83,221 matches
-
ianuarie a anului următor. ... (6) În cazul terenurilor la care se constată diferențe între suprafețele înscrise în actele de proprietate și situația reală rezultată din măsurătorile executate în condițiile Legii nr. 7/1996 , republicată, cu modificările și completările ulterioare, pentru determinarea sarcinii fiscale se au în vedere suprafețele care corespund situației reale, dovedite prin lucrări de cadastru. Datele rezultate din lucrările de cadastru se înscriu în evidențele fiscale, în registrul agricol, precum și în cartea funciară, iar impozitul se calculează conform noii
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
autorizații de construire este egală cu 30% din cuantumul taxei pentru eliberarea certificatului sau a autorizației inițiale. ... (9) Taxa pentru eliberarea autorizației de desființare, totală sau parțială, a unei construcții este egală cu 0,1% din valoarea impozabilă stabilită pentru determinarea impozitului pe clădiri, aferentă părții desființate. ... (10) Taxa pentru eliberarea autorizației de foraje sau excavări necesare lucrărilor de cercetare și prospectare a terenurilor în etapa efectuării studiilor geotehnice și a studiilor privind ridicările topografice, sondele de gaze, petrol și alte
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
în cursul anului curent, se înregistrează operațiuni de majorare sau diminuare a valorii soldului debitor al conturilor corespunzătoare construcțiilor menționate la art. 497, impozitul pe construcții calculat potrivit alin. (1) nu se recalculează. Aceste modificări sunt luate în considerare pentru determinarea impozitului pe construcții datorat pentru anul următor. ... (3) Cheltuiala cu impozitul calculat potrivit alin. (1) este cheltuială deductibilă la stabilirea rezultatului fiscal reglementat de titlul II. ... Articolul 499 Plata impozitului și depunerea declarației fiscale (1) Contribuabilii prevăzuți la art. 496
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
este necesar un control glicemic mai bun . În cazul pacienților cărora li se administrează rosiglitazona în asociere cu o sulfoniluree , creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Rosiglitazona poate fi administrată o dată sau de două ori pe zi . 2 Vârstnici ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
este necesar un control glicemic mai bun . În cazul pacienților cărora li se administrează rosiglitazona în asociere cu o sulfoniluree , creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Rosiglitazona poate fi administrată o dată sau de două ori pe zi . 14 Vârstnici ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
este necesar un control glicemic mai bun . În cazul pacienților cărora li se administrează rosiglitazona în asociere cu o sulfoniluree , creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Rosiglitazona poate fi administrată o dată sau de două ori pe zi . 26 Vârstnici ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
grupați pe categorii de vârstă peste și sub 60 de ani , aflați la prima remisiune completă ( RC ) , având profile morfologice , citogenetice și moleculare bine definite ( Primul pacient luat în studiu în trimestrul ÎI , 2009 , Rezultatele studiului final trimestrul patru , 2011 ) Determinarea fezabilității efectuării unui studiu deschis , randomizat multicentric împreună cu grupuri de colaborare europene și/ sau din Statele Unite pentru evaluarea siguranței și eficacității terapiei asociate Ceplene plus Interleukin- 2 prin recrutarea a aproximativ 350 de pacienți adulți grupați pe categorii de vârstă
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
cu doze cumulative de antraciclină pe toată durata vieții de până la 1532 mg/ m , incidența disfuncțiilor cardiace semnificative clinic a fost mică . Din cei 418 pacienți tratați cu Caelyx în doză de 50 mg/ m și ciclu și având o determinare la momentul inițial a fracției de ejecție a ventriculului stâng ( FEVS ) și cel puțin o determinare în perioada de monitorizare , prin Arteriografie Multiplă ( MUGA ) , 88 pacienți au prezentat o doză cumulativă de antraciclină > 400 mg/ m , un nivel de
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
cardiace semnificative clinic a fost mică . Din cei 418 pacienți tratați cu Caelyx în doză de 50 mg/ m și ciclu și având o determinare la momentul inițial a fracției de ejecție a ventriculului stâng ( FEVS ) și cel puțin o determinare în perioada de monitorizare , prin Arteriografie Multiplă ( MUGA ) , 88 pacienți au prezentat o doză cumulativă de antraciclină > 400 mg/ m , un nivel de expunere asociat cu risc crescut de toxicitate cardiovasculară cu doxorubicina convențională . Doar 13 dintre acești 88
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
este epurat prin metabolizare hepatică și excreție biliară , este de așteptat ca , la pacienții cu hipoproteinemie , concentrațiile plasmatice de A771726 să fie crescute . Arava este contraindicat la pacienții cu hipoproteinemie severă sau cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 . ) . Odată cu determinarea ALT , trebuie efectuată o numărătoare completă a elementelor figurate sanguine , inclusiv numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărătoarea plachetelor , înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă , apoi la fiecare 2 săptămâni în primele 6 luni de tratament și apoi la fiecare 8 săptămâni
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
trei ori pe zi , zilnic , timp de 11 zile , • alternativ , se administrează pulbere de cărbune activat , 50 g de 4 ori pe zi , zilnic , timp de 11 zile . Cu toate acestea , chiar dacă se efectuează procedura de eliminare , sunt necesare 2 determinări separate ale concentrațiilor plasmatice ale A771726 , la interval de cel puțin 14 zile și o perioadă de așteptare de o lună și jumătate între prima concentrație plasmatică sub 0, 02 mg/ l și fertilizare . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
este epurat prin metabolizare hepatică și excreție biliară , este de așteptat ca , la pacienții cu hipoproteinemie , concentrațiile plasmatice de A771726 să fie crescute . Arava este contraindicat la pacienții cu hipoproteinemie severă sau cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 . ) . Odată cu determinarea ALT , trebuie efectuată o numărătoare completă a elementelor figurate sanguine , inclusiv numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărătoarea plachetelor , înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă , apoi la fiecare 2 săptămâni în primele 6 luni de tratament și apoi la fiecare 8 săptămâni
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
ori pe zi , zilnic , timp de 11 zile , • alternativ , se administrează pulbere de cărbune activat , 50 g de 4 ori pe zi , zilnic , timp de 11 zile . 22 Cu toate acestea , chiar dacă se efectuează procedura de eliminare , sunt necesare 2 determinări separate ale concentrațiilor plasmatice ale A771726 , la interval de cel puțin 14 zile și o perioadă de așteptare de o lună și jumătate între prima concentrație plasmatică sub 0, 02 mg/ l și fertilizare . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
este epurat prin metabolizare hepatică și excreție biliară , este de așteptat ca , la pacienții cu hipoproteinemie , concentrațiile plasmatice de A771726 să fie crescute . Arava este contraindicat la pacienții cu hipoproteinemie severă sau cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 . ) . Odată cu determinarea ALT , trebuie efectuată o numărătoare completă a elementelor figurate sanguine , inclusiv numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărătoarea plachetelor , înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă , apoi la fiecare 2 săptămâni în primele 6 luni de tratament și apoi la fiecare 8 săptămâni
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
trei ori pe zi , zilnic , timp de 11 zile , • alternativ , se administrează pulbere de cărbune activat , 50 g de 4 ori pe zi , zilnic , timp de 11 zile . Cu toate acestea , chiar dacă se efectuează procedura de eliminare , sunt necesare 2 determinări separate ale concentrațiilor plasmatice ale A771726 , la interval de cel puțin 14 zile și o perioadă de așteptare de o lună și jumătate între prima concentrație plasmatică sub 0, 02 mg/ l și fertilizare . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
mg o dată pe lună și , respectiv , a 2, 5 mg o dată pe zi . Markerii biochimici ai turn- overului osos Scăderi semnificative clinic ale valorilor concentrațiilor plasmatice ale CTX s- au observat în toate momentele stabilite în care s- au făcut determinări , adică lunile 3 , 6 , 12 și 24 . După un an ( analiză primară ) modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 76 % în cazul administrării Bonviva 150 mg o dată pe lună și - 67 % în cazul administrării de acid ibandronic 2
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
luni și în brațul cu 2, 5 mg zilnic ( p < 0, 001 ) . Markerii biochimici ai turn- overului osos Scăderi semnificative clinic ale valorilor concentrațiilor plasmatice ale CTX s- au observat în toate momentele stabilite în care s- au făcut determinări . După 12 luni , modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 58, 6 % în cazul administrării injecției intravenoase 3 mg la fiecare 3 luni și - 62, 6 % în cazul administrării Bonviva 2, 5 mg zilnic pe cale orală . În plus
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
mg o dată pe lună și , respectiv , a 2, 5 mg o dată pe zi . Markerii biochimici ai turn- overului osos Scăderi semnificative clinic ale valorilor concentrațiilor plasmatice ale CTX s- au observat în toate momentele stabilite în care s- au făcut determinări , adică lunile 3 , 6 , 12 și 24 . După un an ( analiză primară ) modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 76 % în cazul administrării Bondenza 150 mg o dată pe lună și - 67 % în cazul administrării de acid ibandronicBondenza 2
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
și în brațul cu 2, 5 mg zilnic ( p < 0, 001 ) . 23 Markerii biochimici ai turn- overului osos Scăderi semnificative clinic ale valorilor concentrațiilor plasmatice ale CTX s- au observat în toate momentele stabilite în care s- au făcut determinări . După 12 luni , modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 58, 6 % în cazul administrării injecției intravenoase 3 mg la fiecare 3 luni și - 62, 6 % în cazul administrării Bondenza 2, 5 mg zilnic pe cale orală . În plus
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
pentru fiecare caz în parte . Inițial trebuie obținută o valoare a activității proteinei C de 100 % , care trebuie apoi menținută la valori peste 25 % pe toată durata tratamentului . Se recomandă o doză inițială între 60 și 80 UI/ kg pentru determinarea recuperării și a timpului de înjumătățire plasmatică . 2 valoarea concentrației plasmatice de proteină C înainte și în timpul tratamentului cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator a activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut , acestea trebuie
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
durata tratamentului . Se recomandă o doză inițială între 60 și 80 UI/ kg pentru determinarea recuperării și a timpului de înjumătățire plasmatică . 2 valoarea concentrației plasmatice de proteină C înainte și în timpul tratamentului cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator a activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut , acestea trebuie efectuate din 6 în 6 ore , până când pacientul este stabilizat , iar apoi de două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
pentru fiecare caz în parte . Inițial trebuie obținută o valoare a activității proteinei C de 100 % , care trebuie apoi menținută la valori peste 25 % pe toată durata tratamentului . Se recomandă o doză inițială între 60 și 80 UI/ kg pentru determinarea recuperării și a timpului de înjumătățire plasmatică . Se recomandă determinarea activității proteinei C utilizând substraturi cromogenice pentru a stabili 9 valoarea concentrației plasmatice de proteină C înainte și în timpul tratamentului cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
a activității proteinei C de 100 % , care trebuie apoi menținută la valori peste 25 % pe toată durata tratamentului . Se recomandă o doză inițială între 60 și 80 UI/ kg pentru determinarea recuperării și a timpului de înjumătățire plasmatică . Se recomandă determinarea activității proteinei C utilizând substraturi cromogenice pentru a stabili 9 valoarea concentrației plasmatice de proteină C înainte și în timpul tratamentului cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator a activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
kg pentru determinarea recuperării și a timpului de înjumătățire plasmatică . Se recomandă determinarea activității proteinei C utilizând substraturi cromogenice pentru a stabili 9 valoarea concentrației plasmatice de proteină C înainte și în timpul tratamentului cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator a activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut , acestea trebuie efectuate din 6 în 6 ore , până când pacientul este stabilizat , iar apoi de două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
durata tratamentului , trebuie menținută la valori peste 25 % . Trebuie administrată o doză inițială între 60 și 80 UI/ kg . Medicul va recolta de câteva ori sânge de la dumneavoastră pentru a determina cât timp rămâne în organism proteina C . Se recomandă determinarea activității proteinei C utilizând o metodă denumită cromatografie pentru a stabili concentrația plasmatică de proteină C înainte și în timpul tratamentului cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator ale activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]