltare feminină normală a organelor genitale externe. Este datorată fie anomaliilor genei "SRY" (deleția regiunii de pe cromozomului Y ce conține gena "SRY" sau mutații ale genei "SRY"), fie datorită sindromului de insensibilitate la androgeni determinat de mutații ale genei ce codifică receptorul pentru hormonii androgeni, genă localizată pe cromozomul X. Deleția unor regiuni foarte mici de pe brațul lung al cromozomului Y (invizibile microscopic) este asociată cu tulburări în spermatogeneză (oligospermie sau azoospermie, adică prezența unui număr redus
Cromozomul Y () [Corola-website/Science/304862_a_306191]
-
cromozomului X din genom fiind incompatibilă cu viața. Prezența sa în dublu exemplar în genom determină sexul feminin. Dacă sunt mai mulți de un cromozom X în genom, atunci numai unul rămâne activ, ceilalți devenind inactivi prin fenomenul numit heterocromatinizare. Mutațiile genelor de pe cromozomul X pot determina bolile genetice heterozomale a căror transmitere este legată de sex. Cromozomul X uman este un cromozom metacentric de mărime medie apaținând grupului C de cromozomi. Fiecare om are cel puțin un cromozom X. Absența
Cromozomul X () [Corola-website/Science/304861_a_306190]
-
om are cel puțin un cromozom X. Absența cromozomului X este din genom este incompatibilă cu viața. Dacă sunt mai mulți de un cromozom X în genom, atunci numai unul singur rămâne activ, ceilalți devenind inactivi prin fenomenul numit heterocromatinizare. Mutațiile genelor de pe cromozomul X pot determina bolile genetice heterozomale a căror transmitere este legată de sex. La mamifere mecanismul de compensare a dozei pentru genele situate pe cromozomul X la sexul feminin se realizează prin mecanismul epigenetic de inactivarea a
Cromozomul X () [Corola-website/Science/304861_a_306190]
-
populații celulare: o populație celulară ce are inactivat cromozomul X de origine maternă și o populație celulară ce are inactivat cromozomul X de origine paternă. În condiții normale prezența acestor două populații nu are niciun efect fenotipic. Dacă însă există mutații în gene localizate pe cromozomul X, manifestarea lor la organismele de sex feminin va fi dependentă de tipul de mutație și de proporția și distribuția tisulară a celulelor ce au inactivat cromozomul X purtator al genei mutante. În unele situații
Cromozomul X () [Corola-website/Science/304861_a_306190]