1,361 matches
-
CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid FlexPen 100 U/ ml Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină aspart 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid InnoLet 100 U/ ml Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină aspart 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid InnoLet 100 U/ ml Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină aspart 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid InnoLet 100 U/ ml Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină aspart 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . Ce conține NovoRapid - Substanța activă este insulina aspart obținută prin tehnologie ADN recombinant - Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , clorură de sodiu , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . Ce conține NovoRapid - Substanța activă este insulina aspart obținută prin tehnologie ADN recombinant - Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , clorură de sodiu , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . Ce conține NovoRapid - Substanța activă este insulina aspart obținută prin tehnologie ADN recombinant - Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , clorură de sodiu , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . Ce conține NovoRapid - Substanța activă este insulina aspart obținută prin tehnologie ADN recombinant - Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , clorură de sodiu , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
RESTRICȚII PRIVIND SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA MEDICAMENTULUI 30 ANEXA III 31 A . 32 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Prandin 0, 5 mg comprimate Repaglinidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține : Repaglinidă 0, 5 mg ; 3 . Glicerol 85 % este unul dintre excipienți 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
S 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 35 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prandin 1 mg comprimate Repaglinidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține : 3 . Glicerol 85 % este unul dintre excipienți 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
S 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 38 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prandin 2 mg comprimate Repaglinidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține : 3 . Glicerol 85 % este unul dintre excipienți 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
păstra în ambalajul original . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Prandin Substanța activă este repaglinida . Alte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu anhidru , amidon de porumb , polacrilin potasic , povidonă , glicerol 85 % , stearat de magneziu , meglumină , poloxamer , oxid galben de fer ( E172 ) numai în comprimatele de 1 mg și oxid roșu de fer ( E172 ) numai în comprimatele de 2 mg . Comprimatele sunt disponibile în trei concentrații . Concentrațiile sunt 0, 5 mg
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
de imiquimod cremă nu a avut ca rezultat nici o creștere tumorală la nici o doză , în comparație cu grupul la care s- a administrat crema placebo . 6 . 6. 1 Lista excipienților 15 alcool cetilic alcool stearic parafină albă moale polisorbat 60 sorbitan stearat glicerol hidroxibenzoat de metil ( E218 ) hidroxibenzoat de propil ( E216 ) gumă xantan apă purificată . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
5 % cremă imiquimod 2 . Fiecare plic a 250 mg cremă conține imiquimod 12, 5 mg ( 5 % ) . 100 mg cremă conțin imiquimod 5 mg 3 . Excipienți : acid izostearic , alcool benzilic , alcool cetilic , alcool stearic , parafină albă moale , polisorbat 60 , sorbitan stearat , glicerol , hidroxibenzoat de metil ( E218 ) , hidroxibenzoat de propil ( E216 ) , gumă xantan , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . Exclusiv
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este imiquimod . Fiecare plic conține 250 mg cremă ( 100 mg cremă conțin 5 mg - Celelalte componente sunt : acid izostearic , alcool benzilic , alcool cetilic , alcool stearic , parafină albă moale , polisorbat 60 , sorbitan stearat , glicerol , hidroxibenzoat de metil ( E218 ) , hidroxibenzoat de propil ( E216 ) , gumă xantan , apă purificată . - Fiecare plic de Aldara 5 % cremă conține 250 mg de cremă de culoare albă până la galben - Fiecare cutie conține 12 plicuri de unică utilizare formate din folie din
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
au indicat modificări relevante clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E 422 ) Stearat de magneziu ( E 470 B ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
au indicat modificări relevante clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E 422 ) Stearat de magneziu ( E 470 B ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 20 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
8, 085 mg ) . - Celelalte componente ale nucleului sunt : lactoză monohidrat , stearat de magneziu ( E 470 B ) , amidon de porumb , maltodextrină , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) , și ale filmului : hipromeloză ( E 464 ) , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 6000 , glicerol ( E 422 ) , stearat de magneziu ( E 470 B ) , oxid galben de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Corlentor și conținutul ambalajului : Corlentor 5 mg sunt comprimate filmate ovale , de culoarea somonului , cu șanț de divizare
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
dependentă de doză , care poate indica efecte în ceea ce privește funcțiile placentei . De aceea , se recomandă ca femeile de vârstă fertilă care primesc Agenerase să utilizeze mijloace contraceptive eficace ( de exemplu metode de barieră ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Învelișul capsulei : gelatină , glicerol , d- sorbitol ( E420 ) și soluție de sorbitani , dioxid de titan , cerneală roșie pentru inscripționare . Conținutul capsulei : d- alfa tocoferil polietilenglicol 1000 succinat ( TPGS ) , macrogol 400 ( PEG 400 ) , propilenglicol . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
dependentă de doză , care poate indica efecte în ceea ce privește funcțiile placentei . De aceea , se recomandă ca femeile de vârstă fertilă care primesc Agenerase să utilizeze mijloace contraceptive eficace ( de exemplu metode de barieră ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Învelișul capsulei : gelatină , glicerol , d- sorbitol ( E420 ) și soluție de sorbitani , dioxid de titan , cerneală roșie pentru inscripționare . Conținutul capsulei : d- alfa tocoferil polietilenglicol 1000 succinat ( TPGS ) , macrogol 400 ( PEG 400 ) , propilenglicol . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu este recomandat să alăptați în timp ce utilizați Agenerase . Se recomandă ca femeile HIV pozitive să nu alăpteze pentru a evita transmiterea HIV . Informații importante privind unele componente ale Agenerase capsule Aceste capsule conțin glicerol , care , în doze mari , poate determina apariția de reacții adverse . Glicerolul poate determina durere de cap , tulburări la nivelul stomacului și diaree . Aceste capsule conțin , de asemenea , sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
alăptați în timp ce utilizați Agenerase . Se recomandă ca femeile HIV pozitive să nu alăpteze pentru a evita transmiterea HIV . Informații importante privind unele componente ale Agenerase capsule Aceste capsule conțin glicerol , care , în doze mari , poate determina apariția de reacții adverse . Glicerolul poate determina durere de cap , tulburări la nivelul stomacului și diaree . Aceste capsule conțin , de asemenea , sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]