31,129 matches
-
cu condiția posibilității de izolare la domiciliu; ... Criterii de spitalizare a pacientului cu tuberculoză: – Tuberculoză cu criterii de contagiozitate (examen microscopie directă din spută cu rezultat pozitiv mai mult de 1+); ... – Identificarea la diagnostic de M Tb rezistentă prin metode genetice (rezistența la Rifampicină - Genexpert cu identificare de mutații rpoB); ... – Forme severe de tuberculoză (insuficiență respiratorie, hemoptizii importante, cașexie); ... – Forme complicate de tuberculoză (empiem pleural, pneumotorax); ... – Comorbidități asociate, atunci când nu pot fi manageriate în ambulatoriu (HIV, afecțiuni hepatice, boli renale
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
comorbidități (dacă sunt tratate sau nu) ... 4. metodele de bază care au dus la stabilirea diagnosticului de TB: chestionar simptome, analize de sange, investigații respectiv radiografii (toracică, osoasă, etc), examene bacteriologice (spută, spălătură bronșică, lichid pleural, urină, LCR) inclusiv teste genetice (Genexpert, LPA). ... 5. metodele suplimentare de diagnostic TB BK negativ în microscopie: bronhoscopie cu aspirat bronșic, tomografii, RMN, probe bioptice. ... 6. informații care se regăsesc în fișa de anunț a cazului de TB (dacă diagnosticul a fost stabilit în spital
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
județele nominalizate, doar pacienții care au criterii de spitalizare, conform Normelor metodologice în vigoare. – Tuberculoza cu criterii de contagiozitate (examen microscopie directa din spută cu rezultat pozitiv mai mult de 1+) ... – Identificarea la diagnostic de M Tb rezistenta prin metode genetice (rezistenta la Rifampicina - Genexpert cu identificare de mutatii rpoB) ... – Forme severe de tuberculoza (insuficiență respiratorie, hemoptizii importante, casexie) ... – Forme complicate de tuberculoză (empiem pleural, pneumotorax) ... – Comorbiditati asociate, atunci când nu pot fi manageriate în ambulatoriu (HIV, afectiuni hepatice, boli renale
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
completează: - Scrisoarea medicală către medicul de familie/medicul care i-a adresat cazul ce nu are elemente de suspiciune TB Reevaluarea suspectului după ce este disponibil rezultatul examenului de spută - Inițierea în ambulatoriu a tratamentului pentru suspectul care are elemente clinice/imagistice/bacteriologice (genetic) de tuberculoză - Îndrumarea către spital a cazului ce necesită investigații suplimentare sau este eligibil de tratament în spital - Infirmarea suspiciunii de tuberculoză dacă aceasta nu este susținută de elementele clinice/imagistice/bacteriologice Asistenta completează: - Formularul de solicitare analize de sânge Medicul completează
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
a exemplarelor la locul de unde acestea au fost capturate se realizează numai de către Facultatea de Biologie, Universitatea „Alexandru Ioan Cuza“ din Iași, denumită în continuare beneficiar, cu personal tehnic de specialitate. Probele de venin, de țesut pentru analiza genetică, precum și probele de fecale se vor preleva conform specificațiilor menționate de beneficiar în formularul de solicitare a derogării. (3) Pentru activitatea prevăzută la alin. (2) se va solicita și obține autorizația de mediu pentru recoltare/capturare. Articolul 3 (1) În
ORDIN nr. 412 din 22 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252437]
-
leucemie acută beneficiari de servicii de monitorizare a bolii minime reziduale prin examen de biologie moleculară tarif/ bolnav cu diagnostic de leucemie acută beneficiar de serviciu pentru monitorizarea bolii minime reziduale prin examen de biologie moleculară TOTAL Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing şi neuroblastom) la copii şi adulţi număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru neuroblastom tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru neuroblastom număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
leucemie acută beneficiar de serviciu pentru monitorizarea bolii minime reziduale prin examen de biologie moleculară TOTAL Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing şi neuroblastom) la copii şi adulţi număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru neuroblastom tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru neuroblastom număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru sarcom Ewing tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru sarcom Ewing TOTAL Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
reziduale prin examen de biologie moleculară TOTAL Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing şi neuroblastom) la copii şi adulţi număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru neuroblastom tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru neuroblastom număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru sarcom Ewing tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru sarcom Ewing TOTAL Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecţiuni oncologice număr de bolnavi cu afecţiuni oncologice trataţi
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing şi neuroblastom) la copii şi adulţi număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru neuroblastom tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru neuroblastom număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru sarcom Ewing tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru sarcom Ewing TOTAL Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecţiuni oncologice număr de bolnavi cu afecţiuni oncologice trataţi prin radioterapie cu ortovoltaj tarif/serviciu de radioterapie cu ortovoltaj număr de
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
şi adulţi număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru neuroblastom tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru neuroblastom număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru sarcom Ewing tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru sarcom Ewing TOTAL Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecţiuni oncologice număr de bolnavi cu afecţiuni oncologice trataţi prin radioterapie cu ortovoltaj tarif/serviciu de radioterapie cu ortovoltaj număr de bolnavi cu afecţiuni oncologice trataţi prin radioterapie cu cobaltoterapie tarif/serviciu
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
leucemie acută beneficiari de servicii de monitorizare a bolii minime reziduale prin examen de biologie moleculară tarif/ bolnav cu diagnostic de leucemie acută beneficiar de serviciu pentru monitorizarea bolii minime reziduale prin examen de biologie moleculară TOTAL Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing şi neuroblastom) la copii şi adulţi număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru neuroblastom tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru neuroblastom număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
leucemie acută beneficiar de serviciu pentru monitorizarea bolii minime reziduale prin examen de biologie moleculară TOTAL Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing şi neuroblastom) la copii şi adulţi număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru neuroblastom tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru neuroblastom număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru sarcom Ewing tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru sarcom Ewing TOTAL Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
reziduale prin examen de biologie moleculară TOTAL Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing şi neuroblastom) la copii şi adulţi număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru neuroblastom tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru neuroblastom număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru sarcom Ewing tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru sarcom Ewing TOTAL Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecţiuni oncologice număr de bolnavi cu afecţiuni oncologice trataţi
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing şi neuroblastom) la copii şi adulţi număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru neuroblastom tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru neuroblastom număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru sarcom Ewing tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru sarcom Ewing TOTAL Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecţiuni oncologice număr de bolnavi cu afecţiuni oncologice trataţi prin radioterapie cu ortovoltaj tarif/serviciu de radioterapie cu ortovoltaj număr de
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
şi adulţi număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru neuroblastom tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru neuroblastom număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru sarcom Ewing tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru sarcom Ewing TOTAL Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecţiuni oncologice număr de bolnavi cu afecţiuni oncologice trataţi prin radioterapie cu ortovoltaj tarif/serviciu de radioterapie cu ortovoltaj număr de bolnavi cu afecţiuni oncologice trataţi prin radioterapie cu cobaltoterapie tarif/serviciu
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
în vigoare a prezentului ordin până la data de 30.04.2023, la propunerea conducerii structurilor teritoriale de specialitate ale autorității publice centrale care răspunde de vânătoare, care verifică în acest scop solicitările primite. Articolul 6 În scopul ameliorării și creșterii calității genetice a populațiilor de căprior se interzice recoltarea, în perioada prevăzută la art. 1 , a exemplarelor „de viitor“, așa cum sunt definite de art. 33 alin. (1) din Regulamentul privind autorizarea, organizarea și practicarea vânătorii, aprobat prin Ordinul ministrului agriculturii și
ORDIN nr. 912 din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254448]
-
în legătură cu un anumit aspect? Afectează accesul la informațiile de interes public? • Afectează partidele politice sau organizațiile nonguvernamentale? • Afectează mass-media, pluralismul presei sau libertatea de exprimare? • Ridică probleme etice sau bioetice (clonare, utilizarea corpului uman în scopuri patrimoniale, cercetare/testare genetică etc.)? 10 16 17 Educație și sisteme de instruire • Există efecte asupra nivelului de educație? Ce impact există din acest punct de vedere în mediul urban, rural sau în zonele izolate? • Există efecte asupra abilităților indivizilor? • Afectează sistemul de educație
HOTĂRÂRE nr. 443 din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253645]
-
schimbarea împărțirii între rural și urban sau modificarea tipului de agricultură practicată)? 2 8 11 15 Probabilitatea și dimensiunea riscului pentru mediu • Afectează probabilitatea prevenirii incendiilor, exploziilor, accidentelor sau emisiilor accidentale? • Afectează riscul diseminării neautorizate sau neintenționate de organisme modificate genetic sau străine? 3 8 13 14 15 Ocuparea forței de muncă • Se facilitează crearea de noi locuri de muncă? • Are efect direct sau indirect asupra pierderii de locuri de muncă? • Are consecințe negative specifice pentru anumite profesii, grupuri de angajați
HOTĂRÂRE nr. 443 din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253645]
-
de regulament va avea un impact major din punct de vedere financiar, generat de adaptarea și modificarea actualelor sisteme informatice ale Institutului Național de Criminalistică: Sistemul automat de identificare pe baza impresiunilor papilare ale persoanelor (AFIS), Sistemul național de date genetice judiciare (ADN), Sistemul de identificare și recunoaștere facială (NBIS); ... 3. că rămâne importantă coordonarea sinergică a procesului de negociere, astfel încât propunerea legislativă finală să genereze eficiență și eficacitate sporite tuturor măsurilor și acțiunilor, cu respectarea elementelor de suveranitate ale
HOTĂRÂRE nr. 56 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255048]
-
termen scurt şi lung a unei creşteri liniare compensatorii la anumite categorii de copii hipostaturali - deficit de hormon de creştere (GH), sindrom Turner, mutaţii SHOX, copii născuţi mici pentru vârsta gestaţională (SGA nerecuperat), copii cu boli renale cronice. Atingerea potenţialului genetic şi familial propriu fiecărui individ, atingerea înălţimii finale a populaţiei de referinţă, dacă este posibil - pentru categoriile sus-menţionate. Substituţia GH după închiderea cartilajelor de creştere la copii cu deficit reconfirmat de GH - perioada de tranziţie. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENTUL
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Talie între -2 şi -2,5 DS şi accentuarea deficitului statural cu 0,5 DS/an sau cu 0,7 DS/2 ani sau cu 1 DS/interval nedefinit sau Talie între -2 şi -2,5 DS şi talie mai mică cu 1,6 DS sub talia ţintă genetic Vârsta osoasă trebuie să fie peste 2 ani întârziere faţă de vârsta cronologică Copilul (în general peste 3 ani) trebuie să aibă 2 teste DIFERITE negative ale secreţiei GH ( anexa 1 ) sau 1 test negativ şi o valoare a IGF-1
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
explorarea funcţiei tiroidiene*; atunci când contextul clinic o impune evaluarea funcţiei suprarenale sau gonadice*. imagistică computer-tomografică sau RMN a regiunii hipotalamo-hipofizare, epifizare, cerebrale** (la pacienţii de la punctul 1.1). în funcţie de categoria de pacienţi eligibili se mai recomandă: teste genetice, cariotip, filtrat glomerular*, excludere documentată a altor cauze de hipostatură - talie părinţi, screening pentru boala celiacă sau alte enteropatii, parazitoze, deficit proteo-energetic, boli organice: cardiace, renale, hepatice). CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROTOCOLUL DE TRATAMENT CU SOMATROPINUM LA COPIII CU DEFICIENŢĂ
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
de cel puţin 0,5 în nanismele GH suficiente un câştig în DS talie de cel puţin 0,3 În cursul următorilor ani de tratament: reducerea progresivă a deficitului statural (DS) cu excepţia cazurilor în care înălţimea a ajuns deja pe canalul genetic de creştere. Rezultatul reevaluării poate fi: Ajustarea dozei zilnice Oprirea temporară (minim 6 luni) sau definitivă a tratamentului. Situaţii de oprire definitivă a tratamentului pentru promovarea creşterii: Vârsta osoasă 14 ani la fete şi 15,5 ani la băieţi sau Viteza
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
medicul care a initiat si monitorizat terapia in scopul promovarii cresterii. Retestarea nu este necesară la: pacienții în tranziție cu deficite hormonale hipofizare multiple (≥ 3) indiferent de cauză și niveluri scăzute de IGF-1 seric (<–2,0 SDS); la pacienții cu defecte genetice dovedite care afectează axele hipotalamo-hipofizare; la pacienții cu defecte structurale ale regiunii hipotalamo-hipofizare cu excepţia neurohipofizei ectopice La acesti pacienți terapia cu rhGH poate fi continuată în scop substitutiv. Pacienți care se vor reevalua printr-un test de stimulare de
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
obligatoriu fruntea proeminentă şi macrocefalia relativă) Criteriu Clinic Definiţie Născut mic pentru vârsta gestaţională (greutate şi/sau lungime) < -2 DS pentru vârsta gestaţională Falimentul creşterii postnatale Talie la 24 ± 1 luni < -2 DS sau talie < -2 DS în urma taliei ţintă genetic Macrocefalie relativă la naştere Circumferinţa craniană la naştere > 1.5 DS deasupra greutăţii la naştere şi/sau lungimii exprimate în DS Frunte bombată Protruzia frunţii anterior de planul facial pe imaginea din profil în perioada micii copilării (1 - 3 ani) Asimetrie corporeală
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]