1,268 matches
-
200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Epoetin alfa HEXAL este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
primiți se bazează pe greutatea dumneavoastră corporală exprimată în kilograme . Seringile preumplute cu Epoetin alfa HEXAL sunt gata pentru utilizare . Numai soluțiile limpezi , incolore și fără particule vizibile pot fi injectate . Epoetin alfa HEXAL este un produs steril dar fără conservanți și este destinat numai unei singure administrări . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie agitat . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . Epoetin alfa HEXAL este injectat într- o venă ( intravenos ) . Pacienți cu cancer sau pacienți
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de la data de fabricație; (c) vitamine, altele decât vitamina E, provitamine și substanțe cu efect similar: nivelul substanței active și data de expirare a garanției acelui nivel sau termenul de stocare de la data de fabricație; (d) oligoelemente, coloranți, inclusiv pigmenții, conservanți și alți aditivi, cu excepția celor care aparțin categoriilor de enzime și microorganisme: nivelul substanței active. C. Pentru aditivii care aparțin categoriilor: (a) de enzime: denumirea specifică a componentului sau componenților activi conform activității lor enzimatice, conform autorizației acordate, numărul de
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
denumirea specifică a aditivului conform autorizației, nivelul substanței active și data de expirare a garanției acelui nivel sau termenul de depozitare de la data de fabricație; (f) pentru cupru: denumirea specifică a aditivului conform autorizației, nivelul exprimat în Cu; (g) pentru conservanți: - în cazul hranei pentru animale de companie: utilizarea cuvintelor "conservant" sau "conservat cu" urmate de denumirea specifică a aditivului conform autorizației, - în cazul furajelor combinate, altele decât hrana pentru animalele de companie: denumirea specifică a aditivului conform autorizație; (h) pentru
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
data de expirare a garanției acelui nivel sau termenul de depozitare de la data de fabricație; (f) pentru cupru: denumirea specifică a aditivului conform autorizației, nivelul exprimat în Cu; (g) pentru conservanți: - în cazul hranei pentru animale de companie: utilizarea cuvintelor "conservant" sau "conservat cu" urmate de denumirea specifică a aditivului conform autorizației, - în cazul furajelor combinate, altele decât hrana pentru animalele de companie: denumirea specifică a aditivului conform autorizație; (h) pentru enzime: denumirea specifică a constituentului activ în funcție de activitatea enzimatică conform
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
cazul în care este vorba despre cantități mici destinate utilizatorului final, este suficient ca aceste detalii să fie transmise cumpărătorului printr-un aviz corespunzător. (7) Statele membre cer ca, în cazul hranei pentru animalele de companie, cu conținut de coloranți, conservanți sau substanțe cu efect antioxidant și ambalate în pachete cu o greutate netă de maximum 10 kilograme, este suficient ca pe ambalaj să apară cuvintele "colorat cu" sau "conservat cu", sau cuvintele "conține substanțe antioxidante" în funcție de caz, urmate de cuvintele
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
substanțe antioxidante: toți aditivii care aparțin acestui grup, - substanțe aromatizante și de stimulare a apetitului, - agenți de emulsionare și stabilizare, agenți de îngroșare și gelificare: toți aditivii care aparțin acestui grup, - coloranți, inclusiv pigmenți: toți aditivii care aparțin acestui grup, - conservanți, - vitamine, provitamine și substanțe chimice definite corespunzător din punct de vedere chimic, cu efecte similare: toți aditivii care aparțin acestui grup, - oligoelemente: toți aditivii care aparțin acestui grup, - agenți de legare, de antisinterizare și coagulanți: toți aditivii care aparțin acestui
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
20 februarie 1995 privind aditivii alimentari alții decât coloranții și îndulcitorii 3; întrucât este necesar să se înlocuiască criteriile de puritate stabilite în Directiva Consiliului 65/66/CEE din 26 ianuarie 1965 de stabilire a criteriilor specifice de puritate pentru conservanți autorizați pentru utilizarea în produsele alimentare destinate consumului uman4, modificată ultima dată de Directiva 86/604/CEE5; întrucât este necesar să se înlocuiască criteriile de puritate stabilite în Directiva Consiliului 78/664/CEE din 25 iulie 1978 de stabilire a
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
ȘI ACIDULUI PROPIONIC ÎN PRODUSELE COSMETICE 1. Sfera și domeniul de aplicare Prezenta metodă este aplicabilă pentru identificarea și determinarea acidului benzoic, acidului 4-hidroxibenzoic, acidului sorbic, acidului salicilic și a acidului propionic în produsele cosmetice. Proceduri separate descriu identificarea acestor conservanți, determinarea acidului propionic și determinarea acidului 4-hidroxibenzoic, acidului salicilic, acidului sorbic și a acidului benzoic. 2. Definiție Cantitățile de acid benzoic, acid 4-hidroxibenzoic, acid sorbic, acid salicilic și acid propionic determinate prin această metodă sunt exprimate ca procente masice de
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
13. Acid 4-hidroxibenzoic 2.14. Acid salicilic 2.15. Acid benzoic 2.16. Acid sorbic 2.17. Acid propionic 2.18. Soluții de referință Se prepară soluții 0,1% (m/v) (100mg/100ml) în dietileter din fiecare dintre cei cinci conservanți (2.13...2.17). 2.19. Reactiv de derivatizare Soluție de 2-bromo-2'-acetonaftonă (2.12) 0,5% (m/v) în acetonitril (2.4) (50mg/10ml). Această soluție trebuie preparată săptămânal și depoztitată într-un frigider. 2.20. Soluție de catalizator
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
și 20 ml acid acetic (2.8) și se amestecă. 2.15.2. Se prepară faza mobilă prin amestecarea a nouă volume de tampon acetat (2.15.1) și un volum de acetonitril (2.9). 2.16. Soluție stoc de conservant Într-un balon cotat de 50 ml se cântăresc cu precizie aproximativ 0,05 g acid 4-hidroxibenzoic (2.3), 0,2 g acid salicilic (2.4), 0,2 g acid benzoic (2.5) și 0,05 g acid sorbic și
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
acid benzoic (2.5) și 0,05 g acid sorbic și se aduce la semn cu amestec etanol/ apă (2.13). Se depozitează această soluție într-un frigider. Soluția este stabilă timp de o săptămână. 2.17. Soluții standard de conservanți Într-o serie de baloane cotate de 20 ml se transferă 8,00, 4,00, 2,00, 1,00 și respectiv 0,05 ml soluție stoc (2.16). În fiecare balon cotat se adaugă 10,0 ml soluție de standard
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
15) Se reglează debitul fazei mobile prin coloană la 2,0 ± 0,5 ml/ min. Se reglează lungimea de undă a detectorulului la 240 nm. 4.2.1. Etalonare Se injectează porțiuni de 10 μl din fiecare soluție standard de conservant (2.17) în cromatograful de lichid (3.2). Pentru fiecare soluție se determină raportul dintre înălțimea vârfului corespunzător conservantului analizat și înălțimea vârfului corespunzător standardului intern, obținute din cromatograme. Se trasează un grafic pentru fiecare conservant, punând în relație raportul
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
fiecare soluție standard de conservant (2.17) în cromatograful de lichid (3.2). Pentru fiecare soluție se determină raportul dintre înălțimea vârfului corespunzător conservantului analizat și înălțimea vârfului corespunzător standardului intern, obținute din cromatograme. Se trasează un grafic pentru fiecare conservant, punând în relație raportul înălțimii vârfului cu concentrația fiecărei soluții standard. În procedura de etalonare se asigură pentru soluțiile standard obținerea un răspuns liniar. 4.2.2. Determinare Se injectează 10 μl de extract de probă (4.1.1) în
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
se asigură pentru soluțiile standard obținerea un răspuns liniar. 4.2.2. Determinare Se injectează 10 μl de extract de probă (4.1.1) în cromatograful de lichid (3.2) și se înregistrează cromatograma. Se injectează 10 μl soluție de conservant standard (2.17) și se înregistrează cromatograma. Se compară cromatogramele obținute. Dacă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) nu apare prezent nici un vârf având aproximativ același timp de retenție ca cel corespunzător acidului 2-metoxibenzoic (standardul intern recomandat), se
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
observă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) un vârf ce interferează având același timp de retenție ca cel al acidul 2-metoxibenzoic, trebuie selectat un alt standard intern adecvat. (Dacă unul dintre conservanții investigați este absent din cromatogramă, acest conservant poate fi folosit drept standard intern). Se asigură îndeplinirea următoarelor condiții de către cromatogramele obținute pentru o soluție standard și soluția de probă: - separarea vârfurilor celei mai prost separate perechi trebuie să fie de cel puțin 0,90 (pentru definiția vârfului
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
în soluția probă. Se calculează conținutul de acid benzoic, acid 4-hidroxibenzoic, acid sorbic sau acid salicilic în probă, ca procent masic (xi), folosind formula: în care: a = masa (g) a porțiunii analizate (4.2.1), b = concentrația (μg/ml) de conservant în extractul de probă (4.1.2), obținută din graficul de etalonare. 6. Repetabilitate(10) Pentru un conținut de acid 4-hidroxibenzoic de 0,40%, diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
inclusiv produse nealcoolice) 200 Mied 200 Oțet de fermentație 170 Muștar, cu excepția muștarului de Dijon 250 Muștar de Dijon 500 Gelatină 50 Înlocuitori de carne, pește și crustacee pe bază de proteine din plante și cereale 200 PARTEA C Alți conservanți Nr. E Denumire Produs alimentar Doză maximă E 230 Bifenil, difenil Tratament superficial al citricelor 70 mg/kg E 231 Ortofenilfenol Tratament superficial al citricelor 12 mg/kg E 232 Ortofenilfenol de sodiu individual sau în combinație exprimată ca ortofenilfenol
jrc2723as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87877_a_88664]
-
o specificație adecvată. Dacă există, se furnizează, de asemenea, denumirea comercială a acestor produse. 1.4.4. Se indică funcția produselor incluse în formulă: - adeziv, - agent antispumant, - antigel, - liant, - tampon, - agent purtător, - deodorant, - agent de dispersare, - vopsea, - emetic, - emulsifiant, - fertilizant, - conservant, - agent odorizant, - aromă, - agent de apetență, - agent de respingere, - fitoprotector, - solvent, - stabilizant, - sinergist, - agent de îngroșare, - agent de înmuiere, - diverse (se precizează). 1.5. Starea fizică și natura preparatului (concentrat emulsionabil, pudră solubilă, soluție etc.) 1.5.1. Tipul și
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
numai pentru animale monogastrice. 1.3. Enzime. Următoarele substanțe sunt incluse în această categorie: Enzimele autorizate conform Directivei 70/524/CEE. 1.4. Microorganisme. Următoarele microorganisme sunt incluse în această categorie: Microorganismele autorizate conform Directivei 70/524/CEE. 1.5. Conservanți. Următoarele substanțe sunt incluse în această categorie: E 236 Acid formic numai pentru furajare însilozate E 260 Acid acetic numai pentru furajare însilozate E 270 Acid lactic numai pentru furajare însilozate E 280 Acid propionic numai pentru furajare însilozate 1
jrc4314as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89479_a_90266]
-
3) Suedia a transmis motivația la 27 iunie și 9 decembrie 1997. (4) Comisia este chemată să hotărască asupra cererii de adaptare prezentate de Regatul Suediei cu privire la acidul formic. (5) Este necesar să se completeze condițiile de autorizare a acestui conservant. (6) Trebuie, într-adevăr, să se informeze utilizatorul de acid formic că este interzisă utilizarea acidului formic singur sau în combinație cu alți acizi când el reprezintă mai mult de jumătate din amestec, pentru conservarea acidă aerobă a cerealelor brute
jrc4289as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89454_a_90241]