893 matches
-
care semnalizează o posibilă reacție esofagiană în timpul terapiei , iar pacientele trebuie să fie instruite să întrerupă Bonviva și să anunțe medicul în cazul apariției simptomelor unei iritații esofagiene sub forma unei noi disfagii sau a unei disfagii agravate , durere la înghițire , durere retrosternală sau pirozis . Hipocalcemie Hipocalcemia existentă trebuie corectată înainte de a începe terapia cu Bonviva . De asemenea , alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie tratate eficace . La toate pacientele , este important aportul adecvat de calciu și vitamina D . 3
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
Verificați cu medicul dumneavoastră : - Dacă aveți orice tulburări ale metabolismului mineral ( cum ar fi deficiența de vitamină D ) . gura de stomac ) . Problemele de la nivelul esofagului pot să determine semne sau simptome care includ : durere severă în piept , durere severă după înghițirea alimentelor și/ sau băuturilor , senzație intensă de greață sau vărsături . Dacă observați apariția acestor simptome , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . - Dacă urmați un tratament stomatologic sau veți fi supus unei intervenții chirurgicale stomatologice , informați- l pe dentist că sunteți în
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
care semnalizează o posibilă reacție esofagiană în timpul terapiei , iar pacientele trebuie să fie instruite să întrerupă Bondenza și să anunțe medicul în cazul apariției simptomelor unei iritații esofagiene sub forma unei noi disfagii sau a unei disfagii agravate , durere la înghițire , durere retrosternală sau pirozis . Hipocalcemie Hipocalcemia existentă trebuie corectată înainte de a începe terapia cu Bondenza . De asemenea , alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie tratate eficace . La toate pacientele , este important aportul adecvat de calciu și vitamina D . Insuficiența
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
în timp ce iau Bondenza . Verificați cu medicul dumneavoastră : - Dacă aveți orice tulburări ale metabolismului mineral ( cum ar fi deficiența de vitamină D ) . Problemele de la nivelul esofagului pot să determine semne sau simptome care includ : durere severă în piept , durere severă după înghițirea alimentelor și/ sau băuturilor , senzație intensă de greață sau vărsături . Dacă observați apariția acestor simptome , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Bondenzei . - Aspirina și alte antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) ( incluzând ibuprofen , diclofenac sodic și naproxen ) pot determina iritația stomacului și a intestinului
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
sau a sinusurilor , laringită • tumefierea rapidă a pielii , mai ales la nivelul regiunii dorsale a mâinii sau labei piciorului sau la nivelul pleoapelor , buzelor , feței , limbii sau organelor genitale • sângerări la nivelul intestinului , stomacului sau gingiilor , dificultate sau durere la înghițire , hemoroizi , inflamație , durere sau ulcerații la nivelul gurii , limbii sau buzelor , dureri de dinți și limbă încărcată • îngălbenirea pielii ( datorată unor anomalii ale funcției ficatului ) • erupții pe piele , crăparea , descuamarea sau decolorarea pielii , ulcer de decubit , acnee , sensibilitate la lumina
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg după patru săptămâni . Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate întregi , cu alimente , seara sau la culcare . Pentru a menține proprietățile eliberării modificate , comprimatele nu trebuie rupte , sfărâmate , zdrobite sau mestecate înainte de înghițire . Pentru a reduce riscul de hiperemie cutanată tranzitorie , trebuie evitată ingestia de băuturi alcoolice sau băuturi fierbinți la momentul administrării medicamentului . Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Utilizarea la copii și adolescenți Nu au fost
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
1 din 100 pacienți ) În plus , unul sau mai multe dintre următoarele simptome au fost raportate ca făcând parte dintr- o reacție alergică la Tredaptive . • umflarea feței , buzelor , limbii și/ sau faringelui care pot determina dificultate în respirație sau la înghițire ( edem angioneurotic , care poate necesita tratament imediat ) • leșin • respirație dificilă • pierderea controlului pentru urină și fecale • transpirații reci • tremor • frisoane • creșterea tensiunii arteriale • umflarea buzelor • senzație de arsură • erupție generalizată trecătoare pe piele • durere articulară • umflarea membrelor inferioare • frecvență cardiacă
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
probleme de alimentare ♦ Frecvente ( reacții adverse care pot apărea la administrarea a mai puțin de 1 din 10 , dar a mai mult de 1 din 100 doze de vaccin ) : • infecții ale urechii mijlocii • bronșită • dureri în gât și disconfort la înghițire • simptome gastro- intestinale cum ar fi vărsături și diaree ♦ Mai puțin frecvente ( reacții adverse care pot apărea la administrarea a mai puțin de 1 din 100 , dar a mai mult de 1 din 1000 doze de vaccin ) : • pneumonie ( infecție gravă
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
apărea la administrarea a mai puțin de 10. 000 doze de vaccin ) : • reacții alergice , inclusiv reacții anafilactice sau anafilactoide . Acestea pot fi erupții locale sau extinse , însoțite de senzație de mâncărime sau vezicule , umflare ochilor și a feței , respirație sau înghițire dificilă , o scădere bruscă a tensiunii arteriale și pierderea conștienței . După punerea pe piață a Tritanrix HepB , următoarele reacții adverse suplimentare au fost raportate în câteva situații : • colaps sau perioade de pierdere a cunoștinței sau stări de confuzie au fost
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
probleme de alimentare ♦ Frecvente ( reacții adverse care pot apărea la administrarea a mai puțin de 1 din 10 , dar a mai mult de 1 din 100 doze de vaccin ) : • infecții ale urechii mijlocii • bronșită • dureri în gât și disconfort la înghițire • simptome gastro- intestinale cum ar fi vărsături și diaree ♦ Mai puțin frecvente ( reacții adverse care pot apărea la administrarea a mai puțin de 1 din 100 , dar a mai mult de 1 din 1000 doze de vaccin ) : • pneumonie ( infecție gravă
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
apărea la administrarea a mai puțin de 10. 000 doze de vaccin ) : • reacții alergice , inclusiv reacții anafilactice sau anafilactoide . Acestea pot fi erupții locale sau extinse , însoțite de senzație de mâncărime sau vezicule , umflare ochilor și a feței , respirație sau înghițire dificilă , o scădere bruscă a tensiunii arteriale și pierderea conștienței . După punerea pe piață a Tritanrix HepB , următoarele reacții adverse suplimentare au fost raportate în câteva situații : • colaps sau perioade de pierdere a cunoștinței sau stări de confuzie au fost
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg după patru săptămâni . Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate întregi , cu alimente , seara sau la culcare . Pentru a menține proprietățile eliberării modificate , comprimatele nu trebuie rupte , sfărâmate , zdrobite sau mestecate înainte de înghițire . Pentru a reduce riscul de hiperemie cutanată tranzitorie , trebuie evitată ingestia de băuturi alcoolice sau băuturi fierbinți la momentul administrării medicamentului . Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Utilizarea la copii și adolescenți Nu au fost
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
1 din 100 pacienți ) În plus , unul sau mai multe dintre următoarele simptome au fost raportate ca făcând parte dintr- o reacție alergică la Trevaclyn . • umflarea feței , buzelor , limbii și/ sau faringelui care pot determina dificultate în respirație sau la înghițire ( edem angioneurotic , care poate necesita tratament imediat ) • leșin • respirație dificilă • pierderea controlului pentru urină și fecale • transpirații reci • tremor • frisoane • creșterea tensiunii arteriale • umflarea buzelor • senzație de arsură • erupție generalizată trecătoare pe piele • durere articulară • umflarea membrelor inferioare • frecvență cardiacă
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
în tratamentul infecției hepatitei cronice B . Adulți Doza recomandată de Sebivo este de 600 mg ( un comprimat ) o dată pe zi , administrată oral , cu sau fără alimente . Sebivo soluție orală poate fi avut în vedere pentru pacienți care au dificultăți în înghițirea comprimatelor . Durata tratamentului Nu se cunoaște durata optimă a tratamentului . Trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului , după cum urmează : • La pacienții cu AgHBe pozitiv fără ciroză , tratamentul trebuie administrat pentru cel puțin 6- 12 luni după ce conversia serologică HBe ( pierderea de
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
și/ sau roșeața pielii Rare ( observate la mai mult de 1 din 10000 depersoane ) Reacții alergice grave care pot include : • Reacții alergice care pun viața în pericol ( anafilaxie ) • Umflarea feței , buzelor , gurii , limbii sau gâtului care pot cauza dificultăți de înghițire sau respirație ( edem angioneurotic ) • Dificultate de respirație ( dispnee ) • Erupții trecătoare pe piele • Urticarie Foarte rare ( observate la mai puțin de 1 din 10000 depersoane ) • Aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) - ( anemie , oboseală neobișnuită , lipsă de energie ) Convulsii ( crize și atacuri
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
sau roșeața pielii Rare ( observate la mai mult de 1 din 10000 de persoane ) Reacții alergice grave care pot include : • Reacții alergice care pun viața în pericol ( anafilaxie ) • Umflarea feței , buzelor , gurii , limbii sau gâtului care pot cauza dificultăți de înghițire sau respirație ( edem angioneurotic ) • Dificultate de respirație ( dispnee ) • Erupții trecătoare pe piele • Urticarie Foarte rare ( observate la mai puțin de 1 din 10000 de persoane ) • Aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) - ( anemie , oboseală neobișnuită , lipsă de energie ) Convulsii ( crize și
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg după patru săptămâni . Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate întregi , cu alimente , seara sau la culcare . Pentru a menține proprietățile eliberării modificate , comprimatele nu trebuie rupte , sfărâmate , zdrobite sau mestecate înainte de înghițire . Pentru a reduce riscul de hiperemie cutanată tranzitorie , trebuie evitată ingestia de băuturi alcoolice sau băuturi fierbinți la momentul administrării medicamentului . Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Utilizarea la copii și adolescenți Nu au fost
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
1 din 100 pacienți ) În plus , unul sau mai multe dintre următoarele simptome au fost raportate ca făcând parte dintr- o reacție alergică la Pelzont . • umflarea feței , buzelor , limbii și/ sau faringelui care pot determina dificultate în respirație sau la înghițire ( edem angioneurotic , care poate necesita tratament imediat ) • leșin • respirație dificilă • pierderea controlului pentru urină și fecale • transpirații reci • tremor • frisoane • creșterea tensiunii arteriale • umflarea buzelor • senzație de arsură • erupție generalizată trecătoare pe piele • durere articulară • umflarea membrelor inferioare • frecvență cardiacă
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
tratamentul bolii Fabry . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI REPLAGAL Nu luați Replagal Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la agalsidază alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale Replagal . - febră mare , frisoane , transpirație , creșterea frecvenței bătăilor inimii ; - vărsături ; - stare de confuzie ; dificultăți în înghițire sau în respirație ; - durere sau sensibilitate în piept , mușchi sau articulații . Medicul dumneavoastră poate întrerupe temporar perfuzia ( 5- 10 min ) până la dispariția simptomelor și apoi o poate relua . Medicul dumneavoastră poate , de asemenea , să trateze simptomele cu alte medicamente ( antihistaminice
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
Sebivo trebuie început de către un medic care are experiență în tratamentul hepatitei cronice B . Doza recomandată de Sebivo este de un comprimat o dată pe zi , cu sau fără alimente . Soluția orală poate fi folosită la pacienții care prezintă dificultăți la înghițirea comprimatelor . La pacienții care au afecțiuni renale , ar putea fi necesară administrarea unei doze zilnice mai mici prin utilizarea soluției orale . Dacă acest lucru nu este posibil , aceștia trebuie să ia medicamentul mai puțin frecvent . Pacienții cu afecțiuni renale trebuie
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
acestea sunt ușoare sau moderate . Trebuie să încetați să luați Ranexa și să vă prezentați imediat la medic dacă prezentați următoarele simptome de edem angioneurotic , o afecțiune rară , dar care poate fi severă : • Față , limbă sau gât tumefiat • Dificultăți la înghițire • Urticarie sau respirație dificilă Spuneți- i medicului dacă prezentați reacții adverse frecvente , cum sunt amețeală , greață sau vărsături . Medicul dumneavoastră poate să vă reducă doza sau să întrerupă tratamentul cu Ranexa . Reacțiile adverse pe care le puteți prezenta includ următoarele
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
apară în decurs de 12 zile după perfuzie . Această reacție poate să fie gravă . Semnele și simptomele acesteia sunt : sensibilitate sau durere musculară , erupție pe piele , febră , dureri articulare sau la nivelul maxilarului , umflarea mâinilor și a feței , dificultăți la înghițire , senzație de mâncărime , durere în gât și/ sau durere de cap . Dacă observați unul dintre aceste simptome , spuneți- i imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să faceți mai ușor infecții în timp ce primiți tratamentul cu Remicade . Acetse infecții pot fi serioase și
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
șase luni după administrarea ultimei perfuzii . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele : • durere sau sensibilitate în piept , la nivelul mușchilor , articulațiilor sau maxilarului • umflarea mâinilor , picioarelor , gleznelor , feței , buzelor , gurii sau gâtului , care pot determina dificultăți la înghițire sau respirație dificilă • urticarie sau alte semne ale unei reacții alergice • febră • erupții pe piele • senzație de mâncărime • respirație dificilă în cazul în care faceți efort sau după ce v- ați așezat întins sau umflarea picioarelor . Spuneți medicului dumneavoastră cât mai
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
acest lucru , adresați- vă medicului dumneavoastră . - dacă aveți reacții alergice . dificultate de respirație , scurtarea respirației , umflare , urticarie , mâncărimi , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare și scăderea tensiunii arteriale . Anafilaxia este o reacție alergică severă care poate provoca dificultăți de înghițire și/ sau respirație , înroșirea și umflarea feței și/ sau mâinilor . 74 perfuziei și adresați- vă unui medic sau solicitați asistență medicală de urgență . - dacă sângerarea nu poate fi controlată în mod adecvat , cu ajutorul dozei obișnuite . Pacienții cărora li se administrează
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
utilizatori din 10000 ) ; foarte rare ( afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 ) . cu frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) La adulții care utilizează Ribavirin Teva și un medicament cu alfa interferon : Foarte frecvente : - Dificultate la înghițire însoțită de durere de ureche și umflarea glandelor , durere în gât , uscăciunea - Scăderea numărului de globule roșii ceea ce dă o culoare palidă pielii și determină slăbiciune sau - Tulburări sanguine care pot fi caracterizate prin febră sau frisoane , durere de gât
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]