90,454 matches
-
adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CUBICIN Medicul dumneavoastră , asistenta sau farmacistul știe cum se păstrează corect Cubicin . 6 . - Substanța activă este daptomicină . - Celălalt component este hidroxidul de sodiu . Cum arată Cubicin și conținutul ambalajului Cubicin este o pulbere de culoare galben deschis până la maro deschis , disponibil într- un flacon de sticlă . Acesta este amestecat cu un solvent pentru a forma
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Cubicin și pentru ce se utilizează 2 . Înainte de a vi se administra Cubicin 3 . Cum se administrează Cubicin 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Cubicin 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE CUBICIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă din Cubicin pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă este daptomicina . Daptomicina este un antibiotic care poate opri dezvoltarea anumitor bacterii . Cubicin este utilizat la adulți pentru tratamentul infecțiilor cutanate și ale țesuturilor de sub piele . De asemenea , este utilizat la adulți
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CUBICIN Medicul dumneavoastră , asistenta sau farmacistul știe cum se păstrează corect Cubicin . 6 . - Substanța activă este daptomicină . - Celălalt component este hidroxidul de sodiu . Cum arată Cubicin și conținutul ambalajului Cubicin este o pulbere de culoare galben deschis până la maro deschis , disponibil într- un flacon de sticlă . Acesta este amestecat cu un solvent pentru a forma
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicația SNC : riscul utilizării duloxetinei în asociere cu alte medicamente active asupra SNC nu a fost evaluat sistematic , cu excepția cazurilor descrise la acest punct . În consecință , se recomandă prudență atunci când CYMBALTA se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( de exemplu , benzodiazepine , morfinomimetice
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
CYP2D6 , ASC pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă prudență la administrarea CYMBALTA în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice [ ATC ] ca de exemplu nortriptilină , amitriptilină și imipramină ) în special dacă acestea au index terapeutic
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
CYMBALTA 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea în comparație cu placebo . La unii pacienți , efectul a devenit vizibil în prima săptămână de tratament . Diferența ameliorării medii dintre cele două brațe terapeutice active nu a fost semnificativă . La aproximativ 65 % dintre pacienții tratați cu duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicația SNC : riscul utilizării duloxetinei în asociere cu alte medicamente active asupra SNC nu a fost evaluat sistematic , cu excepția cazurilor descrise la acest punct . În consecință , se recomandă prudență atunci când CYMBALTA se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( de exemplu , benzodiazepine , morfinomimetice
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
CYP2D6 , ASC pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă prudență la administrarea CYMBALTA în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice [ ATC ] ca de exemplu nortriptilină , amitriptilină și imipramină ) în special dacă acestea au index terapeutic
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
CYMBALTA 60 mg o dată pe zi și 60 mg de două ori pe zi a redus semnificativ durerea în comparație cu placebo . La unii pacienți , efectul a devenit vizibil în prima săptămână de tratament . Diferența ameliorării medii dintre cele două brațe terapeutice active nu a fost semnificativă . La aproximativ 65 % dintre pacienții tratați cu duloxetină versus 40 % dintre cei tratați cu placebo , s- a consemnat reducerea cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor A se păstra în ambalajul original . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6 . Ce conține CYMBALTA CYMBALTA este disponibil în două concentrații : 30 și 60 mg . Substanța activă este duloxetina . Fiecare capsulă conține duloxetină 30 sau 60 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : Conținutul capsulei : hipromeloză , acetat succinat de hidroxipropilmetilceluloză , zahăr , sfere de zahăr , talc , dioxid de titan ( E171 ) , trietil citrat . Capsula : gelatină , lauril sulfat de
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Emtriva ? Emtriva este un medicament care conține substanța activă emtricitabină . Este disponibil sub formă de capsule ( 200 mg ) de culoare albă sau albastru deschis și sub formă de soluție orală ( 10 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Emtriva ? Emtriva este un medicament antiviral . Se utilizează în combinație cu alte
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
luat cu sau fără mâncare . Din cauza informațiilor limitate privind siguranța și eficacitatea la copiii cu vârsta sub patru luni , utilizarea Emtriva nu este recomandată la această grupă de vârstă . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Emtriva ? Substanța activă din Emtriva , emtricitabina , este un inhibitor nucleozidic de revers- transcriptază ( INRT ) . Acesta blochează activitatea revers- transcriptazei , o enzimă produsă de HIV , care- i permite să infecteze celule și să producă mai mulți viruși . Emtriva , luat în asociere cu alte medicamente
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este EMSELEX ? EMSELEX se prezintă sub formă de comprimate rotunde , albe ( 7, 5 mg ) sau de culoarea piersicii ( 15 mg ) , cu eliberare prelungită , care conțin substanța activă darifenacin ( eliberare prelungită înseamnă că darifenacin este eliberat treptat din comprimat , în câteva ore ) . Pentru ce se utilizează EMSELEX ? EMSELEX se utilizează la pacienții adulți cu sindromul de vezică urinară hiperactivă pentru tratarea incontinenței prin micțiuni imperioase ( pierderea bruscă a
Ro_295 () [Corola-website/Science/291054_a_292383]
-
necesită o ameliorare mai pronunțată a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg . Comprimatele se pot lua cu sau fără alimente și trebuie înghițite întregi , cu puțin lichid , și nu trebuie mestecate , împărțite sau zdrobite . Cum acționează EMSELEX ? Substanța activă din EMSELEX , darifenacin , este un medicament anticolinergic . Ea blochează un receptor al corpului , și anume receptorul muscarinic M3 , iar , în vezica urinară , efectul este de relaxare a mușchilor care controlează micțiunea . Rezultatele sunt creșterea capacității vezicii urinare , modificări ale modului
Ro_295 () [Corola-website/Science/291054_a_292383]
-
anume receptorul muscarinic M3 , iar , în vezica urinară , efectul este de relaxare a mușchilor care controlează micțiunea . Rezultatele sunt creșterea capacității vezicii urinare , modificări ale modului în care vezica urinară se contractă și mai puține contracții ale vezicii urinare . Substanța activă din EMSELEX ajută la oprirea micțiunilor nedorite . Cum a fost studiat EMSELEX ? EMSELEX a fost studiat în patru studii principale , pe un total de 2 078 de pacienți , femei și bărbați , care prezentau simptome de vezică urinară hiperactivă . EMSELEX a
Ro_295 () [Corola-website/Science/291054_a_292383]
-
chirurgicale programate cu anestezie generală și , de obicei , nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta . Administrarea substanțelor de contrast iodate Administrarea intravasculară a substanțelor de contrast iodate în cadrul examinărilor radiologice poate determina insuficiență renală . Astfel , datorită substanței active , metformina , tratamentul cu 5 AVANDAMET trebuie întrerupt înainte de sau la momentul testului și nu va fi reluat mai devreme de 48 ore , numai după ce funcția renală a fost reevaluată și în cazul în care aceasta rămâne normală ( vezi pct . 4
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii specifice de interacțiune pentru AVANDAMET , totuși , utilizarea concomitentă a substanțelor active la pacienții din studiile clinice și utilizarea pe scară largă în practica clinică nu a determinat interacțiuni neașteptate . Afirmațiile de mai jos reflectă informațiile disponibile despre substanțele active considerate individual ( rosiglitazona și metformina ) . Exista un risc crescut de acidoză lactică
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
efectuate studii specifice de interacțiune pentru AVANDAMET , totuși , utilizarea concomitentă a substanțelor active la pacienții din studiile clinice și utilizarea pe scară largă în practica clinică nu a determinat interacțiuni neașteptate . Afirmațiile de mai jos reflectă informațiile disponibile despre substanțele active considerate individual ( rosiglitazona și metformina ) . Exista un risc crescut de acidoză lactică în intoxicația alcoolică acută ( în special în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active , metformina , din AVANDAMET ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie evitat consumul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
neașteptate . Afirmațiile de mai jos reflectă informațiile disponibile despre substanțele active considerate individual ( rosiglitazona și metformina ) . Exista un risc crescut de acidoză lactică în intoxicația alcoolică acută ( în special în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active , metformina , din AVANDAMET ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie evitat consumul de alcool etilic și al medicamentelor care conțin alcool etilic . Medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) pot interacționa cu metformina prin competiție cu sistemele
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
placebo . 3 Într- o analiză retrospectivă a datelor din 42 studii clinice sumate pe termen scurt , incidența generală a evenimentelor asociate în mod tipic cu ischemia cardiacă a fost mai mare în cazul tratamentelor cu rosiglitazonă , 1, 99 % versus comparatori activi asociați și placebo , 1, 51 % [ rata de risc 1, 31 ( interval de încredere 95 % 1, 01 - 1, 70 ) ] . Acest risc a fost crescut când rosiglitazona a fost adaugată la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
raportate la nivelul piciorului , mâinii și brațului . În studiile clinice dublu- orb cu rosiglitazonă , incidența creșterilor ALT de peste trei ori față de limita superioară a valorilor normale a fost egală cu placebo ( 0, 2 % ) și mai mică decât aceea a comparatorilor activi ( 0, 5 % metformină/ sulfoniluree ) . Date post- autorizare Pe lângă reacțiile adverse identificate în studiile clinice , reacțiile adverse prezentate în Tabelul 2 au fost identificate în cursul utilizării clinice după autorizarea rosiglitazonei . 10 Tabelul 2 . Frecvența reacțiilor adverse identificate din datele post-
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pentru metformină ) și tmax a fost prelungit ( cu aproximativ 1, 5 ore pentru rosiglitazonă și 0, 5 ore pentru metformină ) . Acest efect al alimentelor nu este considerat semnificativ din punct de vedere clinic . Afirmațiile următoare reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din AVANDAMET , luate în considerare separat . Rosiglitazonă Absorbție Biodisponibilitatea absolută a rosiglitazonei după administrarea orală a dozei de 4 mg sau 8 mg este de aproximativ 99 % . Concentrația plasmatică maximă a rosiglitazonei se realizează după aproximativ 1 oră de la administrare
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
renal scade proporțional cu cel al creatininei , astfel încât timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este prelungit , determinând creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale metforminei . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu au fost realizate studii la animale de laborator cu substanțele active asociate în AVANDAMET . Datele prezentate mai jos sunt obținute în studii realizate individual cu rosiglitazonă sau metformină . Rosiglitazonă Reacțiile adverse observate la animalele de laborator cu o posibilă relevanță clinică au constat în : creșterea volumului plasmatic însoțită de scăderea parametrilor
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
ale acestor hormoni , ducând la afectarea ciclurilor estrogenice și menstruale și a fertilității ( vezi pct . 4. 4 ) . 16 Pe un model animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . Relevanța acestor constatări nu este cunoscută . Totuși , in vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a celulelor umane de cancer de colon . În plus , într- o baterie de teste specifice efectuate in
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
chirurgicale programate cu anestezie generală și , de obicei , nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta . Administrarea substanțelor de contrast iodate Administrarea intravasculară a substanțelor de contrast iodate în cadrul examinărilor radiologice poate determina insuficiență renală . Astfel , datorită substanței active metformina , tratamentul cu 22 AVANDAMET trebuie întrerupt înainte de sau la momentul testului și nu va fi reluat mai devreme de 48 ore , numai după ce funcția renală a fost reevaluată și în cazul în care aceasta rămâne normală ( vezi pct . 4
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]