915 matches
-
terapeutic în cazul efectuării tratamentelor care includ fie atazanavir , fie atazanavir + ritonavir , sau atazanavir + saquinavir s- a observat dezvoltarea rezistenței la atazanavir . Din 60 izolate obținute de la pacienți tratați fie cu atazanavir , fie cu atazanavir + ritonavir , 18 ( 30 % ) au prezentat fenotipul I50L descris anterior la pacienții netratați anterior . Rezistența la pacienții cărora li s- a efectuat anterior tratament antiretroviral poate să apară prin acumularea substituțiilor primare și secundare descrise anterior ca fiind implicate în determinarea rezistenței la inhibitorii de protează . Aceste
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
terapeutic în cazul efectuării tratamentelor care includ fie atazanavir , fie atazanavir + ritonavir , sau atazanavir + saquinavir s- a observat dezvoltarea rezistenței la atazanavir . Din 60 izolate obținute de la pacienți tratați fie cu atazanavir , fie cu atazanavir + ritonavir , 18 ( 30 % ) au prezentat fenotipul I50L descris anterior la pacienții netratați anterior . Rezistența la pacienții cărora li s- a efectuat anterior tratament antiretroviral poate să apară prin acumularea substituțiilor primare și secundare descrise anterior ca fiind implicate în determinarea rezistenței la inhibitorii de protează . Aceste
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
terapeutic în cazul efectuării tratamentelor care includ fie atazanavir , fie atazanavir + ritonavir , sau atazanavir + saquinavir s- a observat dezvoltarea rezistenței la atazanavir . Din 60 izolate obținute de la pacienți tratați fie cu atazanavir , fie cu atazanavir + ritonavir , 18 ( 30 % ) au prezentat fenotipul I50L descris anterior la pacienții netratați anterior . Rezistența la pacienții cărora li s- a efectuat anterior tratament antiretroviral poate să apară prin acumularea substituțiilor primare și secundare descrise anterior ca fiind implicate în determinarea rezistenței la inhibitorii de protează . Aceste
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
terapeutic în cazul efectuării tratamentelor care includ fie atazanavir , fie atazanavir + ritonavir , sau atazanavir + saquinavir s- a observat dezvoltarea rezistenței la atazanavir . Din 60 izolate obținute de la pacienți tratați fie cu atazanavir , fie cu atazanavir + ritonavir , 18 ( 30 % ) au prezentat fenotipul I50L descris anterior la pacienții netratați anterior . Rezistența la pacienții cărora li s- a efectuat anterior tratament antiretroviral poate să apară prin acumularea substituțiilor primare și secundare descrise anterior ca fiind implicate în determinarea rezistenței la inhibitorii de protează . Aceste
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
mari concentrații utilizate pentru evaluarea activității antivirale . Rezistență Tratamentul antiretroviral la pacienții netratați anterior La pacienții netratați anterior cu terapie antiretrovirală , substituția I50L uneori în asociere cu o modificare a A71V reprezintă semnătura substituției care determină rezistență la atazanavir . Un fenotip de rezistență la atazanavir este exprimat în cazul tuturor clonelor virale recombinate care prezintă substituția I50L într- o varietate de fonduri genetice anterioare . Nivelurile rezistenței au crescut de la 3, 5 la 29 ori . Nu există nici o dovadă de existență a
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
terapeutic în cazul efectuării tratamentelor care includ fie atazanavir , fie atazanavir + ritonavir , sau atazanavir + saquinavir s- a observat dezvoltarea rezistenței la atazanavir . Din 60 izolate obținute de la pacienți tratați fie cu atazanavir , fie cu atazanavir + ritonavir , 18 ( 30 % ) au prezentat fenotipul I50L descris anterior la pacienții netratați anterior . Rezistența la pacienții cărora li s- a efectuat anterior tratament antiretroviral poate să apară prin acumularea substituțiilor primare și secundare descrise anterior ca fiind implicate în determinarea rezistenței la inhibitorii de protează . Aceste
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
examinat în timpul studiilor clinice sponsorizate Roche . Toți pacienții care au fost găsiți purtători de virus rezistent la oseltamivir au fost rezistenți tranzitor , au eliminat în mod normal virusul și nu au prezentat deteriorare clinică . Pacienți cu mutații asociate cu rezistență ( % ) fenotipului * fenotipului * Adulți și adolescenți Copii ( 1- 12 ani ) 4/ 1245 ( 0, 32 % ) 19/ 464 ( 4, 1 % ) 5/ 1245 ( 0, 4 % ) 25/ 464 ( 5, 4 % ) * Determinarea completă a genotipului nu s- a făcut în toate studiile . Rata de apariție a rezistenței
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
în timpul studiilor clinice sponsorizate Roche . Toți pacienții care au fost găsiți purtători de virus rezistent la oseltamivir au fost rezistenți tranzitor , au eliminat în mod normal virusul și nu au prezentat deteriorare clinică . Pacienți cu mutații asociate cu rezistență ( % ) fenotipului * fenotipului * Adulți și adolescenți Copii ( 1- 12 ani ) 4/ 1245 ( 0, 32 % ) 19/ 464 ( 4, 1 % ) 5/ 1245 ( 0, 4 % ) 25/ 464 ( 5, 4 % ) * Determinarea completă a genotipului nu s- a făcut în toate studiile . Rata de apariție a rezistenței poate
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
post expunere în cadrul grupurilor în familie ( 10 zile ) și sezoniere ( 42 zile ) . Riscul de apariție a virusurilor gripale cu susceptibilitate scăzută sau rezistență certă la oseltamivir a fost examinat în timpul studiilor clinice sponsorizate Roche . Pacienți cu mutații asociate cu rezistență ( % ) fenotipului * fenotipului * Adulți și adolescenți Copii ( 1- 12 ani ) 4/ 1245 ( 0, 32 % ) 19/ 464 ( 4, 1 % ) 5/ 1245 ( 0, 4 % ) 25/ 464 ( 5, 4 % ) * Determinarea completă a genotipului nu s- a făcut în toate studiile . Rata de apariție a rezistenței
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
expunere în cadrul grupurilor în familie ( 10 zile ) și sezoniere ( 42 zile ) . Riscul de apariție a virusurilor gripale cu susceptibilitate scăzută sau rezistență certă la oseltamivir a fost examinat în timpul studiilor clinice sponsorizate Roche . Pacienți cu mutații asociate cu rezistență ( % ) fenotipului * fenotipului * Adulți și adolescenți Copii ( 1- 12 ani ) 4/ 1245 ( 0, 32 % ) 19/ 464 ( 4, 1 % ) 5/ 1245 ( 0, 4 % ) 25/ 464 ( 5, 4 % ) * Determinarea completă a genotipului nu s- a făcut în toate studiile . Rata de apariție a rezistenței poate
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
în timpul studiilor clinice sponsorizate Roche . Toți pacienții care au fost găsiți purtători de virus rezistent la oseltamivir au fost rezistenți tranzitor , au eliminat în mod normal virusul și nu au prezentat deteriorare clinică . 37 Pacienți cu mutații asociate cu rezistență ( % ) fenotipului * fenotipului * Adulți și adolescenți Copii ( 1- 12 ani ) 4/ 1245 ( 0, 32 % ) 19/ 464 ( 4, 1 % ) 5/ 1245 ( 0, 4 % ) 25/ 464 ( 5, 4 % ) * Determinarea completă a genotipului nu s- a făcut în toate studiile . Rata de apariție a rezistenței
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
studiilor clinice sponsorizate Roche . Toți pacienții care au fost găsiți purtători de virus rezistent la oseltamivir au fost rezistenți tranzitor , au eliminat în mod normal virusul și nu au prezentat deteriorare clinică . 37 Pacienți cu mutații asociate cu rezistență ( % ) fenotipului * fenotipului * Adulți și adolescenți Copii ( 1- 12 ani ) 4/ 1245 ( 0, 32 % ) 19/ 464 ( 4, 1 % ) 5/ 1245 ( 0, 4 % ) 25/ 464 ( 5, 4 % ) * Determinarea completă a genotipului nu s- a făcut în toate studiile . Rata de apariție a rezistenței poate
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
examinat în timpul studiilor clinice sponsorizate Roche . Toți pacienții care au fost găsiți purtători de virus rezistent la oseltamivir au fost rezistenți tranzitor , au eliminat în mod normal virusul și nu au prezentat deteriorare clinică . Pacienți cu mutații asociate cu rezistență ( % ) fenotipului * fenotipului * Adulți și adolescenți Copii ( 1- 12 ani ) 4/ 1245 ( 0, 32 % ) 19/ 464 ( 4, 1 % ) 5/ 1245 ( 0, 4 % ) 25/ 464 ( 5, 4 % ) * Determinarea completă a genotipului nu s- a făcut în toate studiile . Rata de apariție a rezistenței
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
în timpul studiilor clinice sponsorizate Roche . Toți pacienții care au fost găsiți purtători de virus rezistent la oseltamivir au fost rezistenți tranzitor , au eliminat în mod normal virusul și nu au prezentat deteriorare clinică . Pacienți cu mutații asociate cu rezistență ( % ) fenotipului * fenotipului * Adulți și adolescenți Copii ( 1- 12 ani ) 4/ 1245 ( 0, 32 % ) 19/ 464 ( 4, 1 % ) 5/ 1245 ( 0, 4 % ) 25/ 464 ( 5, 4 % ) * Determinarea completă a genotipului nu s- a făcut în toate studiile . Rata de apariție a rezistenței poate
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
forme de interacțiune Studiile in vitro demonstrează că bortezomibul este un inhibitor slab al izoenzimelor 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 și 3A4 ale citocromului P450 ( CYP ) . Având ca argument contribuția limitată ( 7 % ) a CYP2D6 la metabolizarea bortezomibului , nu se așteaptă ca fenotipul metabolizatorului slab al CYP2D6 să afecteze distribuția generală a bortezomibului . Un studiu de interacțiune bazat pe datele de la 12 pacienți , de evaluare a efectelor ketoconazolului , un inhibitor potent al CYP3A4 , a arătat o creștere medie de 35 % a ASC pentru
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
ASC ( 0 - 12 ore )) înregistrată a fost de 459 ng/ ml , respectiv de 4658 ng• h/ ml . Desloratadină Într- o serie de studii clinice și de farmacocinetică , 6 % dintre subiecți au prezentat o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip cu metabolizare lentă a fost mai mare în cazul adulților negri , decât la adulții caucazieni ( 18 % , comparativ cu 2 % ) ; cu toate acestea , profilul de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel observat în cazul populației generale . Într-
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
eșec al tratamentului asociat infecției cu S . aureus , trebuie avută în vedere prezența tulpinilor care posedă factori de virulență adiționali ( cum este leucocidina Panton- Valentine ) . Ratele de succes clinic la vizitele de urmărire pentru pacienții cu PDSI cu S . aureus Fenotip/ tip PFGE n/ N IÎ95 % n/ N exact S . aureus ( toate ) $ 337/ 379 88, 9 % ( 85, 3, 91, 9 ) 155/ 186 83, 3 SAMR SAMS 28/ 37 309/ 342 75, 7 % 90, 4 ( 58, 8, 88, 2 ) 21/ 26 ( 86
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
edem facial ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii și adolescenți RAM la Aldurazyme semnalate în timpul unui studiu de Fază 2 efectuat pe un număr total de 20 de pacienți cu vârste mai mici de 5 ani și care prezentau , majoritatea , un fenotip sever , tratați pe o perioadă de până la 12 luni , sunt redate mai jos . RAM au fost de severitate ușoară sau moderată . 5 MedDRA MedDRA Foarte frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de Foarte frecvente În cadrul unui studiu de Fază
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
Imunogenitate Aproape toți pacienții au dezvoltat anticorpi IgG la laronidază . La majoritatea pacienților , seroconversia s- a produs în decurs de 3 luni de la inițierea tratamentului ; cu toate acestea , seroconversia la pacienții cu vârste mai mici de 5 ani cu un fenotip mai sever a apărut , în majoritatea cazurilor , în decurs de o lună ( în medie la 26 zile față de 45 zile la pacienții cu vârste egale sau mai mari de 5 ani ) . La sfârșitul studiului de Fază 3 ( sau la momentul
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
fost evaluată în cadrul unui studiu randomizat , dublu orb , placebo controlat , de Fază 3 , la 45 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 6 și 43 de ani . Deși au fost recrutați pacienți care prezentau toate formele de boală , majoritatea acestora aveau fenotip intermediar , un singur pacient prezentând fenotipul grav . La intrarea în studiu , pacienții aveau o Capacitate Vitală Forțată ( CVF ) mai mică de 80 % din valoarea anticipată și a trebuit să fie capabili să stea în picioare timp de 6 minute și
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
dublu orb , placebo controlat , de Fază 3 , la 45 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 6 și 43 de ani . Deși au fost recrutați pacienți care prezentau toate formele de boală , majoritatea acestora aveau fenotip intermediar , un singur pacient prezentând fenotipul grav . La intrarea în studiu , pacienții aveau o Capacitate Vitală Forțată ( CVF ) mai mică de 80 % din valoarea anticipată și a trebuit să fie capabili să stea în picioare timp de 6 minute și să meargă pe o distanță de
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
un studiu deschis , de Fază 2 , cu durata de un an , pentru a evalua în principal siguranța și farmacocinetica Aldurazyme la 20 de pacienți care aveau vârste mai mici de 5 ani în momentul înrolării în studiu ( 16 pacienți cu fenotipul sever și 4 cu fenotipul intermediar ) . Pacienții au fost programați să primească perfuzii săptămânale de Aldurazyme 100 U/ kg pe o durată totală de 52 de săptămâni . Unui număr de patru pacienți i- a fost crescută doza la 200 U
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
2 , cu durata de un an , pentru a evalua în principal siguranța și farmacocinetica Aldurazyme la 20 de pacienți care aveau vârste mai mici de 5 ani în momentul înrolării în studiu ( 16 pacienți cu fenotipul sever și 4 cu fenotipul intermediar ) . Pacienții au fost programați să primească perfuzii săptămânale de Aldurazyme 100 U/ kg pe o durată totală de 52 de săptămâni . Unui număr de patru pacienți i- a fost crescută doza la 200 U/ kg în ultimele 26 de
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
masei ventriculare stângi normalizate pentru suprafața corpului a scăzut cu 0, 9 indice Z ( n=17 ) . Câțiva pacienți au prezentat o creștere în înălțime ( n=7 ) și în greutate ( n=3 ) pentru indicele Z de vârstă . Pacienții mai tineri cu fenotipul sever ( < 2, 5 ani ) și toți cei 4 pacienți cu fenotipul intermediar au prezentat o rată normală de dezvoltare mentală , în timp ce pacienții mai în vârstă cu fenotip sever au prezentat câștiguri cognitive limitate sau chiar deloc . A fost efectuat
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
indice Z ( n=17 ) . Câțiva pacienți au prezentat o creștere în înălțime ( n=7 ) și în greutate ( n=3 ) pentru indicele Z de vârstă . Pacienții mai tineri cu fenotipul sever ( < 2, 5 ani ) și toți cei 4 pacienți cu fenotipul intermediar au prezentat o rată normală de dezvoltare mentală , în timp ce pacienții mai în vârstă cu fenotip sever au prezentat câștiguri cognitive limitate sau chiar deloc . A fost efectuat un studiu de Fază 4 pentru a evalua efectele farmacodinamice asupra GAG
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]