83,221 matches
-
concentrații plasmatice crescute de TSH a fost întreruperea terapiei hormonale tiroidiene de supresie ( TTHS ) , care este urmată de obicei de semne și simptome de hipotiroidie . Utilizarea în funcție de diagnostic Eficacitatea și siguranța utilizării Thyrogen în investigația radiologică cu iod radioactiv împreună cu determinarea tireoglobulinei plasmatice pentru diagnosticul țesutului tiroidian restant și a cancerului tiroidian a fost demonstrată în două studii . Într- unul din studii au fost examinate două regimuri de dozaj : 0, 9 mg intramuscular la fiecare 24 de ore , în două doze
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
sau în asociere cu investigația radiologică cu iod radioactiv , comparativ cu testele efectuate la pacienții care au rămas sub tratament cu hormoni tiroidieni . În studiile clinice , pentru depistarea țesutului tiroidian restant sau a cancerului tiroidian la pacienți ablatați , utilizând o determinare a tireoglobulinei cu o limită inferioară de detecție de 0, 5 ng/ ml , concentrațiile plasmatice de tireoglobulină de 3 ng/ ml , 2 ng/ ml și 1 ng/ ml , obținute prin stimularea cu Thyrogen , au corespuns cu concentrațiile plasmatice echivalente de
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
2 ng/ ml și 1 ng/ ml , obținute prin stimularea cu Thyrogen , au corespuns cu concentrațiile plasmatice echivalente de tireoglobulină după întreruperea administrării hormonului tiroidian de 10 ng/ ml , 5 ng/ ml și respectiv 2 ng/ ml . În aceste studii , determinarea tireoglobulinei după administrarea de Thyrogen s- a dovedit a fi mai sensibilă decât determinarea tireoglobulinei după TTHS . În mod specific , într- un studiu de Fază III la 164 pacienți , rata de detectare a țesutului tiroidian utilizând determinarea tireoglobulinei după administrarea
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
cu concentrațiile plasmatice echivalente de tireoglobulină după întreruperea administrării hormonului tiroidian de 10 ng/ ml , 5 ng/ ml și respectiv 2 ng/ ml . În aceste studii , determinarea tireoglobulinei după administrarea de Thyrogen s- a dovedit a fi mai sensibilă decât determinarea tireoglobulinei după TTHS . În mod specific , într- un studiu de Fază III la 164 pacienți , rata de detectare a țesutului tiroidian utilizând determinarea tireoglobulinei după administrarea de Thyrogen a fost de 73- 87 % , în timp ce după TTHS a fost de 42-
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
În aceste studii , determinarea tireoglobulinei după administrarea de Thyrogen s- a dovedit a fi mai sensibilă decât determinarea tireoglobulinei după TTHS . În mod specific , într- un studiu de Fază III la 164 pacienți , rata de detectare a țesutului tiroidian utilizând determinarea tireoglobulinei după administrarea de Thyrogen a fost de 73- 87 % , în timp ce după TTHS a fost de 42- 62 % , pentru aceleași valori de separare și standarde de referință comparabile . 7 Boala metastatică a fost confirmată prin investigare post- terapeutică sau biopsie
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
cu carcinom tiroidian diferențiat papilar sau folicular , inclusiv tipul papilaro- folicular , caracterizat în special ( 54 din 60 ) ca T1- T2 , NO- N1 , MO ( clasificarea TNM ) . Succesul ablației țesutului tiroidian restant a fost evaluat prin investigare radiologică cu iod radioactiv și determinarea tireoglobulinei plasmatice după 8 luni de la tratament . Toți cei 28 pacienți ( 100 % ) tratați după întreruperea TTHS și toți cei 32 pacienți ( 100 % ) tratați după administrarea de Thyrogen , fie nu au avut o captare vizibilă a iodului radioactiv în patul vascular
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
un hormon uman de stimulare tiroidiană produs prin tehnologia recombinării genetice de ADN . Alfa tireotropina stimulează țesutul tiroidian să capteze iod și să producă tireoglobulină ( Tg ) și hormoni tiroidieni ( triiodotironina ( T3 ) și tiroxina ( T4 )) . Thyrogen ( alfa tireotropina ) este utilizat împreună cu determinarea tireoglobulinei plasmatice ( Tg ) , cu sau fără investigație radiologică cu radioizotopi de iod . Aceste teste sunt utilizate pentru detectarea anumitor tipuri de cancer tiroidian , la pacienții cărora li s- a îndepărtat glanda tiroidă și cărora li se administrează hormoni tiroidieni . Pacienții
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
hormoni tiroidieni . Pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , cu risc scăzut , care au concentrații plasmatice nedetectabile de Tg în timpul tratamentului cu hormoni tiroidieni și nu prezintă creșterea concentrațiilor plasmatice de Tg la stimularea cu alfa tireotropină , pot fi monitorizați prin determinarea concentrației plasmatice de Tg după administrarea de alfa tireotropină . Pentru eliminarea ( ablația ) țesutului tiroidian rămas în urma îndepărtării chirurgicale a glandei tiroide ( restante ) la pacienții cu risc scăzut , Thyrogen ( alfa tireotropină ) este utilizat împreună cu tratamentul pe bază de iod radioactiv , în timpul
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
diagnostic trebuie efectuată în interval de 48 - 72 ore după administrarea de iod radioactiv ( 72- 96 ore după ultima injecție cu Thyrogen ) , iar scintigrafia post- terapeutică poate fi întârziată cu câteva zile pentru a permite scăderea activității de bază . Pentru determinarea tireoglobulinei serice ( Tg ) , medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va recolta o probă de sânge la 72 ore după ultima injecție cu Thyrogen . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Thyrogen Pacienții care au primit , accidental , prea mult Thyrogen , au
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
0, 035 mg etinilestradiol ) a condus la o creștere a expunerii la etinilestradiol ( substrat al CYP3A4/ 5 ) și la noretindronă ( CYP3A4/ 5 ) cu 59 % și respectiv 47 % . Sitaxentan nu a afectat acțiunea anti- ovulatorie a contraceptivului oral , fapt dovedit prin determinarea concentrațiilor plasmatice ale hormonului folicostimulant ( FSH ) , hormonului luteinizant ( LH ) și progesteronului ( vezi pct 4. 4 ) . Sildenafilul ( substrat al CYP3A4 ) : O singură doză de 100 mg de sildenafil administrată concomitent cu Thelin a condus la creșterea Cmax și AUC8 a sildenafilului
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
reapare în primele 3 zile după reînceperea tratamentului cu doza redusă , doza zilnică poate fi crescută înapoi la 100 % din doza inițială . La pacienții care prezintă o recurență a toxicității nu trebuie să se mai administreze tratamentul . Analize de laborator : Determinarea valorilor electroliților și glicemiei , precum și analizele hematologice , hepatice , renale și privind parametrii coagulării ale pacienților , trebuie efectuate cel puțin de două ori pe săptămână și mai frecvent la pacienții instabili clinic , în timpul fazei de inducție și cel puțin săptămânal în timpul
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
monitorizeze cu atenție pacienții pentru orice semne și simptome de durere musculară , sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară , mai ales în timpul primelor luni de tratament și atunci când se crește doza fiecăruia dintre medicamente . În astfel de cazuri trebuie luată în considerare determinarea periodică a creatinkinazei serice ( CK ) , dar nu există nicio garanție că o astfel de monitorizare va preveni apariția miopatiei severe . Este necesară precauție la pacienții cu factori predispozanți pentru rabdomioliză . • Vârsta > 70 ani • Insuficiență renală • Hipotiroidism necontrolat terapeutic • Antecedente
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
60 mg de trei ori pe zi , înainte de mese , în special la pacienții care se apropie de valoarea țintă a HbA1c . Doza poate fi crescută la 120 mg de trei ori pe zi . Ajustările dozei trebuie să se bazeze pe determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) . Deoarece acțiunea terapeutică principală a Trazec este reducerea glucozei postprandiale ( care contribuie la valoarea HbA1c ) , răspunsul terapeutic al Trazec poate fi monitorizat și prin determinarea glicemiei la 1- 2 ore după masă . Doza zilnică maximă
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
ori pe zi . Ajustările dozei trebuie să se bazeze pe determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) . Deoarece acțiunea terapeutică principală a Trazec este reducerea glucozei postprandiale ( care contribuie la valoarea HbA1c ) , răspunsul terapeutic al Trazec poate fi monitorizat și prin determinarea glicemiei la 1- 2 ore după masă . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Grupuri specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta peste 75 ani
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
60 mg de trei ori pe zi , înainte de mese , în special la pacienții care se apropie de valoarea țintă a HbA1c . Doza poate fi crescută la 120 mg de trei ori pe zi . Ajustările dozei trebuie să se bazeze pe determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) . Deoarece acțiunea terapeutică principală a Trazec este reducerea glucozei postprandiale ( care contribuie la valoarea HbA1c ) , răspunsul terapeutic al Trazec poate fi monitorizat și prin determinarea glicemiei la 1- 2 ore după masă . Doza zilnică maximă
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
ori pe zi . Ajustările dozei trebuie să se bazeze pe determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) . Deoarece acțiunea terapeutică principală a Trazec este reducerea glucozei postprandiale ( care contribuie la valoarea HbA1c ) , răspunsul terapeutic al Trazec poate fi monitorizat și prin determinarea glicemiei la 1- 2 ore după masă . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Grupuri specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta peste 75 ani
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
60 mg de trei ori pe zi , înainte de mese , în special la pacienții care se apropie de valoarea țintă a HbA1c . Doza poate fi crescută la 120 mg de trei ori pe zi . Ajustările dozei trebuie să se bazeze pe determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) . Deoarece acțiunea terapeutică principală a Trazec este reducerea glucozei postprandiale ( care contribuie la valoarea HbA1c ) , răspunsul terapeutic al Trazec poate fi monitorizat și prin determinarea glicemiei la 1- 2 ore după masă . Doza zilnică maximă
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
ori pe zi . Ajustările dozei trebuie să se bazeze pe determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) . Deoarece acțiunea terapeutică principală a Trazec este reducerea glucozei postprandiale ( care contribuie la valoarea HbA1c ) , răspunsul terapeutic al Trazec poate fi monitorizat și prin determinarea glicemiei la 1- 2 ore după masă . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Grupuri specifice de pacienți Vârstnici La pacienți cu vârsta peste 75 ani
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
monitorizeze cu atenție pacienții pentru orice semne și simptome de durere musculară , sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară , mai ales în timpul primelor luni de tratament și atunci când se crește doza fiecăruia dintre medicamente . În astfel de cazuri trebuie luată în considerare determinarea periodică a creatinkinazei serice ( CK ) , dar nu există nicio garanție că o astfel de monitorizare va preveni apariția miopatiei severe . Este necesară precauție la pacienții cu factori predispozanți pentru rabdomioliză . • Vârsta > 70 ani • Insuficiență renală • Hipotiroidism necontrolat terapeutic • Antecedente
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
are capacitatea de a depăși cele două mecanisme majore de instalare a rezistenței la tetracicline , bazate pe protecția ribozomală și pe pompele de eflux . Cu toate acestea , ea este vulnerabilă la acțiunea pompelor de eflux pentru mai multe medicamente cu determinare cromozomială , prezente la Proteeae ( vezi mai jos ) și Pseudomonas aeruginosa ( sistemul de eflux MexXY- OprM ) . Nu există o rezistență încrucișată , pe baza țintelor specifice , între tigeciclină și majoritatea claselor de antibiotice . Agenții patogeni din familia Proteeae ( speciile Proteus , speciile Providencia
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
reducerea dozei sau întreruperea medicamentului . Simptomele se pot accentua în timp sau apar chiar după întreruperea tratamentului . Hipotensiune arterială posturală În studiile clinice cu olanzapină la pacienții vârstnici s- a observat rareori hipotensiune arterială posturală . Similar altor antipsihotice , se recomandă determinarea periodică a tensiunii arteriale la pacienții în vârsta peste 65 ani . 5 Utilizarea la copii și adolescențicu vârsta sub 18 ani Olanzapina nu este indicată pentru a fi utilizată în tratamentul copiilor și adolescenților . Studii efectuate la pacienți cu vârsta
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
reducerea dozei sau întreruperea medicamentului . Simptomele se pot accentua în timp sau apar chiar după întreruperea tratamentului . Hipotensiune arterială posturală În studiile clinice cu olanzapină la pacienții vârstnici s- a observat rareori hipotensiune arterială posturală . Similar altor antipsihotice , se recomandă determinarea periodică a tensiunii arteriale la pacienții în vârsta peste 65 ani . 20 Utilizarea la copii și adolescențicu vârsta sub 18 ani Olanzapina nu este indicată pentru a fi utilizată în tratamentul copiilor și adolescenților . Studii efectuate la pacienți cu vârsta
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
reducerea dozei sau întreruperea medicamentului . Simptomele se pot accentua în timp sau apar chiar după întreruperea tratamentului . Hipotensiune arterială posturală În studiile clinice cu olanzapină la pacienții vârstnici s- a observat rareori hipotensiune arterială posturală . Similar altor antipsihotice , se recomandă determinarea periodică a tensiunii arteriale la pacienții în vârsta peste 65 ani . 35 Utilizarea la copii și adolescențicu vârsta sub 18 ani Olanzapina nu este indicată pentru a fi utilizată în tratamentul copiilor și adolescenților . Studii efectuate la pacienți cu vârsta
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
reducerea dozei sau întreruperea medicamentului . Simptomele se pot accentua în timp sau apar chiar după întreruperea tratamentului . Hipotensiune arterială posturală În studiile clinice cu olanzapină la pacienții vârstnici s- a observat rareori hipotensiune arterială posturală . Similar altor antipsihotice , se recomandă determinarea periodică a tensiunii arteriale la pacienții în vârsta peste 65 ani . Utilizarea la copii și adolescențicu vârsta sub 18 ani Olanzapina nu este indicată pentru a fi utilizată în tratamentul copiilor și adolescenților . Studii efectuate la pacienți cu vârsta cuprinsă
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
reducerea dozei sau întreruperea medicamentului . Simptomele se pot accentua în timp sau apar chiar după întreruperea tratamentului . Hipotensiune arterială posturală În studiile clinice cu olanzapină la pacienții vârstnici s- a observat rareori hipotensiune arterială posturală . Similar altor antipsihotice , se recomandă determinarea periodică a tensiunii arteriale la pacienții în vârsta peste 65 ani . 65 Utilizarea la copii și adolescențicu vârsta sub 18 ani Olanzapina nu este indicată pentru a fi utilizată în tratamentul copiilor și adolescenților . Studii efectuate la pacienți cu vârsta
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]