1,075 matches
-
trebuie evaluați considerând posibilitatea nefrolitiazei . Evaluarea poate consta în examen de urină , determinarea BUN ( azot ureic în sânge ) și a creatininei plasmatice , ecografie vezicală și renală . Nu se cunosc efectele de lungă durată ale nefrolitiazei la pacienții pediatrici . Se recomandă hidratarea adecvată a tuturor pacienților aflați în tratament cu indinavir ( vezi pct . 4. 2 și 4. 8 ) . La pacienții cu leucociturie severă , asimptomatică ( > 100 celule/ câmp de putere mare ) , s- au observat cazuri de nefrită interstițială cu calcificări medulare și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
10 % ( 252/ 2577 ) dintre pacienții cărora în studiile clinice li s- au administrat CRIXIVAN în doza recomandată , comparativ cu 2, 2 % pentru grupurile control . În general , aceste evenimente nu s- au asociat cu insuficiență renală și s- au rezolvat prin hidratare și întreruperea temporară a tratamentului ( de exemplu 1- 3 zile ) . În studiile clinice la copii și adolescenți cu vârstă de 3 ani sau peste , profilul reacțiilor adverse a fost similar cu cel al pacienților adulți cu excepția unei frecvențe crescute a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
optimă , CRIXIVAN trebuie administrat fără alimente , doar cu apă , cu 1 oră înainte de masă sau cu 2 ore după masă . Ca alternativă , CRIXIVAN poate fi administrat concomitent cu o masă ușoară , săracă în grăsimi . La adulți , pentru a asigura o hidratare adecvată , se recomandă ca în decursul a 24 ore să bea cel puțin 1, 5 litri de lichide . De asemenea , la copiii care cântăresc sub 20 kg , se recomandă consumul a cel puțin 75 ml lichide/ kg și zi , iar
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cel puțin 75 ml lichide/ kg și zi , iar la cei cu greutate între 20 și 40 kg , cel puțin 50 ml/ kg și zi . La pacienții cu unul sau mai multe episoade de nefrolitiază , monitorizarea medicală trebuie să includă hidratare adecvată și , eventual , întreruperea temporară a tratamentului ( de exemplu , 1 până la 3 zile ) în timpul unui episod acut de nefrolitiază sau încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Considerații speciale de dozare la adulți În cazul administrării concomitente de itraconazol sau ketoconazol
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
trebuie evaluați considerând posibilitatea nefrolitiazei . Evaluarea poate consta în examen de urină , determinarea BUN ( azot ureic în sânge ) și a creatininei plasmatice , ecografie vezicală și renală . Nu se cunosc efectele de lungă durată ale nefrolitiazei la pacienții pediatrici . Se recomandă hidratarea adecvată a tuturor pacienților aflați în tratament cu indinavir ( vezi pct . 4. 2 și 4. 8 ) . La pacienții cu leucociturie severă , asimptomatică ( > 100 celule/ câmp de putere mare ) , s- au observat cazuri de nefrită interstițială cu calcificări medulare și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
10 % ( 252/ 2577 ) dintre pacienții cărora în studiile clinice li s- au administrat CRIXIVAN în doza recomandată , comparativ cu 2, 2 % pentru grupurile control . În general , aceste evenimente nu s- au asociat cu insuficiență renală și s- au rezolvat prin hidratare și întreruperea temporară a tratamentului ( de exemplu 1- 3 zile ) . În studiile clinice la copii și adolescenți cu vârstă de 3 ani sau peste , profilul reacțiilor adverse a fost similar cu cel al pacienților adulți cu excepția unei frecvențe crescute a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
optimă , CRIXIVAN trebuie administrat fără alimente , doar cu apă , cu 1 oră înainte de masă sau cu 2 ore după masă . Ca alternativă , CRIXIVAN poate fi administrat concomitent cu o masă ușoară , săracă în grăsimi . La adulți , pentru a asigura o hidratare adecvată , se recomandă ca în decursul a 24 ore să bea cel puțin 1, 5 litri de lichide . De asemenea , la copiii care cântăresc sub 20 kg , se recomandă consumul a cel puțin 75 ml lichide/ kg și zi , iar
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cel puțin 75 ml lichide/ kg și zi , iar la cei cu greutate între 20 și 40 kg , cel puțin 50 ml/ kg și zi . La pacienții cu unul sau mai multe episoade de nefrolitiază , monitorizarea medicală trebuie să includă hidratare adecvată și , eventual , întreruperea temporară a tratamentului ( de exemplu , 1 până la 3 zile ) în timpul unui episod acut de nefrolitiază sau încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Considerații speciale de dozare la adulți În cazul administrării concomitente de itraconazol sau ketoconazol
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
trebuie evaluați considerând posibilitatea nefrolitiazei . Evaluarea poate consta în examen de urină , determinarea BUN ( azot ureic în sânge ) și a creatininei plasmatice , ecografie vezicală și renală . Nu se cunosc efectele de lungă durată ale nefrolitiazei la pacienții pediatrici . Se recomandă hidratarea adecvată a tuturor pacienților aflați în tratament cu indinavir ( vezi pct . 4. 2 și 4. 8 ) . La pacienții cu leucociturie severă , asimptomatică ( > 100 celule/ câmp de putere mare ) , s- au observat cazuri de nefrită interstițială cu calcificări medulare și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
10 % ( 252/ 2577 ) dintre pacienții cărora în studiile clinice li s- au administrat CRIXIVAN în doza recomandată , comparativ cu 2, 2 % pentru grupurile control . În general , aceste evenimente nu s- au asociat cu insuficiență renală și s- au rezolvat prin hidratare și întreruperea temporară a tratamentului ( de exemplu 1- 3 zile ) . În studiile clinice la copii și adolescenți cu vârstă de 3 ani sau peste , profilul reacțiilor adverse a fost similar cu cel al pacienților adulți cu excepția unei frecvențe crescute a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
fluorouracil 750 mg/ m pe zi , administrat în perfuzie continuă cu durata de 24 ore , timp de 5 zile , începând de la sfârșitul perfuziei cu cisplatină . Tratamentul se repetă o dată la trei săptămâni . Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată pentru administrarea cisplatinei . Trebuie să se utilizeze profilactic G- CSF pentru reducerea riscului de hemotoxicitate ( vezi , de asemenea , Ajustarea dozelor în timpul tratamentului ) . Cancer al capului și gâtului Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată ( înainte și
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cu antiemetice și hidratare adecvată pentru administrarea cisplatinei . Trebuie să se utilizeze profilactic G- CSF pentru reducerea riscului de hemotoxicitate ( vezi , de asemenea , Ajustarea dozelor în timpul tratamentului ) . Cancer al capului și gâtului Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată ( înainte și după administrarea de cisplatină ) . Profilactic , poate fi utilizat G- CSF pentru a diminua riscul toxicității hematologice . Toți pacienții din brațul cu docetaxel al studiilor TAX 323 și TAX 324 au primit antibioterapie profilactică . • Chimioterapie de inducție urmată
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
fluorouracil 750 mg/ m pe zi , administrat în perfuzie continuă cu durata de 24 ore , timp de 5 zile , începând de la sfârșitul perfuziei cu cisplatină . Tratamentul se repetă o dată la trei săptămâni . Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată pentru administrarea cisplatinei . Trebuie să se utilizeze profilactic G- CSF pentru reducerea riscului de hemotoxicitate ( vezi , de asemenea , Ajustarea dozelor în timpul tratamentului ) . Cancer al capului și gâtului Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată ( înainte și
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cu antiemetice și hidratare adecvată pentru administrarea cisplatinei . Trebuie să se utilizeze profilactic G- CSF pentru reducerea riscului de hemotoxicitate ( vezi , de asemenea , Ajustarea dozelor în timpul tratamentului ) . Cancer al capului și gâtului Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată ( înainte și după administrarea de cisplatină ) . Profilactic , poate fi utilizat G- CSF pentru a diminua riscul toxicității hematologice . Toți pacienții din brațul cu docetaxel al studiilor TAX 323 și TAX 324 au primit antibioterapie profilactică . • Chimioterapie de inducție urmată
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
apărut evenimente adverse în urma supradozajului . Managementul supradozajului : Nu există un antidot specific pentru FORSTEO . Tratamentul unui supradozaj suspectat trebuie să includă întreruperea temporară a tratamentului cu FORSTEO , monitorizarea concentrației plasmatice a calciului și aplicarea măsurilor de susținere adecvate , cum este hidratarea . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Hormonul paratiroidian endogen cu 84 aminoacizi ( PTH ) este reglatorul principal al metabolismului calciului și fosfatului la nivel osos și renal . Forsteo ( rhPTH( 1- 34 )) este fragmentul activ ( 1- 34 ) al hormonului paratiroidian
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
fost stabilite siguranța și eficacitatea MabThera în asociere cu alte tipuri de chimioterapie în limfomul non- Hodgkin difuz , cu celulă mare B . Leucemia limfocitară cronică Pentru reducerea riscului sindromului de liză tumorală la pacienții cu LLC , este recomandată profilaxia cu hidratare corespunzătoare și administrarea de uricostatice începând cu 48 de ore înainte de începerea tratamentului . Pentru pacienții cu numărul de limfocite > 25 x 109/ l este recomandat să se 3 administreze 100 mg prednison/ prednisolon intravenos puțin înaintea perfuziei cu MabThera
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
fost stabilite siguranța și eficacitatea MabThera în asociere cu alte tipuri de chimioterapie în limfomul non- Hodgkin difuz , cu celulă mare B . Leucemia limfocitară cronică Pentru reducerea riscului sindromului de liză tumorală la pacienții cu LLC , este recomandată profilaxia cu hidratare corespunzătoare și administrarea de uricostatice începând cu 48 de ore înainte de începerea tratamentului . Pentru pacienții cu numărul de limfocite > 25 x 109/ l este recomandat să se administreze 100- mg prednison/ prednisolon intravenos puțin înaintea perfuziei cu MabThera pentru
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
minim , expunerea personalului clinic la radiații . Aceleași precauții trebuie avute în vedere pentru a reduce la minim , expunerea pacienților la radiații , printr- o gestiune adecvată a pacienților . Pentru a minimaliza doza de radiații absorbite la nivelul vezicii urinare , trebuie stimulată hidratarea adecvată , pentru a permite urinarea frecventă în timpul primelor ore după injecție . Tratamentul cu octreotid acetat poate produce hipoglicemie severă la pacienții cu insulinoame și este cunoscută capacitatea altor analogi de somatostatină de a produce alterări ale toleranței la glucoză . Deoarece
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
NeoSpect implică expunerea la cantități mici de radiații , de aceea medicul dumneavoastră va ține seama întotdeauna de posibilele riscuri și beneficii când va evalua utilizarea acestui produs . Pentru a minimaliza doza de radiații absorbite la nivelul vezicii urinare , trebuie stimulată hidratarea adecvată printr- un consum sporit de lichide , pentru a permite urinarea frecventă în timpul primelor ore după injecție . Folosirea altor medicamente Există date limitate cu privire la interacțiunile cu alte produse . Sarcina și alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă există posibilitatea să
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
au fost responsabile pentru o parte neproporțională din numărul total . La pacienții care prezintă risc de insuficiență renală acută sau reacții adverse tromboembolice , medicamentele IVIg trebuie administrate în doze și la debite minime . La toți pacienții , administrarea de IVIg necesită : - hidratarea adecvată înainte de inițierea perfuzării de IVIg - monitorizarea diurezei - monitorizarea concentrației creatininei serice 5 În caz de reacție adversă , fie debitul administrării trebuie redus , fie perfuzia trebuie oprită . În caz de șoc , trebuie aplicat tratamentul medical standard pentru șoc . Măsurile standard
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
și articolelor derivate 10 13 01 deșeuri de preparare înainte de coacere 10 13 02 deșeuri provenind din fabricarea azbest-cimentului 10 13 03 deșeuri provenind din fabricarea materialelor compozite pe bază de ciment 10 13 04 deșeuri de calcinare și de hidratare a varului 10 13 05 deșeuri solide provenind din epurarea fumurilor 10 13 06 alte fibre și pulberi 10 13 07 nămoluri provenind din epurarea fumurilor 10 13 08 căptușeli și produse refractare uzate 10 13 99 deșeuri nespecificate în
jrc4491as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89657_a_90444]
-
12.51 Deșeuri minerale artificiale 0 Nepericuloase praf de alumină suspensii apoase conținând materiale ceramice ghips din producția de dioxid de titan carbonat de calciu declasat alte particule și praf fosfoghips țigle și materiale ceramice deșeuri de calcinare și de hidratare a varului deșeuri de materiale fibroase pe bază de sticlă deșeuri de la distilarea alcoolului deșeuri care nu sunt incluse în nici o altă categorie 12.52 Deșeuri de materiale refractare 0 Nepericuloase miezuri de turnare și matrițe care nu au fost
jrc5866as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91038_a_91825]
-
fabricarea celulozei și hârtiei; (7) produse cosmetice; (8) ale produse de igienă corporală, cu excepția: ― spermicidelor; (9) componentă în preparatele pesticide și biocide. 47. Ciment (1) Cimentul și preparatele cu ciment nu se pot utiliza sau introduce pe piață, dacă după hidratare conțin mai mult de 0,0002% crom VI solubil din greutatea totală a cimentului uscat. (2) Dacă se utilizează agenți reducători, atunci, fără a aduce atingere aplicării altor dispoziții comunitare privind clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor și preparatelor periculoase, pe
jrc6007as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91179_a_91966]
-
L și B - L; ciment Portland combinat: A - M și B - M), Ciment de furnal: A, B și C Ciment puozzolanic: A și B și Ciment combinat: A și B. Tipuri speciale de ciment, care includ: Ciment cu căldură de hidratare redusă, Ciment rezistent la sulfați, Ciment alb, Ciment rezistent la apă de mare și Ciment cu alcalinitate redusă. Ciment cu aluminat de calciu Ciment de zidărie Lianți hidraulici rutieri ANEXA III CATEGORIA DE PRODUSE TIPURI DE CIMENT, VAR DE CONSTRUCȚIE
jrc3275as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88432_a_89219]
-
Portland cu puozzolană ciment Portland cu cenușă zburătoare ciment Portland cu marnă arsă ciment Portland cu piatră de var ciment Portland combinat - ciment de furnal - ciment puozzolanic - ciment combinat Tipuri speciale de ciment, care includ: - 1+ - ciment cu căldură de hidratare redusă - ciment rezistent la sulfați - ciment alb - ciment rezistent la apă de mare - ciment cu alcalinitate slabă Ciment cu aluminat de calciu - 1+ Ciment de zidărie - 1+ Var pentru construcții, care include: - 2 - var nestins - var dolomitic - var hidraulic Lianți
jrc3275as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88432_a_89219]