4,532 matches
-
se ameliorează, trebuie instituit tratamentul cu prednison în doză de 1-2 mg/kg și zi sau echivalent. Dacă simptomele se ameliorează până la grad ≤ 1, corticoterapia trebuie scăzută treptat pe parcursul a ≥ 1 lună. Tratamentul poate fi reluat dacă evenimentul se ameliorează până la grad ≤ 1 pe parcursul a 12 săptămâni și corticoterapia a fost redusă până la ≤ 10 mg prednison sau echivalent pe zi și pacientul este stabil sub terapie de substituție (dacă este necesară). Tratamentul cu atezolizumab trebuie întrerupt definitiv
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
monitorizați pentru apariția semnelor și simptomelor de meningită sau encefalită. Tratamentul cu atezolizumab trebuie întrerupt definitiv în cazul meningitei sau encefalitei de orice grad. Trebuie inițiată corticoterapia administrată intravenos (1-2 mg/kg și zi metilprednisolon sau echivalent). Imediat ce simptomele se ameliorează, trebuie urmat tratamentul cu prednison în doză de 1-2 mg/kg și zi sau echivalent Reacții asociate perfuziei Reacțiile asociate perfuziei au fost observate cu atezolizumab. Viteza de perfuzare trebuie redusă sau tratamentul trebuie întrerupt la pacienții cu reacții de grad
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
sindrom miastenic/miastenia gravis sau sindrom Guillain-Barre semnificative din punct de vedere clinic, incluzând cazuri severe și letale. In funcție de gradul de severitate al reacției adverse, administrarea atezolizumab trebuie amanata si administrați corticosteroizi. Tratamentul poate fi reluat când simptomele se ameliorează până la gradul 0 sau gradul 1, într-un interval de 12 săptămâni și corticoterapia a fost redusă până la ≤ 10 mg prednison sau echivalent pe zi și pacientul este stabil. Administrarea trebuie intrerupta definitiv in cazul recurentei oricărei reacții
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
devine imposibil de gestionat. ... Modificarea dozei: – Nu se recomanda reduceri ale dozei de atezolizumab. ... – In funcție de gradul de severitate al reacției adverse, administrarea atezolizumab trebuie amânată si trebuie administrați corticosteroizi. ... – Tratamentul poate fi reluat când evenimentul sau simptomele se ameliorează până la gradul 0 sau gradul 1, într-un interval de 12 săptămâni și corticoterapia a fost redusă până la ≤ 10 mg prednison sau echivalent pe zi. ... – Administrarea trebuie întreruptă definitiv in cazul recurentei oricărei reacții adverse de grad 3
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
ale dozei de atezolizumab. In funcție de gradul de severitate al reacției adverse, administrarea atezolizumab trebuie amânată si trebuie administrați corticosteroizi / alt tratament considerat necesar, in funcție de tipul efectului secundar. Tratamentul poate fi reluat când evenimentul sau simptomele se ameliorează până la gradul 0 sau 1, într-un interval de maxim 12 săptămâni și corticoterapia a fost redusă până la ≤ 10 mg prednison sau echivalent pe zi. Grupe speciale de pacienți: Insuficiență renală - nu este necesară ajustarea dozei la pacienți
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
devine imposibil de gestionat. ... Modificarea dozei: – Nu se recomanda reduceri ale dozei de atezolizumab. ... – In funcție de gradul de severitate al reacției adverse, administrarea atezolizumab trebuie amânată si trebuie administrați corticosteroizi. ... – Tratamentul poate fi reluat când evenimentul sau simptomele se ameliorează până la gradul 0 sau gradul 1, într-un interval de 12 săptămâni și corticoterapia a fost redusă până la ≤ 10 mg prednison sau echivalent pe zi. ... – Administrarea trebuie întreruptă definitiv in cazul recurentei oricărei reacții adverse de grad 3
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
din situații intervine prima. Modificarea dozei: – Nu se recomanda reduceri ale dozei de atezolizumab. ... – In funcție de gradul de severitate al reacției adverse, administrarea atezolizumab trebuie amânată si trebuie administrați corticosteroizi. ... – Tratamentul poate fi reluat când evenimentul sau simptomele se ameliorează până la gradul 0 sau gradul 1, într-un interval de 12 săptămâni și corticoterapia a fost redusă până la ≤ 10 mg prednison sau echivalent pe zi. ... – Administrarea trebuie întreruptă definitiv in cazul recurentei oricărei reacții adverse de grad 3
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
ale dozei de atezolizumab. In funcție de gradul de severitate al reacției adverse, administrarea atezolizumab trebuie amânată si trebuie administrați corticosteroizi / alt tratament considerat necesar, in funcție de tipul efectului secundar. Tratamentul poate fi reluat când evenimentul sau simptomele se ameliorează până la gradul 0 sau gradul 1, într-un interval de 12 săptămâni și corticoterapia a fost redusă până la ≤ 10 mg prednison sau echivalent pe zi. Grupe speciale de pacienți: Insuficiența renală: nu este necesară ajustarea dozei la pacienți
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
FVIII). ... ... ... VII. Recomandări privind managementul intervențiilor chirurgicale cu emicizumab Siguranța și eficacitatea emicizumab nu au fost evaluate în mod formal în cazul intervențiilor chirurgicale. În studiile clinice, pacienții au avut intervenții chirurgicale fără întreruperea tratamentului profilactic cu emicizumab. Deși emicizumab ameliorează hemostaza, el nu o normalizează. Acest aspect important este de reținut când se planifică un control hemostatic în cadrul unei intervenții chirurgicale. În cadrul studiilor clinice, unii pacienți au prezentat un control al hemostazei adecvat doar cu emicizumab pentru intervenții
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
ziua următoare. ... – Nu trebuie luate comprimate suplimentare pentru a compensa doza omisă ... – Dacă un pacient prezintă o reacție adversă cu grad de toxicitate ≥3 sau o reacție adversă intolerabilă, administrarea trebuie întreruptă și nu oprită permanent, până când simptomele se ameliorează până la un Grad ≤1, apoi tratamentul trebuie reluat cu aceeași doză sau cu o doză mai mică (180 mg sau 120 mg, dacă este justificat) ... ... IV. Contraindicații Hipersensibilitate la substanța(ele) activă(e) sau la oricare dintre excipienții enumerați
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
adverse legate de tratamentul cu luspatercept: Reacții adverse legate de tratament Instrucțiuni privind doza Reacții adverse de Gradul 2, inclusiv hipertensiune arterială de Gradul 2 • Se întrerupe tratamentul • Se reia tratamentul cu doza anterioară atunci când reacția adversă s-a ameliorat sau s-a revenit la statusul inițial Hipertensiune arterială de Gradul ≥ 3 • Se întrerupe tratamentul • Se reia tratamentul cu o doză redusă după ce tensiunea arterială este controlată, conform ghidului de reducere a dozei Alte reacții adverse de Gradul ≥ 3
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
doză redusă după ce tensiunea arterială este controlată, conform ghidului de reducere a dozei Alte reacții adverse de Gradul ≥ 3 persistente • Se întrerupe tratamentul • Se reia tratamentul cu doza anterioară sau cu doză redusă atunci când reacția adversă s-a ameliorat sau s-a revenit la statusul inițial, conform ghidului de reducere a dozei Mase hematopoietice extramedulare care cauzează complicații grave • Se oprește administrarea tratamentului Doze omise În cazul unei administrări programate omise sau întârziate a tratamentului, pacientului trebuie să i
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
naționale și să se asigure condițiile minime care ar putea permite transferul de la o unitate-pilot către o unitate de învățământ de masă pe parcursul derulării proiectului sau la finalul acestuia. ... Indicatorii de performanță Ce indicatori de performanță doriți să ameliorați prin această inițiativă? Modalitate de măsurare Valoarea indicatorilor de referință (2023) Valoarea estimată a indicatorilor la ieșirea din intervenția-pilot Exemplu: stare de bine, performanță școlară, violență școlară, predare transdisciplinară ș.a. ... 12. Modalități de diseminare și scalare Se vor detalia acțiunile
METODOLOGIE-CADRU din 3 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283785]
-
Inițial, la fiecare 6/12 luni Inițial, la fiecare 6/12 luni Oftalmologică Acuitate vizuală, oftalmoscopie, ex. biomicroscopic Inițial, la fiecare 6/12 luni Teste specifice de laborator anticorpi IgG serici anti-velmanază alfa Oligozaharide în ser/urină La pacienții la care simptomatologia nu se ameliorează sub tratament (nonresponderi) Măsurarea oligozaharidelor în ser este cea mai importantă metodă de evaluare a eficacității tratamentului Durere/calitatea vieții Ameliorarea calității vieții-examen clinic obiectiv Inițial, la fiecare 6 luni Efecte adverse ale terapiei Raportare la Agentia Națională a medicamentului Monitorizare
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
tratamentului indică necesitatea măririi/reducerii temporare a dozei, se poate revizui prescrierea pe perioade de timp fracționate, în funcție de evoluția clinică a pacientului. Pentru menținerea beneficiilor clinice, tratamentul cu Sacubitrilum/Valsartanum trebuie continuat pentru pacienții a căror fracție de ejecție se ameliorează în urma tratamentului (inclusiv dacă fracția de ejecție este peste 40%, sub tratament). Administrarea la pacienții cu insuficiență renală: – la pacienții cu insuficiență renală moderată (rată de filtrare glomerulară estimată [eGFR] 60-90 ml/min/1,73 mp) nu este necesară ajustarea dozei; ... – la
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
pentru situațiile în care pacientul nu a obținut remisiunea clinică după perioada de inducție sau după creșterea dozelor și sau scăderea intervalului de administrare, precum și pentru situațiile de recădere sau intoleranța inacceptabilă la tratament. Adăugarea unui imunomodulator (AZA) - poate ameliora răspunsul și prelungi remisiunea. ● Verificarea nivelului seric al agentului antiTNF și anticorpilor antidrog specifici și ghidarea terapiei în funcție de rezultatul acestor determinări (opțiune ideală dar cu accesibilitate foarte limitată în prezent): oprirea tratamentului (nivel normal - fără anticorpi), creșterea dozelor
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
renal și cardio-vascular. Gradul de risc este definit în funcție de nivelul albuminuriei (evaluată prin raportul albumină/creatinină în urină (RACu), al ratei de filtrare glomerulară (RFGe) și este influențat în principal de cauza BCR. Evoluția gradului de risc poate fi ameliorată prin diagnosticul precoce și tratamentul cauzei, respectiv prin monitorizarea și controlul presiunii arteriale, al albuminuriei și al reducerii ratei de filtrare glomerulară (Figura 1). Figura 1. Categoriile de risc în Boala cronică de rinichi (KDIGO 2012)[1] Scopul tratamentului în
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
cardio-vasculară) a fost înregistrat la 9.2% în grupul de tratament cu dapagliflozinum comparativ cu 14.5%, în grupul placebo (scăderea riscului cu 39%; HR, 0.61; 95% CI 0.51 la -0.72). În plus, dapagliflozinum a redus RACu cu aproximativ 30% și a ameliorat declinul anual al RFGe la -1.67 ± 0.11 comparativ cu -3.59 ± 0.11 ml/min/1.73 mp pe an). O analiză a datelor "Dapagliflozin Effect on Cardiovascular Events (DECLARE)-TIMI 58 Trial" a evaluat efectul dapagliflozinum comparativ cu placebo asupra apariției și progresiei BCR
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
conform recomandărilor de mai sus are de cele mai multe ori ca rezultat reducerea riscului de apariție a acestor simptome. ... – Administrarea profilactică sau concomitentă a medicamentelor cu efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice (Ex: Acetaminofen, Ibuprofen, Naproxen) poate preveni apariția sau ameliora simptomele sindromului pseudo-gripal. ... Explorări paraclinice necesare înainte de inițierea tratamentului – Analize de sânge: Hemoleucogramă, AST, ALT, GamaGT, Bilirubină, Creatinină, markeri de inflamație, TSH, test de sarcină (pentru pacienții de sex feminin) ... – Explorare imagistică prin rezonanță magnetică (cerebrală/spinală): conform procedurilor obișnuite
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
hibridă în flancul sudic al NATO. Programul de guvernare își propune încurajarea femeilor din sistemul național de apărare, ordine publică și securitate națională de a participa la misiunile internaționale de menținere a păcii, datorită capacității acestora de a preveni și/sau ameliora efectele conflictelor armate, demonstrând o mai mare empatie față de nevoile populației afectate din zonele de conflict. ... – Strategia națională de apărare a țării, aprobată prin Hotărârea Parlamentului nr. 22/2020, cuprinde direcțiile de acțiune pentru asigurarea securității naționale a României. Printre
STRATEGIA NAȚIONALĂ din 25 iulie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/286589]
-
VII/3 - VIII/1 Veteran 1038 1957 IX/1 - 2 PRUN - Prunus domestica L. (Plum) Alina 1052 1991 VIII/1 - 2 Anna Spath 1037 1971 IX/1 - 2 Carpatin 1037 1983 VII/2- 3 Centenar 1037 1978 VIII/1 - 2 D’ Agen 1037 1971 VIII/3 - IX/1 Gras ameliorat 1037 1971 IX/1 - 2 Gras românesc 1037 1971 IX/3 Ialomița 1037 1982 VII/2 Pescăruș 1037 1979 VIII/2 - 3 Piteștean 1037 1982 VII/3 Renclod Althan 1037 1971 VII/3 - VIII/1 Rivers timpuriu 1037 1971 VII/1 - 2 Stanley 1037 1957 VIII/3 Tuleu gras
ANEXĂ din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285198]
-
VII/3 - VIII/1 Veteran 1038 1957 IX/1 - 2 PRUN - Prunus domestica L. (Plum) Alina 1052 1991 VIII/1 - 2 Anna Späth 1037 1971 IX/1 - 2 Carpatin 1037 1983 VII/2- 3 Centenar 1037 1978 VIII/1 - 2 D' Agen 1037 1971 VIII/3 - IX/1 Gras ameliorat 1037 1971 IX/1 - 2 Gras românesc 1037 1971 IX/3 Ialomița 1037 1982 VII/2 Pescăruș 1037 1979 VIII/2 - 3 Piteștean 1037 1982 VII/3 Renclod Althan 1037 1971 VII/3 - VIII/1 Rivers timpuriu 1037 1971 VII/1 - 2 Stanley 1037 1957 VIII/3 Tuleu gras
ANEXĂ din 3 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272154]
-
finanțare nerambursabilă de către Ministerul Familiei, Tineretului și Egalității de Șanse, în urma aplicării procedurii de selecție publică de proiecte. (3) Beneficiarii proiectului sunt acele persoane care provin din grupul țintă al proiectului a căror situație sau nevoi se vor ameliora, îmbunătăți sau rezolva în urma implementării proiectului. (4) Programul în domeniul tineretului reprezintă un ansamblu de proiecte și activități din domeniul tineretului organizate conform unei planificări strategice. (5) Proiectul de tineret/studențesc este un set de activități organizate pentru atingerea unui
METODOLOGIE din 3 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273724]
-
echipei de proiect, invitați, vorbitori, moderatori, lectori, mentori, reprezentanți ai autorităților, membri ai comunității etc. și numărul acestora. 11. SCOP ȘI OBIECTIVE Se va formula scopul proiectului. Scopul este ceea ce dorim să realizăm, situația la care vrem să ajungem ameliorând problema. Enunțul scopului este scurt, concis și de obicei nu folosește conjuncția “și” care implică riscul împărțirii acestuia în două (scopuri). Se vor formula obiectivele proiectului. Obiectivul este un rezultat parțial preconizat în atingerea scopului proiectului. Obiectivele trebuie să fie
METODOLOGIE din 3 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273724]
-
aseamănă cu cel al tulburărilor mintale independente de substanţe (ex. idei delirante, halucinaţii, psihoze, episoade depressive majore, sindroame anxioase). Cu toate că simptomele pot fi identice şi cu aceleaşi consecinţe severe , majoritatea tulburărilor mintale induse de substanţe sau medicamente se ameliorează după câteva zile sau săptămâni de abstinenţă. TULBURĂRI LEGATE DE CONSUMUL DE ALCOOL (cod CIM-10 F10) Tulburarea consumului de alcool Criterii de diagnostic DSM V Un tipar de consum problematic de alcool care conduce la suferinţă sau disfuncţie semnificativă clinic
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]