830 matches
-
sunt recomandate. Antigenul este prezent în supernatant la sfarsitul multiplicării virusului, dar necesită concentrare de 50 până la 100 de ori pentru a fi eficient. Aceasta poate fi obținută prin oricare procedura de concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă, în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
nu se intersectează linia serului martor. Placă Petri trebuie examinată în raport cu un fond întunecat utilizând iluminare indirectă. Rino-traheita infecțioasă bovina (IBR)/Vulvo-vaginita pustuloasa bovina (IPV) Testul de seroneutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Serul: Toate serurile, înainte de utilizare, sunt inactivate la cald la 56°C, timp de 30 minute. Procedeu: Testul de seroneutralizare cu ser în diluție constantă și antigen în diluții diferite pe placă de microtitrare, utilizând MDBK sau alte celule susceptibile. Tulpina de virus Oxford, tulpina Colorado sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
și antigen în diluții diferite pe placă de microtitrare, utilizând MDBK sau alte celule susceptibile. Tulpina de virus Oxford, tulpina Colorado sau orice altă tulpina de referință este utilizată la un titru de 100 TCID^50/0,025 ml; probe inactivate de ser nediluat sunt amestecate cu un volum egal de (0,025 ml) de suspensie de virus. Amestecul ser/virus este incubat 24 de ore la 37°C în plăci de microtitrare înainte de a se adaugă celulele MDBK. Celulele sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
culturi tisulare, utilizând celule susceptibile de tipul IB-RS-2, BHK-21 sau celule renale de vițel. Serurile pentru test sunt diluate 'bc în mediul pentru culturi celulare fără ser cu adăugarea a 100 UI/ ml neomicina sau alt antibiotic corespunzător. Serurile sunt inactivate la 56°C timp de 30 de minute și sunt utilizate cantități de 0,05 ml pentru a prepara diluții binare (duble) în serie pe plăci de microtitrare utilizând anse de diluție de 0,05 ml. De asemenea, virusul titrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
detection of antibodies against foot-and-mouth disease virus. I. Development and method of ELISA." Journal of Imunological Methods, 93, 115 până la 121.11. Boală Aujeszky A. Testul de seroneutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Ser: Toate serurile, înainte de utilizare, sunt inactivate prin căldură la 56°C timp de 30 de minute. Procedeu: Testul de neutralizare cu cantitate constantă de virus și variind serul pe plăci de microtitrare utilizează VERO sau alte sisteme celulare sensibile. Virusul bolii Aujeszky este utilizat la 100TCID50
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
mai mici de 1/2 (ser nediluat) sunt considerate negative. B. Orice alt test recunoscut în conformitate cu prevederile Deciziei Comisiei 2001/618/CE. Gastroenterita transmisibila (GET) Testul de seroneutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Serul: Toate serurile, înainte de utilizare, sunt inactivate prin căldură la 56°C timp de 30 de minute. Procedeu: Testul de neutralizare cu virus constant și variind antigenul (aceeași diluție de virus cu diluții diferite de ser) pe plăci de microtitrare folosește celule A72 (linie celulară tumorala de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
sunt recomandate. Antigenul este prezent în supernatant la sfarsitul multiplicării virusului dar necesită concentrare de 50 până la 100 de ori pentru a fi eficient. Aceasta poate fi obținută prin oricare procedura de concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
sunt recomandate. Antigenul este prezent în supernatant la sfarsitul multiplicării virusului, dar necesită concentrare de 50 până la 100 de ori pentru a fi eficient. Aceasta poate fi obținută prin oricare procedura de concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă, în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
nu se intersectează linia serului martor. Placă Petri trebuie examinată în raport cu un fond întunecat utilizând iluminare indirectă. Rino-traheita infecțioasă bovina (IBR)/Vulvo-vaginita pustuloasa bovina (IPV) Testul de seroneutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Serul: Toate serurile, înainte de utilizare, sunt inactivate la cald la 56°C, timp de 30 minute. Procedeu: Testul de seroneutralizare cu ser în diluție constantă și antigen în diluții diferite pe placă de microtitrare, utilizând MDBK sau alte celule susceptibile. Tulpina de virus Oxford, tulpina Colorado sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
și antigen în diluții diferite pe placă de microtitrare, utilizând MDBK sau alte celule susceptibile. Tulpina de virus Oxford, tulpina Colorado sau orice altă tulpina de referință este utilizată la un titru de 100 TCID^50/0,025 ml; probe inactivate de ser nediluat sunt amestecate cu un volum egal de (0,025 ml) de suspensie de virus. Amestecul ser/virus este incubat 24 de ore la 37°C în plăci de microtitrare înainte de a se adaugă celulele MDBK. Celulele sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
culturi tisulare, utilizând celule susceptibile de tipul IB-RS-2, BHK-21 sau celule renale de vițel. Serurile pentru test sunt diluate 'bc în mediul pentru culturi celulare fără ser cu adăugarea a 100 UI/ ml neomicina sau alt antibiotic corespunzător. Serurile sunt inactivate la 56°C timp de 30 de minute și sunt utilizate cantități de 0,05 ml pentru a prepara diluții binare (duble) în serie pe plăci de microtitrare utilizând anse de diluție de 0,05 ml. De asemenea, virusul titrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
detection of antibodies against foot-and-mouth disease virus. I. Development and method of ELISA." Journal of Imunological Methods, 93, 115 până la 121.11. Boală Aujeszky A. Testul de seroneutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Ser: Toate serurile, înainte de utilizare, sunt inactivate prin căldură la 56°C timp de 30 de minute. Procedeu: Testul de neutralizare cu cantitate constantă de virus și variind serul pe plăci de microtitrare utilizează VERO sau alte sisteme celulare sensibile. Virusul bolii Aujeszky este utilizat la 100TCID50
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
mai mici de 1/2 (ser nediluat) sunt considerate negative. B. Orice alt test recunoscut în conformitate cu prevederile Deciziei Comisiei 2001/618/CE. Gastroenterita transmisibila (GET) Testul de seroneutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Serul: Toate serurile, înainte de utilizare, sunt inactivate prin căldură la 56°C timp de 30 de minute. Procedeu: Testul de neutralizare cu virus constant și variind antigenul (aceeași diluție de virus cu diluții diferite de ser) pe plăci de microtitrare folosește celule A72 (linie celulară tumorala de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
sunt recomandate. Antigenul este prezent în supernatant la sfarsitul multiplicării virusului dar necesită concentrare de 50 până la 100 de ori pentru a fi eficient. Aceasta poate fi obținută prin oricare procedura de concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
sunt recomandate. Antigenul este prezent în supernatant la sfarsitul multiplicării virusului, dar necesită concentrare de 50 până la 100 de ori pentru a fi eficient. Aceasta poate fi obținută prin oricare procedura de concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă, în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
nu se intersectează linia serului martor. Placă Petri trebuie examinată în raport cu un fond întunecat utilizând iluminare indirectă. Rino-traheita infecțioasă bovina (IBR)/Vulvo-vaginita pustuloasa bovina (IPV) Testul de seroneutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Serul: Toate serurile, înainte de utilizare, sunt inactivate la cald la 56°C, timp de 30 minute. Procedeu: Testul de seroneutralizare cu ser în diluție constantă și antigen în diluții diferite pe placă de microtitrare, utilizând MDBK sau alte celule susceptibile. Tulpina de virus Oxford, tulpina Colorado sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
și antigen în diluții diferite pe placă de microtitrare, utilizând MDBK sau alte celule susceptibile. Tulpina de virus Oxford, tulpina Colorado sau orice altă tulpina de referință este utilizată la un titru de 100 TCID^50/0,025 ml; probe inactivate de ser nediluat sunt amestecate cu un volum egal de (0,025 ml) de suspensie de virus. Amestecul ser/virus este incubat 24 de ore la 37°C în plăci de microtitrare înainte de a se adaugă celulele MDBK. Celulele sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
culturi tisulare, utilizând celule susceptibile de tipul IB-RS-2, BHK-21 sau celule renale de vițel. Serurile pentru test sunt diluate 'bc în mediul pentru culturi celulare fără ser cu adăugarea a 100 UI/ ml neomicina sau alt antibiotic corespunzător. Serurile sunt inactivate la 56°C timp de 30 de minute și sunt utilizate cantități de 0,05 ml pentru a prepara diluții binare (duble) în serie pe plăci de microtitrare utilizând anse de diluție de 0,05 ml. De asemenea, virusul titrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
detection of antibodies against foot-and-mouth disease virus. I. Development and method of ELISA." Journal of Imunological Methods, 93, 115 până la 121.11. Boală Aujeszky A. Testul de seroneutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Ser: Toate serurile, înainte de utilizare, sunt inactivate prin căldură la 56°C timp de 30 de minute. Procedeu: Testul de neutralizare cu cantitate constantă de virus și variind serul pe plăci de microtitrare utilizează VERO sau alte sisteme celulare sensibile. Virusul bolii Aujeszky este utilizat la 100TCID50
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
mai mici de 1/2 (ser nediluat) sunt considerate negative. B. Orice alt test recunoscut în conformitate cu prevederile Deciziei Comisiei 2001/618/CE. Gastroenterita transmisibila (GET) Testul de seroneutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Serul: Toate serurile, înainte de utilizare, sunt inactivate prin căldură la 56°C timp de 30 de minute. Procedeu: Testul de neutralizare cu virus constant și variind antigenul (aceeași diluție de virus cu diluții diferite de ser) pe plăci de microtitrare folosește celule A72 (linie celulară tumorala de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
când este cazul, conform notelor de la aceste tabele; ... h) consumator înseamnă o persoană care primește apă potabilă furnizată conform prevederilor legale în vigoare de la un producător sau distribuitor de apă potabilă; ... i) dezinfecție înseamnă procedeul prin care sunt eliminate sau inactivate microorganismele patogene din apă, astfel încât aceasta să corespundă cerințelor Legii nr. 458/2002 ; ... j) inspecția sanitară reprezintă o evaluare la fața locului a condițiilor de protecție sanitară, a condițiilor de igienă din stațiile de tratare, rezervoarele de înmagazinare a apei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245916_a_247245]
-
când este cazul, conform notelor de la aceste tabele; ... h) consumator înseamnă o persoană care primește apă potabilă furnizată conform prevederilor legale în vigoare de la un producător sau distribuitor de apă potabilă; ... i) dezinfecție înseamnă procedeul prin care sunt eliminate sau inactivate microorganismele patogene din apă, astfel încât aceasta să corespundă cerințelor Legii nr. 458/2002 ; ... j) inspecția sanitară este definită la art. 1 lit. a) din Ordinul ministrului sănătății publice nr. 824/2006 pentru aprobarea Normelor privind organizarea și funcționarea Inspecției Sanitare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267062_a_268391]
-
DE ÎNSCRIERE ÎN CAZIERUL FISCAL privind inactivitatea fiscală Contribuabilul: Cod de identificare fiscală: .................................. Nume și prenume/denumire: .................................. Domiciliul fiscal: Județ/Țară: ......... Localitate: ............... Sector: ...... Strada: ......... Număr: ..... Bloc: .... Scara: Ap. ..... Telefon: ......... Fax: .......... E-mail: ....... ────────────────────────────────────────────────────────────────────── este persoană juridică sau entitate fără personalitate juridică declarată inactivă fiscal, prin Decizia de declarare în activitate nr. .../...., comunicată în data de ...../..../........ SAU este reprezentant legal al persoanei juridice sau al entității fără personalitate juridică declarate inactive fiscal prin Decizia de declarare în inactivitate nr. .../........, comunicată în data de ...../..../......, respectiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265402_a_266731]
-
reprezentant legal al persoanei juridice sau al entității fără personalitate juridică declarate inactive fiscal prin Decizia de declarare în inactivitate nr. .../........, comunicată în data de ...../..../......, respectiv al: Cod de identificare fiscală: Denumire (persoanei juridice sau entității fără personalitate juridică declarată inactivă fiscal): ............................................................... Domiciliul fiscal: Județ/Țară: ........ Localitate: ........... Sector: ...... Strada: ......... Număr: ...... Bloc: ..... Scara: ....... Ap. ......... ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Potrivit dispozițiilor art. 4 alin. (4) lit. c) SAU potrivit dispozițiilor art. 4 alin. (5) din Ordonanța Guvernului nr. 39/2015 privind cazierului fiscal, se înscrie în cazierul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265402_a_266731]
-
estimat: 562.500 lei Total lei: d.c.│ 2016 │ 2017 │ 2018 │ ├───────────────┼────────┼─────────┼─────────┤ │ 562.500 │ 187.500│ 187.500│ 187.500│ └───────────────┴────────┴─────────┴─────────┘ Rezumat Imunoglobulinele (Ig) extrase din gălbenușul oului (Y) de găină sunt imunoglobuline specifice preparate față de un antigen dat (tulpini bacteriene, virale - inactivate), care au devenit o mare speranță în prevenirea și combaterea unor boli la animale, în creșterea bunăstării și sănătății tineretului animal. În prezent, interesul față de imunoglobulinele preparate pe găină este mare, datorită incidenței din ce în ce mai ridicate a tulpinilor rezistente la antibiotice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270364_a_271693]