90,454 matches
-
fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 75 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este micofenolatul de mofetil . Conținutul capsulelor CellCept : amidon de porumb pregelatinizat croscarmeloză sodică polividonă ( K- 90 ) stearat de magneziu Capsulele : gelatină indigo carmin ( E 132 ) oxid galben de fer ( E 172 ) oxid roșu de fer( E 172 ) dioxid de titan
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
între 15 - 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 82 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este micofenolatul de mofetil Cum arată CellCept și conținutul ambalajului Flacoane de 20 ml din sticlă transparentă tip I cu dop de culoare gri din cauciuc butilic și capsă de siguranță din aluminiu cu capac tip ,, flip- off ” din plastic
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
sunteți sigur . Modul obișnuit de a lua suspensia orală CellCept este , după cum urmează : Transplant renal 86 Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 10 ml suspensie ( 2 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 5 ml suspensie dimineața , și apoi 5 ml suspensie seara . Copii ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră decide care este doza
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m luată de două ori pe zi . Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 15 ml suspensie ( 3 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 7, 5 ml suspensie dimineața , apoi 7, 5 ml suspensie seara . Copii : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea CellCept la copii cărora li s- a efectuat un
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
doză orală de CellCept trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamentele . Doza zilnică recomandată este de 15 ml suspensie ( 3 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 7, 5 ml suspensie dimineața , apoi 7, 5 ml suspensie seara . Copii : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea CellCept la copii cărora li s- a efectuat un
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
reconstituite este de 2 luni . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este micofenolatul de mofetil CellCept 1 g/ 5 ml pulbere pentru suspensie orală : sorbitol dioxid de siliciu coloidal anhidru citrat de sodiu lecitină de soia amestec de arome de fructe gumă xantan aspartam * ( E 951 ) parahidroxibenzoat de metil ( E 218
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Transplant renal Adulți : Prima doză este admninistrată în primele 72 ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 4 comprimate ( 2 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 2 comprimate dimineața , apoi 2 comprimate seara . Copii ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră decide care este doza cea mai potrivită
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m luată de două ori pe zi . 94 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate seara . Copii : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea CellCept la copii cărora li s- a efectuat un transplant cardiac . Transplant hepatic
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Prima doză orală de CellCept trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamentul . Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , și apoi 3 comprimate seara . Copii : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea CellCept la copii cărora li s- a efectuat un transplant hepatic . Mod
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 96 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este micofenolatul de mofetil . Comprimatele CellCept : celuloză microcristalină povidonă ( K- 90 ) croscarmeloză sodică stearat de magneziu Filmul comprimatului : hipromeloză hidroxipropil celuloză dioxid de titan ( E 171 ) polietilen glicol 400 indigo carmin lac de aluminiu ( E 132 ) oxid roșu de fer
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
în noi activități infracționale sau injectate în activități comerciale legitime, cu scopul de a câștiga influență și de a crea un monopol criminal. Chiar și metodele speciale de investigație își pierd tot mai mult din eficacitate . În consecință, tehnica culegerii active de informații sub acoperire și a utilizării metodelor investigative operaționale, cum este evaluarea sistematică, a dobândit o importanță din ce în ce mai mare în domeniul identificării și combaterii criminalității organizate în materie de droguri. În această privință, o atenție deosebită trebuie acordată utilizării
jrc6294as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91468_a_92255]
-
program, pur și simplu, ci pentru ceva mai puțin tangibil, și anume idei, utopie, mit, cum vreți să-i spunem. în definitiv, eram un psiholog social cu oarece experiență și, în plus, singurul specialist pe probleme ce țineau de minoritățile active"). N-ar trebui, oare, ca aceia ce pregătesc campaniile electorale să fie psihosociologii, este întrebat mai departe. "Bineînțeles", răspunde Moscovici, continuând cu exprimarea unei filosofii de viață pentru cel ce-ar sta în fața alegerii: "Dar trebuie să convenim asupra unui
Convorbiri cu Serge Moscovici by Lavinia Betea () [Corola-website/Imaginative/14492_a_15817]
-
ortodox. Succesul literar nu a întârziat, și aștepta cu nerăbdare să i se permită a călători în străinătate; pentru a putea să se bucure de acest drept legal, Mihai Ursachi a amenințat autoritățile că se va transforma în disident politic activ! Trecea poate drept un năzdrăvan (și era chiar derutant prin unele reacții), dar amenințarea a fost luată în serios. I s-a dat permisiunea să profite de o bursă oferită de o societate culturală austriacă. De la Viena, s-a dus
Agende rupte (1998) by Ilie Constantin () [Corola-website/Imaginative/15200_a_16525]
-
provizorie a fondurilor CECO în conformitate cu dispozițiile prezentei decizii, DECID: Articolul 1 (1) Comisia gestionează, în numele statelor membre, toate activele și pasivele CECO existente la 23 iulie 2002, începând de la 24 iulie 2002. (2) Se consideră că valoarea netă a acestor active și pasive, așa cum apar în bilanțul CECO la 23 iulie 2002, sub rezerva creșterilor sau diminuărilor care pot decurge din operațiunile de lichidare, constituie active destinate cercetării în sectoarele legate de industriile cărbunelui și oțelului, fiind denumite "CECO în lichidare
jrc6303as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91477_a_92264]
-
operațiunile de lichidare, constituie active destinate cercetării în sectoarele legate de industriile cărbunelui și oțelului, fiind denumite "CECO în lichidare". După încheierea lichidării, activele sunt denumite "active ale Fondului de cercetare pentru cărbune și oțel". (3) Veniturile obținute din aceste active, denumite " Fond de cercetare pentru cărbune și oțel", sunt utilizate exclusiv pentru cercetarea în sectoarele legate de industria cărbunelui și a oțelului în conformitate cu dispozițiile prezentei decizii și cu actele adoptate pe baza acesteia. Articolul 2 Dispozițiile anexelor I, II și
jrc6303as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91477_a_92264]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Abilify ? Abilify este un medicament care conține substanța activă aripiprazol . Acesta este disponibil sub formă de comprimate de 5 mg , 10 mg , 15 mg și 30 mg , sub formă de comprimate orodispersabile ( comprimate care se dizolvă în gură ) de 10 mg , 15 mg și 30 mg , sub formă de
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
cu aceeași cale de metabolizare ca și Abilify . Abilify nu a fost studiat la copii cu vârsta sub 18 ani sau la adulți cu vârsta peste 65 de ani . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Abilify ? Substanța activă din Abilify , aripiprazolul , este o substanță antipsihotică . Mecanismul exact de acțiune al acestuia nu este cunoscut , dar se atașează de mai mulți receptori diferiți de pe suprafața celulelor nervoase ale creierului . Aceasta întrerupe semnalele transmise la nivel cerebral prin intermediul „ neurotransmițătorilor ” , substanțe
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Aclasta ? Aclasta este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține substanța activă acid zoledronic ( 5 mg/ 100 ml ) . Pentru ce se utilizează Aclasta ? Aclasta se utilizează pentru tratarea următoarelor boli : • osteoporoza ( o boală care fragilizează oasele ) atât la femei aflate în post- menopauză , cât și la bărbați . Se utilizează la pacienți cu
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum acționează Aclasta ? Osteoporoza apare când nu se mai dezvoltă suficient os nou pentru a înlocui osul măcinat în mod natural . Cum a fost studiat Aclasta ? Deoarece substanța activă din Aclasta este identică cu substanța activă din Zometa , la evaluarea medicamentului Aclasta s- au luat în considerare anumite informații prezentate în legătură cu Zometa . Pentru tratamentul osteoporozei , efectele Aclasta , administrat o dată pe an au fost comparate cu efectele placebo ( un preparat
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
provided the source is acknowledged Cum acționează Aclasta ? Osteoporoza apare când nu se mai dezvoltă suficient os nou pentru a înlocui osul măcinat în mod natural . Cum a fost studiat Aclasta ? Deoarece substanța activă din Aclasta este identică cu substanța activă din Zometa , la evaluarea medicamentului Aclasta s- au luat în considerare anumite informații prezentate în legătură cu Zometa . Pentru tratamentul osteoporozei , efectele Aclasta , administrat o dată pe an au fost comparate cu efectele placebo ( un preparat inactiv ) în două studii principale . Primul a
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Abseamed ? Abseamed este o soluție injectabilă . Aceasta este disponibilă în seringi preumplute care conțin între 1 000 și 10 000 unități internaționale ( UI ) de substanță activă , epoetină alfa . Abseamed este un medicament “ biosimilar ” . Aceasta înseamnă că Abseamed este similar unui produs medicamentos biologic care a fost deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și conține aceeași substanță activă ( cunoscut , de asemenea , ca „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
1 000 și 10 000 unități internaționale ( UI ) de substanță activă , epoetină alfa . Abseamed este un medicament “ biosimilar ” . Aceasta înseamnă că Abseamed este similar unui produs medicamentos biologic care a fost deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și conține aceeași substanță activă ( cunoscut , de asemenea , ca „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință pentru Abseamed este Eprex/ Erypo . Pentru informații suplimentare privind medicamentele biosimilare , consultați chestionarul disponibil aici . Pentru ce se utilizează Abseamed ? Abseamed se utilizează în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
înlocui hormonul lipsă sau pentru a crește numărul de celule roșii din sânge . Eritropoetina se folosește , de asemenea , înaintea intervențiilor chirurgicale pentru creșterea numărului de celule roșii din sânge și pentru a ajuta la minimizarea consecințelor pierderii de sânge . Substanța activă din Abseamed , epoetina alfa , este o copie a eritropoetinei umane și acționează exact în același mod ca hormonul natural pentru a stimula producerea de celule roșii . Cum a fost studiat Abseamed ? Abseamed a fost studiat pe modele experimentale și la
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Actos ? Actos este un medicament care conține substanța activă denumită pioglitazonă . Tabletele albe , rotunde , conțin 15 , 30 sau 45 mg de pioglitazonă . Pentru ce se utilizează Actos ? Actos se utilizează pentru tratarea diabetului de tip 2 ( cunoscut și sub denumirea de diabet non - insulino- dependent ) . • Poate fi utilizat singur
Ro_18 () [Corola-website/Science/290778_a_292107]
-
recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Actrapid ? Actrapid este o soluție injectabilă . Actrapid este disponibil sub formă de flacoane , cartușe ( PenFill ) sau stilouri injectoare preumplute ( NovoLet , FlexPen sau InnoLet ) . Actrapid conține substanța activă insulină umană ( ADNr ) . Pentru ce se utilizează Actrapid ? Actrapid se administrează pacienților cu diabet . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Actrapid ? Actrapid se administrează prin injecție subcutanată ( sub piele ) , de obicei în peretele abdominal ( burtă
Ro_21 () [Corola-website/Science/290781_a_292110]