9,825 matches
-
sunt numiți de către Comisie. Numirea se face cu titlu personal. Membrii grupului consiliază Comisia, independent de orice instrucțiune exterioară. În anexă este reprodusă o listă a membrilor grupului. Articolul 4 Mandatul membrilor grupului este de trei ani. Acesta se poate reînnoi. După expirarea perioadei de trei ani, membrii grupului rămân în funcție până la înlocuirea lor sau până ce numirile lor se reînnoiesc. În cazul demisiei sau decesului unui membru al grupului în timpul perioadei de numire, Comisia numește un nou membru, în conformitate cu articolul
32005D0380-ro () [Corola-website/Law/293677_a_295006]
-
anexă este reprodusă o listă a membrilor grupului. Articolul 4 Mandatul membrilor grupului este de trei ani. Acesta se poate reînnoi. După expirarea perioadei de trei ani, membrii grupului rămân în funcție până la înlocuirea lor sau până ce numirile lor se reînnoiesc. În cazul demisiei sau decesului unui membru al grupului în timpul perioadei de numire, Comisia numește un nou membru, în conformitate cu articolul 3. Articolul 5 Lista membrilor se publică de către Comisie în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. Articolul 6 Grupul este prezidat
32005D0380-ro () [Corola-website/Law/293677_a_295006]
-
contractuale sau a celorlalte drepturi legale, dar poate fi mai scurtă în funcție de perioada în care entitatea preconizează că urmează a folosi imobilizarea. În cazul în care drepturile contractuale sau alte drepturi legale sunt convenite pentru un termen care poate fi reînnoit, durata de viață a imobilizărilor necorporale include perioada sau perioadele de reînnoire doar dacă există dovezi în sprijinul reînnoirii de către entitate fără un cost semnificativ. (95) Pot exista atât factori economici, cât și factori legali care să influențeze durata de
32004R2236-ro () [Corola-website/Law/293278_a_294607]
-
viitoare. Factorii legali pot restricționa perioada în care entitatea controlează accesul la acele beneficii. Durata de viață este cea mai scurtă dintre perioadele determinate de acești factori. (96) Existența următorilor factori, printre alții, indică faptul că o entitate ar putea reînnoi drepturile contractuale sau alte drepturi legale fără un cost semnificativ: (a) există dovezi, posibil bazate pe experiență, că drepturile contractuale sau celelalte drepturi legale urmează a fi reînnoite. În cazul în care reînnoirea depinde de consimțământul vreunui terț, aceasta include
32004R2236-ro () [Corola-website/Law/293278_a_294607]
-
Existența următorilor factori, printre alții, indică faptul că o entitate ar putea reînnoi drepturile contractuale sau alte drepturi legale fără un cost semnificativ: (a) există dovezi, posibil bazate pe experiență, că drepturile contractuale sau celelalte drepturi legale urmează a fi reînnoite. În cazul în care reînnoirea depinde de consimțământul vreunui terț, aceasta include dovezile că acel terț își dă acordul; (b) există dovezi că toate condițiile necesare pentru obținerea reînnoirii urmează a fi îndeplinite; și (c) costul reînnoirii pentru entitate nu
32004R2236-ro () [Corola-website/Law/293278_a_294607]
-
91/414/CEE. Articolul 2 Statele membre trebuie să se asigure că: (1) autorizațiile produselor fitosanitare care conțin triazamat vor fi retrase până la 4 ianuarie 2006; (2) nici o autorizație pentru produse fitosanitare care conțin triazamat nu mai este acordată sau reînnoită de la data publicării. Articolul 3 Orice perioadă de grație acordată de către un stat membru în temeiul articolului 4 alineatul (6) din Directiva 91/414/CEE pentru eliminarea, antrepozitarea, introducerea pe piață și utilizarea stocurilor existente trebuie să fie cât mai
32005D0487-ro () [Corola-website/Law/293712_a_295041]
-
naționale ale Eurosistemului trebuie să fie auditate de către auditori externi independenți recomandați de către Consiliul Guvernatorilor BCE și aprobați de către Consiliul Uniunii Europene. (2) Mandatul actualului auditor extern al De Nederlandsche Bank (denumită în continuare "DNB") a expirat și nu se reînnoiește. Prin urmare, este necesar să se numească un auditor extern începând cu exercițiul financiar 2005. (3) DNB l-a selecționat pe Josephus Andreas Nijhuis, expert contabil autorizat și președinte al Consiliului de Administrație al PricewaterhouseCoopers BV, acționând în nume propriu
32005D0512-ro () [Corola-website/Law/293724_a_295053]
-
refinanțare sau de reeșalonare a plăților pe termen lung, după data bilanțului și înainte ca situațiile financiare să fie autorizate pentru depunere. 64. În cazul în care o entitate preconizează și are libertatea de a decide să refinanțeze sau să reînnoiască o obligație pentru cel puțin douăsprezece luni de la data bilanțului în baza unei facilități de împrumut existente, ea clasifică obligația ca fiind pe termen lung chiar și în cazul în care, în caz contrar, ea ar fi trebuit achitată într-
32004R2238-ro () [Corola-website/Law/293280_a_294609]
-
Directiva 91/414/CEE. Articolul 2 Statele membre se asigură ca: (a) autorizațiile pentru produsele fitosanitare care conțin naled să fie retrase înainte de 11 mai 2006; (b) nici o autorizație pentru produsele fitosanitare care conțin naled să nu fie acordată sau reînnoită începând cu 12 noiembrie 2005. Articolul 3 Orice perioadă de grație acordată de către un stat membru în conformitate cu articolul 4 alineatul (6) din Directiva 91/414/CEE pentru eliminarea, depozitarea, introducerea pe piață și utilizarea stocurilor existente este cât mai scurtă
32005D0788-ro () [Corola-website/Law/293834_a_295163]
-
ale Eurosistemului sunt auditate de auditori externi independenți, recomandați de Consiliul Guvernatorilor BCE și aprobați de Consiliul Uniunii Europene. (2) Mandatul auditorului extern actual al Central Bank and Financial Services Authority of Ireland s-a încheiat și nu va fi reînnoit. În consecință, este necesar să fie desemnat auditor extern începând cu exercițiul financiar 2005. (3) Central Bank and Financial Services Authority of Ireland a selectat Deloitte & Touche în calitate de auditor extern, începând cu exercițiul financiar 2005, iar BCE consideră că
32005D0866-ro () [Corola-website/Law/293864_a_295193]
-
substanța endosulfan în anexa I la Directiva 91/414/CEE. (10) Este necesară adoptarea unor măsuri care să garanteze că autorizațiile în vigoare pentru produsele fitosanitare care conțin endosulfan vor fi retrase într-un termen stabilit și nu vor fi reînnoite, precum și că nu se vor acorda autorizații noi pentru aceste produse. (11) Având în vedere informațiile prezentate Comisiei, se pare că, în absența unor soluții de înlocuire eficiente pentru anumite utilizări limitate în anumite state membre, este necesar să se
32005D0864-ro () [Corola-website/Law/293863_a_295192]
-
la Directiva 91/414/CEE. Articolul 2 Statele membre se asigură că: 1. autorizațiile pentru produsele fitosanitare care conțin substanța activă endosulfan sunt retrase înainte de 2 iunie 2006; 2. începând cu 3 decembrie 2005, nu se acordă sau nu se reînnoiește nici o autorizație pentru produse fitosanitare care conțin endosulfan, în temeiul derogării prevăzute la articolul 8 alineatul (2) din Directiva 91/414/CEE; 3. în ceea ce privește utilizările enumerate în coloana B din anexă, un stat membru menționat în coloana A poate menține
32005D0864-ro () [Corola-website/Law/293863_a_295192]
-
2004/179/PESC1. (2) La 26 august 2004, Consiliul a adoptat Poziția comună 2004/622/PESC de modificare a Poziției comune 2004/179/PESC2. (3) În baza reexaminării Poziției comune 2004/179/PESC, este necesar ca măsurile restrictive să fie reînnoite pentru o nouă perioadă de 12 luni și să fie adăugate mai multe informații pe listele de persoane conținute în anexele I și II la poziția comună menționată, ADOPTĂ PREZENTA ACȚIUNE COMUNĂ: Articolul 1 Articolul 2 alineatul (2) din Poziția
32005E0147-ro () [Corola-website/Law/293900_a_295229]
-
trebuie inclus în anexa I la Directiva 91/414/CEE. (11) Ar trebui să se adopte măsuri care să garanteze că autorizațiile în vigoare pentru produsele fitosanitare care conțin atrazin sunt retrase într-un termen stabilit și nu vor fi reînnoite și că pentru aceste produse nu mai poate fi acordată nici o autorizație nouă. (12) În lumina informațiilor furnizate Comisiei, necesitatea de a continua utilizarea acestei substanțe active subzistă, ținând seama de absența soluțiilor alternative eficiente pentru utilizările limitate din anumite
32004D0248-ro () [Corola-website/Law/292323_a_293652]
-
Directiva 91/414/CEE. Articolul 2 Statele membre se asigură că: 1. autorizațiile pentru produsele fitosanitare care conțin atrazin sunt retrase până la 10 septembrie 2004; 2. de la data de 16 martie 2004 nu se mai acordă și nu se mai reînnoiește nici o autorizație pentru produse fitosanitare care conțin atrazin în conformitate cu derogarea prevăzută la articolul 8 alineatul (2) din Directiva 91/414/CEE; 3. în ceea ce privește utilizările specificate în coloana B din anexă, un stat membru menționat în coloana A poate să mențină
32004D0248-ro () [Corola-website/Law/292323_a_293652]
-
20 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 45 din 31 august 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 684 din 2 septembrie 2016. (3) Declarația prevăzută la alin. (2) lit. a) poate fi înaintată prin toate mijloacele și se reînnoiește o dată pe an, dacă prestatorul intenționează să furnizeze, de manieră temporară sau ocazională, în cursul anului respectiv, servicii medicale în România. ... (4) Prezentarea declarației prevăzute la alin. (2) lit. a) este obligatorie și dă acces medicului solicitant la prestarea de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
41 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 45 din 31 august 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 684 din 2 septembrie 2016. (3) Declarația prevăzută la alin. (2) lit. a) poate fi înaintată prin toate mijloacele și se reînnoiește o dată pe an, dacă prestatorul intenționează să furnizeze, de manieră temporară sau ocazională, în cursul anului respectiv, servicii medico-dentare în România. ... (4) Prezentarea declarației prevăzute la art. 500 alin. (2) lit. a) este obligatorie și dă acces medicului dentist solicitant
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
prevăzut la lit. d); ... g) atestare care să certifice că titularul este stabilit legal într-un stat membru pentru a exercita activitățile în cauză. ... (3) Declarația prevăzută la alin. (2) lit. a) poate fi înaintată prin toate mijloacele și se reînnoiește o dată pe an, dacă prestatorul intenționează să furnizeze, cu caracter temporar sau ocazional, în cursul anului respectiv, servicii farmaceutice în România. ... (4) Prezentarea declarației prevăzută la alin. (2) lit. a) este obligatorie și dă acces farmacistului solicitant la prestarea de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
secțiuni trebuie să conțină următoarea atenționare: "Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională se folosește pentru indicația/indicațiile specificată/specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate". ... Articolul 725 (1) ANMDM desemnează, pentru un mandat de 3 ani ce poate fi reînnoit, un membru și un înlocuitor în Comitetul pentru medicamente din plante. Înlocuitorii îi reprezintă pe membri și votează în locul acestora atunci când ei lipsesc. Membrii și înlocuitorii acestora sunt aleși în funcție pentru rolul și experiența lor în evaluarea medicamentelor din
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
orice date aflate în posesia acestuia privind volumul de prescrieri. ... Articolul 738 (1) Fără a aduce atingere prevederilor alin. (4) și (5), o autorizație de punere pe piață este valabilă 5 ani. ... (2) Autorizația de punere pe piață poate fi reînnoită după 5 ani pe baza unei reevaluări a raportului risc-beneficiu de către ANMDM, dacă această autoritate a eliberat autorizația; în acest scop, cu cel puțin 9 luni înainte de expirarea autorizației de punere pe piață, în conformitate cu prevederile alin. (1), deținătorul autorizației de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
prin cooperare sunt supuse procedurii de autorizare de punere pe piață în funcție de natura cooperării, conform reglementărilor ANMDM. Articolul 742 (1) ANMDM desemnează un reprezentant și un supleant în Grupul de coordonare, pentru un mandat de 3 ani, ce se poate reînnoi. Reprezentantul ANMDM în Grupul de coordonare poate fi însoțit de experți. Membrii Grupului de coordonare și experții se bazează, în îndeplinirea sarcinilor lor, pe resursele științifice și de reglementare de care dispun autoritățile naționale competente. ANMDM monitorizează nivelul științific al
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
În acest scop se aplică criteriile prevăzute la art. 793 alin. (1). (2) ANMDM stabilește subcategorii pentru medicamentele eliberate numai cu prescripție medicală, după cum urmează: ... a) medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește) sau care nu se reține în farmacie (se poate reînnoi); ... b) medicamente care se eliberează cu prescripție medicală specială; ... c) medicamente care se eliberează cu prescripție medicală restrictivă, rezervate pentru utilizarea în anumite domenii specializate. Articolul 793 (1) Medicamentele se
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
alin. (1). (2) ANMDM stabilește subcategorii pentru medicamentele eliberate numai cu prescripție medicală, după cum urmează: ... a) medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește) sau care nu se reține în farmacie (se poate reînnoi); ... b) medicamente care se eliberează cu prescripție medicală specială; ... c) medicamente care se eliberează cu prescripție medicală restrictivă, rezervate pentru utilizarea în anumite domenii specializate. Articolul 793 (1) Medicamentele se eliberează cu prescripție medicală dacă: ... - prezintă un pericol direct ori
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
1). Lista membrilor consiliului de conducere este publicată de către Consiliu în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene și de către agenție pe site-ul internet al acesteia. (3) Durata mandatului membrilor consiliului de conducere este de trei ani. Acest mandat poate fi reînnoit. Prin excepție, durata mandatului membrilor consiliului de conducere aflați în funcție la data intrării în vigoare a prezentului regulament se prelungește până la numirea unui nou consiliu de conducere, în conformitate cu dispozițiile alineatului (2). La expirarea mandatului sau în caz de demisie
32005R1112-ro () [Corola-website/Law/294253_a_295582]
-
de conducere. Lista membrilor Consiliului de conducere este publicată de către Consiliu în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene și de către fundație pe site-ul internet al acesteia. (3) Durata mandatului membrilor consiliului de conducere este de trei ani. Acesta poate fi reînnoit. La expirarea mandatului sau în caz de demisie, membrii rămân în funcție până la reînnoirea mandatului sau până la înlocuirea lor. (4) Consiliul de conducere alege un președinte și trei vicepreședinți, dintre care unul în cadrul fiecăruia din cele trei grupuri prevăzute la
32005R1111-ro () [Corola-website/Law/294252_a_295581]