8,630 matches
-
solitară rezecabilă , examenul de RM prin injectarea Optimark în doză de 0, 3 mmol/ kg poate determina mărirea siguranței diagnostice . Optimark nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de doi ani , deoarece siguranța , eficacitatea și efectul asupra funcției rinichiului imatur nu s- au studiat la acest grup de vârstă . Optimark a fost studiat la copii cu vârste de 2 ani și peste , iar profilul de siguranță a fost similar celui evidențiat la pacienții adulți . Se recomandă inserția unui cateter
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de exemplu : alergii la medicamente sau fructe de mare , febra fânului , urticarie ) sau astm bronșic în trecut ați avut orice reacții la injectarea unei substanțe de contrast , inclusiv istoric de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod rinichii dumneavoastră nu funcționează în mod corespunzător se programează utilizarea Optimark la copilul dumneavoastră a cărui vârstă este sub doi ani 44 Spuneți medicului dumneavoastră dacă : aveți senzație de sete și/ sau ați băut numai cantități mici de lichide sau nu
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
vi se administrează mai mult decât trebuie din Optimark Dacă vi s- a injectat prea mult Optimark , este puțin probabil să aibă efecte dăunătoare asupra dumneavoastră , deoarece doze mult mai mari administrate unor persoane nu au provocat nicio problemă . Dacă rinichii dumneavoastră funcționează normal , este puțin probabil să aveți probleme . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 45 4 . Ca toate medicamentele , Optimark poate produce reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai multe
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
rinoree ( curgerea nasului ) , constricție la nivelul gâtului , creșterea cantității de salivă , vărsături , durere abdominală , constipație , senzație de uscăciune a gurii , transpirații reci , înroșirea pielii , transpirații , concentrații crescute în sânge ale unei substanțe ( creatinină ) care în mod normal este eliminată prin rinichi , sânge în urină , durere în piept , umflarea feței , oboseală , febră , umflarea ale membrelor , durere , senzație de frig la nivelul extremităților , creșterea concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice , valori anormale ale analizelor urinii , creșterea concentrațiilor substanțelor minerale în urină , creșterea concetrației enzimelor
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
solitară rezecabilă , examenul de RM prin injectarea Optimark în doză de 0, 3 mmol/ kg poate determina mărirea siguranței diagnostice . Optimark nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de doi ani , deoarece siguranța , eficacitatea și efectul asupra funcției rinichiului imatur nu s- au studiat la acest grup de vârstă . Optimark a fost studiat la copii cu vârste de 2 ani și peste , iar profilul de siguranță a fost similar celui evidențiat la pacienții adulți . Se recomandă inserția unui cateter
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
postmenopauză , la 1341 dintre ele fiindu- le administrat parathormon . Aproximativ 71, 4 % dintre pacientele cărora li s- a administrat parathormon au raportat cel puțin o reacție adversă . Hipercalcemia și/ sau hipercalciuria reflectă acțiunile farmacodinamice cunoscute ale parathormonului în tractul gastrointestinal , rinichi și oase . Hipercalcemia a fost raportată la 25, 3 % dintre pacienți , iar hipercalciuria la 39, 3 % dintre pacienții tratați cu Preotact . Hipercalcemia a fost trecătoare , fiind raportată cel mai frecvent în primele 3 luni de tratament . A fost gestionată în timpul
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
printr- un proces mediat de receptor și este divizat în fragmente mai mici de peptide . Fragmentele derivate din amino- terminal sunt degradate mai departe în cadrul celulei , iar fragmentele derivate din carboxi- terminal sunt eliberate înapoi în sânge , fiind eliminate prin rinichi . Se consideră că aceste fragmente carboxi- terminale joacă un rol în reglarea activității parathormonului . În condiții fiziologice normale , parathormonul de lungime completă ( 1- 84 ) constituie numai 5- 30 % din formele de circulație ale moleculei , restul de 70- 95 % fiind prezent
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
al ficatului și este consistent cu metabolismul hepatic extensiv al substanței active . Variabilitatea individuală a clearance- ului sistemic este de aproximativ 15 % . Parathormonul nu este eliminat din corp în forma sa intactă . Fragmentele carboxi- terminale în circulație sunt filtrate în rinichi , dar sunt ulterior divizate în fragmente și mai mici în timpul recaptării tubulare . Nu au fost efectuate studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Insuficiența renală Expunerea totală și valoarea Cmax a parathormonului au crescut ușor ( 22 % și respectiv 56 % ) la
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
pe care îl primiți . El sau ea trebuie să efectueze teste de sânge și/ sau urină în lunile 1 , 3 și 6 după începerea tratamentului cu Preotact . Preotact trebuie administrat cu precauție dacă suferiți sau ați suferit de pietre la rinichi . Preotact nu trebuie utilizat la copii sau adolescenți . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Preotact trebuie administrat cu precauție dacă luați medicamente
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
ducând la o scădere periculoasă a tensiunii arteriale care , dacă nu sunt tratate , pot duce la colaps , comă și deces . Foarte rare ( acestea pot apare până la 1 din 10000 doze de vaccin ) : • Îngustarea sau blocarea vaselor de sânge , cu afectarea rinichilor • Inflamația temporară a creierului și a nervilor , determinând durere , slăbiciune și paralizie care se poate răspândi în corp . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
Spuneți mediculului dumneavoastră : - Dacă ați avut vreodată o reacție alergică la alte medicamente din familia azoli sau triazoli . - Dacă aveți sau ați avut afecțiuni hepatice . de sânge în timp ce utilizați Posaconazole SP . - Dacă prezentați afecțiuni renale și luați medicamente care afectează rinichii . - Dacă vi s- a spus vreodată că suferiți de oricare dintre următoarele afecțiuni : O anomalie a electrocardiogramei ( ECG ) care constă în alungirea intervalului QTc Slăbiciune a mușchiului inimii ( cardiac ) sau insuficiență cardiacă Bătăi cardiace ( ale inimii ) cu frecvență foarte mică
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
creier , membre sau plămâni Hemoragii intestinale Inflamație sau insuficiență hepatică , rar determinând deces Creșterea volumului atât a ficatului cât și a splinei , sensibilitate dureroasă a ficatului Erupție veziculară , pete violete mari la nivelul pielii cauzate de sângerări subcutanate Inflamație a rinichilor 31 Sâni dureroși Edem al feței sau limbii . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ POSACONAZOLE SP A
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
1, 2 mg pe flacon ( corespunzător la 60 KUI/ flacon ) . 1 KUI = 1000 UI ( unități internaționale ) . Eptacog alfa ( activat ) este factorul de coagulare VIIa recombinant cu o masă moleculară de aproximativ 50000 daltoni produs prin inginerie genetică din celule de rinichi de pui de hamster ( celule RPH ) . După reconstituire , medicamentul conține 0, 6 mg/ ml eptacog alfa ( activat ) , concentrație obținută prin reconstituire cu solvent . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE NovoSeven este indicat pentru tratamentul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
2, 4 mg pe flacon ( corespunzător la 120 KUI/ flacon ) . 1 KUI = 1000 UI ( unități internaționale ) . Eptacog alfa ( activat ) este factorul de coagulare VIIa recombinant cu o masă moleculară de aproximativ 50000 daltoni produs prin inginerie genetică din celule de rinichi de pui de hamster ( celule RPH ) . După reconstituire , medicamentul conține 0, 6 mg/ ml eptacog alfa ( activat ) , concentrație obținută prin reconstituire cu solvent . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice NovoSeven
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
4, 8 mg pe flacon ( corespunzător la 240 KUI/ flacon ) . 1 KUI = 1000 UI ( unități internaționale ) . Eptacog alfa ( activat ) este factorul de coagulare VIIa recombinant cu o masă moleculară de aproximativ 50000 daltoni produs prin inginerie genetică din celule de rinichi de pui de hamster ( celule RPH ) . După reconstituire , medicamentul conține 0, 6 mg/ ml eptacog alfa ( activat ) , concentrație obținută prin reconstituire cu solvent . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice NovoSeven
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
eptacog alfa ( activat ) 1 mg pe flacon ( corespunzător la 50 KUI/ flacon ) . 1 KUI = 1000 UI ( unități internaționale ) . Eptacog alfa ( activat ) este factorul de coagulare VIIa ( rFVIIa ) recombinant cu o masă moleculară de aproximativ 50000 daltoni produs în celule de rinichi de pui de hamster ( celule RPH ) prin tehnologia ADN recombinant . După reconstituire , medicamentul conține 1 mg/ ml eptacog alfa ( activat ) și 10 mg/ ml zahăr , concentrații obținute după reconstituire . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
eptacog alfa ( activat ) 2 mg pe flacon ( corespunzător la 100 KUI/ flacon ) . 1 KUI = 1000 UI ( unități internaționale ) . Eptacog alfa ( activat ) este factorul de coagulare VIIa ( rFVIIa ) recombinant cu o masă moleculară de aproximativ 50000 daltoni produs în celule de rinichi de pui de hamster ( celule RPH ) prin tehnologia ADN recombinant . După reconstituire , medicamentul conține 1 mg/ ml eptacog alfa ( activat ) și 10 mg/ ml zahăr , concentrații obținute după reconstituire . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
eptacog alfa ( activat ) 5 mg pe flacon ( corespunzător la 250 KUI/ flacon ) . 1 KUI = 1000 UI ( unități internaționale ) . Eptacog alfa ( activat ) este factorul de coagulare VIIa ( rFVIIa ) recombinant cu o masă moleculară de aproximativ 50000 daltoni produs în celule de rinichi de pui de hamster ( celule RPH ) prin tehnologia ADN recombinant . După reconstituire , medicamentul conține 1 mg/ ml eptacog alfa ( activat ) și 10 mg/ ml zahăr , concentrații obținute după reconstituire . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
o boală care determină îngroșarea sângelui , manifestați o tendință crescută de coagulare a sângelui ( trombofilie ) , suferiți de o boală care determină valori scăzute ale anticorpilor în sânge , ( hipogamaglobulinemie sau agamaglobulinemie ) , suferiți de o boală renală , folosiți medicamente care pot afecta rinichii ( medicamente nefrotice ) , utilizați Privigen pentru prima dată sau după o pauză de tratament îndelungată ( de ex . mai multe luni ) . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră sau personalul medical înainte de începerea tratamentului , dacă cel puțin una dintre aceste situații se aplică
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
se leagă cu afinități comparabile atât de glicoproteina acidă alfa- 1 ( GAA ) cât și de albumina plasmatică umană ( APU ) . Studiile de distribuție tisulară efectuate la șobolan cu ritonavir marcat cu C 14 au evidențiat că în ficat , glandele suprarenale , pancreas , rinichi și tiroidă se realizează cele mai mari concentrații de ritonavir . S- a observat că ritonavirul este metabolizat extensiv de citocromul P450 de la nivel hepatic , în special de către izoenzimele CYP 3A4 și , într- o măsură mai mică , de către izoformele CYP 2D6
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
4 L/ oră și m la copiii cu vârsta între 6 și 24 luni . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate efectuate la animale , au identificat drept principale organe țintă ficatul , retina , glanda tiroidă și rinichii . Modificările hepatice au implicat structuri hepatocelulare , biliare și fagocitare și au fost însoțite de creșteri ale enzimelor hepatice . Hiperplazia epiteliului pigmentar retinian ( EPR ) și degenerescența retiniană s- au observat în toate studiile cu ritonavir desfășurate la rozătoare , dar nu s-
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
se leagă cu afinități comparabile atât de glicoproteina acidă alfa- 1 ( GAA ) cât și de albumina plasmatică umană ( APU ) . Studiile de distribuție tisulară efectuate la șobolan cu ritonavir marcat cu C 14 au evidențiată că în ficat , glandele suprarenale , pancreas , rinichi și tiroidă se realizează cele mai mari concentrații de ritonavir . S- a observat că ritonavirul este metabolizat extensiv de citocromului P450 de la nivel hepatic , în special de către izoenzimele CYP 3A4 și , într- o măsură mai mică , de către izoformele CYP 2D6
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
4 L/ oră și m la copiii cu vârsta între 6 și 24 luni . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate efectuate la animale , au identificat drept principale organe țintă ficatul , retina , glanda tiroidă și rinichii . Modificările hepatice au implicat structuri hepatocelulare , biliare și fagocitare și au fost însoțite de creșteri ale enzimelor hepatice . Hiperplazia epiteliului pigmentar retinian ( EPR ) și degenerescența retiniană s- au observat în toate studiile cu ritonavir desfășurate la rozătoare , dar nu s-
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
si nu pare să fie metabolizata în mod considerabil în LCR . În urmă trecerii în circulația sistemică , este de așteptat ca ziconotida să fie cu precădere supusă clivajului proteolitic de către diversele peptidaze/ proteaze ubicuitare prezente în majoritatea organelor ( de exemplu rinichi , ficat , plămâni , mușchi , etc . ) , fiind astfel degradata la fragmente peptidice și aminoacizii individuali constituenți , aflați în stare liberă . Este de așteptat ca aminoacizii liberi astfel generați să fie preluați de către sistemele de transport celular și să fie introduși în metabolismul
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
si nu pare să fie metabolizata în mod considerabil în LCR . În urmă trecerii în circulația sistemică , este de așteptat ca ziconotida să fie cu precădere supusă clivajului proteolitic de către diversele peptidaze/ proteaze ubicuitare prezente în majoritatea organelor ( de exemplu rinichi , ficat , plămâni , mușchi , etc . ) , fiind astfel degradata la fragmente peptidice și aminoacizii individuali constituenți , aflați în stare liberă . Este de așteptat ca aminoacizii liberi astfel generați să fie preluați de către sistemele de transport celular și să fie introduși în metabolismul
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]