109,696 matches
-
de interacțiuni nedorite între produsele medicinale veterinare, aditivi și furaje; - furajele medicamentate vor fi păstrate pentru perioada prevăzută; - furajele destinate producerii furajelor medicamentate nu conțin un antibiotic sau un coccidiostatic identic cu cele conținute, ca substanță activă, de premixul medicamentat; - doză zilnică a produsului medicinal veterinar conținuta într-o cantitate de furaj să corespundă cu cel puțin jumătate din rația zilnică de hrană pentru animalele tratate sau, în cazul rumegătoarelor, să corespundă cu cel puțin jumătate din necesarul zilnic de suplimente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140051_a_141380]
-
să demonstreze că: a) premixul medicamentat folosit nu conține substanțe active care aparțin grupului chimic, care se folosesc pentru medicina umană; ... b) furajele medicamentate care au primit o astfel de autorizație sunt folosite în domeniul lor doar profilactic și în dozele necesare pentru scopul în cauză, pe o perioadă de maximum 3 ani de la data aprobării prezentului ordin. Articolul 14 Dacă furajele medicamentate sunt administrate animalelor ale căror carne, produse și subproduse sunt destinate consumului uman, crescătorii de animale sau fermierii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140051_a_141380]
-
acustice ponderate A, astfel ca expunerea sonoră rezultată să fie egală cu cea a unui sunet variabil în timp pe un amplasament în care expunerea sonoră totală corespunde unei durate care nu este neapărat egală cu 8 h; 2.6. doză de zgomot - expunere sonoră exprimată ca procent dintr-o expunere sonoră aleasă după anumite criterii ca referință; rezultatul acumulat al unei măsurări pe durata unei zile de lucru, exprimat sub formă de procent din doza de zgomot maxim admisă; 100
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201282_a_202611]
-
cu 8 h; 2.6. doză de zgomot - expunere sonoră exprimată ca procent dintr-o expunere sonoră aleasă după anumite criterii ca referință; rezultatul acumulat al unei măsurări pe durata unei zile de lucru, exprimat sub formă de procent din doza de zgomot maxim admisă; 100% reprezintă valoarea maximă autorizată a dozei de zgomot pentru o zi de lucru; 2.7. nivel de criteriu sau nivel de referință (LC) - nivelul de presiune acustică continuu echivalent ponderat A, care timp de 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201282_a_202611]
-
ca procent dintr-o expunere sonoră aleasă după anumite criterii ca referință; rezultatul acumulat al unei măsurări pe durata unei zile de lucru, exprimat sub formă de procent din doza de zgomot maxim admisă; 100% reprezintă valoarea maximă autorizată a dozei de zgomot pentru o zi de lucru; 2.7. nivel de criteriu sau nivel de referință (LC) - nivelul de presiune acustică continuu echivalent ponderat A, care timp de 8 ore dă o doză de 100% și care reprezintă limita admisă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201282_a_202611]
-
admisă; 100% reprezintă valoarea maximă autorizată a dozei de zgomot pentru o zi de lucru; 2.7. nivel de criteriu sau nivel de referință (LC) - nivelul de presiune acustică continuu echivalent ponderat A, care timp de 8 ore dă o doză de 100% și care reprezintă limita admisă pentru expunere; 2.8. timp de criteriu sau timp de referință (TC) - durata unei zile de lucru de 8 ore, considerată ca referință în toate reglementările internaționale pentru calculul și înregistrarea dozei de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201282_a_202611]
-
o doză de 100% și care reprezintă limita admisă pentru expunere; 2.8. timp de criteriu sau timp de referință (TC) - durata unei zile de lucru de 8 ore, considerată ca referință în toate reglementările internaționale pentru calculul și înregistrarea dozei de zgomot; 2.9. nivel limită - nivelul minim de presiune acustică continuu echivalent ponderat A care este inclus în calculul dozei de zgomot; 2.10. rata de dublare sau rata de schimb (Q) - creșterea nivelului față de nivelul de criteriu cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201282_a_202611]
-
durata unei zile de lucru de 8 ore, considerată ca referință în toate reglementările internaționale pentru calculul și înregistrarea dozei de zgomot; 2.9. nivel limită - nivelul minim de presiune acustică continuu echivalent ponderat A care este inclus în calculul dozei de zgomot; 2.10. rata de dublare sau rata de schimb (Q) - creșterea nivelului față de nivelul de criteriu cu un număr de decibeli pentru care doza de zgomot se dublează pentru același timp de criteriu; 2.11. filtru trece-bandă - filtru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201282_a_202611]
-
expunerilor sonore este dată de: epsilon = 10^0,1 A. Valorile minime și, respectiv, maxime ale acestui raport sunt date de: epsilon ±Delta epsilon = 10^0,1(A ± Delta A). Tabelul 7 - Limitele maxim admise pentru expunerea sonoră, respectiv pentru doza de zgomot, corespunzătoare abaterilor cuprinse între -21% și +26% pentru semnale sinusoidale permanente de 1 kHz Notă: Valorile pentru doza de zgomot sunt calculate în următoarele condiții: LC = 90 dB, TC = 8 h și Q=5 dB. 7.5. Influența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201282_a_202611]
-
de: epsilon ±Delta epsilon = 10^0,1(A ± Delta A). Tabelul 7 - Limitele maxim admise pentru expunerea sonoră, respectiv pentru doza de zgomot, corespunzătoare abaterilor cuprinse între -21% și +26% pentru semnale sinusoidale permanente de 1 kHz Notă: Valorile pentru doza de zgomot sunt calculate în următoarele condiții: LC = 90 dB, TC = 8 h și Q=5 dB. 7.5. Influența variației factorilor de mediu 7.5.1. Caracteristica relativă în frecvență ponderată A, obținută pentru o variație de ±10% a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201282_a_202611]
-
zgomot sunt aceleași ca la sonometre (pct. 6.17 și 6.18). 7.7. Toate valorile limitelor erorilor maxim admise prezentate mai sus pentru expozimetrele sonore individuale se aplică și dozimetrelor de zgomot, ele fiind exprimate în procente ca și doza de zgomot, pornind de la expunerea sonoră, cu relații de calcul consacrate. 7.8. Fiecare aparat trebuie să fie însoțit de un manual de instrucțiuni care să conțină informații referitoare la caracteristicile și funcționarea lui. Atât inscripționările de pe aparat, cât și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201282_a_202611]
-
individuale, mărimea afișată este expunerea sonoră, fie sub forma unei indicații directe, fie sub formă de fracție sau procentaj de expunere sonoră, specificată de constructor. Pentru dozimetrele de zgomot, mărimea afișată este doza de zgomot, exprimată în procente dintr-o doză maximă admisă pentru o zi de lucru. 7.10. Dacă expunerea sonoră nu este indicată direct în pascal la pătrat x oră (Pa^2h), constructorul trebuie să furnizeze mijloacele potrivite pentru a converti indicația în pascal la pătrat x oră
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201282_a_202611]
-
1.4 La aditivul Nr. CEE 950, în coloana 3 "Produse alimentare", la categoria "Alte produse", litera v) va avea următorul cuprins: "v) Suplimente alimentare furnizate în stare solidă, conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.214/2003 ."**) -------- NOTĂ: 1. Dozele maxime admisibile pentru sarea aspartam-acesulfam sunt derivate din dozele maxime admisibile ale părților constituente, aspartam (E 951) și acesulfam K (E 950). Dozele maxime admisibile pentru aspartam (E 951) și acesulfam K (950) nu trebuie să fie depășite prin utilizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168010_a_169339]
-
3 "Produse alimentare", la categoria "Alte produse", litera v) va avea următorul cuprins: "v) Suplimente alimentare furnizate în stare solidă, conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.214/2003 ."**) -------- NOTĂ: 1. Dozele maxime admisibile pentru sarea aspartam-acesulfam sunt derivate din dozele maxime admisibile ale părților constituente, aspartam (E 951) și acesulfam K (E 950). Dozele maxime admisibile pentru aspartam (E 951) și acesulfam K (950) nu trebuie să fie depășite prin utilizarea sării de aspartam-acesulfam singură sau în combinație cu E
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168010_a_169339]
-
Suplimente alimentare furnizate în stare solidă, conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.214/2003 ."**) -------- NOTĂ: 1. Dozele maxime admisibile pentru sarea aspartam-acesulfam sunt derivate din dozele maxime admisibile ale părților constituente, aspartam (E 951) și acesulfam K (E 950). Dozele maxime admisibile pentru aspartam (E 951) și acesulfam K (950) nu trebuie să fie depășite prin utilizarea sării de aspartam-acesulfam singură sau în combinație cu E 950 ori E 951. Dozele maxime admisibile sunt exprimate ca echivalenți acesulfam K (a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168010_a_169339]
-
constituente, aspartam (E 951) și acesulfam K (E 950). Dozele maxime admisibile pentru aspartam (E 951) și acesulfam K (950) nu trebuie să fie depășite prin utilizarea sării de aspartam-acesulfam singură sau în combinație cu E 950 ori E 951. Dozele maxime admisibile sunt exprimate ca echivalenți acesulfam K (a) sau echivalenți aspartam (b). 2. Anexa IX la norme "Lista cu aditivii alimentari general autorizați pentru utilizarea în produsele alimentare cu excepția celor prevăzute în articolul 17 alineatul 3", se modifică după cum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168010_a_169339]
-
introducându-se la categoria «produs alimentar» următoarea sintagmă: ... «Vin în conformitate cu legislația în vigoare» (pro memoria)." 4.3. Partea D "Alți antioxidanți" a anexei XI la norme se modifică și se completează după cum urmează: "a) Se introduc noi produse alimentare și dozele maxime pentru aditivii alimentari, cu următorul cuprins: «E 310 Galat de propil │ Uleiuri esențiale 1.000 mg/kg (galați și BHA │ │ │ separați sau în combinație) b) Pentru antioxidanții E 315 «Acid erithorbic» și E 316 «Erithorbat de sodiu» denumirea «Produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168010_a_169339]
-
Grupul cu risc crescut: a) carcinom restant documentat (chirurgie incompletă) ... b) rezecție completă, dar risc mare pentru recidivă deoarece tumora s-a extins extracapsular (stadiul T3 sau T4) sau există metastaze ganglionare locoregionale; ... c) metastaze la distanță prezente. ... Se administrează doze mari de iod 131 (≥ 3,7 GBq =100 mCi), după oprirea terapiei cu hormoni tiroidieni pe o perioadă lungă (TSH recombinant nu a fost aprobat pentru aceste situații) - recomandare tip A; Grupul cu risc foarte mic: microcarcinoame (≤ 1 cm) unifocale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
înalte, cu celule columnare, difuz sclerozant sau carcinom folicular larg invaziv sau slab diferențiat) sau carcinoame multifocale. Nu există consens pentru aceste situații. Fiecare endocrinolog sau oncolog decide în funcție de situația clinică și experiența proprie, fie să administreze iod 131 (în doze mari: ≥ 3,7 GBq sau mici 1,1 GBq ≡ 30 mCi, cu sau fără utilizarea rhTSH), fie să nu administreze. Tehnica administrării iodului radioactiv Decizia pentru administrare se va lua de către o echipă formată din endocrinolog și specialistul în medicină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
centrele nominalizate mai sus fac un import propriu de triiodotironina). - scintigrafia cu scop diagnostic (simplă sau a întregului corp) înainte de radioiodoterapie trebuie evitată și înlocuită cu efectuarea "scintigramei corp întregului corp" (whole body scan, WBS) la 3-5 zile după administrarea dozei de [131]I de ablație. WBS este utilă înainte de ablație - [131]I, cu scop diagnostic, dacă nu suntem siguri cât de completă a fost tiroidectomia; în acest caz vom folosi doze mici de [131]I respectiv 3,7 MBq ≡ 100
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
whole body scan, WBS) la 3-5 zile după administrarea dozei de [131]I de ablație. WBS este utilă înainte de ablație - [131]I, cu scop diagnostic, dacă nu suntem siguri cât de completă a fost tiroidectomia; în acest caz vom folosi doze mici de [131]I respectiv 3,7 MBq ≡ 100 microCi pentru a nu produce un fenomen de umbrire ("stunning"). Resturi mari de țesut tiroidian impun reintervenția chirurgicală sau asocierea corticoterapiei pentru a evita tiroidita de iradiere. - tiroglobulina (Tg) serică se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
3,7 MBq ≡ 100 microCi pentru a nu produce un fenomen de umbrire ("stunning"). Resturi mari de țesut tiroidian impun reintervenția chirurgicală sau asocierea corticoterapiei pentru a evita tiroidita de iradiere. - tiroglobulina (Tg) serică se va măsura imediat înainte de administrarea dozei de ablație [131]I în caz de întrerupere a tratamentului cu tiroxină sau în a treia zi după a doua administrare de rhTSH. Un nivel scăzut de Tg indică un prognostic favorabil. - sarcina trebuie exclusă înainte de administrarea de [131]I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
săptamăni înainte de administrarea de iod radioactiv. Excesul de iod trebuie evitat. În caz de contaminare cu produse iodate (exemplu medii de contrast utilizate în imagistică) procedura se amână pentru 3 luni - scintigrama de corp întreg efectuată la 3-5 zile după doza de ablație demonstrează o intervenție eficientă și ablație de succes dacă doza re��inută este - înainte de externarea pacientului se va măsura retenția de iod radioactiv și nivelul de radiații externe conform normelor de radioprotecție în vigoare - pacientul va relua tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
caz de contaminare cu produse iodate (exemplu medii de contrast utilizate în imagistică) procedura se amână pentru 3 luni - scintigrama de corp întreg efectuată la 3-5 zile după doza de ablație demonstrează o intervenție eficientă și ablație de succes dacă doza re��inută este - înainte de externarea pacientului se va măsura retenția de iod radioactiv și nivelul de radiații externe conform normelor de radioprotecție în vigoare - pacientul va relua tratamentul substitutiv cu levotiroxină în a doua sau a treia zi de la administrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
zi de la administrarea [131]I. Efecte secundare ale iodului radioactiv Efecte precoce - tiroidita de iradiere - glucocorticoizi - grețuri, vărsături - sialodenita - expunerea vezicii urinare la I131 poate fi redusă prin hidratare intensă - hipospermia este tranzitorie la subiecții la care se anticipează multiple doze de I131 se propune crioprezervarea spermei sau concepția la 4 luni după ultima doză - la femei concepția poate avea loc la minim 6 luni după ultima doză de I131. Există un risc puțin mai crescut de avort. Efecte tardive - la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]