5,121 matches
-
Mărimea Numărul autorizației EU EU/ 1/ 01/ 191/ 001 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 10 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 002 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 14 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 003 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 20 comprimate EU/ 1
Ro_553 () [Corola-website/Science/291312_a_292641]
-
Mărimea Numărul autorizației EU EU/ 1/ 01/ 191/ 001 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 10 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 002 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 14 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 003 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 20 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 004 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 100 comprimate EU/ 1
Ro_553 () [Corola-website/Science/291312_a_292641]
-
400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 10 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 002 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 14 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 003 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 20 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 004 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 100 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 005 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister perforat unidoză ( PVC/ Alu ) 5 x
Ro_553 () [Corola-website/Science/291312_a_292641]
-
400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 14 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 003 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 20 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 004 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 100 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 005 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister perforat unidoză ( PVC/ Alu ) 5 x 2 comprimate
Ro_553 () [Corola-website/Science/291312_a_292641]
-
400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 20 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 004 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ Alu ) 100 comprimate EU/ 1/ 01/ 191/ 005 Ketek 400 mg Comprimate filmate Administrare orală blister perforat unidoză ( PVC/ Alu ) 5 x 2 comprimate
Ro_553 () [Corola-website/Science/291312_a_292641]
-
Mărimea ambalajului 14 comprimate filmate EU/ 1/ 06/ 353/ 001 Thelin Blister ( PVC/ Aclar/ alu ) 28 comprimate filmate EU/ 1/ 06/ 353/ 002 Thelin Blister ( PVC/ Aclar/ alu ) 56 comprimate filmate EU/ 1/ 06/ 353/ 003 Thelin Blister ( PVC/ Aclar/ alu ) 84 comprimate filmate EU/ 1/ 06/ 353/ 004 EU/ 1/ 06
Ro_1052 () [Corola-website/Science/291811_a_293140]
-
Mărimea ambalajului 14 comprimate filmate EU/ 1/ 06/ 353/ 001 Thelin Blister ( PVC/ Aclar/ alu ) 28 comprimate filmate EU/ 1/ 06/ 353/ 002 Thelin Blister ( PVC/ Aclar/ alu ) 56 comprimate filmate EU/ 1/ 06/ 353/ 003 Thelin Blister ( PVC/ Aclar/ alu ) 84 comprimate filmate EU/ 1/ 06/ 353/ 004 EU/ 1/ 06/ 353/ 005 Thelin Thelin Blister ( PVC/ Aclar/ alu ) Flacon ( PEID ) 28 comprimate filmate
Ro_1052 () [Corola-website/Science/291811_a_293140]
-
Mărimea ambalajului 14 comprimate filmate EU/ 1/ 06/ 353/ 001 Thelin Blister ( PVC/ Aclar/ alu ) 28 comprimate filmate EU/ 1/ 06/ 353/ 002 Thelin Blister ( PVC/ Aclar/ alu ) 56 comprimate filmate EU/ 1/ 06/ 353/ 003 Thelin Blister ( PVC/ Aclar/ alu ) 84 comprimate filmate EU/ 1/ 06/ 353/ 004 EU/ 1/ 06/ 353/ 005 Thelin Thelin Blister ( PVC/ Aclar/ alu ) Flacon ( PEID ) 28 comprimate filmate
Ro_1052 () [Corola-website/Science/291811_a_293140]
-
comprimate filmate EU/ 1/ 06/ 353/ 002 Thelin Blister ( PVC/ Aclar/ alu ) 56 comprimate filmate EU/ 1/ 06/ 353/ 003 Thelin Blister ( PVC/ Aclar/ alu ) 84 comprimate filmate EU/ 1/ 06/ 353/ 004 EU/ 1/ 06/ 353/ 005 Thelin Thelin Blister ( PVC/ Aclar/ alu ) Flacon ( PEID ) 28 comprimate filmate
Ro_1052 () [Corola-website/Science/291811_a_293140]
-
1 Lista excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 12 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
1 Lista excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 24 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
1 Lista excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 36 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
1/ 00/ 150/ 024 90 comprimate EU/ 1/ 00/ 150/ 015 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . Actos 45 mg 47 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actos 15 mg comprimate 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ABREVIEREA ZILELOR SĂPTĂMÂNII
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ABREVIEREA ZILELOR SĂPTĂMÂNII ( NUMAI PENTRU AMBALAJE A CÂTE 14 , 28 , 56 , 84 ȘI 98 COMPRIMATE ) 48 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actos 30 mg comprimate 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ABREVIEREA ZILELOR SĂPTĂMÂNII
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ABREVIEREA ZILELOR SĂPTĂMÂNII ( NUMAI PENTRU AMBALAJE A CÂTE 14 , 28 , 56 , 84 ȘI 98 COMPRIMATE ) 49 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actos 45 mg comprimate 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ABREVIEREA ZILELOR SĂPTĂMÂNII
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
calcică și stearat de magneziu . Cum arată Actos și conținutul ambalajului Comprimatele Actos 15 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , având marcat „ 15 ” pe una din fețe și „ ACTOS ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în blistere ambalate în cutii care conțin câte 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd , 61 Aldwych
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
calcică și stearat de magneziu . Cum arată Actos și conținutul ambalajului Comprimatele Actos 30 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , având marcat „ 30 ” pe una din fețe și „ ACTOS ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în blistere ambalate în cutii care conțin câte 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd , 61 Aldwych
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
calcică și stearat de magneziu . Cum arată Actos și conținutul ambalajului Comprimatele Actos 45 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , având marcat „ 45 ” pe una din fețe și „ ACTOS ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în blistere ambalate în cutii care conțin câte 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd , 61 Aldwych
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Mărime ambalaj EU/ 1/ 07/ 439/ 001 Mycophenolate Mofetil Teva 250 mg blister ( PVC- PVDC/ Al ) 100 capsule EU/ 1/ 07/ 439/ 002 Mycophenolate Mofetil Teva 250 mg blister ( PVC- PVDC/ Al ) 300 capsule EU/ 1/ 07/ 439/ 003 Mycophenolate Mofetil Teva 500 mg blister ( PVC- PVDC/ Al ) 50 comprimate EU/ 1/ 07
Ro_650 () [Corola-website/Science/291409_a_292738]
-
Mărime ambalaj EU/ 1/ 07/ 439/ 001 Mycophenolate Mofetil Teva 250 mg blister ( PVC- PVDC/ Al ) 100 capsule EU/ 1/ 07/ 439/ 002 Mycophenolate Mofetil Teva 250 mg blister ( PVC- PVDC/ Al ) 300 capsule EU/ 1/ 07/ 439/ 003 Mycophenolate Mofetil Teva 500 mg blister ( PVC- PVDC/ Al ) 50 comprimate EU/ 1/ 07/ 439/ 004 Mycophenolate Mofetil Teva 500 mg blister ( PVC- PVDC/ Al ) 150 comprimate 1/ 1
Ro_650 () [Corola-website/Science/291409_a_292738]
-
07/ 439/ 001 Mycophenolate Mofetil Teva 250 mg blister ( PVC- PVDC/ Al ) 100 capsule EU/ 1/ 07/ 439/ 002 Mycophenolate Mofetil Teva 250 mg blister ( PVC- PVDC/ Al ) 300 capsule EU/ 1/ 07/ 439/ 003 Mycophenolate Mofetil Teva 500 mg blister ( PVC- PVDC/ Al ) 50 comprimate EU/ 1/ 07/ 439/ 004 Mycophenolate Mofetil Teva 500 mg blister ( PVC- PVDC/ Al ) 150 comprimate 1/ 1
Ro_650 () [Corola-website/Science/291409_a_292738]
-
07/ 439/ 002 Mycophenolate Mofetil Teva 250 mg blister ( PVC- PVDC/ Al ) 300 capsule EU/ 1/ 07/ 439/ 003 Mycophenolate Mofetil Teva 500 mg blister ( PVC- PVDC/ Al ) 50 comprimate EU/ 1/ 07/ 439/ 004 Mycophenolate Mofetil Teva 500 mg blister ( PVC- PVDC/ Al ) 150 comprimate 1/ 1
Ro_650 () [Corola-website/Science/291409_a_292738]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25° C sau sub 2° C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare cutie conține 1 blister cu : • un flacon unidoză cu concentrat și • un flacon unidoză cu solvent . Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă în flacon Flacon din sticlă incoloră de tip I , cu capacitatea nominală de 7 ml , cu capac flip- off verde
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25° C sau sub 2° C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare cutie conține 1 blister cu : • un flacon unidoză cu concentrat și • un flacon unidoză cu solvent Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă în flacon Flacon din sticlă incoloră de tip I , cu capacitatea nominală de 15 ml , cu capac flip- off roșu
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de umplere : 1, 98 ml Flacon de Docetaxel Winthrop : polisorbat 80 . Flacon cu solvent : etanol 95 % , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Fiecare cutie de Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă conține 1 blister cu : • un flacon unidoză cu concentrat și • un flacon unidoză cu solvent . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ATENȚIE : A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]