1,157 matches
-
Cantitatea totală de citrat utilizată în aceste procese trebuie să fie de aproximativ 100 ml. Se spală pistilul și mojarul cu 40 ml apă distilată, deasupra vasului cotat. Vasul închis cu dop se amestecă timp de trei ore pe un agitator rotativ (5.4). Se lasă vasul să stea 15...16 ore și se amestecă din nou, în aceleași condiții, timp de trei ore. Pe parcursul întregului proces, temperatura trebuie să fie menținută la 202oC. Se aduce la semn cu apă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
îngrășămintele compuse - pentru care se impune determinarea fosforului solubil în apă. 3. PRINCIPIU Extracția fosforului în condiții specifice. 4. REACTIVI Apă distilată sau apă demineralizată. 5. APARATURĂ 5.1. Vas gradat de 500 ml (de exemplu vas Stohmann). 5.2. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0,001 g, 5 g din probă și se trec într-un vas gradat de 500 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
001 g, 5 g din probă și se trec într-un vas gradat de 500 ml (5.1). 7.2. Extracția Se adaugă în vas 450 ml apă, a cărei temperatură trebuie să fie de 20...25șC. Se amestecă cu agitatorul rotativ (5.2) timp de 30 minute. Se aduce la semn cu apă, se amestecă în întregime prin agitare și se filtrează pe un filtru cutat uscat, fără fosfați, într-un recipient uscat. 7.3. Determinare Determinarea fosforului extras se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
dizolvă 33 g clorură de amoniu în 200 ml apă, se adaugă 250 ml amoniac (d = 0,91), se aduce volumul la 500 ml cu apă și se amestecă. Se verifică periodic pH-ul acestei soluții. 5. APARATURĂ 5.1 Agitator magnetic sau mecanic. 5.2. Un pH -metru. 5.3. Vase gradate de 500 ml. 5.4. Pahare Berzelius gradate, de 300 ml. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se pun 5 g din probă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
fără riscul descompunerii, este preferabil să se cântărească aproximativ 9 g, care se dizolvă în apă aducându-se volumul la 1 litru. Se ajustează concentrația la 0,1 n prin titrare cu AgNO3 0,1 n. 5. APARATURĂ 5.1 Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 5.2. Biurete. 5.3. Vas gradat de 500 ml. 5.4. Vas conic (Erlenmeyer) de 250 ml. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba și pregătirea soluției Se pun
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba și pregătirea soluției Se pun 5 g din probă, cântărite cu o precizie de 0,001 g, într-un vas gradat de 500 ml și se adaugă 450 ml apă. Se amestecă pe agitator (5.1) jumătate de oră, se aduce la 500 ml cu apă distilată, se amestecă și se filtrează într-un pahar. 7.1. Determinare Se ia o parte alicotă din filtrat conținând cel mult 0,150 g cloruri. De exemplu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
trebuie distilată și de echivalentul volumetric. (1) Biuretul poate fi purificat înainte prin spălare cu soluție de amoniac (10 %) și apoi cu acetonă și uscare la vid. (2) A se vedea pct. 9, "Anexă". (1) Dacă nu este disponibil un agitator mecanic, conținutul paharului se amestecă manual, din cinci în cinci minute. (1) Fosfor solubil în acizi minerali, fosfor solubil în apă, fosfor solubil în soluții de citrat de amoniu, fosfor solubil în acid citric 2 % și fosfor solubil în acid
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
18.4. Cloroform (3.2)/metanol (3.4): 94/6 (v/v), rezervor saturat; 3.18.5. Cloroform (3.2)/metanol (3.4): 97/3 (v/v), rezervor saturat; 4. Aparatură 4.1. Mixer cu mecanism de mărunțire. 4.2. Agitator sau amestecător magnetic. 4.3. Hârtie de filtru plisată, Schleicher și Schüll nr.588 sau un echivalent, diametru: 24 cm. 4.4. Tuburi cromatografice din sticlă (diametru intern: 22 mm, lungime: 300 mm), cu robinet PTFE și rezervor de 250
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
recipiente din sticlă prevăzute cu dop, tot din sticlă (de exemplu, tuburi de centrifugă, baloane). Se adaugă volumul de apă ales în fiecare recipient, care se astupă ermetic. Se agită aceste recipiente astupate, la 30 șC (se utilizează un dispozitiv agitator sau de amestecare care poate opera la temperatură constantă, de exemplu un agitator magnetic în baie de abur controlat prin termostat). După o zi, se retrage unul dintre recipiente și se reechilibrează timp de 24 ore la temperatura de testare
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
centrifugă, baloane). Se adaugă volumul de apă ales în fiecare recipient, care se astupă ermetic. Se agită aceste recipiente astupate, la 30 șC (se utilizează un dispozitiv agitator sau de amestecare care poate opera la temperatură constantă, de exemplu un agitator magnetic în baie de abur controlat prin termostat). După o zi, se retrage unul dintre recipiente și se reechilibrează timp de 24 ore la temperatura de testare; se agită din când în când. Conținutul recipientului este apoi centrifugat la temperatura
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
solide. Cum acestea interferează cu determinarea ulterioară a fracțiunii de masă, formarea acestor emulsii sau suspensii trebuie evitată. 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Pregătire 1.6.1.1. Aparatură Echipament necesar: - sticlărie obișnuită de laborator; - balanță; - centrifugă termostatată; - agitator echipat cu un sistem de control al temperaturii; - termostat. 1.6.1.2. Grăsimi standard Este necesară utilizarea grăsimilor standard. Acestea ar trebui să se poată defini ușor. Apendicele conține un exemplu relevant. 1.6.1.3. Test preliminar Se
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
2.1. Presaturarea solvenților Înainte de a determina coeficientul de partiție, fazele sistemului de solvenți sunt saturate reciproc prin agitare la temperatura de efectuare a testului. În acest scop, se recomandă să se agite timp de 24 de ore, într-un agitator mecanic, două flacoane mari care conțin n-octanol pur de calitate analitică sau apă, cu o cantitate suficientă din alt solvent, apoi să se lase amestecul fără agitare până când se separă fazele și se ajunge în faza de saturație. 1.6
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de condiții de realizare a testului, se pregătesc în variantă dublă recipientele de test conținând cantitățile necesare, măsurate cu grijă, ale celor doi solvenți, precum și cantitatea necesară de soluție de rezervă. Se măsoară volumele de octanol. Se așează într-un agitator adecvat sau se agită cu mâna recipientele de testare. O metodă recomandată constă în întoarcerea rapidă la 180 grade a tubului care urmează să fie centrifugat în jurul axei sale transversale, astfel încât aerul eventual reținut să traverseze cele două faze. 1
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
6.1.3. Substanțe de referință Anilină proaspăt distilată, acetat de sodiu, benzoat de sodiu. 1.6.1.4. Soluție de clorură mercurică 1 % de HgCl2 în apă (1.6.1.1.). 1.6.2. Aparatură 1.6.2.1. Agitator care poate primi fiole Erlenmeyer de 2 litri cu reglare automată a temperaturii sau așezat într-o incintă termostatată la 20 - 25 °C. 1.6.2.2. Fiole Erlenmeyer de 2 litri cu gât îngust. Înainte de folosire, acestea se curăță
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
mililitri de inocul (1.6.3.). Se acoperă recipientele (de exemplu) cu o folie de aluminiu, evitând perturbarea schimburilor de gaze între recipient și atmosfera înconjurătoare (bumbacul nu poate fi folosit datorită analizei COD-ului). Se pun apoi recipientele pe agitatorul menținut la o temperatură constantă de 20 până la 25 șC pe parcursul testului și ferit de lumină. Aerul ambiant nu trebuie să conțină substanțe poluante și substanțe toxice (solvenți clorați etc.). Pe parcursul testului de biodegradare, concentrațiile de COD fac obiectul unei
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
5 mililitri în fiecare fiolă. Se centrifughează prelevările la 4 000 grame timp de 15 minute, menținându-se o temperatură mai mică de 26 șC. Se colectează supernatantul în vederea dozării carbonului organic care corespunde timpului zero. Se așează fiolele pe agitator și se lasă pe toată durata testului: în a treia zi, concentrația de oxigen dizolvat trebuie să fie cel puțin egală cu 5 miligrame pe litru în fiola nr. 5. Ca și în cazul dozărilor de carbon organic la timpul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
100 mililitri pe minut și pe flacon de testare (cca. 1 până la 2 bule pe secundă). În cazul substanțelor de testare care nu sunt solubile în apă, introduse în stare uscată în flaconul de testare, se îmbunătățește omogenizarea cu ajutorul unui agitator magnetic. Pentru agenții spumanți, barbotarea aerului fără CO2 poate fi înlocuită cu aerare deasupra soluției mamă și cu agitare cu ajutorul dispozitivului magnetic. CO2-ul produs în fiecare flacon de testare reacționează cu hidroxidul de bariu și precipită sub formă de carbonat
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
miligrame pe litru. Temperatura de testare: 20 până la 25șC. Durata testului: 28 de zile. Testul se efectuează la întuneric. Se verifică zilnic temperatura, precum și schimbările de culoare care intervin în recipientul de incubare. Se omogenizează soluțiile de testare cu ajutorul unui agitator mecanic. 1.6.4. Mod de operare Curba evoluției CBO se înregistrează în mod continuu timp de 28 de zile (vezi figura). După 28 de zile de test, se măsoară pH-ul și concentrația de produse chimice reziduale intermediare conținute
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
a aparatului care măsoară consumul de oxigen în circuit închis Măsurarea oxigenului consumat de către microorganisme se poate face cu ajutorul unui procedeu de analiza electrochimică (culometrie). Schema de principiu a aparatului Mediul conținut în flaconul de omogenizare (1) se omogenizează cu ajutorul agitatorului magnetic (2). Pe măsură ce reacția înaintează, oxigenul dizolvat în lichid este consumat. Oxigenul (O2) menținut în flaconul de incubare se dizolvă în lichid și se transformă în CO2. Când CO2 este absorbit cu ajutorul varului cu sodă (3), presiunea parțială datorată oxigenului
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
5.4. Cilindrii gradați de 25 ml și 100 ml 5.5. Pipete de 10 ml 5.6. Balon de aspirație de 500 ml 5.7. Trompă de apă 5.8. Termometru gradat de la 0 la 100 oC 5.9. Agitator magnetic cu element de încălzire 5.10. Tije de agitare magnetică, teflonate 5.11. Biurete de 25 ml 5.12. Baloane conice de 250 ml 6. PROCEDURĂ 6.1. Într-un pahar de 50 ml se cântăresc 6...7 g
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
cantitate de eșantion de aproximativ 10 mg care să conțină 10 până la 100 mg avoparcină. Se transferă într-o balon gradat de 100 ml cu 60 ml de mixtură (4.6) și se amestecă timp de 15 minute cu un agitator mecanic. Se verifică pH-ul și se ajustează la pH 2, dacă este necesar, cu acid clorhidric (4.3). Se completează volumul cu amestecul (4.6) și se amestecă bine. Se filtrează o porție prin hârtie de filtru corespunzătoare (e.g.
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
5 μg/ml) prin diluare succesivă (1+1) cu soluție-tampon (4.5). 6.2 Furaje Se cântărește o cantitate de eșantion de 50 g și se agită 100 ml de amestec (4,6) timp de 30 de minute într-un agitator mecanic. Se decantează extractul prin centrifugare (se folosesc eprubete închise de centrifugare), se ia o cotă-parte din extractul clar (vezi tabelul menționat în continuare) și se ajustează la pH 4,5 cu soluție de hidroxid de sodiu (4.4). Se
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
directivelor 89/662/CEE și 92/118/CEE ale Consiliului, precum și a Deciziei 95/408/ CE a Consiliului5. (5) Diversele metode de analiză în laborator au fost aprobate pentru detectarea Trichinellei din carnea proaspătă. Metoda digestiei eșantioanelor combinate utilizând un agitator magnetic este recomandată ca metodă fiabilă pentru uz curent. Este necesar ca mărimea eșantionului destinat analizei paraziților să crească în cazul în care acesta nu poate fi prelevat din locul de predilecție și în cazul în care tipul sau specia
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 5 decembrie 2005. Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexa I Metode de detectare Capitolul I Metodă de detectare de referință Metoda digestiei eșantioanelor combinate utilizând un agitator magnetic 1. Aparatură și reactivi (a) Un cuțit sau foarfeci și pensete pentru prelevarea eșantioanelor. (b) Tăvi împărțite în 50 de pătrate care să poată conține fiecare eșantioane de carne de aproximativ 2 g sau alte ustensile cu garanții echivalente
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
de carne prevăzut cu orificii de 2-4 mm sau foarfeci. În cazul cărnii congelate sau al limbii (după îndepărtarea stratului superficial, care nu se poate digera), este necesară utilizarea unui tocător de carne și mărirea considerabilă a mărimii eșantionului. (d) Agitatori magnetici dotați cu o placă pentru încălzire cu temperatură controlată și cu bare magnetice acoperite cu teflon cu o lungime de aproximativ 5 cm. (e) Tuburi pentru decantare conice, din sticlă, cu o capacitate de cel puțin 2 litri, prevăzute
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]