1,116 matches
-
prematur ( la sau înainte de 28 săptămâni de gestație ) pot apărea pauze mai mari decât normale între respirații , timp de 2- 3 zile după vaccinare • umflarea feței , buzelor , gurii , limbii sau gâtului ce pot determina dificultăți în înghițire sau respirație ( angioedem ) • dermatită • umflarea întregului membru injectat , vezicule la locul injectării Dacă oricare dintre reacțiile adverse devine gravă , sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ Infanrix hexa A
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Foarte rare aparate , sisteme și organe Tulburări vasculare Hemoragie gravă , hemoragia plăgii operatorii , vasculită , hipotensiune arterială Hemoragie Tulburări gastro - duodenal , gastrită , Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă Glomerulonefrită , creșterea creatininemiei Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
G3/ 4 : < 1 % ) ; Neuropatie periferică Hipersecreție lacrimală Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Durere faringolaringiană ( G3/ 4 : 2 % ) Dispnee ( G3/ 4 : 1 % ) ; Tuse ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Epistaxis ( G3/ 4 : < 1 % ) Durere în abdomenul superior ; Tulburări gastro- intestinale Xerostomie Dermatită ; Afecțiuni cutanate și ale Sindrom mână/ picior ( G3/ 4 : țesutului subcutanat ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Decolorare unghială ; Onicoliză ( G3/ 4 : 1 % ) Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv 2 % ) ; Artralgie ( G3/ 4 : 1 % ) Durere a extremităților ( G3/ 4 : < 1
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
G3/ 4 : < 1 % ) ; Neuropatie periferică Hipersecreție lacrimală Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Durere faringolaringiană ( G3/ 4 : 2 % ) Dispnee ( G3/ 4 : 1 % ) ; tuse ( G3/ 4 : < 1 % ) ; epistaxis ( G3/ 4 : < 1 % ) Durere în abdomenul superior ; Tulburări gastro- intestinale Xerostomie Dermatită ; Afecțiuni cutanate și ale Sindrom mână/ picior ( G3/ 4 : țesutului subcutanat ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Decolorare unghială ; Onicoliză ( G3/ 4 : 1 % ) Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgie ( G3/ 4 : 2 % ) ; Artralgie ( G3/ 4 : 1 % ) Tulburări metabolice și de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
și by- pass coronarian . Experiența în alte tipuri de intervenții chirurgicale , cum sunt cele gastro- intestinale sau urologice , este limitată . În cadrul supravegherii după punerea pe piață la pacienții tratați cu parecoxib au fost raportate reacții cutanate grave , inclusiv eritem multiform , dermatită exfoliativă și sindrom Stevens- Johnson . În plus , reacții cutanate grave , unele fatale , inclusiv necroliza epidermică toxică , au fost raportate în cadrul supravegherii după punerea pe piață la pacienții tratați cu valdecoxib ( metabolitul activ al parecoxibului ) și nu pot fi excluse în
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens - Johnson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu valdecoxib , care nu poate fi exclusă în cazul parecoxibului : necroliză
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
și by- pass coronarian . Experiența în alte tipuri de intervenții chirurgicale , cum sunt cele gastro- intestinale sau urologice , este limitată . În cadrul supravegherii după punerea pe piață la pacienții tratați cu parecoxib au fost raportate reacții cutanate grave , inclusiv eritem multiform , dermatită exfoliativă și sindrom Stevens- Johnson . În plus , reacții cutanate grave , unele fatale , inclusiv necroliza epidermică toxică , au fost raportate în cadrul supravegherii după punerea pe piață la pacienții tratați cu valdecoxib ( metabolitul activ al parecoxibului ) și nu pot fi excluse în
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens- Jonhson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu valdecoxib , care nu poate fi exclusă în cazul parecoxibului : necroliză
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
și by- pass coronarian . Experiența în alte tipuri de intervenții chirurgicale , cum sunt cele gastro- intestinale sau urologice , este limitată . În cadrul supravegherii după punerea pe piață la pacienții tratați cu parecoxib au fost raportate reacții cutanate grave , inclusiv eritem multiform , dermatită exfoliativă și sindrom Stevens- Johnson . În plus , reacții cutanate grave , unele fatale , inclusiv necroliza epidermică toxică , au fost raportate în cadrul supravegherii după punerea pe piață la pacienții tratați cu valdecoxib ( metabolitul activ al parecoxibului ) și nu pot fi excluse în
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu valdecoxib , care nu poate fi exclusă în cazul parecoxibului : necroliză
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
și by- pass coronarian . Experiența în alte tipuri de intervenții chirurgicale , cum sunt cele gastro- intestinale sau urologice , este limitată . În cadrul supravegherii după punerea pe piață la pacienții tratați cu parecoxib au fost raportate reacții cutanate grave , inclusiv eritem multiform , dermatită exfoliativă și sindrom Stevens- Johnson . În plus , reacții cutanate grave , unele fatale , inclusiv necroliza epidermică toxică , au fost raportate în cadrul supravegherii după punerea pe piață la pacienții tratați cu valdecoxib ( metabolitul activ al parecoxibului ) și nu pot fi excluse în
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri abdominale , greață , vărsături , dispnee , tahicardie și sindrom Stevens- Johnson . Foarte rare : eritem polimorf , dermatită exfoliativă și reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxia și edemul angioneurotic ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață a fost raportată următoarea reacție adversă asociată tratamentului cu valdecoxib , care nu poate fi exclusă în cazul parecoxibului : necroliză
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
că este redus riscul de fracturare . Care sunt riscurile asociate cu OSSEOR ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma tratamentului cu OSSEOR ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt cefalee , greață ( senzația de rău ) , diaree , scaune semilegate , dermatită ( reacții cutanate ) și eczemă ( erupție cutanată descuamativă ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu OSSEOR , a se consulta prospectul . OSSEOR nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ranelatul de stronțiu sau la oricare alt
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]
-
3, 3 % comparativ cu 2, 7 % ) . 4 Tulburări gastro- intestinale Frecvente : greață ( 7, 1 % comparativ cu 4, 6 % ) , diaree ( 7, 0 % comparativ cu 5, 0 % ) , scaune moi ( 1, 0 % comparativ cu 0, 2 % ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : dermatită ( 2, 3 % comparativ cu 2, 0 % ) , eczemă ( 1, 8 % comparativ cu 1, 4 % ) . Nu au existat diferențe în ceea ce privește natura evenimentelor adverse între grupurile tratate indiferent dacă pacientele aveau vârsta la includere sub sau peste 80 ani . În studiile de fază
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
lt; 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10. 000 , < 1/ 1. 000 ) , și foarte rare ( < 1/ 10. 000 ) . Evenimentele adverse includ termenii textuali în paranteze . Tulburări ale pielii ( crăpare , coajă , crustă , cojire , supurare , scurgeri ) , erupții cutanate ( eritem , roșeață , cojire , iritație , dermatită ) , prurit ( mâncărime , prurit ) Frecvente : Ulcere cutanate , supurare seroasă , dermatită exfoliativă ( formare de solzi , cojire , descuamare , exfoliere ) , decolorarea pielii ( decolorare maro , hiperpigmentare în jur , mai palid ) , uscăciunea pielii Hemoragie ( sângerare la sau în jurul leziunilor ) , edem ( edem , umflare , inflamație ) , edem periferic Incidența
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
1. 000 ) , și foarte rare ( < 1/ 10. 000 ) . Evenimentele adverse includ termenii textuali în paranteze . Tulburări ale pielii ( crăpare , coajă , crustă , cojire , supurare , scurgeri ) , erupții cutanate ( eritem , roșeață , cojire , iritație , dermatită ) , prurit ( mâncărime , prurit ) Frecvente : Ulcere cutanate , supurare seroasă , dermatită exfoliativă ( formare de solzi , cojire , descuamare , exfoliere ) , decolorarea pielii ( decolorare maro , hiperpigmentare în jur , mai palid ) , uscăciunea pielii Hemoragie ( sângerare la sau în jurul leziunilor ) , edem ( edem , umflare , inflamație ) , edem periferic Incidența tulburărilor pielii , ulcerelor cutanate , durerilor și a erupțiilor cutanate
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
mai mare la pacienții care au aplicat Panretin gel de patru ori pe zi , decât la cei care au aplicat cu frecvență mai redusă . Cu toate acestea , incidența altor efecte adverse comune legate de medicament , cum ar fi prurit , edem , dermatită exfoliativă și uscăciunea pielii , nu pare să crească în funcție de frecvența aplicării . Incidența erupțiilor cutanate slabe/ moderate ( toate evenimentele indiferent de cauzalitate ) a fost mai mică la pacienții tratați mai puțin de 16 săptămâni , decât la cei tratați 16 săptămâni sau
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
sau mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Frecvente : trombocitopenie , leucopenie , granulocitopenie Mai puțin frecvente : leucocitoză Tulburări oculare Frecvente : conjunctivită , opacitate corneană , cheratită , fotofobie , durere oculară Mai puțin frecvente : blefarită Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : dermatită exfoliativă , erupții eritematoase , prurit Tratamentul cu nitizinonă este asociat cu creșterea valorilor de tirozină . Valorile crescute de tirozină au fost asociate cu opacitate corneană și leziuni hipercheratozice . Restricțiile alimentare de tirozină și fenilalanină ar trebui să limiteze toxicitatea asociată acestui
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
definite astfel : frecvent ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) sau mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Tulburări oculare Frecvente : conjunctivită , opacitate corneană , cheratită , fotofobie , durere oculară Mai puțin frecvente : blefarită Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : dermatită exfoliativă , erupții eritematoase , prurit Tratamentul cu nitizinonă este asociat cu creșterea valorilor de tirozină . Valorile crescute de tirozină au fost asociate cu opacitate corneană și leziuni hipercheratozice . Restricțiile alimentare de tirozină și fenilalanină ar trebui să limiteze toxicitatea asociată acestui
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
leucocite , diminuarea numărului unor tipuri de leucocite ( granulocitopenie ) . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( mai mult de 1 din 1000 de pacienți și mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) sunt : inflamația pleoapelor , număr crescut de leucocite , prurit , inflamația pielii ( dermatită exfoliativă ) , erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ORFADIN A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
2 și 5. 2 ) . Dacă la acești pacienți apar semne de agravare a simptomelor clinice specifice , trebuie luate măsuri adecvate , inclusiv întreruperea tratamentului cu celecoxib , dacă este necesar . Reacții cutanate Reacții cutanate grave , unele dintre ele având evoluție letală , inclusiv dermatită exfoliativă , sindrom Stevens- Johnson și necroliza epidermică toxică , au fost raportate foarte rar în asociere cu tratamentul cu celecoxib ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul acestor reacții pare cel mai mare la începutul tratamentului , debutul reacției fiind , în majoritatea situațiilor în
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
2 . și 5. 2 . ) . Dacă la acești pacienți apar semne de agravare a simptomelor clinice specifice , trebuie luate măsuri adecvate , inclusiv întreruperea tratamentului cu celecoxib , dacă este necesar . Reacții cutanate Reacții cutanate grave , unele dintre ele având evoluție letală , inclusiv dermatită exfoliativă , sindrom Stevens- Johnson și necroliza epidermică toxică , au fost raportate foarte rar în asociere cu tratamentul cu celecoxib ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul acestor reacții pare cel mai mare la începutul tratamentului , debutul reacției fiind , în majoritatea situațiilor în
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
respirație șuierătoare sau dificilă ; dificultăți de înghițire - Sângerări ale stomacului sau intestinului ( pot determina scaune sau vărsături cu sânge ) , inflamarea intestinului sau colonului , inflamarea pancreasului , greață ( stare de rău ) - Afecțiuni grave la nivelul pielii cum ar fi sindrom Stevens- Johnson , dermatită exfoliativă și necroliză epidermică toxică ( poate determina erupție la nivelul pielii , apariția de vezicule sau descuamarea pielii ) - Insuficiență hepatică , afectare hepatică și inflamarea hepatică severă ( uneori letală sau necesitând transplant hepatic ) . Simptomele pot include greața ( senzație de rău ) , diaree , icter
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
probleme de respirație ) , învinețire - Infecția stomacului ( care poate cauza iritație și ulcere ale stomacului și intestinului ) , sângerări ale hemoroizilor , scaune frecvente , inflamarea sau sângerarea gingiilor/ ulcerații bucale - Fracturi ale membrelor inferioare , ruptura sau inflamația tendonului - Zona Zoster , infecții ale pielii , dermatite alergice ( erupții cutanate uscate , cu senzație de - Flocoane sau sângerări oculare cauzând vedere încețoșată sau tulburări de vedere , vertij cauzat de probleme la nivelul urechii interne , dificultăți de vorbire - Tulburări de somn , urinare excesivă pe timpul nopții tendoanelor sau a zonei
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
respirație șuierătoare sau dificilă ; dificultăți de înghițire - Sângerări ale stomacului sau intestinului ( pot determina scaune sau vărsături cu sânge ) , inflamarea intestinului sau colonului , inflamarea pancreasului , greață ( stare de rău ) - Afecțiuni grave la nivelul pielii cum ar fi sindrom Stevens- Johnson , dermatită exfoliativă și necroliză epidermică toxică ( poate determina erupție la nivelul pielii , apariția de vezicule sau descuamarea pielii ) - Insuficiență hepatică , afectare hepatică și inflamarea hepatică severă ( uneori letală sau necesitând transplant hepatic ) . Simptomele pot include greața ( senzație de rău ) , diaree , icter
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]