90,454 matches
-
deja pacientului , însă doza recomandată este 50 mg vildagliptin și 1 000 mg metformină de două ori pe zi . Pacienților cărora li se administrează deja vildagliptin și metformină trebuie să treacă la Eucreas care conține aceleași cantități din fiecare substanță activă . Nu se recomandă doze de vildagliptin care depășesc 100 mg . Administrarea Eucreas în timpul mesei sau imediat după masă poate atenua problemele la nivelul stomacului provocate de metformină . Eucreas nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni renale moderate sau severe sau
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
acționează Eucreas ? Diabetul de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul de glucoză ( zahăr ) în sânge sau când organismul este incapabil să folosească insulina în mod eficace . Eucreas conține 2 substanțe active , fiecare având un mod diferit de acțiune . Vildagliptin , care este un inhibitor de dipeptidil peptidază 4 ( DPP- 4 ) , acționează prin blocarea procesului de degradare a hormonilor de tip „ incretin ” în organism . Acești hormoni sunt eliberați după masă și stimulează pancreasul
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
aceeași indicație . Studiile au măsurat nivelul în sânge al unei substanțe numită hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care oferă indicații despre cât de bine este controlată glucoza în sânge . Solicitantul a prezentat , de asemenea , rezultatele a două studii care arătau că substanțele active în cele două concentrații ale Eucreas erau absorbite în organism la fel ca în cazul în care ar fi fost administrate sub formă de comprimate separate . Ce beneficii a prezentat Eucreas în timpul studiilor ? În combinație cu metformină , Vildagliptin a fost
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
Pentru lista completă de precauții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Eucreas ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că administrarea de vildagliptin împreună cu metformină reduce nivelul glucozei în sânge , iar combinația celor două substanțe active într- un singur comprimat poate ajuta pacienții să respecte tratamentul . Prin urmare , Comitetul a decis că beneficiile Eucreas sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 la care nu se poate controla în
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
leucemiei mieloide acute la pacienții în vârstă . Evoltra a fost desemnat medicament orfan pentru această afecțiune la 8 mai 2003 . Ce este Evoltra ? Evoltra este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă clofarabină . Evoltra se utilizează deja pentru tratarea copiilor cu leucemie limfoblastică acută ( LLA , un cancer al limfocitelor , un tip de globule albe ) . Se utilizează atunci când boala nu a răspuns la sau a revenit ( recidivat ) după cel puțin două tratamente diferite
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
anumite anomalii genetice la nivelul celulelor mieloide , LMA „ secundară ” ( LMA apărută în urma unei afecțiuni hematologice anterioare ) sau o altă afecțiune pe lângă LMA , sau care aveau vârsta de 70 de ani sau mai mult . Cum ar trebui să acționeze Evoltra ? Substanța activă din Evoltra , clofarabina , este un citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , precum celulele canceroase ) . Această substanță aparține grupei de medicamente anticanceroase numite „ antimetaboliți ” . Clofarabina este un analog de adenină , care face parte din ADN , materialul genetic fundamental
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
pacienții cu transplant renal și cu boli severe ale parenchimului hepatic . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boală severă a parenchimului hepatic . Tratamentul în timpul episoadelor de rejet : AMF ( acidul micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării CellCept . Nu există motive pentru ajustarea dozei de CellCept după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de vaccinare împotriva gripei . Deoarece administrarea CellCept s- a asociat cu creșterea incidenței evenimentelor adverse ale aparatului digestiv , inclusiv a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro - intestinal , aceasta trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu boală activă severă a aparatului digestiv . CellCept este inhibitor al IMPDH ( inozin monofosfat dehidrogenază ) . De aceea , teoretic , trebuie evitată administrarea acestuia la pacienții cu deficit ereditar rar al hipoxantin- guanin- fosforibozil - transferazei ( HGPRT ) , cum ar fi cei cu sindromul Lesch- Nyhan și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
asociere cu norfloxacin și separat metronidazol . Totuși , asocierea norfloxaxin și metronidazol scade expunerea AMF cu aproximativ 30 % , după o singură doză de CellCept .. Tacrolimus : la pacienții cu transplant hepatic introduși pe CellCept și tacrolimus , ASC și Cmax a AMF , metabolitul activ al CellCept , nu au fost semnificativ afectate prin administrarea în asociere cu tacrolimus . Din contră , s- a observat o creștere cu aproximativ 20 % a ASC a tacrolimus când au fost administrate doze multiple de CellCept ( 1, 5 g de două
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și extensiv și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic , fiind transformat în său metabolitul activ , AMF . Așa cum o demonstrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea imunosupresivă a CellCept este corelată cu concentrația plasmatică a AMF . Biodisponibilitatea medie a nicofenulatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și cu insuficiență renală cronică severă . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă : nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții cu transplant renal cu boli severe ale parenchimului hepatic . Tratamentul în timpul episoadelor de rejet : AMF ( acidul micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării CellCept . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații S- au observat reacții
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de vaccinare împotriva gripei . Deoarece administrarea CellCept s- a asociat cu creșterea incidenței evenimentelor adverse ale aparatului digestiv , inclusiv a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro - intestinal , aceasta trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu boală activă severă a aparatului digestiv . CellCept este inhibitor al IMPDH ( inozin monofosfat dehidrogenază ) . De aceea , teoretic , trebuie evitată administrarea acestuia la pacienții cu deficit ereditar rar al hipoxantin- guanin- fosforibozil - transferazei ( HGPRT ) , cum ar fi cei cu sindromul Lesch- Nyhan și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
asociere cu norfloxacin și separat metronidazol . Totuși , asocierea norfloxaxin și metronidazol scade expunerea AMF cu aproximativ 30 % , după o singură doză de CellCept .. Tacrolimus : la pacienții cu transplant hepatic introduși pe CellCept și tacrolimus , ASC și Cmax a AMF , metabolitul activ al CellCept , nu au fost semnificativ afectate prin administrarea în asociere cu tacrolimus . Din contră , s- a observat o creștere cu aproximativ 20 % a ASC a tacrolimus când au fost administrate doze multiple de CellCept ( 1, 5 g de două
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă , micofenolatul de mofetil este metabolizat rapid și complet în metabolitul activ , AMF . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de albuminele plasmatice . Micofenolatul de mofetil poate fi decelat sistemic în timpul perfuziei intravenoase ; cu toate acestea , după administrare orală acesta este sub limita decelabilă ( 0, 4 μg
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
pacienții cu transplant renal și cu boli severe ale parenchimului hepatic . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boaă severăe a parenchimului hepatic . Tratamentul în timpul episoadelor de rejet : AMF ( acidul micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării CellCept . Nu există motive pentru ajustarea dozei de CellCept după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de vaccinare împotriva gripei . Deoarece administrarea CellCept s- a asociat cu creșterea incidenței evenimentelor adverse ale aparatului digestiv , inclusiv a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro - intestinal , aceasta trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu boală activă severă a aparatului digestiv . CellCept este inhibitor al IMPDH ( inozin monofosfat dehidrogenază ) . De aceea , teoretic , trebuie evitată administrarea acestuia la pacienții cu deficit ereditar rar al hipoxantin- guanin- fosforibozil - transferazei ( HGPRT ) , cum ar fi cei cu sindromul Lesch- Nyhan și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
s- au observat efecte asupra biodisponibilității AMF . 29 norfloxaxin și metronidazol scade expunerea AMF cu aproximativ 30 % , după o singură doză de CellCept .. Tacrolimus : la pacienții cu transplant hepatic introduși pe CellCept și tacrolimus , ASC și Cmax a AMF , metabolitul activ al CellCept , nu au fost semnificativ afectate prin administrarea în asociere cu tacrolimus . Din contră , s- a observat o creștere cu aproximativ 20 % a ASC a tacrolimus când au fost administrate doze multiple de CellCept ( 1, 5 g de două
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă , micofenolatul de mofetil este metabolizat rapid și complet în metabolitul activ , AMF . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de albuminele plasmatice . Ca rezultat al recirculării enterohepatice , se observă creșteri secundare ale concentrației plasmatice a AMF la aproximativ 6 - 12 ore după administrare . Asocierea colestiraminei ( 4
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
pacienții cu transplant renal și cu boli severe ale parenchimului hepatic . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boală severă a parenchimului hepatic . Tratamentul în timpul episoadelor de rejet : AMF ( acidul micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării CellCept . Nu există motive pentru ajustarea dozei de CellCept după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de vaccinare împotriva gripei . Deoarece administrarea CellCept s- a asociat cu creșterea incidenței evenimentelor adverse ale aparatului digestiv , inclusiv a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro - intestinal , aceasta trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu boală activă severă a aparatului digestiv . CellCept este inhibitor al IMPDH ( inozin monofosfat dehidrogenază ) . De aceea , teoretic , trebuie evitată administrarea acestuia la pacienții cu deficit ereditar rar al hipoxantin- guanin- fosforibozil - transferazei ( HGPRT ) , cum ar fi cei cu sindromul Lesch- Nyhan și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
asociere cu norfloxacin și separat metronidazol . Totuși , asocierea norfloxaxin și metronidazol scade expunerea AMF cu aproximativ 30 % , după o singură doză de CellCept .. Tacrolimus : la pacienții cu transplant hepatic introduși pe CellCept și tacrolimus , ASC și Cmax a AMF , metabolitul activ al CellCept , nu au fost semnificativ afectate prin administrarea în asociere cu tacrolimus . Din contră , s- a observat o creștere cu aproximativ 20 % a ASC a tacrolimus când au fost administrate doze multiple de CellCept ( 1, 5 g de două
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și extensiv și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic , fiind transformat în său metabolitul activ , AMF . Așa cum o demonstrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea imunosupresivă a CellCept este corelată cu concentrația plasmatică a AMF . Biodisponibilitatea medie a nicofenulatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 8 capsule ( 2 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 4 capsule dimineața , apoi 4 capsule seara . Copii ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră decide care este doza cea mai potrivită
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m luată de două ori pe zi . 73 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea CellCept la copii cărora li s- a efectuat un transplant cardiac . Transplant hepatic
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Prima doză orală de CellCept trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea CellCept la copii cărora li s- a efectuat un transplant hepatic . Mod și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]