KorAP: Find »[drukola/base=doping & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...32 33 34 ...105 >

2,615 matches

Corola-website/Law/182014_a_183343

nivel mai redus, dacă este desemnată de Organizația Anti-Doping Națională a Persoanei. Pentru obiectivele informării și educării antidoping, orice Persoană care face sport, sub autoritatea oricărui Semnatar, guvern sau altă organizație sportivă care acceptă Codul. Code (Codul): Codul Antidoping Mondial Doping control (Controlul Doping): Procesul cuprinde planificarea distribuirii testelor, colectarea și mânuirea Probelor, analizele de Laborator, managementul rezultatelor, audierile și apelurile. Event (Competiția): O serie de Concursuri individuale desfășurate sub auspiciile unui organism conducător (de exemplu, Jocurile Olimpice, Campionatul Mondial FINA sau

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
dacă este desemnată de Organizația Anti-Doping Națională a Persoanei. Pentru obiectivele informării și educării antidoping, orice Persoană care face sport, sub autoritatea oricărui Semnatar, guvern sau altă organizație sportivă care acceptă Codul. Code (Codul): Codul Antidoping Mondial Doping control (Controlul Doping): Procesul cuprinde planificarea distribuirii testelor, colectarea și mânuirea Probelor, analizele de Laborator, managementul rezultatelor, audierile și apelurile. Event (Competiția): O serie de Concursuri individuale desfășurate sub auspiciile unui organism conducător (de exemplu, Jocurile Olimpice, Campionatul Mondial FINA sau Jocurile Pan Americane

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
organizația recunoscută de Comitetul Internațional Olimpic. Termenul de Comitet Național Olimpic include de asemenea Confederația Sportivă Națională în țările în care Confederația Sportivă Națională are asumate responsabilitățile tipice ale Comitetului Național Olimpic în sfera antidopingului. Out-of-Competition (În afara concursului): orice Control Doping care nu este "in-competition" (în cadrul concursului). Person (Persoana): o persoană naturală sau o organizație sau o altă instituție. Prohibited List (Lista Interzisă): lista care identifică Substanțele și Metodele Interzise. Prohibited Method ( Metoda interzisă): orice metodă astfel descrisă în Lista Interzisă

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
Făcut public sau raportat public): răspândirea sau distribuirea de informații pentru Persoane sau publicul general, în afara Persoanelor care au dreptul de a fi înștiințate în prealabil, conform articolului 14. Sample/Specimen (Probă/Specimen): orice material biologic colectat pentru obiectivele Controlului Doping. Signatories (Semnatari): acele instituții care au semnat Codul și sunt de acord să îndeplinească Codul, incluzând Comitetul Internațional Olimpic, federațiile internaționale, Comitetul Paralimpic Internațional, Comitetele Naționale Olimpice, Comitetele Naționale Paralimpice, Organizatorii de Mari Competiții, Organizațiile Antidoping Naționale și AMA. Testing

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
semnat Codul și sunt de acord să îndeplinească Codul, incluzând Comitetul Internațional Olimpic, federațiile internaționale, Comitetul Paralimpic Internațional, Comitetele Naționale Olimpice, Comitetele Naționale Paralimpice, Organizatorii de Mari Competiții, Organizațiile Antidoping Naționale și AMA. Testing (Testarea): Părți ale procesului de Control Doping, implicând planificarea distribuirii de teste, colectarea de Probe, manevrarea Probelor și transportarea Probelor la Laborator. Use (Folosirea): aplicarea, ingestia, injectarea sau consumarea prin orice mijloace a oricărei Substanțe Interzise sau Metode Interzise. WADA (The World Anti-Doping Agency): Agenția Mondială Antidoping

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
de Documente al Laboratorului. Minimum Required Performance Limit (Limita minimă de performanță cerută): O concentrație a unei Substanțe Interzise, a unui Metabolit al unei Substanțe Interzise sau a unui Indicator al unei Substanțe sau Metode Interzise, pe care un Laborator doping trebuie să o detecteze cu încredere în operațiile de rutină ale Laboratorului. A se vedea Documentul Tehnic Limite minime de performanță cerute, pentru detecția Substanțelor Interzise. Non-threshold Substance (Substanță fără prag): O substanță trecută pe Lista Interzisă, pentru care detectarea

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
va fi acreditat de un organism național de acreditare relevant, conform ISO/IEC 17025, cu primă referire la interpretările și aplicările cerințelor din ISO/IEC 17025, așa cum sunt ele descrise în Aplicarea ISO/IEC 17025 la analiza Probelor de Control Doping (Secțiunea 5). Acreditarea ISO/IEC 17025 trebuie obținută înainte de a se acorda acreditarea inițială a AMA. 4.1.2. Scrisoarea de sprijin Laboratorul va prezenta o scrisoare oficială de sprijin din partea autorității publice naționale relevante care răspunde de programul antidoping

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
alte Laboratoare Acreditate de AMA. O descriere a acestei comunicări apare în Codul Etic (Anexa B). 4.1.6. Cercetarea Laboratorul va dovedi că are în bugetul său o alocație pentru activități de cercetare și de dezvoltare în domeniul Controlului Doping, de cel puțin 7% din bugetul anual pentru perioada inițială de 3 ani. Activitățile de cercetare pot fi realizate de laborator sau în cooperare cu alte Laboratoare acreditate de AMA sau cu alte organizații de cercetare. 4.1.7. Acreditarea

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
va dovedi o acreditare valabilă de la un organism național de acreditare, în conformitate cu ISO/IEC 17025, cu primă referire la interpretările și aplicațiile cerințelor din ISO/IEC 17025, așa cum sunt descrise în Aplicarea ISO/IEC 17025 la analiza Probelor de Control Doping (Secțiunea 5.) 4.2.2. Acreditarea flexibilă Laboratoarele acreditate de AMA pot adăuga sau modifica metode științifice, sau pot adăuga analiți, fără să fie necesară aprobarea organismului care a realizat acreditarea ISO/IEC 17025 a acelui Laborator. Orice metodă sau

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
care a realizat acreditarea ISO/IEC 17025 a acelui Laborator. Orice metodă sau procedură analitică trebuie să fie selectată și validată corespunzător și inclusă în obiectivul Laboratorului, la viitorul audit ISO, dacă metoda se folosește pentru analiza Probelor de Control Doping. 4.2.3. Scrisoarea de sprijin Laboratorul va prezenta o scrisoare oficială de sprijin, reînnoită, din partea autorității publice naționale relevante care răspunde de programul antidoping național, în cazul în care acesta există, sau o scrisoare de sprijin similară din partea Comitetului

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
testare Laboratorul va furniza periodic, la cererea AMA, un raport cu documentarea tuturor rezultatelor raportate într-un format care va fi specificat de AMA. Pentru menținerea competenței, Laboratoarele acreditate de AMA trebuie să analizeze minimum 1500 de Probe de Control Doping pe an, trimise de o Autoritate de Testare. Dacă Laboratorul nu analizează acest număr de Probe, acreditarea va fi suspendată sau revocată, în funcție de împrejurări. 4.2.5. Programul de testare a competenței Laboratoarele au datoria de a participa cu succes

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
Laboratoare acreditate de AMA. O descriere a acestei împărtășiri de cunoștințe apare în Codul Etic (Anexa B). 4.2.9. Cercetarea Laboratorul va menține un plan actualizat, pe o perioadă de trei ani, pentru cercetare și dezvoltare în domeniul Controlului Doping, inclusiv un buget anual în acest domeniu. Laboratorul va demonstra publicarea rezultatelor cercetărilor în materiale științifice relevante în publicații de valoare. Aceste materiale vor fi puse la dispoziția AMA, la cerere. Laboratorul poate de asemenea dovedi un program de cercetare

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
Laborator acreditat Dacă Laboratorului i se cere să se mute sau să\'adși extindă temporar operațiile într\'ado nouă clădire, Laboratorul trebuie să dovedească o acreditare valabilă ISO/IEC 17025 în conformitate cu Aplicarea ISO/IEC 17025 la analiza Probelor de Control Doping în noua clădire (satelit). Orice metodă sau echipament unic din instalația satelit trebuie validat înaintea auditului de acreditare a instalației satelit. Orice schimbare în metode sau alte proceduri în manualul privind calitatea va trebui de asemenea validată înainte de audit. 4

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
vor fi analizate folosind proceduri și procese-verbale care sunt întrebuințate pentru analizarea Probelor la Competiție. 4.3.4. Raportarea Laboratorul va dovedi că raportarea rezultatelor de la testări respectă confidențialitatea. 5.0. Aplicarea standardului ISO 17025 în Analiza Probelor de Control Doping 5.1. Introducere și scop Această secțiune a documentului este înțeleasă drept o aplicare, așa cum se arata în Anexa B.4 (Ghid pentru stabilirea aplicațiilor pe domenii specifice) de la ISO/IEC 17025, pentru domeniul Controlului Doping. Orice aspect privind testarea

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
Analiza Probelor de Control Doping 5.1. Introducere și scop Această secțiune a documentului este înțeleasă drept o aplicare, așa cum se arata în Anexa B.4 (Ghid pentru stabilirea aplicațiilor pe domenii specifice) de la ISO/IEC 17025, pentru domeniul Controlului Doping. Orice aspect privind testarea sau managementul neexaminat în mod specific în acest document se va conduce după ISO/IEC 17025 și, unde este cazul, după ISO 9001. Aplicarea se axează pe părțile specifice ale proceselor care sunt critice pentru calitatea

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
neexaminat în mod specific în acest document se va conduce după ISO/IEC 17025 și, unde este cazul, după ISO 9001. Aplicarea se axează pe părțile specifice ale proceselor care sunt critice pentru calitatea performanțelor laboratorului ca Laborator de Control Doping. Aceste procese au fost stabilite drept critice conform criteriilor din ISO 17025 și, în consecință, sunt considerate semnificative în procesul de evaluare și de acreditare. Secțiunea de față prezintă standardele specifice de performanță pentru un Laborator de Control Doping. Desfășurarea

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
Control Doping. Aceste procese au fost stabilite drept critice conform criteriilor din ISO 17025 și, în consecință, sunt considerate semnificative în procesul de evaluare și de acreditare. Secțiunea de față prezintă standardele specifice de performanță pentru un Laborator de Control Doping. Desfășurarea test��rii este considerată drept un proces conform definițiilor din ISO 9001. Standardele de performanță sunt definite conform unui model de proces în care practica Laboratorului de Control Doping este structurată în trei mari categorii de procese: ● Procese analitice

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
prezintă standardele specifice de performanță pentru un Laborator de Control Doping. Desfășurarea test��rii este considerată drept un proces conform definițiilor din ISO 9001. Standardele de performanță sunt definite conform unui model de proces în care practica Laboratorului de Control Doping este structurată în trei mari categorii de procese: ● Procese analitice și tehnice ● Procese de management ● Procese de sprijin Pe cât posibil, aplicarea va urma formatul din documentul ISO 17025. Conceptele privind sistemul de management al calității, îmbunătățirile continue și satisfacerea clientului

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
Orice comportament care a dus la o îndepărtare va fi raportat Autorității de Testare și poate fi considerat ca o violare a regulamentului anti-doping în conformitate cu Articolul 2.5 al Codului "Falsificarea sau încercarea de falsificare, în orice etapă a Controlului Doping". 5.2.4.3.2.5. Porția pentru analiză trebuie luată din Proba originală "B". 5.2.4.3.2.6. Laboratorul trebuie să aibă o politică care să stabilească acele împrejurări în care testul de confirmare al Probei " B

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
6.12. Setul de Documente al Laboratorului va cuprinde materialele specificate în documentul tehnic al AMA privind Setul de Documente al Laboratorului. 5.2.6.13. Confidențialitatea Sportivului are un rol cheie pentru toate Laboratoarele implicate în cazuri de Control Doping. Confidențialitatea cere măsuri de siguranță suplimentare, dată fiind natura sensibilă a acestor teste. 5.2.6.13.1. Cererile de informații ale Autorității de Testare către Laboratoare trebuie făcute în scris. 5.2.6.13.2. Rezultatele Analitice Pozitive nu

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
3. Directorul de Laborator răspunde de faptul că personalul Laboratorului trebuie să fie pregătit corespunzător și să aibă experiența necesară pentru îndeplinirea îndatoririlor. Certificarea va fi dovedită în dosarul de personal al fiecăruia. 5.4.2.4. Laboratorul de Control Doping trebuie să aibă o persoană calificată în calitate de Director de Laborator care va prelua răspunderile profesionale, organizatorice, educative și administrative. Calificarea Directorului de Laborator este: ● Doctor în filozofie sau echivalentul într-o știință naturală sau o Pregătire comparabilă cu cea de

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
o știință naturală sau o Pregătire comparabilă cu cea de doctor în filozofie într-una din științele naturale, cum ar fi un grad medical sau științific cu experiență sau pregătire corespunzătoare. ● Experiență în analiza materialelor biologice pentru substanțe folosite în doping. ● Pregătire sau experiență corespunzătoare în aplicațiile de medicină legală ale Controlului Doping. 5.4.2.5. Laboratorul de Control Doping trebuie să aibă personal calificat care să servească drept Cercetători de Certificare care să revizuiască toate datele pertinente, rezultatele controlului

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
filozofie într-una din științele naturale, cum ar fi un grad medical sau științific cu experiență sau pregătire corespunzătoare. ● Experiență în analiza materialelor biologice pentru substanțe folosite în doping. ● Pregătire sau experiență corespunzătoare în aplicațiile de medicină legală ale Controlului Doping. 5.4.2.5. Laboratorul de Control Doping trebuie să aibă personal calificat care să servească drept Cercetători de Certificare care să revizuiască toate datele pertinente, rezultatele controlului doping și să ateste valabilitatea rapoartelor de testare ale Laboratorului. Calificarea este

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
fi un grad medical sau științific cu experiență sau pregătire corespunzătoare. ● Experiență în analiza materialelor biologice pentru substanțe folosite în doping. ● Pregătire sau experiență corespunzătoare în aplicațiile de medicină legală ale Controlului Doping. 5.4.2.5. Laboratorul de Control Doping trebuie să aibă personal calificat care să servească drept Cercetători de Certificare care să revizuiască toate datele pertinente, rezultatele controlului doping și să ateste valabilitatea rapoartelor de testare ale Laboratorului. Calificarea este: ● Licență în Tehnologie Medicală, Chimie, Biologie sau într

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
Pregătire sau experiență corespunzătoare în aplicațiile de medicină legală ale Controlului Doping. 5.4.2.5. Laboratorul de Control Doping trebuie să aibă personal calificat care să servească drept Cercetători de Certificare care să revizuiască toate datele pertinente, rezultatele controlului doping și să ateste valabilitatea rapoartelor de testare ale Laboratorului. Calificarea este: ● Licență în Tehnologie Medicală, Chimie, Biologie sau într\'ado știință naturală înrudită sau echivalentă. Experiența dovedită prin documente a cel puțin 8 ani într-un Laborator de Control Doping

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]